焦慮症臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 5 個（預計起始日在近 24 個月內的 0 個）；期別：第 3 期 5 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到焦慮症相關病名。
試驗清單（5 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 使用 Agomelatine 與 Venlafaxine XR 治療非憂鬱型之廣泛性焦慮症門診病人的療效與安全性之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗 計畫書編號 CL3-20098-078・廣泛性焦慮症 |
第 3 期 多國多中心 |
Agomelatine | 2012-12-01 至 2014-06-30（已過） |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 40 人 |
| 多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，評估Lu AA21004用於重鬱症患者的療效及安全性 計畫書編號 Lu AA21004/CCT-002・MDD and Generalized anxiety disorder |
第 3 期 多國多中心 |
Vortioxetine | 2011-01-01 至 2012-06-30（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 40 人 |
| 一個第三期 、隨機、雙盲、平行對照、為期 10 週、以安慰劑對照固定劑量之PD 0332334以及Paroxetine之研究，以評估PD 0332334治療廣泛性焦慮症病患之療效及安全性 計畫書編號 A5361020・GENERALIZED ANXIETY DISORDER |
第 3 期 多國多中心 |
PD 0332334 | 2008-05-01 至 2009-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一個第三期 、隨機、雙盲、平行對照、為期 10 週、以安慰劑對照固定劑量之PD 0332334以及Paroxetine之研究，以評估PD 0332334治療廣泛性焦慮症病患之療效及安全性 計畫書編號 A5361018・GENERALIZED ANXIETY DISORDER |
第 3 期 多國多中心 |
PD 0332334 | 2008-05-01 至 2009-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| Duloxetine Hydrochloride、市售對照藥與安慰劑治療廣泛性焦慮症之比較試驗 計畫書編號 F1J-MC-HMDW・廣泛性焦慮疾患 |
第 3 期 多國多中心 |
Duloxetine | 2005-04-01 至 2007-01-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些焦慮症的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到焦慮症的試驗有 5 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。