肺癌臨床試驗：進行中與尚未開始
重點整理
- 試驗數
- 全部 526 個：預計結束日未過 211 個、已過 315 個；期別：其他 18 個、第 1 期 80 個、第 1/2 期 44 個、第 2 期 134 個、第 2/3 期 17 個、第 3 期 228 個、第 4 期 5 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到肺癌相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日未過的試驗（211 個，第 1／3 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 首次用於人體、多中心、開放標記、第 1/2a 期試驗，評估 CKD-703 在表現 c-Met 之晚期實體腫瘤及在 MET 擴增和 c-Met 過度表現之非小細胞肺癌中的安全性、療效與藥物動力學 計畫書編號 A161_01ST/NSCLC2503 |
第 1/2 期 多國多中心 |
CKD-703 | 2027-03-27 （尚未開始） 至 2029-12-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 17 人 |
| 一項第 2 期試驗，研究 Ubamatamab 併用與不併用 Marlotamig (REGN7075) 用於曾接受治療之晚期/轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者 計畫書編號 R4018-ONC-2476 |
第 2 期 多國多中心 |
ubamatamab、marlotamig、sarilumab | 2026-10-31 （尚未開始） 至 2030-04-14 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項隨機分配、多區域、開放性之第3期臨床試驗，評估 ABBV-1480 合併化療與 Pembrolizumab 合併化療用於局部晚期/轉移性非小細胞肺癌的第一線治療的比較 計畫書編號 M26-509 |
第 3 期 多國多中心 |
ABBV-1480 | 2026-09-01 至 2030-09-01 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 55 人 |
| 針對表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌及頭頸部鱗狀細胞癌患者，EPI-326首次於人體執行之開放標記、多中心、第 1 期試驗 計畫書編號 EPI-326-001 |
第 1 期 多國多中心 |
EPI-326 | 2026-09-01 至 2029-10-19 |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項使用 D07001 軟膠囊（口服 gemcitabine hydrochloride）治療局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 和胰臟癌受試者的開放性第二期試驗 計畫書編號 Inno-GO-08 |
第 2 期 台灣多中心 |
D07001 | 2026-08-01 至 2028-12-31 |
因華生技製藥股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，以 Izalontamab Brengitecan (Iza-bren/BMS-986507/BL-B01D1) 併用 Osimertinib ，相較於 Osimertinib 單一療法、或 Osimertinib 併用含鉑化療作為一線治療，用於 EGFR 突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 計畫書編號 CA2440020 |
第 3 期 多國多中心 |
izalontamab brengitecan | 2026-07-15 至 2032-12-28 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 64 人 |
| 一項第 3 期、開放標記、多中心、隨機分配試驗，針對在含鉑第一線化療後復發的擴散期小細胞肺癌參與者，比較 Tarlatamab 皮下注射與靜脈輸注 (DeLLphi-315) 計畫書編號 20250046 |
第 3 期 多國多中心 |
Tarlatamab | 2026-07-14 至 2031-05-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項介入性、開放性第 2 期試驗，研究 PF-08634404 單一藥物治療或併用治療用於早期可切除或局部晚期不可切除非小細胞肺癌成人參與者的安全性和療效 計畫書編號 C6461010 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-08634404 | 2026-06-01 至 2029-12-31 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第 2 期試驗，旨在評估前導型 Amivantamab 合併 Lazertinib 或化學治療在可手術切除 EGFR突變之非小細胞肺癌的安全性及療效 計畫書編號 61186372PANSC2005 |
第 2 期 多國多中心 |
Amivantamab | 2026-06-01 至 2028-07-30 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 13 人 |
| 一項全球、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2/3 期試驗，研究 EIK1001 併用 Pembrolizumab 和化療用於第 4 期非小細胞肺癌參與者 (TeLuRide-008) 計畫書編號 EIK1001-008 |
第 2/3 期 多國多中心 |
EIK1001 | 2026-05-18 至 2040-12-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 41 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑及活性對照藥物試驗，針對罹患局部晚期未切除之KRAS G12C突變非小細胞肺癌，且接受根治性含鉑化學放射治療後無疾病惡化的受試者，研究MK-1084加上Durvalumab相較於安慰劑加上Durvalumab治療（KANDLELIT-015） 計畫書編號 MK-1084-015 |
第 3 期 多國多中心 |
MK-1084 | 2026-05-01 至 2038-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，評估 Setidegrasib (ASP3082) 相較於 Docetaxel 用於罹患帶有 KRAS G12D 突變之局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)，且在接受含鉑化療與檢查點抑制劑療法 (CPI) 期間或之後發生疾病惡化之參與者 計畫書編號 3082-CL-5301 |
第 3 期 多國多中心 |
Setidegrasib | 2026-04-30 至 2030-06-30 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| DAREON®-Lung-1：一項第三期多中心、開放標籤、隨機分配試驗，研究靜脈注射 obrixtamig 併用 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 相較於 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 作為廣泛期小細胞肺癌患者的第一線治療 計畫書編號 1438-0012 |
第 3 期 多國多中心 |
obrixtamig | 2026-04-01 至 2029-11-30 |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項全球、第 2/3 期、介入性試驗，評估 PF-08634404 併用化療用於廣泛期小細胞肺癌參與者 計畫書編號 C6461004 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-08634404 | 2026-03-30 至 2032-08-31 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項第一期、多中心、劑量遞增與劑量擴增試驗，研究皮下注射Durvalumab 對於成人實體腫瘤參與者的藥物動力學與安全性(IMFINZI-subQ) 計畫書編號 D907HC00001・非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2026-03-20 至 2028-01-27 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項針對已對免疫檢查點抑制劑療法產生抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌 （Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC） 受試者，比較 N-803 搭配 Tislelizumab 及 Docetaxel 與 Docetaxel 單一療法之隨機分配、開放性、第 3 期臨床試驗。 計畫書編號 ResQ201A-NSCLC・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2026-03-16 至 2029-01-31 |
臺灣泰格國際醫藥股份有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| PF-08634404 併用化療用於先前未曾接受治療之轉化型小細胞肺癌參與者的第二期介入性試驗 計畫書編號 C6461014 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-08634404 | 2026-03-16 至 2031-11-30 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| ROSETTA Lung-202：一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗，針對 PD-L1 ≥ 50%、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，以 Pumitamig 單一療法相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療。 計畫書編號 CA2660002 |
第 3 期 多國多中心 |
pumitamig | 2026-03-15 至 2032-10-25 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第3期、隨機分配、安慰劑對照試驗，針對已完全切除之高風險第I期非小細胞肺癌受試者，評估輔助治療Intismeran Autogene 加上皮下注射Pembrolizumab 與Berahyaluronidase Alfa（MK-3475A），或單獨使用Intismeran Autogene，相較於安慰劑（INTerpath-014） 計畫書編號 V940-014 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2026-03-01 至 2041-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 38 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對接受前導性Pembrolizumab加上化學治療或輔助性化學治療後完全切除第IIA至IIIB期（N2）KRAS G12C突變非小細胞肺癌的受試者，研究輔助性MK-1084加上皮下注射Pembrolizumab和Berahyaluronidase Alfa（MK-3475A）相較於輔助性安慰劑加上MK-3475A（KANDLELIT-013） 計畫書編號 MK-1084-013 |
第 3 期 多國多中心 |
MK-1084 | 2026-03-01 至 2043-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| 試驗計畫書標題：一項第 2 期試驗，探討以 Petosemtamab 併用 Docetaxel 做為轉移性非小細胞肺癌成人患者第二線治療或併用 Pembrolizumab 做為第一線治療的安全性和療效。 計畫書編號 MCLA-158-CL04・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Docetaxel、Pembrolizumab | 2026-03-01 至 2030-06-13 |
台灣精準受託研究有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| ROSETTA Lung-201：一項在鉑類同步放化療後未出現疾病進展的不可切除 III期非小細胞肺癌參與者中比較 Pumitamig 單藥治療與 Durvalumab 的隨機、多中心、開放性的第 3 期試驗 計畫書編號 CA2660001 |
第 3 期 多國多中心 |
pumitamig | 2026-03-01 至 2035-01-31 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項以 Rinatabart Sesutecan (Rina-S) 治療非小細胞肺癌參與者的第 2 期、開放標示、多群組試驗 計畫書編號 GCT1184-05 |
第 2 期 多國多中心 |
Rinatabart Sesutecan | 2026-02-26 至 2028-04-30 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人參與者評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性 計畫書編號 C6461001・局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
PF-08634404 | 2026-01-01 至 2028-01-01 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 1410 人 |
| 一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體磷酸結合環與 α-C 螺旋壓縮 (PACC) 罕見突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，評估Firmonertinib 相較於試驗主持人選用之 Osimertinib 或 Afatinib 作為第一線治療的療效及安全性 (ALPACCA) 計畫書編號 FURMO-006・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
firmonertinib | 2025-12-08 至 2030-12-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| SEZanne：一項第2 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，對於先前未接受治療的廣泛期小細胞肺癌SEZanne：一項第2 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，對於先前未接受治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)受試者，評估ABBV-706 合併Atezolizumab 相較於標準照護作為第一線治療的最佳劑量、安全性和療效 計畫書編號 M24-633・廣泛期小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2025-12-01 至 2032-01-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 50 人 |
| KEYMAKER-U01 01A 子試驗：一項第 1／2 期傘狀試驗搭配滾動式組別，針對未曾接受治療之患有第 IV 期非小細胞肺癌（NSCLC）的受試者，使用研究性藥物併用Pembrolizumab 搭配或不搭配化學治療 計畫書編號 MK-3475-01A・非小細胞肺癌 |
其他 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2025-11-20 至 2035-06-30 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項 RMC-9805（併用或不併用 RMC-6236）聯合其他抗癌藥物用於 RAS G12D 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗 – 子試驗計畫書 C 計畫書編號 RMC-LUNG-101C・RAS G12D 突變非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2025-11-01 至 2030-09-30 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項第 III 期、開放性、隨機分配、多中心、平行分組試驗，對於局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀 NSCLC，評估第一線 Trastuzumab Deruxtecan 合併 Rilvegostomig 或 Volrustomig 相較於 Pembrolizumab 加上化療的療效與安全性 (DESTINY-Lung07) 計畫書編號 D7815C00001・局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab Deruxtecan | 2025-11-01 至 2033-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第1b／2期開放性臨床試驗，評估MK-6070和Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）用於復發型／難治型擴散期小細胞肺癌受試者的安全性與療效 計畫書編號 MK-6070-002・復發型/難治型擴散期小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
MK-6070、Ifinatamab Deruxtecan | 2025-10-09 至 2033-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項 Zoldonrasib (RMC-9805) 用於先前曾接受過治療的 RAS G12D 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第 2 期、開放性、多中心試驗 – 子試驗計畫書 D 計畫書編號 RMC-LUNG-101D・RAS G12D 突變非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Zoldonrasib | 2025-10-01 至 2027-08-31 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| KEYMAKER-U01 01G子試驗：一項第2期傘狀試驗搭配滾動式組別，針對未曾接受治療之患有第IV期非小細胞肺癌（NSCLC）的受試者，探討研究性藥物併用Pembrolizumab搭配或不搭配含鉑化學治療 計畫書編號 MK-3475-01G・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2025-10-01 至 2034-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項第 2/3 期、開放性、隨機分配試驗，針對第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者，評估接受 Telisotuzumab Adizutecan 單一療法或合併 Osimertinib 與標準治療的比較 - AndroMETa-Lung-713 計畫書編號 M25-713・第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Telisotuzumab Adizutecan | 2025-10-01 至 2032-01-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第 1 期首次人體試驗，評估 ABBV-324 用於患有肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌成人的安全性、藥物動力學和療效 計畫書編號 M25-292・肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
ABBV-324 | 2025-10-01 至 2030-12-24 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 28 人 |
| IZABRIGHT-Lung01：比較Izalontamab Brengitecan (BMS-986507)與含鉑化療用於EGFR突變且在接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後出現疾病惡化之非小細胞肺癌病患的隨機分配、開放性、第2/3期試驗 計畫書編號 CA244-0010・非小細胞肺癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
izalontamab brengitecan | 2025-10-01 至 2028-12-31 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 37 人 |
| Beamion LUNG-3:一項隨機分配、對照、多中心試驗，評估 zongertinib 作為輔助性單一療法相較於標準照護用於罹患早期、可切除非小細胞肺癌（II-IIIB 期）且帶有酪胺酸激酶結構域活化之HER2突變的患者 計畫書編號 1479-0032・早期、可切除非小細胞肺癌(II-IIIB 期)且帶有酪胺酸激酶結構域活化之 HER2 突變 |
第 3 期 多國多中心 |
zongertinib | 2025-10-01 至 2035-01-20 |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 14-20 人 |
| 一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討V940併用Pembrolizumab和化學治療做為患有轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）受試者的第一線治療（INTerpath-013） 計畫書編號 V940-013・轉移性鱗狀非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
V940 | 2025-09-30 至 2033-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項開放性、多藥物、多中心、第II 期試驗之主計畫書，評估新型併用療法用於罹患局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者中的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性(LIBRA) 計畫書編號 D6187C00001・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
— | 2025-09-22 至 2029-03-18 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項第3期、隨機分配、開放性、多中心臨床試驗，評估MK-1084併用皮下注射Pembrolizumab和Berahyaluronidase alfa（MK-3475A）相較於MK-3475A併用Pemetrexed/Platinum（Carboplatin或Cisplatin）化學療法，做為KRAS G12C突變晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者之第一線治療的安全性與療效（KANDLELIT-007） 計畫書編號 MK-1084-007・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
MK-1084 | 2025-09-01 至 2035-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗，評估 PF-08046054/SGN-PDL1V 相較於Docetaxel 用於曾接受治療之細胞程序性死亡配體 1 (PD-L1) 陽性非小細胞肺癌(NSCLC) 成人參與者 計畫書編號 C5851005・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
PF-08046054 | 2025-09-01 至 2033-05-31 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第 Ib/II 期、多中心、開放標示、兩部分試驗，評估 BNT324 合併 BNT327 在晚期肺癌參與者中的療效、安全性、藥物動力學和建議併用劑量 計畫書編號 BNT324-01・晚期肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
BNT324、BNT327 | 2025-09-01 至 2031-08-14 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項開放標記、多中心、第一期試驗，評估 ALPS12 用於擴散期小細胞肺癌患者之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及初步抗腫瘤活性 計畫書編號 ALP102CT・擴散期小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
ALPS12 | 2025-09-01 至 2028-09-30 |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項第Ib/II期、開放性、多中心平台試驗，評估用於晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者之新型併用療法 (ALTAIR) 計畫書編號 D702KC00001・晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
— | 2025-08-31 至 2028-08-31 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| 一項開放式、隨機分配、第3 期對照試驗，針對Sigvotatug Vedotin 併用Pembrolizumab 相較於Pembrolizumab 單一療法，用於罹患局部晚期、無法切除或轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 高表現（≥50% 的腫瘤細胞表現出PD-L1）之參與者作為第一線治療(BE6A LUNG-02) 計畫書編號 C5751003・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Sigvotatug Vedotin | 2025-08-20 至 2029-02-17 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 一項第三期、隨機分配、開放性的試驗，評估DIVARASIB 和PEMBROLIZUMAB相較於PEMBROLIZUMAB和PEMETREXED和CARBOPLATIN或CISPLATIN在先前未曾接受治療、KRAS G12C突變、晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌病患中之療效和安全性 計畫書編號 CO45042・罹患KRAS G12C 突變的晚期或轉移性非鱗狀NSCLC 成人病患 |
第 3 期 多國多中心 |
DIVARASIB | 2025-08-01 至 2031-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項BMS-986504併用Pembrolizumab和化療，相較於安慰劑加上
Pembrolizumab和化療，用於帶有MTAP同源性缺失的第一線轉移性非小細胞肺癌參與者的隨機分配、第2/3期試驗 計畫書編號 CA2400029・用於帶有MTAP同源性缺失的第一線轉移性非小細胞肺癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
BMS-986504 | 2025-08-01 至 2032-03-02 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項針對罹患帶有EGFR和/或HER2突變之局部晚期或轉移性NSCLC的成年受試者，評估BH-30643之安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活 性的第1/2期開放性、多中心、首次用於人體試驗(SOLARA) 計畫書編號 BH-30643-01・帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 和/或人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 ( |
第 1/2 期 多國多中心 |
BH-30643 | 2025-06-15 至 2028-03-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項臨床I/IIa期劑量遞增、劑量優化和劑量擴展研究，旨在評估三特異性雙免疫檢查點T細胞銜接抗體（SOA101）在局部晚期或轉移性實體腫瘤患者中的安全性和初步療效 計畫書編號 SOA101-CL-Proto-01・頭頸癌、非小細胞肺癌、乳癌、卵巢癌、大腸直腸癌 |
第 1 期 台灣單中心 |
SOA101 | 2025-06-01 至 2028-12-01 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 184 人 |
| 一項第 2/3 期隨機分配試驗，評估 Telisotuzumab Adizutecan 併用 Osimertinib 作為局部晚期無法切除或轉移性 EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌患者第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 計畫書編號 M25-287・局部晚期無法切除或轉移性 EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2025-06-01 至 2032-04-30 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan 或 Docetaxel 使用於先前曾接受治療、無可治療基因體變異且 TROP2 陽性的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (TROPION-Lung17) 計畫書編號 D763QC00001・晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Datopotamab Deruxtecan | 2025-06-01 至 2029-06-30 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第 3 期、開放標記、多中心、隨機分配試驗，評估第一線 Tarlatamab 併用 Durvalumab、Carboplatin 和 Etoposide，相對於 Durvalumab 併用 Carboplatin 和 Etoposide，用於未經治療的擴散期小細胞肺癌 (DeLLphi-312) 計畫書編號 20240178・擴散期小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Tarlatamab | 2025-05-09 至 2030-07-15 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| RASolve 301：一項在接受過治療的局部晚期或轉移性RAS (MUT) NSCLC 患者中比較RMC-6236 與Docetaxel 的第3 期多中心、開放標示、隨機分配試驗 計畫書編號 RMC-6236-301・局部晚期或轉移性RAS (MUT) 非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
RMC-6236 | 2025-05-01 至 2030-12-01 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 13 人 |
| 一項全球、多中心、隨機分配、開放標記的第 3 期試驗比較 Sacituzumab Govitecan 與標準照護 (SOC) 用於先前接受過治療的廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者 計畫書編號 GS-US-600-6165・廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Sacituzumab Govitecan | 2025-05-01 至 2030-04-30 |
香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 台灣預計收案 44 人 |
| 一項第 Ib/II 期劑量探索試驗，評估 [177Lu]Lu-DOTA-TATE 在誘導期合併 Carboplatin、Etoposide 和 Atezolizumab 及在維持期合併 Atezolizumab 用於新診斷之擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 的安全性和療效 計畫書編號 CAAA601A42101・擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC) |
第 1/2 期 多國多中心 |
177Lu-DOTA-TATE | 2025-04-04 至 2029-12-07 |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| 一項多中心、開放性隨機分配第 3 期試驗，評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYO®) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療，作為在晚期／轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療 計畫書編號 THIO-104・晚期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Cemiplimab | 2025-04-01 至 2027-12-31 |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 72 人 |
| 一項第3期、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Olomorasib與標準照護免疫療法併用，對已切除或無法切除之KRAS G12C突變、非小細胞肺癌參與者的療效及安全性 – SUNRAY-02 計畫書編號 J3M-MC-JZQH・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Olomorasib | 2025-04-01 至 2032-12-31 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 30-60 人 |
| 一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標示，在患有局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現和 PD-L1 TPS <50% 非鱗狀非小細胞肺癌之參與者，評估 Trastuzumab Deruxtecan 併用 Pembrolizumab 相較於鉑類化療併用 Pembrolizumab 作為第一線療法的試驗 (DESTINY-Lung06) 計畫書編號 DS8201-793・非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab Deruxtecan | 2025-04-01 至 2033-01-20 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項開放性多群組第1b/2 期試驗，評估Telisotuzumab Adizutecan 合併PD-1 免疫檢查點抑制劑使用於未經治療且無可治療基因突變之晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的安全性、療效和最佳劑量(AndroMETa-Lung-536) 計畫書編號 M24-536・非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Telisotuzumab adizutecan | 2025-03-01 至 2028-03-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第 3 期試驗，比較選擇性間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制劑 NVL-655 和作為 ALK 陽性晚期非小細胞肺癌 患者第一線治療的Alectinib (ALKAZAR) 計畫書編號 NVL-655-04・ALK 陽性晚期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
NVL-655 | 2025-02-01 至 2030-12-31 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 第 I/II 期首次使用於人體開放性試驗，評估 STX-241 用於對 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 具抗藥性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者的安全性與療效(計畫編號：F60087CI101) 計畫書編號 F60087CI101・EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 具抗藥性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 1 期 多國多中心 |
STX-241 | 2025-01-30 至 2030-01-30 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、第3期試驗，在罹患帶有KRAS G12C突變且先前未接受治療之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的參與者中，比較Adagrasib加上Pembrolizumab加上化療，相較於安慰劑加上Pembrolizumab加上化療(KRYSTAL-4) 計畫書編號 CA2390004・罹患帶有KRAS G12C突變且先前未接受治療之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的病患 |
第 3 期 多國多中心 |
adagrasib | 2025-01-15 至 2032-12-01 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項第1b/2 期、多中心、開放性平台試驗，針對患有先前未經治療且PD-L1 高表現的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中，評估選定的免疫療法組合 計畫書編號 SPLFIO-174・非小細胞肺癌 |
其他 多國多中心 |
S095018、S095024、S095029 | 2025-01-01 至 2028-12-31 |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項開放性、多中心、單組、轉入試驗探討GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥)對符合資格可於結束參與CGME751A12101 或CGME751A12301 試驗後繼續接受pembrolizumab 治療之參與者的效果。 計畫書編號 CGME751A12302・患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2024-11-29 至 2027-09-30 |
台灣山德士藥業股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項第III期、開放性、試驗委託者盲性、隨機分配，在罹患EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌且疾病在先前接受Osimertinib治療時已惡化的參與者中，評估Dato-DXd併用或不併用Osimertinib相較於含鉑雙藥化療的試驗(TROPION-Lung15) 計畫書編號 D516KC00001・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2024-11-27 至 2028-05-29 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 33 人 |
| 一項雙盲、隨機分配、活性藥物對照、平行分組、第 3 期試驗，針對未曾接受治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者，比較 CT-P51 和 Keytruda 併用鉑-Pemetrexed 化療的療效與安全性 計畫書編號 CT-P51 3.1・非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
CT-P51 | 2024-11-06 至 2028-07-28 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 5 人 |
| 隨機分配、多中心、多國、雙盲試驗，比較 MB12（擬採用的 Pembrolizumab 生物相似性藥品）相對於 Keytruda® 併用化療，用於治療晚期第四期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的藥物動力學、療效、安全性和免疫原性（BENITO 試驗） 計畫書編號 MB12-C-02-24・非小細胞肺癌 |
其他 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2024-11-01 至 2027-04-30 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 或 Pembrolizumab 併用含鉑化療做為腫瘤表現 PD-L1 之轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Lung03) 計畫書編號 D702FC00001・轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Rilvegostomig | 2024-11-01 至 2031-06-30 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第 Ib/II 期試驗，旨在評估 HMBD-001 併用 Cetuximab （及有無併用 Docetaxel）以治療晚期鱗狀細胞癌參與者 計畫書編號 HMBD-001-103・晚期鱗狀非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
HMBD-001 | 2024-10-25 至 2028-12-31 |
賀維斯特國際醫藥有限公司 台灣預計收案 32 人 |
| 評估 Acasunlimab (GEN1046) 併用 Pembrolizumab 相較於 Docetaxel 用於治療經 PD-1/PD-L1 抑制劑和含鉑化療治療後之 PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌受試者的一項前瞻性、開放標記、隨機分配、第 3 期試驗 (ABBIL1TY NSCLC-06) 計畫書編號 GCT1046-06・PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2024-10-01 至 2028-06-30 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| VERT-002 治療局部晚期或轉移性實體腫瘤（包括帶有 MET 變異的非小細胞肺癌）患者的首次用於人體 (FIH)、第 I/II 期、開放性、多中心、劑量遞增及擴展試驗 計畫書編號 F60089IV101・治療局部晚期或轉移性實體腫瘤(包括帶有 MET 變異的非小細胞肺癌) |
第 1 期 多國多中心 |
VERT-002 | 2024-10-01 至 2032-12-31 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第 III 期、隨機分配、雙盲、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 或 Pembrolizumab 併用含鉑類化療作為具有 PD-L1 腫瘤表現之轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Lung02) 計畫書編號 D702BC00001・具有 PD-L1 腫瘤表現之轉移性鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Rilvegostomig | 2024-10-01 至 2029-09-30 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對非鱗狀 (NSQ)、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌並且腫瘤細胞 PD-L1 表現 ≥ 1% 的參與者，研究以 nivolumab + relatlimab 固定劑量組合加上化療，相較於 pembrolizumab 加上化療作為第一線治療。 計畫書編號 CA2241093・第 IV 期或復發性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2024-10-01 至 2034-06-01 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對非鱗狀 (NSQ)、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌並且腫瘤細胞 PD-L1 表現為 1% 至 49% 的參與者，研究以 nivolumab + relatlimab 固定劑量組合加上化療，相較於 pembrolizumab 加上化療作為第一線治療。 計畫書編號 CA224-1093・第 IV 期或復發性非小細胞肺癌 |
第 3 期 0 |
Nivolumab | 2024-10-01 至 2034-06-01 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項第 2 期試驗，評估 AMG 193 用於先前曾接受治療之甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學 計畫書編號 20230153・晚期非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
AMG 193 | 2024-09-24 至 2029-12-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對患有可切除之第II期至第IIIB（N2）期非小細胞肺癌（NSCLC），且在接受前導性Pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後未達到病理完全緩解（pCR）的受試者，研究輔助性Pembrolizumab併用或不併用V940（INTerpath-009） 計畫書編號 V940-009・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
V940 | 2024-09-01 至 2038-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第3期開放性、隨機分配、活性對照、多中心試驗，評估口服BAY 2927088相較於標準照護作為一線療法，用於帶有HER2活化突變基因之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效與安全性 計畫書編號 22615・帶有第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
BAY 2927088 | 2024-09-01 至 2029-02-05 |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 針對患有非小細胞肺癌第一期腺癌且循環腫瘤 DNA (ctDNA) 呈陽性或具有高風險病理特徵的受試者，評估在腫瘤完全切除後採用輔助性 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Rilvegostomig 或 Rilvegostomig 單一療法相較於標準照護的一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球試驗 (TROPION-Lung12) 計畫書編號 D926TC00001・非小細胞肺癌第一期腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Datopotamab Deruxtecan、Rilvegostomig | 2024-08-20 至 2035-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項比較 Cemiplimab（抗 PD-1 抗體）併用 BNT116 (FixVac Lung) 相較於 Cemiplimab 單一療法作為腫瘤 PD-L1 表現程度 ≥ 50% 之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者第一線治療的第 2 期試驗 計畫書編號 R2810-ONC-2045・非小細胞肺癌, 皮膚鳞状细胞癌, 基底细胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
BNT116 | 2024-08-01 至 2028-11-05 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項第 II 期、開放性、單組試驗，在 CRT 之前以 Osimertinib 作為誘導療法，並維持Osimertinib 用於表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、第三期、無法切除非小細胞肺癌患者 (NEOLA) 計畫書編號 D516AC00003・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2024-08-01 至 2028-03-31 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項隨機分配、多中心、雙盲的第3期試驗，針對患有先前未經治療、無法切除、局部晚期或轉移性PD-L1特定的非小細胞肺癌的參與者，評估使用belrestotug加上dostarlimab相較於安慰劑加上pembrolizumab之安全性和療效(GALAXIES LUNG-301) 計畫書編號 213823・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Dostarlimab | 2024-08-01 至 2029-09-06 |
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項探討ORIC-114作為單一藥物或合併化學療法，用於帶有EGFR或HER2變異晚期實體腫瘤病患的開放性、第1/2期試驗 計畫書編號 ORIC-114-01・惡性實體腫瘤、非小細胞肺癌、乳癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
ORIC-114 | 2024-07-01 至 2027-06-30 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第三期、隨機分配、開放性的多中心試驗，評估DIVARASIB 相較於SOTORASIB 或ADAGRASIB 在先前曾接受治療且為KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患中之療效和安全性 計畫書編號 BO45217・KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
divarasib | 2024-06-01 至 2030-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第 1/2 期試驗，旨在評估 Amivantamab 合併 Docetaxel在轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及療效 計畫書編號 61186372PANSC2003・轉移性非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Amivantamab | 2024-06-01 至 2027-12-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項第三期、開放性、隨機分配試驗，評估Osimertinib併用或不併用Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的參與者之第一線治療 (TROPION-Lung14) 計畫書編號 D516NC00001・具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Datopotamab Deruxtecan | 2024-05-15 至 2032-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 10 (安全性導入期)/ 50 (隨機分配期) 人 |
| 一項第 1 期首次用於人體的試驗，評估 AMG 355 單一療法及合併 Pembrolizumab 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 計畫書編號 20220028・劑量遞增: 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。
劑量擴展: |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 355 | 2024-05-15 至 2030-12-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項以Pembrolizumab併用Carboplatin/Taxane (Paclitaxel或Nab-paclitaxel)，隨後施用Pembrolizumab (併用或不併用MK-2870維持治療)作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌第一線治療的第三期試驗 計畫書編號 MK-2870-023・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab、Carboplatin、Paclitaxel | 2024-05-01 至 2033-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項隨機分配、第 2/3 期試驗，評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療用於未曾治療之轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 的最佳劑量、安全性和療效 – LIVIGNO-4 計畫書編號 M23-721・未曾治療之轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 2/3 期 多國多中心 |
livmoniplimab、budigalimab | 2024-05-01 至 2032-02-29 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項臨床一/二a期、單組、劑量遞增和擴展的開放性試驗，評估以同種異體嵌合抗原受體(CAR) Gamma-Delta T 細胞CAR001在復發/難治型實體腫瘤患者中的可行性、安全性和有效性。 計畫書編號 ES-CCAR01-A3301・探討復發/難治性於非小細胞肺癌(NSCLC)、三陰性乳癌(TNBC)、大腸直腸癌(CRC)或多形性膠質母細胞瘤(GBM) |
第 1/2 期 台灣多中心 |
CAR001 | 2024-05-01 至 2027-06-30 |
長聖國際生技股份有限公司 台灣預計收案 49 人 |
| 一項隨機分配、第3期、開放標示試驗，針對患有非小細胞肺癌且曾接受治療的成年參與者，比較sigvotatug vedotin與docetaxel的療效(Be6A Lung-01) 計畫書編號 C5751002 (SGNB6A-002)・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Sigvotatug Vedotin | 2024-05-01 至 2030-08-31 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 17 人 |
| 一項隨機分配、雙盲試驗，針對晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 之間的療效、藥物動力學、安全性和免疫原性 計畫書編號 20210033・非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
ABP 234 | 2024-05-01 至 2029-03-31 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1/2 期研究 計畫書編號 VRN110755_01・非小細胞肺癌及腦轉移 |
第 1/2 期 多國多中心 |
VRN110755 | 2024-04-30 至 2027-04-30 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項第二期試驗，將 LP-300 併用 Carboplatin 和 Pemetrexed 用於接受酪胺酸激酶抑制劑治療後仍復發的晚期原發性肺腺癌且從未吸菸之患者（HARMONIC™ 試驗） 計畫書編號 LTRN300-2LC01-OR21・復發的晚期原發性肺腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
LP-300 | 2024-04-29 至 2027-03-01 |
賀維斯特國際醫藥有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項針對患有表皮生長因子受體（EGFR）突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）且先前接受過EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的受試者，研究使用MK-2870相較於含鉑雙藥化學治療的隨機分配、開放性第三期試驗 計畫書編號 MK-2870-009・表皮生長因子受體(EGFR)突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
sacituzumab tirumotecan | 2024-04-15 至 2033-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 45 人 |
| 一項第 1b 期試驗，評估 AMG 193 單獨使用或合併其他療法用於晚期同合子甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失胸腔腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (主試驗計畫) 計畫書編號 20230167・非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 193 | 2024-04-11 至 2028-12-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 評估 BLEX 404口服液合併 Pemetrexed + Cisplatin 治療無法手術或轉移性之晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌患者的安全性與有效性之第一/二期開放性臨床試驗 計畫書編號 RGC-1501-001・無法手術或轉移性的晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
Pemetrexed、Cisplatin | 2024-04-01 至 2027-03-31 |
源榮生物科技股份有限公司 台灣預計收案 2~32 人 |
| 一項針對復發型小細胞肺癌受試者比較 B7-H3 抗體藥物複合體 (ADC) Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 與醫師選定治療 (TPC) 的第 3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (IDeate-Lung02) 計畫書編號 DS7300-188・復發型小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
ifinatamab deruxtecan | 2024-04-01 至 2029-08-31 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 27 人 |
| 一項隨機分配、雙盲試驗，針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學 計畫書編號 20230127・早期非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
ABP 234 | 2024-04-01 至 2027-09-10 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項針對患有可切除之第II期至第IIIB(N2)期非小細胞肺癌(NSCLC)，且在接受前導性治療pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後進行手術未達到病理完全緩解(pCR)的受試者，研究輔助性pembrolizumab併用或不併用MK-2870之隨機分配、開放性第三期試驗 計畫書編號 MK-2870-019・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
sacituzumab tirumotecan | 2024-02-26 至 2037-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第 2 期周術期試驗，研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期（第 II 至 IIIB 期 [N2]）非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者 計畫書編號 R3767-ONC-2266・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
fianlimab | 2024-02-06 至 2029-08-30 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全球多中心的第III期臨床試驗，評估toripalimab單用療法或併用tifcemalimab (JS004/TAB004)作為鞏固療法，用於侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者 計畫書編號 JS004-008-III-SCLC・侷限期小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Toripalimab、Tifcemalimab | 2024-01-22 至 2027-05-27 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 38 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
常見問題
台灣有哪些肺癌的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到肺癌的試驗有 526 個，其中預計結束日未過的 211 個列在本頁、已過的 315 個另列「已結束的試驗」。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。