台灣藥品臨床試驗
重點整理
- 收錄
- 5,755 個試驗（食藥署開放資料，同一計畫書多次異動取最後一筆；最近更新 2026-09-17）。
- 依疾病
- 50 種疾病：肺癌、乳癌、肝癌、第二型糖尿病、淋巴瘤、頭頸癌（含口腔癌）等。
- 依藥品
- 406 種藥品資料頁有受試藥相符的試驗。
依疾病
肺癌526 個試驗乳癌245 個試驗肝癌196 個試驗第二型糖尿病151 個試驗淋巴瘤146 個試驗頭頸癌（含口腔癌）131 個試驗白血病111 個試驗攝護腺癌107 個試驗發炎性腸道疾病105 個試驗B型肝炎102 個試驗大腸直腸癌101 個試驗失智症/阿茲海默症95 個試驗胃癌91 個試驗類風濕性關節炎76 個試驗全身性紅斑性狼瘡75 個試驗C型肝炎73 個試驗氣喘72 個試驗慢性阻塞性肺病62 個試驗思覺失調症60 個試驗高血壓58 個試驗憂鬱症58 個試驗異位性皮膚炎58 個試驗愛滋病/HIV57 個試驗帕金森氏症52 個試驗心臟衰竭50 個試驗慢性腎臟病49 個試驗高血脂症48 個試驗腦中風47 個試驗乾癬44 個試驗肺動脈高壓43 個試驗缺血性心臟病35 個試驗癲癇26 個試驗痛風21 個試驗多發性硬化症20 個試驗雙相情緒障礙症19 個試驗蕁麻疹18 個試驗膀胱過動症18 個試驗心房顫動17 個試驗青光眼16 個試驗骨質疏鬆症16 個試驗僵直性脊椎炎15 個試驗偏頭痛14 個試驗失眠14 個試驗結核病12 個試驗過敏性鼻炎10 個試驗攝護腺肥大5 個試驗焦慮症5 個試驗第一型糖尿病4 個試驗消化性潰瘍3 個試驗勃起功能障礙3 個試驗
最近起始的試驗
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項第 1/2 期、多中心、主計畫試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 用於實體腫瘤參與者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor04) 計畫書編號 DS1062-270 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Datopotamab deruxtecan | 2026-10-26 至 2030-01-31 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第2期、隨機分配、安慰劑對照臨床試驗，在患有早期認知退化、具有至少一項路易氏體失智症的核心臨床特徵，且確認具有α-突觸核蛋白和類澱粉蛋白共同病理的參與者中，評估Donanemab的安全性和療效 計畫書編號 I5T-MC-AACV |
第 2 期 多國多中心 |
Donanemab | 2026-10-23 至 2030-05-16 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 19-43 人 |
| LIGHTBEAM-U01子試驗01D：一項第1b／2期子試驗，針對復發或難治性實體腫瘤兒童受試者，評估Ifinatamab Deruxtecan的安全性和療效 計畫書編號 MK-9999-01D |
第 1/2 期 多國多中心 |
ifinatamab deruxtecan | 2026-10-01 至 2033-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項針對患有肌肉侵犯性膀胱癌（MIBC）而選擇保留膀胱的受試者，評估Sacituzumab Tirumotecan加上皮下注射Pembrolizumab和Berahyaluronidase alfa（MK-3475A）做為誘導療法，接著進行局部化學放射治療和MK-3475A鞏固治療，相較於局部化學放射治療的第3期試驗 計畫書編號 MK-2870-055 |
第 3 期 多國多中心 |
sacituzumab tirumotecan、pembrolizumab、berahyaluronidase alfa | 2026-10-01 至 2039-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估 Upadacitinib 使用於重度圓禿兒童受試者的療效與安全性 計畫書編號 M24-725 |
第 3 期 多國多中心 |
Upadacitinib | 2026-10-01 至 2032-07-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組試驗，探討Brenipatide相較於安慰劑，用於輔助治療有重度憂鬱症的成年參與者在延緩復發時間的療效和安全性(RENEW-MDD-2) 計畫書編號 J2S-MC-GZMI |
第 3 期 多國多中心 |
Brenipatide | 2026-10-01 至 2029-11-15 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 32-64 人 |
| preEMBER：一項第二期、開放性試驗，評估Imlunestrant用於雌激素受體陽性、HER2陰性乳癌之停經前婦女 計畫書編號 J2J-MC-JZLL |
第 2 期 多國多中心 |
imlunestrant、goserelin | 2026-10-01 至 2029-02-02 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 一項受試者與評估者盲性的第三期臨床試驗，評估GXNPC1 (自體脂肪幹細胞)用於慢性中風患者的療效與安全性 計畫書編號 GWOADSH20240207 |
第 3 期 台灣多中心 |
GXNPC1 | 2026-10-01 至 2031-12-31 |
國璽幹細胞應用技術股份有限公司幹細胞製劑藥廠 台灣預計收案 136 人 |
| 一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，比較Petosemtamab + FOLFIRI/mFOLFOX6與 Cetuximab 或 Bevacizumab + FOLFIRI/mFOLFOX6 作為 RAS 和 BRAF 野生型、復發性、無法切除或轉移性之大腸直腸癌受試者之第二線治療 計畫書編號 GCT1158-10 |
第 3 期 多國多中心 |
Petosemtamab | 2026-10-01 至 2030-01-31 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 21 人 |
| 一項評估 DS-3939a 用於實體腫瘤參與者的第 1b/2 期、多中心、兩部分、開放性試驗 計畫書編號 DS3939-156 |
第 1/2 期 多國多中心 |
DS-3939a、DS-1103a | 2026-10-01 至 2032-01-29 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| Pidnarulex (CX-5461) 合併 Tislelizumab 用於晚期或轉移性實體腫瘤患者的第 1b/2a 期、多中心、開放標記試驗 計畫書編號 CX-5461-10 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Pidnarulex、tislelizumab | 2026-10-01 至 2032-12-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，旨在評估每週投予一次 Petrelintide 相較於安慰劑，在患有已確診心血管疾病之體重過重或肥胖受試者中的療效與安全性 計畫書編號 CC46446 |
第 3 期 多國多中心 |
petrelintide | 2026-10-01 至 2031-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 一項序貫式第 2/3 期試驗，先於成人中進行單組、開放性試驗，後於成人及青少年中進行隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗，評估 Pegcetacoplan 治療局灶性節段性腎絲球硬化症的療效和安全性 計畫書編號 APL2-FSG-319 |
第 2/3 期 多國多中心 |
pegcetacoplan | 2026-10-01 至 2030-03-31 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項第二期、劑量探索、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估Efimosfermin Alfa用於成人酒精性肝病(ALD)受試者治療之療效和安全性(ALLSTAR) 計畫書編號 306837 |
第 2 期 多國多中心 |
efimosfermin alfa | 2026-10-01 至 2030-04-08 |
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12-20 人 |
| 一項評估 Rezpegaldesleukin (NKTR-358) 單一療法治療 ≥ 12 歲中度至重度異位性皮膚炎患者之療效和安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗 計畫書編號 25-358-10 |
第 3 期 多國多中心 |
Rezpegaldesleukin | 2026-10-01 至 2029-07-31 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項以 Torvutatug Samrotecan 併用 Bevacizumab 相較於 Bevacizumab 單一療法作為 HRD陰性晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者第一線維持治療的隨機分配、開放性、第三期試驗 (TREVI-OC-02)。 計畫書編號 D8994C00001 |
第 3 期 多國多中心 |
torvutatug samrotecan | 2026-09-26 至 2034-01-03 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 隨機分配、多中心、賦形劑對照、雙盲、第3 期試驗，評估鼻內Cenegermin（重組人類神經生長因子[rhNGF]）用於非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION) 成人受試者的療效與安全性受試者中之療效與安全性) 計畫書編號 NGF-NAION-301 |
第 3 期 多國多中心 |
Cenegermin | 2026-09-11 至 2027-07-19 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| LIGHTBEAM-U01子試驗01E：一項第2期子試驗，針對患有實體腫瘤的受試者，評估Belzutifan的安全性與療效 計畫書編號 MK-9999-01E |
第 2 期 多國多中心 |
belzutifan | 2026-09-07 至 2036-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 2 人 |
| 一項 Rina-S ± Bevacizumab 相對於試驗主持人選擇的含鉑藥物化療 ± Bevacizumab，作為復發型含鉑藥物敏感卵巢癌參與者之第 2 線治療的隨機分配、開放標記、第 3 期試驗 計畫書編號 GCT1184-07 (RAINFOL™-07) |
第 3 期 多國多中心 |
Rinatabart Sesutecan | 2026-09-04 至 2031-11-30 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項在具有微衛星不穩定性(MSI)及/或錯配修復缺陷(dMMR)的晚期大腸直腸腺癌(CRC)參與者中比較VVD‑133214併用pembrolizumab治療與pembrolizumab單藥治療的第二期、隨機分配、開放標籤試驗 計畫書編號 VVD-133214-02 |
第 2 期 多國多中心 |
VVD-133214 | 2026-09-01 至 2031-12-31 |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 在健康成年參與者和已確診 PKD1 突變相關自體顯性多囊性腎臟病的成年參與者中，評估經靜脈施用 PYC-003（一種胜肽-磷醯二胺嗎啉代寡核苷酸接合物）的安全性、耐受性和藥物動力學的第 1 期試驗 計畫書編號 PYC-003-CL-001 |
第 1 期 多國多中心 |
PYC-003 | 2026-09-01 至 2029-06-30 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 使用藥物霧化器吸入固定比例組合維他命B12(羥鈷胺，Hydroxocobalamin，OHCbl）與去鐵螯合劑(去鐵胺，Deferoxamine Mesylate, DFO）於健康成人之首次人體研究 計畫書編號 OBM-B01-H001 |
第 1 期 台灣單中心 |
Hydroxocobalamin、Deferoxamine | 2026-09-01 至 2027-08-31 |
原創生醫股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項探索性第 2 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，以研究 TML-6 用於早期阿茲海默症的安全性、耐受性和療效 計畫書編號 MLB_TML-6_AD_P2-01 |
第 2 期 多國多中心 |
TML-6 | 2026-09-01 至 2028-12-31 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 一項第三期、開放性、多中心、隨機分配試驗，研究Raludotatug Deruxtecan（MK-5909，R-DXd）併用或不併用Bevacizumab，相較於標準照護含鉑雙藥化學治療併用或不併用Bevacizumab，於罹患晚期鉑類敏感性高級別漿液性或高級別子宮內膜樣上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌，且於第一線PARP抑制劑（PARPi）維持治療期間發生疾病進展之受試者中的療效與安全性研究（ENGOT-ov107／GOG-3142／REJOICE-Ovarian05） 計畫書編號 MK-5909-008 |
第 3 期 多國多中心 |
Raludotatug Deruxtecan | 2026-09-01 至 2033-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第三期、隨機分配、開放性試驗，研究Raludotatug Deruxtecan（MK-5909，R-DXd）維持治療併用或不併用Bevacizumab，相較於標準治療，在第一線含鉑化學治療之後，用於新診斷之晚期非HRD陽性卵巢癌受試者（ENGOT-ov102／MITO／GOG-3141／REJOICE-Ovarian 04） 計畫書編號 MK-5909-006 |
第 3 期 多國多中心 |
Raludotatug Deruxtecan | 2026-09-01 至 2035-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項隨機分配、多區域、開放性之第3期臨床試驗，評估 ABBV-1480 合併化療與 Pembrolizumab 合併化療用於局部晚期/轉移性非小細胞肺癌的第一線治療的比較 計畫書編號 M26-509 |
第 3 期 多國多中心 |
ABBV-1480 | 2026-09-01 至 2030-09-01 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 55 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究在具有發生肥胖相關併發症或惡化為第1級肥胖風險的過重參與者中，每日口服一次Orforglipron相較於安慰劑的療效和安全性(ATTAIN-NOW) 計畫書編號 J2A-MC-GZVA |
第 3 期 多國多中心 |
orforglipron | 2026-09-01 至 2031-04-22 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 97-120 人 |
| 一項第3期，隨機分配、開放性試驗，研究每日一次口服Orforglipron相較於每週一次Dulaglutide於10至未滿18歲第2型糖尿病兒童參與者中的療效、安全性與藥物動力學(ACHIEVE-PEDS) 計畫書編號 J2A-MC-GZGY |
第 3 期 多國多中心 |
Orforglipron | 2026-09-01 至 2030-04-02 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 10-20 人 |
| 一項關於 Atebimetinib 併用改良 Gemcitabine 和 nab-Paclitaxel Regimen 方案對比標準 Gemcitabine 和 nab-Paclitaxel Regimen 方案治療轉移性胰腺導管腺癌患者的第三期隨機、開放標籤研究 (MAPKeeper 301) 計畫書編號 IMM1104-301 |
第 3 期 多國多中心 |
Atebimetinib | 2026-09-01 至 2029-03-31 |
全球臨試股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項開放式、劑量遞增的第一期臨床試驗，評估HeXell-2020靜脈輸注（IV administration）於輕度至中度衰弱症(Frailty Syndrome, FS)老年受試者之安全性與耐受性。 計畫書編號 HeXell-2020-FS-001 |
第 1 期 台灣單中心 |
HeXell-2020 | 2026-09-01 至 2027-10-31 |
和迅生命科學股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
怎麼查台灣正在進行的臨床試驗？
本頁列的是食藥署核准的試驗紀錄（含預計起訖日期），不代表仍在收案；是否收案、收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
試驗資料從哪裡來？
食藥署「藥品臨床試驗」開放資料集；受試藥名稱由本站從試驗名稱與內容整理，比對藥品資料頁。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。