心臟衰竭臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 50 個（預計起始日在近 24 個月內的 9 個）；期別：其他 3 個、第 1 期 3 個、第 2 期 12 個、第 2/3 期 3 個、第 3 期 29 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到心臟衰竭相關病名。
試驗清單（50 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 CRD-4730 用於射出分率降低之心臟衰竭 (HFrEF) 患者的療效、安全性和耐受性 計畫書編號 CRD-4730-210 |
第 2 期 多國多中心 |
CRD-4730 | 2026-09-01 至 2029-06-30 |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| NNC0487-0111 相較於安慰劑，對於射出分率正常或輕度降低之心臟衰竭和肥胖患者罹病率和死亡率的療效和安全性 (HF-POLARIS)。 計畫書編號 NN9490-8266 |
第 3 期 多國多中心 |
NNC0487-0111 | 2026-05-11 至 2030-01-07 |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項單組、開放性、延伸試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性 計畫書編號 21467・心臟衰竭 |
第 3 期 多國多中心 |
finerenone | 2026-02-20 至 2031-06-30 |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項關於 Levosimendan 用於治療肺動脈高壓合併射血分數保留型心衰竭病患的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 計畫書編號 TNX-103-07・肺動脈高壓合併射血分數保留型心衰竭病患 |
第 3 期 多國多中心 |
levosimendan | 2026-01-02 至 2029-09-30 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於治療患有心臟衰竭及左心室收縮功能障礙(LVSD)之6個月至小於 18歲兒童患者的療效、安全性及藥物動力學/藥效學(PK/PD) 計畫書編號 21466・兒童心臟衰竭 |
第 3 期 多國多中心 |
finerenone | 2025-11-14 至 2030-06-28 |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率，評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF) 計畫書編號 20230227・心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖 |
第 3 期 多國多中心 |
Maridebart Cafraglutide | 2025-11-14 至 2031-03-30 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| EASi-HF reduced – 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 藥物在患有慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性 計畫書編號 1378-0018・慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40% |
第 3 期 多國多中心 |
vicadrostat | 2025-05-01 至 2029-06-30 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響 計畫書編號 D6973C00001・降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險 |
第 3 期 多國多中心 |
Baxdrostat | 2025-03-01 至 2030-06-30 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 400 人 |
| 一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估 Tovinontrine 用於正常收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性 計畫書編號 CRD-750-202・正常收縮分率心衰竭 |
第 2 期 多國多中心 |
tovinontrine | 2024-10-30 至 2026-12-31 |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗，評估Tovinontrine 用於低收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性 計畫書編號 CRD-750-201・低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF) |
第 2 期 多國多中心 |
tovinontrine | 2024-10-01 至 2026-12-31 |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| EASi-HF Preserved– 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 藥物在患有心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ≥40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性 計畫書編號 1378-0020・心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ≥40% |
第 3 期 多國多中心 |
vicadrostat | 2024-07-30 至 2028-09-30 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 168 人 |
| 隨機分配試驗，以判定 Finerenone 對於因急性失償心臟衰竭住院且左心室射出分率大於或等於 40% 的心臟衰竭患者之發病率與死亡率的療效與安全性 (REDEFINE-HF) 計畫書編號 202301CPC・心臟衰竭 |
第 3 期 多國多中心 |
Finerenone | 2024-04-01 至 2026-09-01（已過） |
香港商佳質亞太有限公司台灣分公司 台灣預計收案 208 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲試驗，評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中，對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果 計畫書編號 D6402C00012・心臟衰竭和腎功能受損 |
第 3 期 多國多中心 |
Balcinrenone | 2024-03-01 至 2027-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 242 人 |
| 一項多中心、隨機分配、安慰劑和活性對照、平行分組、24 週概念驗證和劑量探索試驗，評估 XXB750 用於心臟衰竭患者的療效、安全性和耐受性 計畫書編號 CXXB750A12201・心臟衰竭 |
第 2 期 多國多中心 |
XXB750 | 2024-01-09 至 2024-10-08（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 1 人 |
| HERMES：Ziltivekimab 相較於安慰劑，對於患有輕度低收縮分率心衰竭或射出分率正常心衰竭以及全身性發炎的患者罹病率及死亡率之影響。 計畫書編號 EX6018-4915・輕度低收縮分率心衰竭 (HFmrEF) 或射出分率正常心衰竭 (HFpEF) 合併全身性發炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Ziltivekimab | 2023-05-08 至 2027-07-02 |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一個第 I 期臨床試驗，探討 HeXell-2020 對於伴隨穩定型冠狀動脈疾病之心衰竭受試者的安全性、耐受性及初步療效評估 計畫書編號 HEXUMBA20190820・伴隨穩定型冠狀動脈疾病之心衰竭 |
第 1 期 台灣單中心 |
HeXell-2020 | 2023-02-15 至 2026-12-30 |
和迅生命科學股份有限公司 台灣預計收案 4-12 人 |
| 一項第 IIb/III 期、隨機分配、雙盲試驗，在心臟衰竭和腎功能受損患者中，評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的影響 計畫書編號 D6402C00008・心臟衰竭和腎功能受損患者 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Balcinrenone | 2023-02-01 至 2026-06-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項樞紐第三期隨機分組、安慰劑對照的臨床試驗，評估鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑Vericiguat/MK-1242用於治療射出低收縮分率之慢性心臟衰竭成人的療效與安全性 計畫書編號 MK-1242-035・低收縮分率心臟衰竭(HFrEF) |
第 3 期 多國多中心 |
vericiguat | 2021-12-10 至 2025-10-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 65 人 |
| 一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對左心室射出分率(LVEF)低於55%且有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性。 計畫書編號 D6402C00001・心臟衰竭 |
第 2 期 多國多中心 |
Dapagliflozin | 2021-05-18 至 2023-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率 ＞40% 之心臟衰竭受試者，評估使用 AZD4831 最長 48 週的療效和安全性 計畫書編號 D6580C00010・心臟衰竭 |
第 2/3 期 多國多中心 |
AZD4831 | 2021-05-01 至 2025-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 270 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT) 計畫書編號 I8F-MC-GPID・正常收縮分率心衰竭及肥胖症 |
第 3 期 多國多中心 |
Tirzepatide | 2021-04-20 至 2024-07-02（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 評估EH-201於健康受試者的安全性、耐受性及藥物動力學特性之第一期臨床試驗 計畫書編號 ACHEH2A20170912・慢性心臟衰竭 |
第 1 期 台灣單中心 |
EH-201 | 2020-05-01 至 2022-12-30（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 2~48 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭 (NYHA II - IV) 及左心室射出分率? 40% (LVEF ? 40%) 參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。 計畫書編號 BAY 94-8862/ 20103・心臟衰竭 |
第 3 期 多國多中心 |
finerenone | 2020-03-17 至 2024-05-02（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 116 人 |
| 一項針對已完成試驗CLCZ696B2319、患有系統性左心室收縮功能障礙致心臟衰竭的兒童患者，評估開放標記sacubitril/valsartan 長期安全性及耐受性之多中心試驗 計畫書編號 CLCZ696B2319E1・Heart failure 心臟衰竭 |
第 3 期 多國多中心 |
Sacubitril / Valsartan | 2019-05-03 至 2023-12-28（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項隨機分配、平行分組、安慰劑對照、雙盲的多中心試驗，針對正常收縮分率心臟衰竭(VITALITY-HFpEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑vericiguat對於改善日常生活中各項生理功能的療效與安全性 計畫書編號 BAY 1021189/19334・正常收縮分率心臟衰竭(HFpEF) |
第 2 期 多國多中心 |
vericiguat | 2018-08-24 至 2019-12-09（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項國際性、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗，針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者，評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化的療效 計畫書編號 D169CC00001・針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者,評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化 |
第 3 期 多國多中心 |
Dapagliflozin | 2018-07-01 至 2022-12-01（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 440 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，針對慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常的患者，評估 LCZ696 相對於 valsartan 在認知功能方面的影響 計畫書編號 CLCZ696B2320・慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常 |
第 3 期 多國多中心 |
Sacubitril / Valsartan | 2017-12-01 至 2021-09-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、劑量探索試驗，評估 3 種劑量的 LIK066 相較於安慰劑或 empagliflozin，用於合併心臟衰竭的第二型糖尿病患者之療效 計畫書編號 CLIK066B2204・合併心臟衰竭的第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
LIK066 | 2017-07-28 至 2018-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項多中心、開放標記試驗，評估 LCZ696 之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學，接續進行52 週、隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照試驗，評估 LCZ696 相較於 enalapril 治療因系統性左心室收縮功能障礙導致心臟衰竭兒童患者 (滿 1 月齡而未滿 18 歲) 之療效性及安全性 計畫書編號 CLCZ696B2319・因系統性左心室收縮功能障礙導致心臟衰竭兒童患者 |
第 2/3 期 多國多中心 |
LCZ696 | 2017-03-31 至 2022-07-01（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 評估低收縮分率之慢性心衰竭病患使用Dapaglifozin在心衰竭惡化或心血管死亡發生率效果的試驗 計畫書編號 D1699C00001・Chronic Heart Failure |
第 3 期 多國多中心 |
Dapagliflozin | 2017-01-01 至 2020-06-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 141 人 |
| 於低收縮分率心衰竭(HFrEF)受試者，評估口服可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑Vericiguat之療效與安全性的隨機分配、平行分組、安慰劑對照、雙盲、事件驅動、多中心、樞紐性第三期臨床結果試驗－於低收縮分率心衰竭受試者的VerICiguaT全球試驗(VICTORIA) 計畫書編號 MK1242-001・Heart Failure With Reduced Ejection Fraction (HFrEF) |
第 3 期 多國多中心 |
vericiguat | 2016-10-01 至 2020-07-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 90 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組、活性對照試驗，以發病率與死亡率評估finerenone相較於eplerenone使用於近期心臟衰竭失償後射出分率降低且具有其他風險因子(第2型糖尿病或慢性腎臟疾病或兩者皆有)慢性心臟衰竭病患的療效與安全性 計畫書編號 BAY 94-8862 / 16275・慢性心臟衰竭 (CHF) |
第 3 期 多國多中心 |
finerenone | 2015-12-01 至 2019-08-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 64 人 |
| 一項評估來自 PARADIGM-HF 研究的慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低患者 ，接受開放性 LCZ696 之安全性及耐受性的多中心試驗 計畫書編號 CLCZ696B2317・慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低 |
第 3 期 多國多中心 |
LCZ696 | 2014-12-01 至 2017-09-19（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對照試驗，針對治療心臟衰竭(NYHA class II-IV) 併心室射出分率未降低病患的發病率與死亡率，評估LCZ696相較於valsartan的療效及安全性 計畫書編號 CLCZ696D2301・心臟衰竭伴隨心室射出分率未降低 |
第 3 期 多國多中心 |
Sacubitril / Valsartan | 2014-11-01 至 2019-05-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 61 人 |
| 針對左心室射出分率保留的慢性心臟衰竭病患，評估ivabradine對心臟功能、運動能力與神經內分泌活化作用的影響之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床試驗 (EDIFY) 計畫書編號 CL2-16257-101・舒張性心臟衰竭 |
第 2 期 多國多中心 |
Ivabradine | 2014-09-01 至 2016-02-29（已過） |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估 serelaxin 加入標準治療，用於急性心臟衰竭患者之療效、安全性與耐受性。 計畫書編號 CRLX030A2302・適用於治療急性心臟衰竭且能降低急性心臟衰竭病患的死亡率 |
第 3 期 多國多中心 |
serelaxin | 2014-05-01 至 2019-03-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 96 人 |
| 一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II期試驗，針對表現出正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學。 計畫書編號 BAY 1021189 /15829・正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患 |
第 2 期 多國多中心 |
vericiguat | 2013-10-31 至 2015-10-30（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II 期試驗，針對表現出低收縮分率之心臟衰竭惡化(HFrEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學 計畫書編號 BAY 1021189 / 15371・低收縮分率之心臟衰竭惡化 (HFrEF)病患 |
第 2 期 多國多中心 |
vericiguat | 2013-10-31 至 2015-06-30（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一複方Ramipril 10 mg + Carvedilol 12.5 mg (ramipril 10 mg + carvedilol 12.5 mg膠囊)相較於同時併服Altace® 10mg (ramipril 10 mg 膠囊) + Coreg® 12.5 mg (carvedilol 12.5 mg 錠劑)於健康人之生體相等性試驗 計畫書編號 MCPK11002J1・congestive heart failure and hypertension |
其他 台灣單中心 |
— | 2013-07-18 至 2014-02-18（已過） |
佳生科技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、雙重虛擬、多中心試驗，針對因慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常而至醫院緊急就醫，且患有第2型糖尿病(併含/不併含慢性腎臟病)或僅患有中度慢性腎臟病的受試者，評估BAY 94-8862相較於eplerenone的安全性及療效 計畫書編號 BAY 94-8862 / 14564・慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常 |
第 2 期 多國多中心 |
finerenone | 2013-07-15 至 2016-01-30（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎病變的第2 型糖尿病受試者，評估BAY 94-8862 不同口服劑量的安全性與療效 計畫書編號 16243/ BAY 94-8862・Worsening chronic heart failure, Diabetic nephropathy |
第 2 期 多國多中心 |
finerenone | 2013-07-01 至 2015-03-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| 以碘-123 MIBG造影預測心衰竭病人心室性心律不整之定量模型 計畫書編號 RD-102026・心臟衰竭 |
其他 台灣單中心 |
— | 2013-01-01 至 2013-12-31（已過） |
秀傳醫療財團法人彰濱秀傳紀念醫院 台灣預計收案 40 人 |
| 一項多中心、雙盲、隨機分配、以安慰劑對照的試驗，對因心臟衰竭引起心因性水腫的患者以Tolvaptan治療後之療效及安全性評估 計畫書編號 156-TWA-1101(i)・Cardiac-Induced Edema in Patients Hospitalized with Heart Fa |
第 3 期 台灣多中心 |
Tolvaptan | 2012-01-01 至 2013-03-31（已過） |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 88 人 |
| Torsemide投予健康受試者之藥動學與藥效學試驗 計畫書編號 YSP- RMN3017P01-TMUH・治療鬱血性心臟衰竭,腎疾病、肝臟疾病及慢性腎衰竭所引發的水腫
症狀及高血壓。 |
第 1 期 台灣單中心 |
Torsemide | 2010-05-15 至 2011-06-14（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對照試驗，就治療慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低 計畫書編號 CLCZ696B2314・慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低 |
第 3 期 多國多中心 |
LCZ696 | 2010-03-01 至 2014-07-18（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 86 人 |
| 評估 Ivabradine 對穩定性冠狀動脈疾病且臨床上無心衰竭患者之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床研究 (SIGNIFY) 及其生活品質附屬研究 計畫書編號 CL3-16257-083・減少患有穩定性冠狀動脈疾病且臨床上無心衰竭的病人發生心血管事件 |
第 3 期 多國多中心 |
Ivabradine | 2009-09-01 至 2013-03-31（已過） |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 300 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、以安慰劑為對照組的臨床研究，針對因急性代償不全心臟衰竭(ADHF)住院後的受試者於標準治療外，加上aliskiren的治療,來評估6個月療效與安全性和及早服用aliskiren對致病率和致死率影響。 計畫書編號 CSPP100A2368・急性代償不全心臟衰竭(ADHF) |
第 3 期 多國多中心 |
aliskiren | 2009-07-01 至 2012-07-27（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組之活性藥物對照研究，評估aliskiren單一治療與aliskiren/enalapril合併療法對於慢性心臟衰竭(NYHA第II-IV級)患者之療效性及安全性，並與enalapril單一治療比較其罹病率和死亡率。 計畫書編號 CSPP100F2301・慢性心臟衰竭 |
第 3 期 多國多中心 |
aliskiren | 2009-05-01 至 2015-09-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 雙盲、安慰劑對照、多中心研究，評估 Nesiritide 對於罹患急性非代償性心臟衰竭（ASCEND-HF）受試者的臨床療效 計畫書編號 A093・急性非代償性心臟衰竭(ADHF) |
第 3 期 多國多中心 |
Nesiritide | 2007-09-01 至 2009-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 有對照組、雙盲性試驗並隨機分配以評估ALP-1對於治療缺血性心臟病之療效與安全性之預試驗 計畫書編號 2-T02-06-0103・心肌梗塞 心臟衰竭 |
其他 0 |
ALP-1 | 2006-11-01 至 2008-11-30（已過） |
菁健生物科技股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些心臟衰竭的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到心臟衰竭的試驗有 50 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。