淋巴瘤臨床試驗：進行中與尚未開始
重點整理
- 試驗數
- 全部 146 個：預計結束日未過 63 個、已過 83 個；期別：其他 5 個、第 1 期 29 個、第 1/2 期 15 個、第 2 期 23 個、第 2/3 期 3 個、第 3 期 67 個、第 4 期 4 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到淋巴瘤相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日未過的試驗（63 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| GF-01-01 的後續長期追蹤研究，以評估 GF-CART01 （CD20/CD19 CAR T 細胞）在復發或難治性 B 細胞血液惡性腫瘤患者中的安全性和持續性。 計畫書編號 GF-01-01e・瀰漫大 B 細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、原發性縱隔大 B細胞淋巴瘤、高惡性度 B 細胞淋巴瘤 |
第 1 期 台灣單中心 |
GF-CART01 | 2026-05-01 至 2040-05-01 |
先驅生技股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項第2／3期隨機分配、開放性試驗，研究MK-1045併用rituximab用於屬於第一線治療（1L）情境的濾泡性淋巴瘤受試者 計畫書編號 MK-1045-007 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Rituximab | 2026-04-20 至 2034-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項第3期、開放性、隨機分配試驗，針對先前至少接受過1線療法之復發型／難治型慢性淋巴性白血病／小淋巴球性淋巴瘤的受試者，比較Nemtabrutinib（MK-1026）加上Venetoclax與Venetoclax加上Rituximab的療效和安全性（BELLWAVE-010） 計畫書編號 MK-1026-010 |
第 3 期 多國多中心 |
nemtabrutinib | 2026-04-01 至 2037-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項模組化第 I/II 期開放性、多中心試驗，針對患有復發性／難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL) 的受試者，評估 AZD4512 單一療法或併用其他抗癌藥物的安全性、藥物動力學、藥效學、免疫原性和療效 (Lumi-NHL) 計畫書編號 D9890C00001・B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL) |
第 1/2 期 多國多中心 |
AZD4512 | 2025-12-01 至 2029-06-30 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，針對晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤受試者，評估 HCB301 的安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效 計畫書編號 HCB301-101・晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
HCB301 | 2025-11-01 至 2027-12-31 |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 復發／難治性瀰漫性大B 細胞淋巴瘤患者接受 Tafasitamab 治療之真實世界療效研究 計畫書編號 MJ2501・MINJUVI®與lenalidomide併用及接續單獨使用,適用於治療復發型(relapsed)或難治型
(refra |
第 4 期 台灣多中心 |
Tafasitamab | 2025-06-01 至 2029-12-31 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項第 3 期、開放標記、隨機分配試驗，比較 BGB-16673 與試驗主持人選擇的治療用於復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤且先前曾使用共價 BTK 抑制劑的患者 計畫書編號 BGB-16673-303・復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
BGB-16673 | 2025-06-01 至 2027-09-30 |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第 1 期試驗，評估 ABBV-453 用於復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL) 成人受試者的安全性、藥物動力學及療效 計畫書編號 M24-291・復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL) |
第 1 期 多國多中心 |
Obinutuzumab | 2025-04-01 至 2029-11-30 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項開放性、轉換平台試驗，以持續進行試驗治療以及進行中的安全性監測 計畫書編號 PLATFORMPACAN1001・非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL) |
第 1 期 多國多中心 |
— | 2025-03-01 至 2028-04-30 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項第 3 期、開放性、隨機分配、多國試驗，研究 Golidocitinib 相較於試驗主持人選定治療用於成人復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤患者的抗腫瘤療效 計畫書編號 DZ2022J0004・復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
golidocitinib | 2024-12-26 至 2028-10-20 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項比較Zilovertamab Vedotin (MK-2140) 合併R-CHP 與R-CHOP 於先前未經治療的瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 受試者的隨機分配、開放性、多中心、第3期臨床試驗 (waveLINE-010) 計畫書編號 MK-2140-010・瀰漫性大B 細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
zilovertamab vedotin | 2024-11-20 至 2034-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較AZD0486加上Rituximab相較於化療加上Rituximab用於未曾接受治療之濾泡性淋巴瘤受試者的療效與安全性(SOUNDTRACK-F1) 計畫書編號 D7401C00001・濾泡性淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
AZD0486 | 2024-10-01 至 2035-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項JNJ-80948543併用其他CD3 T細胞銜接物用於復發型/難治型B細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的第1b期試驗 計畫書編號 80948543LYM1002・淋巴瘤,非何杰金氏 |
第 1 期 多國多中心 |
JNJ-80948543、JNJ-75348780 | 2024-09-16 至 2026-12-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項模組化第二期、單組、多中心、開放性試驗，評估 Surovatamig (AZD0486) 用於復發型或難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的療效和安全性 (SOUNDTRACK-B) 計畫書編號 D7404C00001・用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。 |
第 2 期 多國多中心 |
Surovatamig | 2024-09-15 至 2029-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較Epcoritamab+Lenalidomide 與 Rituximab+Gemcitabine 和Oxaliplatin 用於復發型或難治型瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤 受試者 計畫書編號 M22-128・瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Epcoritamab、Lenalidomide | 2024-09-01 至 2028-06-30 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第I/II期開放性多中心的主要試驗計畫，評估AZD0486單一療法或併用其他抗癌藥物用於罹患成熟B細胞惡性腫瘤參與者的安全性和療效。 計畫書編號 D7407C00001・慢性淋巴球性白血(Chronic lymphocytic leukemia, CLL)
小淋巴球性白血病(Small l |
第 1 期 多國多中心 |
AZD0486 | 2024-09-01 至 2029-05-25 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項評估 Golcadomide 併用 Rituximab 針對罹患新診斷晚期濾泡型淋巴瘤的參與者的療效與安全性的第 2 期、隨機分配、開放性試驗 計畫書編號 CA073-1022・濾泡型淋巴瘤 |
第 2 期 多國多中心 |
Golcadomide | 2024-07-01 至 2029-09-19 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項多中心、多擴展群組第1期試驗，針對復發型/難治型B細胞非何杰金氏淋巴瘤患者，評估以多重遞增劑量給予DR-0201的安全性和活性 計畫書編號 DR-0201-ONC-001・Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma |
第 1 期 多國多中心 |
DR-0201 | 2024-06-01 至 2027-07-31 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| 一項 JNJ-88998377 用於復發型／難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的第 1 期、首次應用於人體、劑量遞增試驗 計畫書編號 88998377LYM1001・淋巴瘤,非何杰金氏症
復發型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
JNJ-88998377 | 2024-06-01 至 2028-12-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有高風險大型B細胞淋巴瘤且先前未經治療之參與者，以Golcadomide加上R-CHOP化療，相較於安慰劑加上R-CHOP化療，比較其療效和安全性 計畫書編號 CA073-1020・未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Golcadomide | 2024-03-01 至 2030-07-16 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，比較 Beleodaq-CHOP 或 Folotyn-COP 併用療法與單一 CHOP 療法對新診斷為周邊 T 細胞淋巴瘤的患者的療效和安全性 計畫書編號 SPI-BEL-301・周邊 T 細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Pralatrexate | 2024-02-28 至 2030-03-31 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 33 人 |
| 一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2) 計畫書編號 M22-003・濾泡性淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Epcoritamab | 2024-02-01 至 2038-01-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項多中心、開放性、劑量遞增與擴展的第 1 期試驗，AZD0486 係以 CD19 為標靶的雙特異性抗體，針對B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者 計畫書編號 D7400C00006・B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者 |
第 1 期 多國多中心 |
AZD0486 | 2023-10-20 至 2028-09-22 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第3期、隨機分配試驗，針對未接受治療之慢性淋巴性白血病／小淋巴球性淋巴瘤的受試者，比較Nemtabrutinib與對照藥物（試驗主持人選擇使用Ibrutinib或Acalabrutinib）（BELLWAVE-011） 計畫書編號 MK-1026-011・慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
nemtabrutinib | 2023-10-15 至 2033-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項第三期、開放性、多中心、隨機分配試驗，評估GLOFITAMAB作為單一藥物治療與試驗主持人選用藥物相較，用於罹患復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤病患的療效 計畫書編號 GO43878・復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Glofitamab | 2023-09-01 至 2028-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，評估抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於標準照護療法用於復發型／難治型侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-4) 計畫書編號 R1979-HM-2299・B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
odronextamab | 2023-08-01 至 2029-06-30 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對先前未經治療之大型B細胞淋巴瘤病患，評估GLOFITAMAB (RO7082859)併用POLATUZUMAB VEDOTIN加上RITUXIMAB、CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUBICIN和PREDNISONE (POLA-R-CHP)相較於POLA-R-CHP的療效與安全性 計畫書編號 GO44145・大型B細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Glofitamab | 2023-08-01 至 2032-06-30 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 x 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 Lenalidomide 相較於 Rituximab 合併 Lenalidomide 用於復發性／難治性濾泡型淋巴瘤和邊緣區型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-5) 計畫書編號 R1979-ONC-22102・濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
odronextamab | 2023-07-31 至 2029-02-28 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於試驗主持人所選藥物用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-1) 計畫書編號 R1979-HM-2298・濾泡型淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
odronextamab | 2023-07-01 至 2031-11-06 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項多中心、開放性、首次用於人體(FIH)、多重擴增群組、第1/2期試驗，針對患有大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤的成人受試者中，評估DR-01的安全性和療效。 計畫書編號 DR-01-ONC-001・大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
DR-01 | 2023-07-01 至 2027-05-30 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項第 1b/2 期、開放性試驗，針對在固定、單一劑量之 OBINUTUZUMAB 後將 PF-07901801 合併 GLOFITAMAB 用於不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者 計畫書編號 C4971006・不符合幹細胞移植資格之復發型/難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Glofitamab | 2023-06-12 至 2027-05-31 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 CHOP (Odro-CHOP) 相較於 RITUXIMAB 合併 CHOP (R-CHOP) 用於未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-3) 計畫書編號 R1979-ONC-2105・Lymphoma |
第 3 期 多國多中心 |
odronextamab | 2023-06-01 至 2028-11-27 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 90 人 |
| 一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 合併化療相較於 RITUXIMAB 合併化療用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-2) 計畫書編號 R1979-ONC-2075・濾泡型淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
odronextamab | 2023-06-01 至 2030-03-28 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項隨機分配、開放標記、多中心的第三期試驗，探討 tisagenlecleucel 相較於標準照護，用於復發性或難治性濾泡性淋巴瘤成人參與者 計畫書編號 CCTL019E2301・復發性或難治性濾泡性淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Tisagenlecleucel | 2023-06-01 至 2032-02-29 |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 12-18 人 |
| 一項在晚期癌症病患使用PEP07 (檢查點激酶 1 抑制劑) 的第 1b 期試驗 計畫書編號 PEP07-101・急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症 |
第 1 期 多國多中心 |
PEP07 | 2023-04-10 至 2026-10-31 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第3期、隨機分配的開放性試驗，評估Epcoritamab與R-CHOP合併使用相較於R-CHOP在新診斷為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的受試者中之安全性和療效 計畫書編號 M20-621・瀰漫性大B細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Epcoritamab | 2023-02-01 至 2030-01-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| 剋必達®治療復發或難治性外周T細胞淋巴瘤的臨床II期多中心開放性試驗 計畫書編號 KEPIDA-2・復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL) |
第 2 期 台灣多中心 |
Chidamide | 2023-02-01 至 2027-12-31 |
華上生技醫藥股份有限公司 台灣預計收案 26-33 人 |
| 一項第 1b 期開放標記試驗，評估 Loncastuximab Tesirine 用於罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者的藥物動力學和安全性 (LOTIS-10) 計畫書編號 ADCT-402-107(LOTIS-10)・罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者 |
第 1 期 0 |
Loncastuximab Tesirine | 2023-01-23 至 2027-10-13 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項第 1b 期開放標記試驗，評估 Loncastuximab Tesirine 用於罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者的藥物動力學和安全性 (LOTIS-10) 計畫書編號 ADCT-402-107・罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者 |
第 1 期 多國多中心 |
loncastuximab tesirine | 2023-01-23 至 2027-10-13 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項第3期、隨機分配試驗，針對先前未接受治療且無TP53畸變的慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤，比較Nemtabrutinib與化學免疫療法的療效和安全性（BELLWAVE-008） 計畫書編號 MK-1026-008・慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
nemtabrutinib | 2022-12-01 至 2031-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項第3期、開放性臨床試驗，目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE™ FL-1) 計畫書編號 M20-638・復發或難治性濾泡性淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Epcoritamab | 2022-10-01 至 2030-05-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| Epcoritamab併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗 計畫書編號 M22-132・非何杰金氏淋巴瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Epcoritamab | 2022-06-01 至 2029-09-30 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項比較 Pirtobrutinib (LOXO-305) 與 Ibrutinib 用於慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者中的第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-314) 計畫書編號 LOXO-BTK-20030 (J2N-OX-JZNU)・慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Pirtobrutinib | 2022-04-30 至 2028-09-30 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第1/2期多中心、開放性、單組試驗，評估以CD19為作用標的之嵌合抗原受體T细胞(CD19 CAR-T；PL001) 針對患有復發或難治的B細胞淋巴瘤的病患之安全性及療效 計畫書編號 PL001-NHL-201・復發或難治的B細胞淋巴瘤 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
PL001 | 2022-04-11 至 2027-12-31 |
沛爾生技醫藥股份有限公司 台灣預計收案 49 人 |
| A Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Epcoritamab vs Investigator’s Choice Chemotherapy in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma 計畫書編號 GCT3013-05・復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Epcoritamab | 2021-11-01 至 2028-04-14 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者，使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1) 計畫書編號 VT3996-202・Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤 |
第 2 期 多國多中心 |
Valganciclovir | 2021-10-01 至 2027-12-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| Pirtobrutinib (LOXO-305) 相較於 Bendamustine 加上 Rituximab 用於未經治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者的一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-313) 計畫書編號 LOXO-BTK-20023 (J2N-OX-JZNP)・Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma |
第 3 期 多國多中心 |
Pirtobrutinib | 2021-09-02 至 2027-11-03 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第 1b 期、開放性、全球、多中心、劑量決定、隨機分配劑量擴展試驗，對於先前未接受治療、侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者，確認 iberdomide (CC-220) 併用 R-CHOP-21 與 CC-99282 併用 R-CHOP-21 的最大耐受劑量，以及評估安全性和耐受性、藥物動力學和初步療效 計畫書編號 CC-220-DLBCL-001・侵襲性 B 細胞淋巴瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
iberdomide、CC-99282 | 2021-08-01 至 2029-02-28 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| JNJ-64264681用於患有非何杰金氏淋巴瘤與慢性淋巴細胞白血病受試者之安全性、藥物動力學與藥效動力學的一項第1期、開放性試驗 計畫書編號 64264681LYM1001・非何杰金氏淋巴瘤; 慢性淋巴細胞白血病 |
第 1 期 多國多中心 |
JNJ-64264681 | 2021-07-14 至 2026-11-30 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 針對完成 ibrutinib 臨床試驗後持續受益於 ibrutinib 之受試者的延伸治療試驗計畫書 計畫書編號 PCYC-1145-LT・慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD); 淋巴瘤 |
第 4 期 多國多中心 |
Ibrutinib | 2021-04-01 至 2027-12-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤或 R/R 邊緣區淋巴瘤患者，評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性 計畫書編號 INCMOR 0208-301・復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL) |
第 3 期 多國多中心 |
Tafasitamab、Lenalidomide | 2021-04-01 至 2029-09-01 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項比較LOXO-305 與試驗主持人所選之 BTK 抑制劑於先前未曾以 BTK 抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-MCL-321) 計畫書編號 J2N-OX-JZNM (LOXO-BTK-20019)・Mantle cell lymphoma (MCL) |
第 3 期 多國多中心 |
pirtobrutinib | 2021-03-17 至 2028-12-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療 計畫書編號 C5691003/SGN35-031・復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) |
第 3 期 多國多中心 |
Brentuximab Vedotin | 2020-12-25 至 2026-12-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 慢病毒載體嵌合抗原受體T 細胞療法(CAR-T) 治療患者之長期追蹤 計畫書編號 CCTL019A2205B・復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者 |
其他 多國多中心 |
— | 2020-11-01 至 2035-05-31 |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 2-4 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤75 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 計畫書編號 ACE-LY-312 (D8227C00001)・非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Acalabrutinib | 2020-11-01 至 2026-12-31 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 41 人 |
| SYMPHONY-1:一項以tazemetostat 或安慰劑合併lenalidomide 加上rituximab 用於復發/難治的濾泡型淋巴瘤受試者的第1b/3 期、雙盲、隨機分配、活性對照、3 階段生物標記適應性試驗 計畫書編號 EZH-302・復發/難治的濾泡型淋巴瘤 |
其他 多國多中心 |
tazemetostat | 2020-04-01 至 2032-06-30 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙 盲、安慰劑對照試驗，比較TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體)合併 ATEZOLIZUMAB 與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB 用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌患者 計畫書編號 GO41717・使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 |
第 3 期 多國多中心 |
tiragolumab | 2020-02-01 至 2026-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 14-28 人 |
| 一項開放性、劑量遞增第一期臨床試驗用以評估Welgenaleucel (UWC19)對復發或難治B細胞非霍奇金淋巴瘤病患之安全性與耐受性 計畫書編號 UBP-PCL-P01-3002-01・RELAPSED OR REFRACTORY B-CELL NON-HODGKIN′S LYMPHOMA
復發或難治B細 |
第 1 期 台灣單中心 |
Welgenaleucel | 2020-01-01 至 2040-12-31 |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項針對從未接受過被套細胞淋巴瘤治療且不符合幹細胞移植資格的患者，接受 Zanubrutinib (BGB-3111) 併用 Rituximab 相較於 Bendamustine 併用 Rituximab 的第 3 期、隨機分配、開放標示、多中心試驗 計畫書編號 BGB-3111-306・被套細胞淋巴瘤(MCL) |
第 3 期 多國多中心 |
Zanubrutinib | 2019-11-01 至 2032-04-30 |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第I/IIa 期、開放性、多中心試驗評估CHO-H01 用於難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤受試者，作為單一藥物療法/與lenalidomide 合併使用的安全性與療效 計畫書編號 NHLHAT-001・難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
CHO-H01 | 2019-09-15 至 2027-05-31 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項第三期、開放標示、隨機分配試驗，在完全切除第 Ib 期(腫瘤≥ 4 公分) 至第 IIIa 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌病患中，評估輔助性 Alectinib 相較於輔助性含鉑化療之療效與安全性 計畫書編號 BO40336・完全切除第 IB 期 (腫瘤 ≥ 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Alectinib | 2018-08-01 至 2032-07-01 |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 在罹患復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者中探討Venetoclax療效的第2期開放式試驗 計畫書編號 M14-728・復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤 |
第 2 期 多國多中心 |
Venetoclax | 2018-06-26 至 2030-12-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項國際性、第 3 期、開放標示、隨機分配試驗，針對罹患慢性淋巴球性白血病或小淋巴球性淋巴瘤且未曾接受治療的患者，比較使用Zanubrutinib (BGB-3111)與 Bendamustine 併用 Rituximab 療法 計畫書編號 BGB-3111-304・慢性淋巴球性白血病或小淋巴球性淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Zanubrutinib | 2017-10-31 至 2026-12-31 |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 14 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
常見問題
台灣有哪些淋巴瘤的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到淋巴瘤的試驗有 146 個，其中預計結束日未過的 63 個列在本頁、已過的 83 個另列「已結束的試驗」。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。