偏頭痛臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 14 個（預計起始日在近 24 個月內的 1 個）；期別：其他 1 個、第 3 期 13 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到偏頭痛相關病名。
試驗清單（14 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項評估 Atogepant 作為月經偏頭痛預防性治療之療效、安全性和耐受性的第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，具開放性延伸期的試驗 計畫書編號 M24-859・月經偏頭痛 |
第 3 期 多國多中心 |
Atogepant | 2024-12-01 至 2028-01-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 評估 Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作，具開放性延伸期的試驗 (ECLIPSE) 計畫書編號 M24-305・偏頭痛 |
第 3 期 多國多中心 |
atogepant | 2024-03-01 至 2027-06-30 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 70 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估鼻腔給藥 (IN) ZAVEGEPANT 用於急性治療亞洲成人偏頭痛的療效與安全性 計畫書編號 C5301008・急性治療偏頭痛 |
第 3 期 多國多中心 |
Zavegepant | 2023-09-28 至 2025-10-30（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 一項第3期、多中心、開放性156週延伸試驗，旨在評估口服atogepant用於預防患有慢性或陣發性偏頭痛參與者的長期安全性和耐受性 計畫書編號 3101-312-002・慢性偏頭痛或陣發性偏頭痛 |
第 3 期 多國多中心 |
Atogepant | 2021-05-20 至 2026-12-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項評估 eptinezumab 對於偏頭痛預防性治療的療效與安全性之介入性、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗 計畫書編號 19140A・偏頭痛 |
第 3 期 台灣多中心 |
eptinezumab | 2021-05-01 至 2023-10-20（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 31 人 |
| 藥物過度使用頭痛的病生理:依賴行為與神經性發炎 計畫書編號 2021-02-015A・符合第三版國際頭痛疾病分類預兆或無預兆偏頭痛,慢性偏頭痛或藥物過度使用頭痛診斷準則 |
其他 台灣單中心 |
— | 2021-01-01 至 2024-12-31（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 台灣預計收案 90 人 |
| Interventional, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of eptinezumab for the preventive treatment of migraine in patients with a dual diagnosis of migraine and Medication Overuse Headache 計畫書編號 19139A・偏頭痛 |
第 3 期 多國多中心 |
eptinezumab | 2020-10-01 至 2022-08-14（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF ATOGEPANT FOR THE PREVENTION OF CHRONIC MIGRAINE (PROGRESS) 計畫書編號 3101-303-002・預防慢性偏頭痛 |
第 3 期 多國多中心 |
Atogepant | 2019-09-01 至 2022-07-31（已過） |
台灣愛力根藥品股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項為期12 週、第3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對慢性偏頭痛成人患者，評估每月一次皮下注射 erenumab 70 mg 的療效及安全性 計畫書編號 CAMG334A2304・Chronic Migraine |
第 3 期 多國多中心 |
erenumab | 2019-08-19 至 2024-04-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 145 人 |
| 咬肌突起的 BOTOX® (onabotulinumtoxinA) 治療：一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 1789-301-008・眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、 |
第 3 期 多國多中心 |
onabotulinumtoxinA | 2019-08-01 至 2021-12-31（已過） |
台灣愛力根藥品股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項為期12週的雙盲、隨機分配、多中心試驗，針對陣發性偏頭痛成人患者，比較每月一次皮下注射AMG334 相對於安慰劑的療效及安全性(EMPOwER) 計畫書編號 CAMG334A2302・Episodic Migraine |
第 3 期 多國多中心 |
erenumab | 2018-02-01 至 2020-05-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 130 人 |
| 評估以LY2951742治療慢性偏頭痛病患的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗－ REGAIN試驗 計畫書編號 I5Q-MC-CGAI・慢性偏頭痛 |
第 3 期 多國多中心 |
LY2951742 | 2016-02-01 至 2020-04-02（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 評估以LY2951742治療陣發性偏頭痛病患的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗－ EVOLVE-2試驗 計畫書編號 I5Q-MC-CGAH・陣發性偏頭痛 |
第 3 期 多國多中心 |
LY2951742 | 2016-02-01 至 2018-06-17（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 80~100 人 |
| 一個多中心、隨機、雙盲、安慰劑及活性藥物對照之交叉研究，評估使用MK-0974治療患有急性偏頭痛之穩定型血管疾病(Stable Vascular Disease)患者的安全性及療效 計畫書編號 MK-0974-034・急性偏頭痛 |
第 3 期 多國多中心 |
MK-0974 | 2008-03-06 至 2009-02-20（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10-12 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些偏頭痛的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到偏頭痛的試驗有 14 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。