痛風臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 21 個（預計起始日在近 24 個月內的 2 個）；期別：其他 2 個、第 1 期 1 個、第 2 期 6 個、第 2/3 期 1 個、第 3 期 9 個、第 4 期 2 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到痛風相關病名。
試驗清單（21 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 評估丙磺舒對於人類循環中的內皮起源細胞數量和活性的效果 計畫書編號 24MMHIS119e・Probenecid在臨床上已是使用多年的口服降尿酸藥物,安全性和副作用都有完整的資料。本臨床試驗的目的就是要釐清服用標 |
第 4 期 台灣單中心 |
Probenecid | 2025-06-16 至 2026-12-31 |
台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 台灣預計收案 40 人 |
| 一項評估 IG3018 在有或無慢性腎臟病高尿酸血症受試者的安全性、
耐受性、療效與藥物動力學之劑量遞增試驗 計畫書編號 IG3018-23-02-01・高尿酸血症 |
其他 多國多中心 |
IG3018 | 2025-05-01 至 2026-01-30（已過） |
臺灣泰格國際醫藥股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項第 3 期隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照，針對痛風受試者評估 AR882 的療效和安全性試驗 計畫書編號 AR882-302・痛風 |
第 3 期 多國多中心 |
AR882 | 2024-08-01 至 2027-05-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 一項多中心、雙盲、第 2b/3 期延伸試驗，評估 ABP-671 對於已完成 ABP-671-301 試驗中雙盲治療期之痛風參與者的安全性與療效 計畫書編號 ABP-671-302・Gout |
第 2 期 多國多中心 |
ABP-671 | 2024-06-03 至 2024-09-04（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項隨機分配、多地區、雙盲、雙虛擬、平行分組、安慰劑與Allopurinol對照的第3 期試驗，評估Tigulixostat 用於有高尿酸血症之痛風病患的療效與安全性 計畫書編號 LG-GDCL010・痛風伴隨高尿酸血症 |
第 3 期 多國多中心 |
Tigulixostat | 2023-08-10 至 2025-04-25（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗，評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性 計畫書編號 ABP-671-301・痛風 |
第 2/3 期 多國多中心 |
ABP-671 | 2023-07-31 至 2026-04-30（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 在健康成年受試者實行一開放、隨機、交叉一期臨床試驗，用以評估在空腹狀態下之單劑量口服投與dotinurad口服錠劑之藥動特性及安全性。 計畫書編號 Z215LC6K11・痛風、高尿酸血症 |
第 1 期 台灣單中心 |
Dotinurad | 2023-02-01 至 2024-01-31（已過） |
生達化學製藥股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。 計畫書編號 JW21301・痛風 |
第 3 期 多國多中心 |
Epaminurad | 2022-12-14 至 2026-12-31 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 206 人 |
| 一項評估 AR882 單用或與 Allopurinol 併用在痛風石關節炎患者中的安全性和療效的第 2 期、隨機分配、開放標示、Allopurinol 對照、多中心試驗暨兩個選擇性延伸期 計畫書編號 AR882-203・痛風石關節炎 |
第 2 期 多國多中心 |
AR882 | 2022-10-01 至 2024-06-30（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 計畫書編號 AR882-202・痛風 |
第 2 期 多國多中心 |
AR882 | 2021-12-01 至 2022-12-01（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項平行、隨機、開放性急性痛風臨床試驗，評估降尿酸藥物probenecid 合併使用Colchicine 與 Aceclofenac之療效與安全性優於Colchicine 與 Aceclofenac 計畫書編號 CS13059・痛風 |
其他 台灣單中心 |
Probenecid | 2013-05-01 至 2014-04-30（已過） |
中山醫學大學附設醫院 台灣預計收案 40 人 |
| A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of AC-201 In Subjects with Gout Initiating Urate-Lowering Therapy 計畫書編號 AC-201-GOU-001・痛風 |
第 2 期 多國多中心 |
diacerein | 2012-11-01 至 2014-11-01（已過） |
安成生物科技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗，評估Allopurinol與口服Febuxostat使用於痛風患者之安全性及有效性 計畫書編號 TMXALL-1001-TW・痛風及高尿酸血症之治療 |
第 4 期 台灣多中心 |
Febuxostat | 2011-01-01 至 2011-12-31（已過） |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 在發作頻繁且對NSAID和/或colchicine具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試對痛風的治療和預防效果的一項開放性CACZ885H2357E1的延伸試驗 計畫書編號 CACZ885H2357E2・痛風 |
第 3 期 多國多中心 |
Canakinumab | 2010-11-05 至 2011-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 在發作頻繁且對NSAID和/或colchicine具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試對痛風的治療和預防效果的一項隨機分配、對照、CACZ885H2357的延伸試驗 計畫書編號 CACZ885H2357E1・急性痛風發作 |
第 3 期 多國多中心 |
Canakinumab | 2010-08-01 至 2010-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 在發作頻繁且對非類固醇類抗發炎藥物和/或秋水仙素具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試ACZ885 (canakinumab)對痛風發作的治療和預防效果的一項隨機分配、對照試驗。 計畫書編號 CACZ885H2357・痛風 |
第 3 期 多國多中心 |
Canakinumab | 2010-03-01 至 2010-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 為期24週、開放性、多中心、後續追蹤CACZ885H2251之延伸性試驗，於痛風病患痛風發作時給予canakinumab治療，以進行canakinumab (ACZ885)安全性、耐受性和療效評估 計畫書編號 CACZ885H2251E1・痛風 |
第 2 期 多國多中心 |
Canakinumab | 2009-09-30 至 2010-08-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照之臨床試驗，在開始接受Allopurinol (別嘌呤醇)治療的期間評估Rilonacept (利納西普) 預防痛風發作之安全性與療效 計畫書編號 IL1T-GA-0816・間歇性痛風 |
第 3 期 多國多中心 |
rilonacept | 2009-05-01 至 2010-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 26 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照之臨床試驗，對已接受降尿酸治療的患者評估 Rilonacept（利納西普）預防痛風發作之安全性 計畫書編號 IL1T-GA-0815・間歇性痛風 |
第 3 期 多國多中心 |
rilonacept | 2009-05-01 至 2010-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 一項為期24週、選擇劑量、多中心、雙盲、雙虛擬、活性對照試驗，用以評估在開始接受allopurinol治療之慢性痛風病患中，使用canakinumab (ACZ885)預防急性發作之病症及症狀 計畫書編號 CACZ885H2251・慢性痛風 |
第 2 期 多國多中心 |
Canakinumab、Allopurinol | 2009-03-01 至 2010-01-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一個第III期隨機、雙盲、多中心、活性藥物對照試驗以評估Celecoxib (Celebrex)與Indomethacin對於治療中至重度急性痛風關節炎的療效與安全性一個第III期隨機、雙盲、多中心、活性藥物對照試驗以評估Celecoxib (Celebrex)與Indomethacin對於治療中至重度急性痛風關節炎的療效與安全性 計畫書編號 A3191219・中至重度急性痛風關節炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Celecoxib | 2008-07-01 至 2010-03-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些痛風的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到痛風的試驗有 21 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。