憂鬱症臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 58 個（預計起始日在近 24 個月內的 8 個）；期別：其他 6 個、第 1 期 6 個、第 2 期 13 個、第 3 期 33 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到憂鬱症相關病名。
試驗清單（58 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組試驗，探討Brenipatide相較於安慰劑，用於輔助治療有重度憂鬱症的成年參與者在延緩復發時間的療效和安全性(RENEW-MDD-2) 計畫書編號 J2S-MC-GZMI |
第 3 期 多國多中心 |
Brenipatide | 2026-10-01 至 2029-11-15 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 32-64 人 |
| 一項評估固定劑量 Lumateperone 作為單一療法用於重度憂鬱症患者之療效與安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗以及一項開放性長期延伸 Lumateperone 治療的試驗 計畫書編號 86952580MDD3001 |
第 3 期 多國多中心 |
Lumateperone | 2026-09-01 至 2030-12-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，評估 Esketamine 鼻噴劑單一療法用於難治型憂鬱症成人參與者的療效、安全性和耐受性 計畫書編號 54135419TRD3015 |
第 3 期 多國多中心 |
Esketamine | 2026-07-01 至 2029-05-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，用以評估 Seltorexant 作為治療重度憂鬱症（MDD）成人和老年參與者的單一療法之療效和安全性，以及一項 Seltorexant 的開放性長期延伸治療 計畫書編號 42847922MDD3011 |
第 3 期 多國多中心 |
Seltorexant | 2026-06-15 至 2028-08-10 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組試驗，探討Brenipatide相較於安慰劑，用於輔助治療有重度憂鬱症的成年參與者在延緩復發時間的療效和安全性(RENEW-MDD-1) 計畫書編號 J2S-MC-GZMH |
第 3 期 多國多中心 |
brenipatide | 2025-12-01 至 2028-11-28 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 108 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 NBI-1065845 作為輔助治療用於重度憂鬱症 (MDD) 受試者中的維持效果 計畫書編號 NBI-1065845-MDD3027・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
NBI-1065845 | 2025-11-01 至 2028-07-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 一項雙盲、隨機分配、精神活性安慰劑對照試驗，對於有急性自殺想法或行為的青少年參與者，評估 Esketamine 鼻噴劑 84 毫克加上完整標準照護快速降低重度憂鬱症症狀的療效與安全性 計畫書編號 54135419SUI3003・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Esketamine、JNJ-54135419 | 2025-10-15 至 2031-11-14 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 31 人 |
| 一項長期、開放性試驗，評估 NBI-1065845 作為輔助治療用於重度憂鬱症 (MDD) 受試者中的安全性和耐受性 計畫書編號 NBI-1065845-MDD3028・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
NBI-1065845 | 2025-07-01 至 2030-05-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 在成人及老年重度憂鬱症 (MDD) 參與者中以 aticaprant 作為輔助性療法的一項開放標記、長期、安全性與療效試驗 計畫書編號 67953964MDD3003・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Aticaprant | 2023-04-01 至 2026-01-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants with Major Depressive Disorder (MDD) with Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy 計畫書編號 67953964MDD3002・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Aticaprant | 2023-01-01 至 2025-06-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 頑固型憂鬱症的核心分子、神經機制及新形態抗鬱藥物治療：合併人體試驗、動物實驗、基因及家族追蹤研究 計畫書編號 2022-01-002B・頑固型憂鬱症 |
其他 台灣單中心 |
Ketamine、Esketamine | 2022-08-01 至 2028-07-31 |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 台灣預計收案 96 人 |
| 在健康成年受試者實行一雙盲、隨機、安慰劑對照一期臨床試驗，用以評估多劑量口服投與NORA520錠劑之安全性、耐受性及藥物動力學與藥效特性。 計畫書編號 U072NH2K13・治療產後憂鬱症 |
第 1 期 台灣單中心 |
NORA520 | 2022-03-01 至 2022-09-30（已過） |
世宬生物科技顧問股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配劑量範圍試驗，探討靜脈注射MIJ821 搭配標準治療在快速減緩有自殺企圖重鬱症患者症狀的療效及安全性 計畫書編號 CMIJ821A12201・重鬱症 |
第 2 期 多國多中心 |
MIJ821 | 2021-09-01 至 2024-05-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 2 人 |
| 在健康成年受試者實行一雙盲、隨機、安慰劑對照一期臨床試驗，用以評估口服投與NORA520錠劑之安全性、耐受性與藥物動力學特性。 計畫書編號 U072NH2K12・治療產後憂鬱症 |
第 1 期 台灣單中心 |
NORA520 | 2021-08-01 至 2022-07-31（已過） |
世宬生物科技顧問股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 低劑量ketamine滴注治療頑固型憂鬱症之青少年和年輕成人：一個隨機分配雙盲安慰劑對照組研究 計畫書編號 MOST110-2314-B-075-026・重鬱症,包括單極憂鬱復發及雙極憂鬱復發之病患。 |
其他 台灣單中心 |
Ketamine | 2021-08-01 至 2026-12-31 |
臺北榮民總醫院 台灣預計收案 70 人 |
| 針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗 計畫書編號 54135419TRD4010・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Esketamine | 2021-04-26 至 2024-07-22（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| 在健康成年受試者實行一雙盲、隨機、安慰劑對照一期臨床試驗，用以評估單劑量口服投與NORA520之安全性、耐受性、藥動特性與食物影響性。 計畫書編號 U072NH2K11・未來預計臨床用於治療產後憂鬱症。 |
第 1 期 台灣單中心 |
NORA520 | 2020-12-01 至 2021-06-30（已過） |
世宬生物科技顧問股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| A Phase 2a Proof-of-Concept Study of R-107 for the Treatment of Refractory Major Depressive Disorder 計畫書編號 R107-C205・難治性重鬱症 |
第 2 期 多國多中心 |
R-107 | 2020-10-30 至 2021-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項隨機分配、開放性、評分者盲性、活性對照、國際性、多中心試驗，針對持續接受選擇性血清素回收抑制劑/血清素正腎上腺素回收抑制劑之難治型重度憂鬱症的成人及老年參與者，評估彈性劑量Esketamine鼻用噴霧相較於Quetiapine持續性藥效錠之療效、安全性和耐受性 計畫書編號 54135419TRD3013・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Esketamine | 2020-10-15 至 2022-06-07（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients with Major Depressive Disorder with Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy and an Open-labeled Long-term Safety Extension Treatment with Seltorexant 計畫書編號 42847922MDD3001・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
seltorexant | 2020-08-16 至 2024-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 在健康成年受試者實行一雙盲、隨機、安慰劑對照一期臨床試驗，用以評估Brexanolone肌肉注射劑之安全性、耐受性及藥動特性。 計畫書編號 R072NH1K11・治療產後憂鬱症 |
第 1 期 台灣單中心 |
Brexanolone | 2020-08-03 至 2021-01-12（已過） |
世宬生物科技顧問股份有限公司 台灣預計收案 19 人 |
| 探索並分類老年憂鬱症神經退化的病理生理機轉：對治療與預後有重要意涵 計畫書編號 201601655A0・憂鬱症 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2017-08-01 至 2021-12-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行組別、安慰劑對照試驗，評估SAGE-547注射劑治療重度產後憂鬱症成人女性受試者以及中度產後憂鬱症成人女性受試者的療效、安全性和藥物動力學 計畫書編號 547-PPD-202・產後憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
SAGE-547 | 2017-07-01 至 2018-03-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗, 針對被評為有立即自殺風險的成年受試者，評估在完整標準照護下額外接受鼻內Esketamine，其快速減少重度憂鬱症症狀(包括自殺意圖)之療效與安全性 計畫書編號 54135419SUI3001・有急迫自殺風險的重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Esketamine | 2017-07-01 至 2019-09-09（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| Esketamine 鼻用噴霧用於治療難治型憂鬱症的一項開放性、長期、延伸安全性試驗 計畫書編號 54135419TRD3008・難治型憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Esketamine | 2016-10-28 至 2022-12-20（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 鼻內Esketamine用於治療難治型憂鬱症的一項開放性、長期、安全性和療效試驗。 計畫書編號 ESKETINTRD3004・難治型憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Esketamine | 2015-10-01 至 2017-09-30（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 46 人 |
| 情緒疾患病患大腦Tau蛋白的前驅性研究 計畫書編號 104-4830A・憂鬱症
躁鬱症 |
第 2 期 台灣單中心 |
THK-5351 | 2015-10-01 至 2017-09-30（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 30 人 |
| D-cycloserine 立環素(NMDA 受體部分激發劑)作為急性氯胺酮(Ketamine)注射，治療難治型憂鬱症後之維持療效的研究：一個隨機雙盲，安慰劑對照之試驗 計畫書編號 MOST 104-2314-B-010-019・重鬱症
躁鬱症,鬱型 |
其他 多國多中心 |
D-cycloserine、Ketamine | 2015-01-01 至 2017-12-31（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 台灣預計收案 0 人 |
| 藉由PDC-1421 Capsule 在重鬱症病人上評估其安全性與療效 計畫書編號 BLI-1005-002・重鬱症 |
第 2 期 多國多中心 |
PDC-1421 | 2014-11-15 至 2019-08-31（已過） |
萊特先進生醫股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 憂鬱症病患大腦β澱粉樣蛋白沈澱的三年期前驅性追蹤研究 計畫書編號 102-5579A・憂鬱症 |
第 2 期 台灣單中心 |
Florbetapir F-18 | 2014-08-01 至 2017-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 150 人 |
| 血清β類澱粉樣蛋白和tau蛋白在年輕和老年憂鬱症患者的前瞻性研究 計畫書編號 103-0063A・憂鬱症
躁鬱症 |
第 2 期 台灣單中心 |
Florbetapir F-18 | 2014-03-01 至 2017-02-28（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 250 人 |
| A Multicenter, Randomized, Double-blind Trial to Assess the Efficacy and Safety of ASC-01 in Patients with Major Depressive Disorder 計畫書編號 031-12-005・根據精神疾病診斷與統計手冊第五版 (DSM (DSM(DSM)-5之定義,歸 類為「單次發作型重鬱症」或複的病 類為「單 |
第 3 期 多國多中心 |
Aripiprazole | 2013-12-18 至 2015-10-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 中樞5-HT1A受器與抗憂鬱劑療效關係之研究 計畫書編號 V102E3-006・憂鬱症的診斷用 |
其他 台灣單中心 |
— | 2013-07-01 至 2014-07-01（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 台灣預計收案 36 人 |
| 創傷後壓力徵候群之轉譯分子影像平台研究 計畫書編號 DV102-04・高專一非侵襲性之4-[18F]-ADAM放射示蹤劑,可與血清素轉運體(SERT)結合,用於正子射出電腦斷層掃描,評估在正 |
其他 台灣多中心 |
— | 2013-07-01 至 2014-07-01（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 台灣預計收案 40 人 |
| 藉由PDC-1421 Capsule劑量遞增試驗了解其在健康受試者之安全性反應 計畫書編號 BLI-1005-001 version 3.2・重鬱症 |
第 1 期 台灣單中心 |
PDC-1421 | 2012-10-29 至 2013-07-31（已過） |
萊特先進生醫股份有限公司 台灣預計收案 2-32 人 |
| 研究亞洲國家使用Lu AA21004治療重鬱症的隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照(venlafaxine長效製劑)、固定劑量試驗。Randomised, double-blind, parallel-group, active-comparator (venlafaxine extended release), fixed-dose study of Lu AA21004 in Major Depressive Disorder in Asian countries. 計畫書編號 13926A・復發型重鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Vortioxetine | 2012-02-01 至 2013-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 比較RO4917523 及安慰劑用於持續抗憂鬱藥療效不佳的重鬱症患者的輔助性治療之安全性和療效的一項隨機分組、雙盲、平行研究 計畫書編號 NP25620・重鬱症患者 |
第 2 期 多國多中心 |
RO4917523 | 2011-11-01 至 2013-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 雙極性情感疾患之神經心理學、大腦影像學及生活品質追蹤研究 計畫書編號 99WFE0100098・I-123-ADAM之適應症為評估血清素轉運體的活性,並應用在重鬱症患者之預後及輔助診斷。 |
第 3 期 台灣單中心 |
— | 2011-08-01 至 2014-07-31（已過） |
三軍總醫院 精神醫學部 台灣預計收案 180 人 |
| 運用[18F] AV-45核醫正子攝影研究老年憂鬱症和澱粉樣蛋白沈澱的相關性 計畫書編號 99-3562A・55歲(含)以上的老年憂鬱症病患以及正常受試者 |
第 2 期 台灣單中心 |
18F-AV-45 | 2011-08-01 至 2014-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 75 人 |
| 探討 cortisol 血中濃度及對於憂鬱症患腦中血清素轉運器之影響 計畫書編號 NSC100-2623-E-075-001-NU・重鬱症 |
其他 台灣單中心 |
— | 2011-07-19 至 2014-07-19（已過） |
台北榮民總醫院 台灣預計收案 100 人 |
| 利用123I-ADAM造影評估抗憂鬱劑對腦中血清素轉運器造影佔有率之影響 計畫書編號 NSC 100-NU -E-075 -001 -NU・憂鬱症患者 |
第 2 期 多國多中心 |
— | 2011-01-01 至 2011-12-31（已過） |
台北榮民總醫院 台灣預計收案 45 人 |
| 雙極性情感疾患之神經心理學、大腦影像學及生活品質追蹤研究 計畫書編號 099-05-073・I-123-ADAM之適應症為評估血清素轉運體的活性,並應用在重鬱症患者之預後及輔助診斷。 |
第 3 期 台灣單中心 |
— | 2011-01-01 至 2014-12-31（已過） |
三軍總醫院 精神醫學部 台灣預計收案 180 人 |
| 評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的一項多中心、為期52週、且開放性研究 計畫書編號 31-08-257・重鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Aripiprazole、Escitalopram | 2010-12-01 至 2014-04-01（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 憂鬱症患者接受經顱重複經顱核磁刺激術治療前後反應與囊泡單胺腦部正子攝影的可能相關性探討 計畫書編號 99-2981A・由造影所得的圖像可了解腦內囊泡單胺轉運體的分布位置及濃度,作為輔助評估帕金森氏病的病患,亦可藉此了解Vmat2細胞在憂鬱 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2010-08-01 至 2014-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口庚紀念醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的多中心、隨機、雙盲研究 計畫書編號 31-08-255・重鬱症(MDD) |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2010-06-30 至 2013-12-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 血清胺轉運體影像在有無老年失智症的憂鬱病患之差異 計畫書編號 version NM_20100112・憂鬱症 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2010-01-01 至 2012-12-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 40 人 |
| 成人注意力欠缺過動症患者腦部造影檢查研究 計畫書編號 99-NU-E-016-004・I-123-IBZM之適應症為診斷帕金森氏症候群;I-123-ADAM之適應症為評估血清素轉運體的活性,並應用在重鬱症患 |
第 3 期 台灣單中心 |
— | 2010-01-01 至 2012-12-31（已過） |
三軍總醫院 精神醫學部 台灣預計收案 90 人 |
| An 8-week, Multicenter, Double-blind, Randomized, Parallel-group, Placebo-controlled Study of the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate (SEROQUEL®) Extended-release in Children and Adolescent Subjects with Bipolar Depression 計畫書編號 D144AC00001・Bipolar Depression in Children and Adolescent |
第 3 期 多國多中心 |
Quetiapine | 2009-04-01 至 2011-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項長期、開放標記、可調劑量延伸試驗，評估Lu AA21004對重度憂鬱症患者的安全性與耐受性。 計畫書編號 LuAA21004_301・Major Depressive Disorder” |
第 3 期 多國多中心 |
Vortioxetine | 2008-10-01 至 2010-10-31（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 21 人 |
| 一項隨機、雙盲、平行、安慰劑對照、固定劑量試驗，比較三種Lu AA21004劑量深刻治療成年重度憂鬱症患者的療效與安全性。 計畫書編號 LuAA21004_305・Major Depressive Disorder |
第 3 期 多國多中心 |
Vortioxetine | 2008-09-01 至 2009-07-31（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 21 人 |
| 透過SPECT SERT造影觀察血清素神經傳導物質於憂鬱症疾病緩解所扮演角色之觀察性研究 計畫書編號 Version1.0・憂鬱症之鑑別診斷工具 |
第 3 期 台灣單中心 |
ADAM | 2008-07-15 至 2011-07-14（已過） |
明生生物科技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 11984A：一個以隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、以 duloxetine為對照的固定劑量試驗，評估三種劑量的 Lu AA21004作為急性治療重度憂鬱症的有效性與安全性/11984B：一個長期、開放性、彈性劑量的延伸試驗，評估Lu AA21004對重度憂鬱症患者之安全性與耐受性 計畫書編號 11984A/11984B・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Vortioxetine | 2008-03-01 至 2009-03-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 針對重度憂鬱症病患，以雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心的方式研究兩種劑量的LuAA21004在預防復發上的效果 計畫書編號 11985A・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Vortioxetine | 2007-12-01 至 2009-06-30（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 50-70 人 |
| 以Paroxetine做為對照組試驗藥品，在多家醫學中心進行隨機雙盲的臨床試驗，針對門診的成年重度憂鬱症病人進行三種不同劑量(50mg, 100mg, and 200mg) Desvenlafaxine Succinate緩釋錠劑的藥物安全性、療效與耐受性評估。 計畫書編號 3151 A1-336-AP・重度憂鬱症 |
第 3 期 多國多中心 |
Desvenlafaxine Succinate | 2007-05-01 至 2008-12-01（已過） |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 90 人 |
| 評估Agomelatine與Escitalopram對於憂鬱症病人多頻道睡眠檢查參數之影響之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗。 計畫書編號 CL3-20098-056・憂鬱症(Major depressive disorder) |
第 3 期 多國多中心 |
Agomelatine | 2007-03-15 至 2008-09-30（已過） |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項多國、多中心、雙盲、含安慰劑對照組及平行組別之試驗，重鬱症之成人患者，除了每日投與 escitalopram 10毫克外，再加上每日兩次SR58611A 350毫克，與安慰劑相較，其在固定劑量下之療效與安全性 計畫書編號 EFC6224・Major depression disorder |
第 3 期 多國多中心 |
Escitalopram | 2007-02-25 至 2008-06-30（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 多巴胺傳輸體及血清激素傳輸體與憂鬱症病患之病程認知功能缺損關係—一個雙同位素單光子電腦造影之研究 計畫書編號 20061218・探討血清素傳輸體及多巴胺傳送體是否為憂鬱症認知功能指標 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2006-08-01 至 2009-07-31（已過） |
國立成功大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 140 人 |
| 分析 5-HTT 基因與憂鬱症酒癮患者腦部 5-HTT 影像之關聯性研究。 計畫書編號 NSC 95-2314-B-016-019-MY2 |
第 1 期 台灣單中心 |
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國防醫學院三軍總醫院 台灣預計收案 11 9 2007 12:00AM 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些憂鬱症的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到憂鬱症的試驗有 58 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。