帕金森氏症臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 52 個（預計起始日在近 24 個月內的 3 個）；期別：其他 5 個、第 1 期 5 個、第 1/2 期 1 個、第 2 期 21 個、第 3 期 20 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到帕金森氏症相關病名。
試驗清單（52 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項隨機分配、安慰劑對照、單次遞增劑量（SAD）研究，用以評估 SER-252 在併有藥效波動之帕金森氏症患者中的安全性、耐受性及藥物動力學 計畫書編號 SER-252-1b |
第 1 期 多國多中心 |
SER-252 | 2026-08-01 至 2028-11-30 |
艾凡思生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估靜脈注射PRASINEZUMAB於早期帕金森氏症受試者的療效與安全性 計畫書編號 BN44715・帕金森氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
prasinezumab | 2025-10-15 至 2032-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項評估ENERGI-F705 Tablets於健康受試者之安全性、耐受性及藥物動力學變化之雙盲、隨機分配、賦形劑對照及單一劑量的臨床第一期試驗 計畫書編號 ENERGI-F705-01・帕金森氏症 |
第 1 期 台灣單中心 |
ENERGI-F705 | 2024-11-01 至 2025-11-15（已過） |
明生生物科技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 為期58週的Tavapadon用於巴金森氏症之開放性試驗(TEMPO-4試驗) 計畫書編號 CVL-751-PD-004・巴金森氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
tavapadon | 2024-04-15 至 2026-12-30 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第I期、開放性、劑量遞增試驗，評估原發性巴金森氏症受試者移植自體MitoCell (脂肪衍生間質幹細胞)之安全性、耐受性與療效 計畫書編號 MITOCELL-01・原發性巴金森氏症 |
第 1 期 台灣單中心 |
MitoCell | 2024-01-01 至 2027-12-31 |
台灣粒線體應用技術股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、彈性劑量、為期27週的試驗，旨在評估Tavapadon對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-2試驗) 計畫書編號 CVL-751-PD-002・巴金森氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
tavapadon | 2023-08-01 至 2025-01-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、為期27週的試驗，旨在評估TAVAPADON的兩種固定劑量對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-1試驗) 計畫書編號 CVL-751-PD-001・巴金森氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
tavapadon | 2023-06-30 至 2024-01-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| A Phase IIb, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicenter, Dose-Titrations Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AM006 in Patients with Early Parkinson ′s Disease without Levodopa 計畫書編號 AM006N2001・巴金森氏症 |
第 2 期 多國多中心 |
AM006 | 2021-06-01 至 2023-12-31（已過） |
台灣泰格國際醫藥股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 以氟18多巴正子造影研究Ｃ型肝炎與巴金森氏症之相關性 計畫書編號 NTUHYL.109.S012・巴金森氏病 |
其他 台灣單中心 |
— | 2020-08-10 至 2021-08-10（已過） |
國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院 台灣預計收案 100 人 |
| 巴金森症精準醫學診斷與針灸治療 ─ 巴金森病人PET/MRI 腦功能影像之量化分析 計畫書編號 V108D43-002-MY2-1・帕金森氏症鑑別診斷 |
其他 台灣單中心 |
— | 2019-01-01 至 2020-12-31（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 台灣預計收案 100 人 |
| 利福昔明(rifaximin)是否改變巴金森症患者腸內菌相 計畫書編號 1.1/20180524・巴金森症 |
第 1/2 期 台灣單中心 |
rifaximin | 2018-11-13 至 2020-11-13（已過） |
衛生褔利部雙和醫院(委託臺北醫學大學興建經營) 台灣預計收案 20 人 |
| 建立可預測巴金森氏症與相關症候群之罹病風險與疾病病程的生物影像、基因與血清生物標記 計畫書編號 NTUHIRB-201605001RINA・巴金森氏症;巴金森症群。 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2018-09-01 至 2019-06-30（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 40 人 |
| 氟18多巴正子造影應用在神經母細胞瘤病患檢查的研究/The evaluation of F18-DOPA PET in patients with neuroblastoma 計畫書編號 Version 1.3 date：20180920・巴金森氏症及神經母細胞瘤。 |
其他 台灣單中心 |
levodopa | 2018-03-18 至 2024-10-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 100 人 |
| 一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第Ⅱ期臨床試驗，針對輕度至中度的帕金森失智症患者給予頭孢曲松(ceftriaxone)後的有效性與安全性 計畫書編號 BRICEFA20170414・帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia) |
第 2 期 台灣多中心 |
Ceftriaxone | 2018-02-01 至 2026-12-31 |
維州生物科技股份有限公司 台灣預計收案 106 人 |
| Lovastatin對於初期巴金森氏症疾病病程退化的保護療效: 雙盲,安慰劑對照的單一中心隨機臨床試驗 計畫書編號 201610053MIPB・巴金森氏症 |
第 2 期 台灣單中心 |
Lovastatin | 2018-01-01 至 2019-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 80 人 |
| 建立可預測巴金森氏症與相關症候群之罹病風險與疾病病程的生物影像、基因與血清生物標記 計畫書編號 NTUH107-003747・本核醫造影用藥[18F]T807已是研究上普遍使用於協助阿茲海默症之核醫用藥,在日本與美國許多醫學中心以用來做相關阿茲海 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2017-08-01 至 2019-06-30（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 40 人 |
| 嶄新腦神經影像在巴金森氏症候群的tau蛋白病變研究 計畫書編號 NM_THKPM・巴金森氏病
巴金森氏症候群 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2017-08-01 至 2020-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 對帶有GBA突變或其他預定變異的早期帕金森氏症患者，評估GZ/SAR 402671的療效、安全性、藥物動力學和藥物效力學之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗 計畫書編號 ACT14820・巴金森病 |
第 2 期 多國多中心 |
SAR402671 | 2017-04-12 至 2017-04-12（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 以乙型澱粉標記預測巴金森氏症病人失智症型態與大腦功能連結性圖的相關性 計畫書編號 104-4890A・研究將探討帕金森氏症失智症與類澱粉蛋白質正子掃描標記的相關性 |
第 2 期 台灣多中心 |
— | 2016-03-01 至 2020-02-29（已過） |
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 台灣預計收案 150 人 |
| 以氟18多巴正子造影及核磁共振頻譜來研究Ｃ型肝炎與巴金森氏症之相關性 計畫書編號 201506041MINA・巴金森氏症及神經母細胞瘤。 |
其他 台灣單中心 |
— | 2015-08-01 至 2020-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 230 人 |
| 18F-AV-45和18F-AV-133雙相正子掃描在路易氏體失智症、巴金森失智症、額-顳葉失智症和阿茲海默氏病之研究 計畫書編號 2014-AV45/AV133・路易氏體失智症、巴金森失智症、額-顳葉失智症和阿茲海默氏病 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2014-08-01 至 2017-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 105 人 |
| 一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187治療後之安全性、耐受性與療效之開放性、兩部分延伸性試驗。 計畫書編號 M12-923・治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Levodopa / Carbidopa | 2013-10-01 至 2017-12-31（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 5 人 |
| (中文)以多模式神經影像探討帕金森病合併精神疾患的腦部微結構與功能變化.(英文) Investigating the microstructural and functional alterations of brain in Parkinson’s disease patients with neuropsychiatric disorders by multimodal neuroimaging. 計畫書編號 101-4874A・帕金森病 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2013-08-01 至 2017-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 140 人 |
| 單胺神經網路異常在一氧化碳中毒後與巴金森氏症之相關性 計畫書編號 101-4792A・一氧化碳中毒後產生帕金森氏病患的病人 |
第 2 期 台灣多中心 |
— | 2013-08-01 至 2016-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 台灣預計收案 30 人 |
| 以18F-DTBZ正子攝影和多重模式磁振影像探討血管性帕金森症患者的腦部結構性、功能性變化與臨床表現之關聯 計畫書編號 101-4624A・血管性帕金森症 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2013-08-01 至 2016-07-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187單一療法後之療效、安全性與耐受性之開放性、單組、基準期對照、多中心試驗 計畫書編號 M12-921・治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Levodopa / Carbidopa | 2013-07-01 至 2015-12-31（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 5 人 |
| 發展18F-DTBZ 正子攝影為全新之鑑別診斷帕金森病與帕金森症的影像標記 計畫書編號 101-1273A・帕金森病與帕金森氏症(多發性系統萎縮症.進行性核上眼神經麻痺症.皮質基底核退化症.血管性怕金森症)與本態性顫抖與肌張力不 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2012-08-01 至 2016-07-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 150 人 |
| 以全新之18F-DTBZ 與Florbetapir F-18正子影像探討帕金森病的非動作障礙症狀 計畫書編號 100-4356A・帕金森病 |
第 2 期 台灣單中心 |
DTBZ、Florbetapir F-18 | 2012-08-01 至 2015-12-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 140 人 |
| 囊泡單胺轉運體正子造影在不同年齡層健康受試者之臨床試驗 計畫書編號 99-4149A・巴金森氏病用於正常人試驗 |
第 2 期 台灣單中心 |
18F-FP-(+)-DTBZ | 2011-08-01 至 2013-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 25 人 |
| 帕金森氏病人的囊泡單胺轉運體造影與臨床評估長期追蹤臨床試驗 計畫書編號 99-3989A・帕金森氏症 |
第 2 期 台灣單中心 |
18F-FP-(+)-DTBZ | 2011-08-01 至 2015-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 40 人 |
| 18F-AV-133和18F-AV-45神經影像學在失智症研究：路易小體失智症、巴金森氏病合併失智症、阿茲海默氏病和額-顳葉失智症之臨床研究 計畫書編號 99-3649A・路易小體失智症、巴金森氏病合併失智症、阿茲海默氏病和額-顳葉失智症 |
第 2 期 台灣單中心 |
18F-AV-45、18F-AV-133 | 2011-08-01 至 2014-07-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 130 人 |
| 從小鼠模式到病人:發展全新之18F-DTBZ 正子影像作為追蹤PARK6 及PARK8 帕金森病神經退化的生物標記 計畫書編號 100-1926A・帕金森氏症 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2011-08-01 至 2014-12-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 憂鬱症患者接受經顱重複經顱核磁刺激術治療前後反應與囊泡單胺腦部正子攝影的可能相關性探討 計畫書編號 99-2981A・由造影所得的圖像可了解腦內囊泡單胺轉運體的分布位置及濃度,作為輔助評估帕金森氏病的病患,亦可藉此了解Vmat2細胞在憂鬱 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2010-08-01 至 2014-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口庚紀念醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 以囊泡單胺轉運體正子攝影(18F-DTBZ PET)鑑別診斷帕金森病與帕金森症 計畫書編號 98-3626A・帕金森病
帕金森症 |
第 2 期 台灣單中心 |
18F-DTBZ | 2010-08-01 至 2013-07-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 120 人 |
| 成人注意力欠缺過動症患者腦部造影檢查研究 計畫書編號 99-NU-E-016-004・I-123-IBZM之適應症為診斷帕金森氏症候群;I-123-ADAM之適應症為評估血清素轉運體的活性,並應用在重鬱症患 |
第 3 期 台灣單中心 |
— | 2010-01-01 至 2012-12-31（已過） |
三軍總醫院 精神醫學部 台灣預計收案 90 人 |
| Open-Label Trial to Determine the Long-Term Safety of Safinamide in Parkinson’s Disease Patients 計畫書編號 28850・Parkinson’s Disease |
第 3 期 多國多中心 |
Safinamide | 2010-01-01 至 2012-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 23 人 |
| 以囊泡單胺轉運體正子攝影(18F-DTBZ PET)鑑別診斷帕金森病以及監測疾病嚴重度 計畫書編號 98-2160A・帕金森病 |
第 2 期 台灣單中心 |
18F-DTBZ | 2009-09-01 至 2012-12-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 100 人 |
| 以氟-18-FDOPA正子造影探討巴金森氏病患者接受視丘下核腦刺激術後之療效 計畫書編號 IRB098-16・巴金森病 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2009-08-18 至 2010-08-18（已過） |
佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 台灣預計收案 5 人 |
| 併發姿勢性低血壓之巴金森氏病患者之長期追蹤(2) 計畫書編號 NSC-98-2314-B-075-034・巴金森症 |
第 3 期 台灣單中心 |
— | 2009-08-01 至 2011-07-31（已過） |
台北榮民總醫院 台灣預計收案 12 人 |
| 18F-FP-(+)-DTBZ(AV-133)標記VMAT2藥物的生物分布、藥物動力學、以及臨床第一期人體試驗研究 計畫書編號 97-2231A・帕金森氏病 |
第 1 期 台灣單中心 |
flutemetamol F 18 | 2009-08-01 至 2010-07-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 21 人 |
| A phase III, double blind, placebo-controlled extension trial to investigate the long-term efficacy and safety of safinamide (50 to 100 mg/day), as add-on therapy, in subjects with idiopathic Parkinson’s Disease with motor fluctuations, treated with a stable dose of levodopa and who may be receiving concomitant treatment with stable doses of a dopamine agonist, an anticholinergic and/or amantadine 計畫書編號 27937・巴金森病 |
第 3 期 多國多中心 |
Safinamide | 2009-08-01 至 2012-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| A pharmacokinetic and pharmacodynamic study of clonidine and oxybutynin combination in normal healthy adult volunteers 計畫書編號 PK NDA-T375-0803・帕金森氏症病患之過度流口水症狀(sialorrhoea) |
第 1 期 台灣單中心 |
Clonidine、Oxybutynin | 2009-03-28 至 2009-07-31（已過） |
友華生技醫藥股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| I-123-IBZM SPECT造影試驗在區分診斷帕金森氏症多巴胺第二型受體(D2 receptor)之活性與安全性。 計畫書編號 INIBA071213・巴金森氏病 |
第 3 期 台灣多中心 |
I-123-IBZM | 2008-04-01 至 2010-12-31（已過） |
維州生物科技股份有限公司 台灣預計收案 110 人 |
| The Van Gogh Study: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo and Pramipexole Controlled Study to Assess Efficacy and Safety of SLV308 as Adjunct Therapy to L-dopa in Patients with Parkinson’s Disease Experiencing Motor Fluctuations 計畫書編號 S308.3.004・Parkinson′s Disease |
第 3 期 多國多中心 |
Pardoprunox | 2008-03-01 至 2011-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 以長效型樂伯克錠(Pramipexole)治療早期帕金森氏症(PD)受試者的開放、長期安全性試驗。 計畫書編號 248.633・早期帕金森氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Pramipexole | 2008-01-01 至 2009-03-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機試驗，評估接受穩定劑量之levodopa治療，且可能同時服用穩定劑量多巴胺促動劑、抗膽鹼劑及/或amantadine的原發性帕金森式症併罹患運動機能症患者，每天服用50至 100 毫克 safinamide作為附加療法的療效和安全性。 計畫書編號 27919・巴金森症 |
第 3 期 多國多中心 |
Safinamide | 2007-12-04 至 2010-12-01（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| A Multi-centre, Open Label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of E2007 as an Adjunctive Therapy in Levodopa Treated Parkinson's Disease Subjects with Motor Fluctuations 計畫書編號 E2007-G000-318・運動機能波動障礙之的帕金森氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
Perampanel | 2007-08-01 至 2009-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| LRRK2 G2385R 基因變異、嗅覺測驗、黑質超音波影像和多巴胺系統核子影像[18F]-dopa PET做為臨床前期診斷巴金森氏病的研究-台灣漢人群落之長期追蹤 計畫書編號 200706007M・適應症:巴金森病臨床前診期診斷(preclinical diagnosis) |
其他 台灣單中心 |
— | 2007-08-01 至 2011-07-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 一項雙盲、雙虛擬、安慰劑對照、隨機分配、三平行組之試驗，以比較長效型樂伯克錠(Pramipexole ER)與安慰劑，以及長效型樂伯克錠(Pramipexole ER)與速效型樂伯克錠(Pramipexole IR)在口服26週以上之後，對維持期之早期巴金森氏症(PD)受試者的療效、安全性和耐受性。 計畫書編號 248.524・早期巴金森氏症 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2007-04-01 至 2008-08-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 一項針對參與第S308.3.003號研究案之早期帕金森氏症病人進行開放標示SLV308 安全性的延長研究。 計畫書編號 S308.3.008・巴金森病 |
第 3 期 多國多中心 |
Pardoprunox | 2007-03-07 至 2007-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 以多中心合作、隨機、雙盲、安慰劑與Entacapone平行對照之臨床實驗,來研究E2007對於已服用Levodopa(左多巴)且具有運動波動障礙之帕金森氏症患者的療效、安全性及耐受性。 計畫書編號 E2007-G000-309・Parkinson's Disease |
第 3 期 多國多中心 |
Perampanel | 2006-12-01 至 2008-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| A multicenter, randomized, double blind, parallel-group placebo and pramipexole controlled study to assess efficacy and safety of SLV308 monotherapy in the treatment of patients with early stage Parkinson′s disease 計畫書編號 S308.3.003・Parkinson′s disease |
第 3 期 多國多中心 |
Pardoprunox | 1900-01-01 至 1900-01-01（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些帕金森氏症的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到帕金森氏症的試驗有 52 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。