胃癌臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 91 個（預計起始日在近 24 個月內的 5 個）；期別：其他 3 個、第 1 期 21 個、第 1/2 期 11 個、第 2 期 23 個、第 2/3 期 3 個、第 3 期 30 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到胃癌相關病名。
試驗清單（91 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項第 2/3 期介入性試驗，旨在評估 PF-08634404 併用化療，用於先前未接受治療之局部晚期或轉移性胃腺癌、胃食道交界腺癌或食道腺癌參與者 計畫書編號 C6461016 |
第 2/3 期 多國多中心 |
PF-08634404 | 2026-07-24 至 2032-07-21 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項第III期、多中心、隨機分配對照試驗，研究Sonesitatug vedotin合併Capecitabine加上或不加上Rilvegostomig用於第一線Claudin18.2陽性、HER2陰性、晚期/轉移性胃、胃食道交界處或食道腺癌(CLARITY-Gastric 02) 計畫書編號 D9803C00001・晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌 |
第 3 期 多國多中心 |
sonesitatug vedotin、rilvegostomig | 2025-11-01 至 2031-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 95 人 |
| BDC-4182 作為單一藥物於晚期胃癌及胃食道癌患者之第 1/2 期、首次使用於人體之劑量遞增與擴展試驗 計畫書編號 BBI-4182-101・晚期胃癌、晚期胃食道癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
BDC-4182 | 2025-09-01 至 2027-05-31 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 評估 Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) 併用化療（加或不加Pembrolizumab）相較於化療併用 Trastuzumab（加或不加 Pembrolizumab）作為不可切除、局部晚期或轉移性 HER2-陽性胃癌或胃食道接合處 (GEJ) 癌受試者第一線治療的一項多中心、隨機分配、開放標記、第 III 期試驗 (DESTINY-Gastric05) 計畫書編號 DS8201-724・HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab Deruxtecan | 2025-03-01 至 2030-02-01 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 31 人 |
| 一項第 2 期隨機分配試驗，針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者，評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977) 計畫書編號 M24-977・局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Telisotuzumab adizutecan、Budigalimab | 2024-12-01 至 2031-05-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項隨機分配、第 III 期試驗，評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01) 計畫書編號 D702AC00001・用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性(免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+/原位雜交 [ |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab Deruxtecan | 2024-09-01 至 2031-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第 1 期首次用於人體的試驗，評估 AMG 355 單一療法及合併 Pembrolizumab 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 計畫書編號 20220028・劑量遞增: 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。
劑量擴展: |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 355 | 2024-05-15 至 2030-12-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| Disitamab Vedotin 單一療法或併用其他抗癌療法，用於實體腫瘤的第 1b/2 期開放標記試驗 計畫書編號 SGNDV-004・晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC) |
第 1/2 期 多國多中心 |
Disitamab Vedotin、Tucatinib | 2024-04-01 至 2030-01-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 9-12 人 |
| Disitamab Vedotin 併用其他抗癌療法，用於實體腫瘤的第 1b/2 期開放標記試驗 計畫書編號 C5731004/SGNDV-004・晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC) |
第 1/2 期 多國多中心 |
Disitamab Vedotin、Tucatinib | 2024-04-01 至 2030-01-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 9-12 人 |
| 一項第二期、開放性、多中心試驗，評估 AZD0901 作為單一療法和併用抗癌藥物使用於表現 Claudin 18.2 之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、療效、藥物動力學及免疫原性 (CLARITY-PanTumour01) 計畫書編號 D9800C00001・晚期實體腫瘤患者(包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌) |
第 2 期 多國多中心 |
AZD0901 | 2023-11-01 至 2027-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 開放性標示、劑量探索試驗，旨在探索 BI 3706674 口服單一療法用於患有不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌患者的安全性、藥物動力學、藥效學和療效 計畫書編號 1512-0001・不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
BI 3706674 | 2023-11-01 至 2025-09-12（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性 計畫書編號 ONO-4578-08・不可切除的晚期或複發性胃癌(包括食管胃結合部癌) |
第 2 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2023-10-05 至 2027-12-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項開放性、多種藥物、多中心、第二期試驗的主要試驗計畫書，在罹患局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的受試者中，評估新型合併療法的療效、安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性 計畫書編號 D7986C00001・局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
— | 2022-12-01 至 2026-06-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 23 人 |
| 一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、第3期銜接性試驗，評估Bemarituzumab併用mFOLFOX6相較於安慰劑併用mFOLFOX6於先前未經治療帶有FGFR2b過度表達晚期胃癌或胃食道接合部癌受試者 計畫書編號 ZL-1303-005・胃癌或胃食道接合部癌 |
第 3 期 多國多中心 |
bemarituzumab | 2022-11-15 至 2025-02-15（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項在 HER2 表現胃癌患者評估治療性癌症疫苗 (AST-301, pNGVL3-hICD) 安全性及免疫療效的第二期試驗 (CORNERSTONE-003) 計畫書編號 PN-301-22・胃癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
AST-301 | 2022-04-01 至 2026-12-31 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項第 1b/3 期臨床試驗，比較 Bemarituzumab 加化療及 Nivolumab 相對於單獨使用化療加 Nivolumab，用於未曾治療的晚期胃癌及胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現的受試者 (FORTITUDE-102) 計畫書編號 20210098・胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現 |
第 3 期 多國多中心 |
bemarituzumab | 2022-04-01 至 2027-01-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項在指定復發型晚期胃癌和小細胞肺癌患者族群中，評估EP0057 併用olaparib 之安全性和療效的第2 期多組別開放性試驗 計畫書編號 EP0057-202・ATM 陰性復發型晚期胃癌、復發型晚期小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Olaparib | 2022-03-01 至 2022-12-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 第 1b/2 期試驗，以 Bemarituzumab 合併其他抗癌治療，用於未曾治療的晚期胃癌或胃食道交界癌受試者，評估其安全性、耐受性、療效和藥物動力學 (FORTITUDE-103) 計畫書編號 20210099・胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現 |
第 1 期 多國多中心 |
Capecitabine、Oxaliplatin、Nivolumab | 2022-01-30 至 2026-06-23（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 以 NGM707 做為單一療法及併用 pembrolizumab 治療晚期或轉移性實體惡性腫瘤之第 1/2 期劑量遞增/擴展試驗 計畫書編號 NGM707-IO-101・間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部 |
第 1/2 期 多國多中心 |
NGM707 | 2022-01-05 至 2026-01-06（已過） |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| 一項以 ALX148 用於患有晚期 HER2 基因過度表現胃癌／胃食道交接處腺癌患者的第 2/3 期試驗 (ASPEN-06) 計畫書編號 AT148006・先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Trastuzumab | 2021-12-27 至 2026-01-17（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、第三期臨床試驗，比較 Bemarituzumab 加化療相對於安慰劑加化療，用於未曾治療晚期胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現的受試者 (FORTITUDE-101) 計畫書編號 20210096・胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現 |
第 3 期 多國多中心 |
bemarituzumab | 2021-12-01 至 2026-11-30 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 19 人 |
| 一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性 計畫書編號 ONO-4538-113・未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌(包括胃食道交界處癌) |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2021-10-01 至 2027-06-30 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 100 人 |
| A Global Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of the Half-life Extended Bispecific T-cell Engager AMG 910 in Subjects With Claudin 18.2-Positive Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma 計畫書編號 20180292・診斷出Claudin 18.2 陽性胃腺癌及胃食道交界腺癌受試者 |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 910 | 2021-04-01 至 2023-01-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| A Global Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of the Half-life Extended Bispecific T-cell Engager AMG 199 in Subjects With MUC17-Positive Solid Tumors Including Gastric, Gastroesophageal Junction, Colorectal, and Pancreatic Cancers 計畫書編號 20180290・診斷出MUC17陽性的胃癌或胃食管交界癌 (GEJ)的受試者 |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 199 | 2021-04-01 至 2024-03-15（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04) 計畫書編號 DS8201-A-U306・胃或胃食道接合處腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab Deruxtecan | 2021-03-05 至 2026-12-31 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項Lenvatinib (E7080/MK-7902)加上Pembrolizumab (MK-3475)用於患有特定實體腫瘤且先前接受過治療的受試者之多中心、開放性第二期臨床試驗(LEAP-005) 計畫書編號 MK-7902-005 (E7080-G000-224)・復發性/難治性三陰性乳癌、卵巢癌、胃癌、大腸直腸癌、膠質母細胞瘤或膽道癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab、Lenvatinib | 2020-12-01 至 2024-05-24（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項罹患可切除性胃癌和胃食道交界處癌 (GC/GEJC) 的患者在接受前導輔助性-輔助性 Durvalumab 治療及 FLOT 化療後，接受輔助性 Durvalumab 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗(MATTERHORN) 計畫書編號 D910GC00001・可切除性胃癌或胃食道交界處癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2020-10-26 至 2029-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究 計畫書編號 DC-CIK_TRIAL_PROPOSAL_Version_8_20210820・患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀 |
第 1 期 0 |
neoantigen-expanded autologous immune cell therapy | 2020-07-01 至 2023-06-30（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 12~25 人 |
| 一項第 1b/2 期多中心、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗，評估 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）單一療法與併用療法對於帶有 HER2 表現胃癌成人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性 (DESTINY-Gastric03) 計畫書編號 D967LC00001・抗人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性、無法切除和/或轉移性胃癌或胃食道交界處癌之患者。 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Trastuzumab Deruxtecan、Capecitabine、Fluorouracil、Oxaliplatin | 2020-06-26 至 2026-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究 計畫書編號 DC-CIK_TRIAL_PROPOSAL (CDE編號:108CONS08300.1)・患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀 |
第 1 期 台灣多中心 |
— | 2020-06-01 至 2021-05-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院林口分院 台灣預計收案 12~25 人 |
| 一項以HLX10 (重組人源化抗PD-1單株抗體注射劑)併用化療相較於安慰劑併用化療，作為胃癌前輔助/輔助治療的隨機、雙盲、多中心、第三期臨床試驗 計畫書編號 HLX10-006-GCneo・Gastric Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
HLX10 | 2020-04-30 至 2026-10-30 |
佳生科技顧問股份有限公司 台灣預計收案 約40 (全球競爭型收案) 人 |
| 針對晚期HER2 陽性乳癌或胃/胃食道交接處腺癌患者，研究抗HER2之雙特異性抗體ZW25併用化學治療及有/無併用Tislelizumab下的安全性、耐受性、藥物動力學及初期抗腫瘤活性之第 1b/2 期試驗 計畫書編號 BGB-A317-ZW25-101・Breast Cancer or Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarc |
第 1/2 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2020-01-01 至 2024-12-25（已過） |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第 Ib/II 期、多中心開放性試驗，將 CS1001 併用 regorafenib 用於晚期或難治實體腫瘤的患者 計畫書編號 CS1001/Regorafenib-101・1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌,第二線治療(2L)
2.局部晚期或轉移性肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Regorafenib | 2019-12-01 至 2022-12-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 競爭型收案 人 |
| 一項第二期、多中心、開放式的非隨機分配試驗，使用 bavituximab 與pembrolizumab 治療之前曾在接受至少一項標準治療時或之後疾病惡化的晚期胃癌或胃食道癌患者 計畫書編號 ONCG100・advanced gastric or gastroesophageal cancer 晚期胃癌或胃食道癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2019-10-01 至 2023-01-13（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 第一期劑量遞增及擴大群組試驗以評估對化療無效之局部晚期、復發性或轉移性的胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌或膽道癌病患對AbGn-107 治療之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效 計畫書編號 2016.006.01・胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌及膽道癌治療 |
第 1 期 多國多中心 |
AbGn-107 | 2019-03-01 至 2021-12-31（已過） |
丘以思生技顧問有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362) 合併 CAPOX與安慰劑合併 CAPOX作為第一線治療療效的試驗 計畫書編號 8951-CL-0302・Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Zolbetuximab | 2018-12-25 至 2024-07-04（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交接處腺癌患者中，比較 Tislelizumab（BGB-A317）加上含鉑藥物和 fluoropyrimidine 相較於安慰劑加上含鉑藥物和fluoropyrimidine 作為第一線治療之療效及安全性的第三期臨床試驗 計畫書編號 BGB-A317-305・Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastr |
第 3 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2018-12-13 至 2024-08-27（已過） |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 針對HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌患者，比較pembrolizumab (MK-3475)併用化療與安慰劑併用化療作為第一線治療之第三期、隨機分組、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-859) 計畫書編號 MK-3475-859・HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2018-10-01 至 2024-08-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 28 人 |
| FIGHT: A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Controlled Study Evaluating FPA144 and Modified FOLFOX6 in Patients with Previously Untreated Advanced Gastric and Gastroesophageal Cancer: Phase 2 Preceded by Dose Finding in Phase 1 計畫書編號 FPA144-004・未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌 |
第 2 期 多國多中心 |
bemarituzumab | 2018-08-18 至 2022-07-11（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗 計畫書編號 8951-CL-0301・Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Zolbetuximab | 2018-07-30 至 2026-06-08（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 43 人 |
| 一項第2期、雙盲、隨機分配試驗，針對無法開刀且對第一線含鉑化療有反應之局部晚期或轉移性胃癌患者接受BGB-290與安慰劑對照作為維持療法的試驗 計畫書編號 BGB-290-303・無法開刀且對第一線含鉑化療有反應之局部晚期或轉移性胃癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
BGB-290 | 2018-06-01 至 2021-02-05（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 5 人 |
| 一項對於晚期實體腫瘤受試者接受免疫檢查哨抑制劑 ASP8374 作為單一藥物與併用Pembrolizumab 的第 1b 期試驗 計畫書編號 8374-CL-0101・曾經接受過治療的局部晚期(無法切除)或轉移性實體腫瘤(惡性腫瘤)受試者,包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非 |
第 1 期 多國多中心 |
ASP8374 | 2018-04-01 至 2021-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘形試驗，於局部晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症（MORPHEUS 胃癌）患者中，評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性 計畫書編號 YO39609・晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症或食道癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
— | 2017-10-31 至 2024-12-27（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 18-33 人 |
| 一項比較Pembrolizumab (MK-3475)加上化療(XP或FP)與安慰劑加上化療(XP或FP)使用於胃與胃食道接合處(GEJ)腺癌受試者作為前導性/輔助性治療的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-585) 計畫書編號 MK3475-585・局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2017-08-01 至 2026-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20~38 人 |
| 一項第1b期Oraxol合併Ramucirumab用於治療胃癌、胃食道癌或食道癌患者之臨床試驗 計畫書編號 KX-ORAX-005・胃癌、胃食道癌或食道腺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Paclitaxel、Ramucirumab | 2017-04-27 至 2020-12-31（已過） |
藥華醫藥股份有限公司 台灣預計收案 32 人 |
| Varlitinib加上mFOLFOX6相較於安慰劑加上mFOLFOX6使用於未曾接受全身性治療的HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌受試者的一項二部分、第2/3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗。 計畫書編號 ASLAN001-012・HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Varlitinib | 2017-04-05 至 2019-01-30（已過） |
亞獅康股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 評估Apatinib加上最佳支持性照護(BSC)相較於安慰劑加上BSC使用於晚期或轉移性胃癌(GC)病患之療效與安全性的一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、多中心、平行分組的第三期試驗 計畫書編號 LSK-AM301・Advanced or Metastatic Gastric Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Apatinib | 2017-03-01 至 2020-12-31（已過） |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項隨機、多中心、開放標記，在先前未接受過治療的晚期或轉移胃癌或胃食道交接處癌症的受試者中，比較Nivolumab 併用Ipilimumab 或Nivolumab併用Oxaliplatin加上Fluoropyrimidine相較於Oxaliplatin 併用Fluoropyrimidine 的第三期試驗 計畫書編號 ONO-4538-44/CA209649・無法手術的晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道交接處(GEJ)癌症 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2017-01-17 至 2024-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 8 人 |
| ONO-4538 Phase III Study A multicenter, double-blind, randomized study in patients with gastric cancer undergoing postoperative adjuvant chemotherapy 計畫書編號 ONO-4538-38/BMS CA209844・作為接受D2或更廣泛之淋巴結切除術後之病理學分期第三期胃癌(包括胃食道交界處癌症)病患之手術後輔助化療。 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2017-01-06 至 2023-03-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 70 人 |
| 針對 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1 抗體）與BEVACIZUMAB 和/或其他治療方式併用於實體瘤患者時的安全性與耐受性所做的開放標記、多中心、第 1b 期試驗(計畫編號：GO30140) 計畫書編號 GO30140・肝癌、轉移性胰臟癌、轉移性食道癌、胃癌 |
其他 多國多中心 |
Atezolizumab、Bevacizumab | 2017-01-05 至 2023-02-04（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 針對復發性/難治型晚期HER2+胃食道接合處癌或胃癌病患，使用Margetuximab合併Pembrolizumab治療的一項第1b/2期、開放性、劑量遞增試驗。 計畫書編號 CP-MGAH22-05・復發性/難治型晚期HER2+胃食道接合處癌或胃癌病患 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2016-12-01 至 2021-05-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者，比較Nimotuzumab與Irinotecan合併治療相較於Irinotecan單一治療作為第二線治療的一項隨機分配、開放性、日本－韓國－臺灣合作進行的第3期試驗 計畫書編號 DE766-A-J302・針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者之第二線治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Nimotuzumab | 2016-08-31 至 2018-12-31（已過） |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| ONO-4538 Phase II/III Study Multicenter, Open-Label, Randomized Study in Patients with Unresectable Advanced or Recurrent Gastric Cancer 計畫書編號 ONO-4538-37・無法切除的晚期或復發性胃癌(包括食道胃接合部癌) |
第 2 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2016-07-05 至 2022-09-19（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 65 人 |
| A Phase I, open-label, multiple-ascending dose trial to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics, biological and clinical activity of MSB0011359C (M7824) in subjects with metastatic or locally advanced solid tumors with expansion to selected indications in Asia 計畫書編號 MS200647-0008・肝細胞癌 (HCC)、胃癌(GC)、食道鱗狀細胞癌(ESCC)及膽道癌(BTC) |
第 1 期 多國多中心 |
bintrafusp alfa | 2016-07-01 至 2022-09-05（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項HER2/neu過度表現之轉移性或晚期胃腺癌或胃食道交界處腺癌病患，使用IMU-131 HER2/neu胜肽疫苗合併常規化學治療的第1b/2期開放性之第2期隨機試驗分配 計畫書編號 IMU.ACS.001・晚期胃癌(ACS) |
其他 多國多中心 |
IMU-131 | 2016-06-03 至 2021-02-01（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 9 人 |
| A Phase 1A/1B, Open Label, Multiple Dose, Dose Escalation and Expansion Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics and Antitumor Activities of the anti-PD-1 Monoclonal Antibody BGB-A317 in Subjects with Advanced Tumors 計畫書編號 BGB-A317_Study_001・晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2016-06-01 至 2020-08-26（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| A Phase III open-label, multicenter trial of maintenance therapy with avelumab (MSB0010718C) versus continuation of first-line chemotherapy in subjects with unresectable, locally advanced or metastatic, adenocarcinoma of the stomach, or of the gastro esophageal junction 計畫書編號 EMR100070-007・胃癌及胃食道交界處腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Avelumab | 2016-05-01 至 2018-09-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 39 人 |
| 一項第2a期的試驗，評估JNJ-42756493此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸激?抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床療效 計畫書編號 42756493LUC2001・非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌 |
第 2 期 多國多中心 |
erdafitinib | 2016-03-01 至 2024-11-28（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 以Ramucirumab併用MEDI4736治療局部晚期、無法手術切除或轉移性的胃腸道或胸部惡性腫瘤病患之一項開放性、多中心、第一期試驗 計畫書編號 I4T-MC-JVDJ・胃或胃食道接合處[gastroesophageal junction, GEJ)腺癌、非小細胞肺癌[non-small |
第 1 期 多國多中心 |
Ramucirumab、Durvalumab | 2016-02-01 至 2022-03-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第三期、開放標示、多中心試驗，以avelumab（MSB0010718C）作為不能以手術切除、復發性或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的第三線治療 計畫書編號 EMR 100070-008・胃癌或胃食道交界處腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Avelumab | 2015-10-01 至 2017-02-15（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 針對轉移性胃癌或胃食道接合處腺癌的病患，在接受S-1和Oxaliplatin (併用或不併用Ramucirumab)作為第一線治療後，以Paclitaxel併用Ramucirumab作為第二線治療的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第2期試驗 計畫書編號 I4T-JE-JVCW・轉移性胃癌或胃食道接合處腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Ramucirumab | 2015-09-15 至 2019-02-28（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 20-30 人 |
| 針對實體腫瘤為病毒陽性和病毒陰性的受試者，使用Nivolumab單一藥物療法和Nivolumab合併療法的非比較性、開放性、多世代、第1/2期試驗 計畫書編號 ONO-4538-28/CA209-358・Epstein-Barr 病毒 (EBV) 陽性之胃癌, EBV陽性之鼻咽癌、人類乳突病毒Human Papilloma |
第 1/2 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2015-09-01 至 2023-07-31（已過） |
台灣立力科股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項針對患有晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤的受試者，評估泛FGFR酪胺酸激酶抑制劑JNJ-42756493的安全性、藥物動力學和藥效動力學之第1期試驗 計畫書編號 42756493GAC1001・胃腺癌(晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤) |
第 1 期 多國多中心 |
erdafitinib | 2015-08-03 至 2017-03-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 評估晚期實體腫瘤患者使用 FPA144 的安全性及藥物動力學的第 1 期、開放式劑量探索試驗 計畫書編號 FPA144-001・本試驗目的在於檢測FPA144此種新的試驗成分,最終可能使用此成分治療胃癌及/或胃食道癌。探討有關腫瘤組織中特定蛋白質與 |
第 1 期 多國多中心 |
bemarituzumab | 2015-06-01 至 2018-12-31（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者，評估其安全性及耐受性之開放性試驗 計畫書編號 OBI 833-001・胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌 |
第 1 期 多國多中心 |
OBI-833、OBI-821 | 2015-04-15 至 2021-06-30（已過） |
丘以思生技顧問有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第1／2期試驗，使用MLN0264於罹患晚期胃腸道(GI)癌（第1期試驗）或轉移性或復發性胃腺癌或胃食道交界處腺癌（第2期試驗）、曾接受治療且表現鳥苷酸環化酶C(GCC)的亞洲病患 計畫書編號 C26004・胃腸道癌、胃腺癌或胃食道交界處腺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
MLN0264 | 2014-12-01 至 2017-11-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| ONO-4538 Phase III Study A Multicenter, Double-Blind, Randomized Study in Patients with Unresectable Advanced or Recurrent Gastric Cancer 計畫書編號 ONO-4538-12・無法手術切除晚期或復發胃癌(包括胃食道交界癌)、標準治療難以治癒或無法耐受標準治療的患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2014-11-01 至 2019-03-31（已過） |
日商益新國際醫藥科技有限公司台灣分公司 台灣預計收案 48 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心之第三期臨床試驗，比較olaparib (AZD2281)併用紫杉醇(Paclitaxel)與安慰劑併用紫杉醇療法，用於經第一線治療後惡化的晚期胃癌(包括胃賁門癌)亞洲患者的療效與安全性評估 計畫書編號 D081BC00004・晚期胃癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Olaparib | 2014-06-01 至 2017-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項患有晚期實質腫瘤之受試者使用 MK3475 的第 Ib 期多世代試驗 計畫書編號 MK3475-012・治療患有三重陰性乳癌、頭頸部癌症、尿路上皮癌或胃癌的個案。 |
第 1 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2013-12-18 至 2019-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| A Randomized, Phase II, Placebo Controlled Study of GDC-0068, An Inhibitor to Akt, in Combination with Fluoropyrimidine Plus Oxaliplatin in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma 計畫書編號 GO28341・胃癌或胃食道交接處腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Ipatasertib | 2013-07-01 至 2016-06-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 40 人 |
| 雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多中心之第三階段臨床試驗，評估PERTUZUMAB 併用 TRASTUZUMAB及化療 用於HER-2陽性轉移性胃食道交接處與胃癌病患之療效與安全性。 計畫書編號 BO25114・HER-2陽性轉移性胃食道腺癌與胃腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pertuzumab、Trastuzumab | 2013-03-01 至 2020-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項針對帶有 PIK3CA 分子變化或 HER2 放大之晚期或轉移胃癌患者，併用 PI3K 抑制劑 BYL719 及 HSP90 抑制劑 AUY922 治療之 IB 期、多機構合作、開放標記劑量漸增試驗 計畫書編號 CBYL719X2103・晚期胃癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Alpelisib | 2012-10-30 至 2014-03-25（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| 一項針對患有無法切除之局部晚期/轉移性胃癌或胃食道交界處癌症的受試者，比較在第一線化療後採用接續性Ipilimumab治療以及最佳支持性照護之療效的隨機分配、開放性、雙組第2期試驗 計畫書編號 CA184-162・無法切除之局部晚期/轉移性胃癌或胃食道交界處癌症 |
第 2 期 多國多中心 |
Ipilimumab | 2012-10-01 至 2015-12-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 針對頭頸部鱗狀細胞癌或 HER2 過度表現之轉移性乳癌或胃癌患者，靜脈投予 LJM716之第一期、開放性、劑量漸增試驗 計畫書編號 CLJM716X2101・轉移性頭頸部鱗狀細胞癌、乳癌、胃癌 |
第 1 期 多國多中心 |
LJM716 | 2012-09-01 至 2014-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項針對晚期固態瘤(solid tumor)病患使用單株抗體ABT-700之多中心，開放型，第1/1b期之劑量遞增試驗 計畫書編號 M12-375・Advance solid tumor/non-small cell lung cancer/astric/gastro |
第 1 期 多國多中心 |
ABT-700 | 2012-07-01 至 2015-07-31（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機雙盲比較capecitabine合併tesetaxel與capecitabine合併安慰劑在胃癌患者中進行二線治療的研究 計畫書編號 TOG 301・胃癌 |
第 3 期 多國多中心 |
tesetaxel | 2011-12-01 至 2013-12-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項隨機分配、開放性、第II期臨床試驗 ，比較AZD4547單方療法對照紫杉醇 (Paclitaxel)治療，用於具有FGFR2染色體多套性或基因放大表現之晚期胃腺癌(包括下1/3段食道或胃賁門之腺癌)患者之療效與安全性評估。 計畫書編號 D2610C00004・晚期胃腺癌(包括下1/3段食道或胃賁門之腺癌) |
第 2 期 多國多中心 |
AZD4547 | 2011-12-01 至 2016-07-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 90 人 |
| 評估晚期實體腫瘤病患使用AbGn-7單一療法及其與FOLFOX7療程併用時的安全性、耐受性與藥動性的一項第1A/B期劑量遞增試驗 計畫書編號 2010.007.01・源自上皮組織之晚期實體腫瘤的病患或針對不曾接受過化學治療,或對化學治療反應不佳的復發性、局部擴散性或轉移性胃癌 |
第 1 期 多國多中心 |
AbGn-7 | 2011-08-01 至 2013-08-30（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 17 人 |
| 一項隨機分配、開放標記、多中心之第II期研究，比較罹患末期胃癌且接受一線化療後病情仍持續惡化之成年病患使用AUY922與docetaxel或irinotecan之療效。 計畫書編號 CAUY922A2202・末期胃癌 |
第 2 期 多國多中心 |
AUY922 | 2010-06-01 至 2012-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| A Phase 3, Randomized, Double-Blinded Study of IMC-1121B and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC in the Treatment of Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Following Disease Progression on First-Line Platinum- or Fluoropyrimidine-Containing Combination Therapy 計畫書編號 IMCL CP12-0715・Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcino |
第 3 期 多國多中心 |
IMC-1121B | 2010-05-01 至 2013-06-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一個劑量遞增研究，以評估 SCH717454 併用不同藥物治療晚期腫瘤患者之安全性及耐受性 計畫書編號 P04722・療法 A:大腸直腸癌 (Colorectal Cancer);
療法 B:非小細胞肺癌 (Non-small Cell |
第 2 期 多國多中心 |
SCH 717454 | 2009-12-01 至 2012-01-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| A Pharmacokinetic Study of S-1 in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer 計畫書編號 TTYTG0903・局部進展性或轉移性胃癌 |
其他 台灣單中心 |
S-1 | 2009-11-30 至 2010-12-31（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| Ixabepilone第二階段研究：用於先前的化療以Fluoropyrimidine為主之患有無法切除或轉移性胃癌的亞洲受試者 計畫書編號 CA163-200・針對患有無法切除或轉移性胃癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Ixabepilone | 2009-11-30 至 2011-11-29（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、多中心的第三期臨床試驗，針對全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者，比較 everolimus (RAD001) 合併最佳支持性治療(BSC)與安慰劑合併最佳支持性治療(BSC) 計畫書編號 CRAD001R2301・全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Everolimus | 2009-06-01 至 2012-03-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| EXPAND（Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin，用於治療末期食道胃癌）開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗，評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda，X) 與 Cisplatin (P)，及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者，並包括食道胃交界處腺癌患者 計畫書編號 EMR200048-052・胃癌,並包括食道胃交界處腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Cetuximab | 2008-05-01 至 2012-05-31（已過） |
國際精鼎科技股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項以Lapatinib（GW572016）併用每週一次Paclitaxel，與每週一次Paclitaxel單方，作為ErbB2過度表現之晚期胃癌二線療法的隨機、多中心、開放標示、第III期研究。 計畫書編號 EGF104578・胃癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Lapatinib | 2008-03-01 至 2011-12-03（已過） |
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 16-24 人 |
| 一項探索性第II期臨床試驗：測定lapatinib引發的fluoropyrimidine基因變化與lapatinib併用capecitabine與第一線胃癌之療效參數的關聯性 計畫書編號 LPT109747・胃癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Lapatinib、Capecitabine | 2008-01-01 至 2010-01-01（已過） |
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| A Phase II Study of Docetaxel plus Cisplatin and Tagafur/Uracil and Leucovorin as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer 計畫書編號 TTYDC0604・試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進 |
第 2 期 台灣多中心 |
Docetaxel、Cisplatin | 2007-02-01 至 2009-04-30（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 合併Irinotecan及PMC (5-Fluorouracil 加 Tegafur/Uracil)用於第一線治療晚期胃癌病患之第二期臨床試驗 計畫書編號 TTYII0503・試驗目的: 評估以Irinotecan併用5-FU+Tegafur+Uracil用於第一線治療晚期胃癌病人之總體反應率 |
第 2 期 台灣多中心 |
Irinotecan、Fluorouracil | 2006-09-01 至 2007-11-01（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| A Pharmacokinetic and Phase II Study of S-1 as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer 計畫書編號 TTYTG0501・局部進展性或轉移性胃癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
S-1 | 2006-02-01 至 2007-04-30（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 33 人 |
| 以SU011248治療曾經接受過化學治療後，疾病復發或惡化之轉移或晚期胃癌病人，評估其有效性與安全性之第二期之開放性、全球多中心臨床試驗 計畫書編號 A6181054・復發或轉移性胃癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Sunitinib | 2006-01-01 至 2007-12-01（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些胃癌的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到胃癌的試驗有 91 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。