醫療科技評估（HTA）報告索引
重點整理
- 收錄
- 533 份（CDE 網站與健保署共擬會議附件，同一份報告兩邊都有只列一次）；475 份連到藥品資料頁。
- 日期
- 補充資料以封面「完成時間」為準；評估報告以 CDE 檔名的提報會議月份、或報告編號的年度標示。
依年份
最近的 30 份
| 報告 | 類型 | 日期 | 官方文件 | 成分資料 |
|---|---|---|---|---|
| 修訂5.1.糖尿病用藥給付規定 報告編號 115CDR04035 |
補充資料 | 2026-08-14 完成 |
健保署 PDF | — |
| Pemazyre (暫支付屆期評估) pemigatinib 報告編號 115CDR07060（Pemazyre(暫支付屆期評估)） |
補充資料 | 2026-08-12 完成 |
健保署 PDF | Pemigatinib |
| Kymriah Tisagenlecleucel 報告編號 115CDR04032（Kymriah(ALL、DLBCL)暫支付屆期評估） |
補充資料 | 2026-06-26 完成 |
健保署 PDF 健保署 PDF |
Tisagenlecleucel |
| Galafold migalastat hydrochloride 報告編號 114CDR09082（Galafold） |
補充資料 | 2026-06-21 完成 |
健保署 PDF 健保署 PDF |
Migalastat |
| SEE-CHENG Pushingon oral solution Propranolol 報告編號 112CDR05038 |
補充資料 | 2026-05-15 完成 |
健保署 PDF | Propranolol |
| SAPHNELO® 150 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion anifrolumab 報告編號 115CDR04031（SAPHNELO(屆期評估)） |
補充資料 | 2026-05-13 完成 |
健保署 PDF | Anifrolumab |
| Prograf Concentrate for Infusion 5mg/ml Tacrolimus 報告編號 114CDR09080（Prograf） |
補充資料 | 2026-04-27 完成 |
健保署 PDF | Tacrolimus |
| WINREVAIR sotatercept 報告編號 114BTD01004 |
補充資料 | 2026-04-14 完成 |
健保署 PDF | Sotatercept |
| Evrysdi® Film-Coated Tablets 5 mg Risdiplam 報告編號 114CDR07053（Evrysdi） |
補充資料 | 2026-04-14 完成 |
健保署 PDF | Risdiplam |
| Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg DEXAMETHASONE 報告編號 114CDR04035（Ozurdex） |
補充資料 | 2026-04-11 完成 |
健保署 PDF | Dexamethasone |
| Ultomiris concerntrate for solution for infusion 100mg/mL ravulizumab 報告編號 113BTD05011 |
補充資料 | 2026-04-08 完成 |
健保署 PDF | Ravulizumab |
| 放寬緩釋型levodopa carbidopa (如Numient)給付規定案 levodopa/carbidopa 報告編號 113CDR07072 |
補充資料 | 2026-03-31 完成 |
健保署 PDF | Levodopa / Carbidopa |
| Jinarc Tablets 15, 30, 45, 60, 90 mg tolvaptan 報告編號 114CDR06043 |
補充資料 | 2026-03-31 完成 |
健保署 PDF | Tolvaptan |
| 修訂多發性骨髓瘤第二線以上藥品給付規定 報告編號 114CDR12103 |
補充資料 | 2026-03-23 完成 |
健保署 PDF 健保署 PDF |
— |
| CARDIACIN ELIXIR 50MCG/ML "CENTER" DIGOXIN 報告編號 115CDR01002（Cardiacin） |
補充資料 | 2026-03-12 完成 |
健保署 PDF | Digoxin |
| 修訂含trastuzumab 成分藥品及含trastuzumab emtansine 成分藥品給付規定 trastuzumab、trastuzumab emtansine 報告編號 114CDR01003（trastuzumab,） |
補充資料 | 2026-03-11 完成 |
健保署 PDF | Trastuzumab、Trastuzumab Emtansine |
| NUBEQA F.C. Tablets 300 mg darolutamide 報告編號 114CDR08066（Nubeqa(mCSPC)） |
補充資料 | 2026-02-12 完成 |
健保署 PDF | Darolutamide |
| Nucala (6-12y)(12-18y) mepolizumab 報告編號 113CDR10105 |
補充資料 | 2026-02-11 完成 |
健保署 PDF | Mepolizumab |
| Fasenra solution for injection 30 mg benralizumab 報告編號 114CDR04036（Fasenra） |
補充資料 | 2026-02-11 完成 |
健保署 PDF | Benralizumab |
| Fasenra solution for injection BENRALIZUMAB 報告編號 113CDR12125（Fasenra(EGPA)） |
補充資料 | 2026-02-11 完成 |
健保署 PDF | Benralizumab |
| Imbruvica Capsules 140mg Ibrutinib 報告編號 113CDR11121 |
補充資料 | 2026-02-02 完成 |
健保署 PDF | Ibrutinib |
| EBGLYSS Injection lebrikizumab 報告編號 113BTD09027 |
補充資料 | 2026-02-02 完成 |
健保署 PDF | Lebrikizumab |
| Velexbru® Tablets 80 mg tirabrutinib 報告編號 114CDR11099（Velexbru(給付後再評估)） |
補充資料 | 2026-01-05 完成 |
健保署 PDF | Tirabrutinib |
| 樂脂益注射劑 (Leqvio solution for injection in pre- Inclisiran Sodium 報告編號 115BTD03008（Leqvio） |
評估報告 建議新藥收載 |
2026 依報告編號 |
健保署 PDF | — |
| OPDIVO(UC) Nivolumab 報告編號 114CDR04033（Opdivo(UC)） |
補充資料 | 2025-12-16 完成 |
健保署 PDF | Nivolumab |
| Wakix film coated tablets Pitolisant 報告編號 113CDR04038（Wakix） |
補充資料 | 2025-12-15 完成 |
健保署 PDF | Pitolisant |
| Uplizna for Intravenous Infusion 100mg Inebilizumab 100mg/10mL 報告編號 114CDR03025（Uplizna） |
補充資料 | 2025-12-15 完成 |
健保署 PDF | Inebilizumab |
| Mavenclad cladribine 報告編號 113CDR09091（Mavenclad） |
補充資料 | 2025-12-15 完成 |
健保署 PDF | Cladribine |
| Botki Film-coated Tablets Bosutinib 報告編號 113CDR08080（Bostini） |
補充資料 | 2025-12-15 完成 |
健保署 PDF | Bosutinib |
| Hemlibra SC injection 30mg/mL、150mg/mL emicizumab 報告編號 113CDR12123（Hemlibra） |
補充資料 | 2025-12-12 完成 |
健保署 PDF | Emicizumab |
報告名稱、成分、日期取自報告 PDF 封面（封面是掃描圖檔時用 CDE 網站清單上的名稱）（不經 AI 改寫）；同一份報告在 CDE 網站與健保署共擬會議附件都有時只列一次、兩個連結都附上。報告內容請看官方 PDF。
常見問題
醫療科技評估報告是什麼？
評估新藥相對療效、經濟效益與健保財務衝擊的報告，作為共擬會議討論的參考，依規定在會議前公開。
報告全文在哪裡看？
每一列都附官方 PDF 連結（CDE 網站或健保署）；本站不轉載報告內容。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。