思覺失調症臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 60 個（預計起始日在近 24 個月內的 1 個）；期別：其他 3 個、第 1 期 2 個、第 2 期 12 個、第 2/3 期 8 個、第 3 期 34 個、第 4 期 1 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到思覺失調症相關病名。
試驗清單（60 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項第2期、多中心、雙盲、平行分組試驗，旨在探討Brenipatide作為輔助治療用於患有思覺失調症的成人參與者的療效和安全性(RENEW-Scz-1) 計畫書編號 J2S-MC-GZMK |
第 2 期 多國多中心 |
Brenipatide | 2026-01-05 至 2028-09-13 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 42-99 人 |
| 一項為期 52 週、第 2 期、開放性試驗，旨在評估 CVL-231 在思覺失調症成年參與者中的長期安全性和耐受性 計畫書編號 CVL-231-2003・思覺失調症 |
第 2 期 多國多中心 |
emraclidine | 2024-05-01 至 2024-05-29（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 CVL-231 兩種固定劑量（10 毫克和 30 毫克，每日一次）在正在經歷精神病急性惡化的思覺失調症參與者中的療效、安全性和耐受性 計畫書編號 CVL-231-2001・思覺失調症 |
第 2 期 多國多中心 |
emraclidine | 2024-05-01 至 2024-05-21（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性 計畫書編號 M22-509・思覺失調症 |
第 3 期 多國多中心 |
Cariprazine | 2022-07-01 至 2024-09-20（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 80 人 |
| 一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者， 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗（CONNEX-X) 計畫書編號 1346-0014・思覺失調症患者 |
第 3 期 多國多中心 |
iclepertin | 2021-10-01 至 2025-04-18（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。 計畫書編號 SNR-05・成人難治型思覺失調症 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Sodium benzoate | 2021-05-31 至 2027-12-31 |
心悅生醫股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 一個適應性、第II(b)/III期、多中心試驗、前瞻性、隨機分派、雙盲安慰劑對照試驗，探討NaBenR（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化?抑制劑，作為成人思覺失調症之輔助療法的安全性及療效性評估 計畫書編號 SNR-04・成人思覺失調症之輔助治療 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Sodium benzoate | 2021-05-31 至 2023-11-29（已過） |
心悅生醫股份有限公司 台灣預計收案 150 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3) 計畫書編號 1346-0013・思覺失調症 |
第 3 期 多國多中心 |
iclepertin | 2021-04-01 至 2024-12-18（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 59 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、固定劑量、多中心試驗，在罹患思覺失調症的急性精神病患者中評估 SEP-363856 的療效及安全性，接續一個開放性標示延伸期 計畫書編號 DA801201・思覺失調症 |
第 2/3 期 多國多中心 |
SEP-363856 | 2021-02-01 至 2023-09-05（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性 計畫書編號 MK-8189-008・思覺失調症急性發作 |
第 2/3 期 多國多中心 |
MK-8189 | 2020-12-01 至 2025-08-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項多中心、多國、雙盲、安慰劑對照、隨機退出試驗，旨在以思覺失調症患者為對象，評估cariprazine 相較於安慰劑在預防復發上的安全性和療效 計畫書編號 RGH-MD-24・思覺失調症 |
第 3 期 多國多中心 |
cariprazine | 2019-10-01 至 2021-01-26（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項以思覺失調症病患為對象的第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估在28 週治療期口服投予BI 409306 作為抗精神病治療輔助療法以預防復發的療效、安全性和耐受性。 計畫書編號 1289-0049・思覺失調症 |
第 2 期 多國多中心 |
BI 409306 | 2019-08-01 至 2021-04-14（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| Paliperidone Palmitate 6個月劑型的一項雙盲、隨機分配、有效藥物對照、平行分組試驗 計畫書編號 R092670PSY3015・思覺失調症 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2018-03-01 至 2021-03-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項多中心、開放性、單組與彈性劑量，用於評估思覺失調症之受試者口服使用Lurasidone HCl錠劑(LATUDA®) 40至160 mg/day的療效與安全性試驗。 計畫書編號 SCPF20L01TW・思覺失調症 |
第 4 期 台灣多中心 |
Lurasidone | 2017-09-01 至 2019-12-31（已過） |
華鼎生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 62 人 |
| 一項隨機分派、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第二期試驗，針對思覺失調症患者，探討4種BI 425809口服劑量於12週治療期間每天服用一次的療效及安全性。 計畫書編號 1346.9・Patients with established Schizophrenia (as per DSM-5) who a |
第 2 期 多國多中心 |
BI 425809 | 2016-08-31 至 2019-11-05（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項針對思覺失調病患之治療從先前穩定的1個月劑型Paliperidone Palmitate轉換成3個月劑型Paliperidone Palmitate設計，為期 52週、開放性、前瞻性、多中心的國際臨床試驗 計畫書編號 R092670SCH3015・思覺失調症 |
第 3 期 多國多中心 |
Paliperidone | 2016-05-01 至 2018-12-14（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 17 人 |
| 第II(b)/III期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多國多中心試驗，探討NaBen（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化抑制劑，作為青少年思覺失調症輔助療法時的安全性及療效評估 計畫書編號 SNR-01-NaBen・青少年思覺失調症 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Sodium benzoate | 2015-08-01 至 2017-12-31（已過） |
心悅生醫股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 單碳循環路徑與精神分裂症患者之精神病理學和代謝異常的關係以及甲基葉酸與維生素B12的介入研究 計畫書編號 MOST 103-2320-B-038-022-MY3・改善思覺失調症病人的精神病理與代謝異常 |
其他 台灣多中心 |
Levomefolic acid、Cyanocobalamin | 2015-05-01 至 2017-07-31（已過） |
台北市立萬芳醫院－委託財團法人私立臺北醫學大學辦理 台灣預計收案 88 人 |
| 一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於正在接受穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症患者中，評估4種BI 409306口服劑量於12週治療期內的療效、安全性及耐受性。 計畫書編號 1289.6・處於穩定臨床狀態且正以穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症 |
第 2 期 多國多中心 |
BI 409306 | 2015-01-31 至 2018-03-20（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 對思覺失調症患者施用DSP-5423P 的驗證性試驗 <第三期> 計畫書編號 D4904020・思覺失調症 |
第 3 期 多國多中心 |
DSP-5423P | 2014-10-09 至 2018-12-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 102 人 |
| Long-term Extension Study of SM-13496 (lurasidone HCl) in Patients with Schizophrenia <Phase 3> 計畫書編號 D1001057・Schizophrenia |
第 3 期 多國多中心 |
Lurasidone | 2012-09-01 至 2016-02-28（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 340 人 |
| Randomized, Double-blind, Parallel- group, Placebo-controlled, Confirmatory Study of SM-13496 (lurasidone HCl) in Patients with Schizophrenia <Phase 3> 計畫書編號 D1001056・schizophrenia |
第 3 期 多國多中心 |
Lurasidone | 2012-08-01 至 2015-08-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 225 人 |
| MP-214用於精神分裂症患者之長期延伸試驗 計畫書編號 A002-A5・精神分裂症 |
第 2/3 期 多國多中心 |
MP-214 | 2012-05-01 至 2014-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 不一定 人 |
| 一項以MP-214用於精神分裂症患者之雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 A002-A4・精神分裂症 |
第 2/3 期 多國多中心 |
MP-214 | 2012-05-01 至 2013-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 一項長期、第 3 階段、多中心、開放標籤試驗，旨在評估口服 OPC-34712 作為精神分裂症成年患者維持治療的安全性和耐受性 計畫書編號 331-10-237・治療精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Brexpiprazole | 2012-03-30 至 2014-06-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項隨機分配、多中心、雙盲、不劣性試驗，針對精神分裂症受試者，以3個月及1個月劑型的Paliperidone Palmitate進行治療 計畫書編號 R092670PSY3011・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2012-03-01 至 2014-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第 3 階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照 OPC-34712 固定劑量（每天 4、2 及 1 毫克）治療急性精神分裂症成年患者的試驗 計畫書編號 331-10-230・治療精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Brexpiprazole | 2012-01-05 至 2013-06-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項多中心、開放性研究，以評估在歐洲、加拿大和亞洲的自然社區環境中患精神分裂症的成人受試者接受為期6個月Aripiprazole長效型肌肉注射製劑的前瞻治療與接受為期6個月抗精神病藥口服製劑的回顧治療的受試者入院率之比較 計畫書編號 31-11-284・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Aripiprazole | 2012-01-01 至 2014-12-31（已過） |
徠博科台灣服務股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項長期多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照之研究，評估 Aripiprazole (OPC-14597) 作為青少年精神分裂症患者持續治療的有效性、安全性和耐受性藥物 計畫書編號 31-09-266・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Aripiprazole | 2011-11-01 至 2014-08-01（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項比較LY2140023與非典型抗精神病標準療法使用於DSM-IV-TR精神分裂症病患之長期、開放性、多中心試驗 計畫書編號 H8Y-MC-HBBO・Schizophrenia 精神分裂症 |
第 2/3 期 多國多中心 |
LY2140023 | 2011-09-01 至 2018-02-15（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項探討經DSM-IV-TR診斷為精神分裂症病患使用三種劑量LY2140023之療效與安全性的多中心、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 H8Y-JE-HBDC・Schizophrenia 精神分裂症 |
第 2 期 多國多中心 |
LY2140023 | 2011-08-01 至 2013-05-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項長期、多中心的開放性研究，評估不同劑量口服 Aripiprazole（OPC-14597）作為青少年精神分裂症患者或兒童及青少年第一型躁鬱症、躁狂期或混合發作期（合併或未合併精神病症狀 計畫書編號 31-09-267・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Aripiprazole | 2011-08-01 至 2015-08-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一個開放性、多中心、延續性、長期的試驗計畫，以Aripiprazole肌肉注射製劑治療精神分裂症患者。 計畫書編號 31-10-270・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Aripiprazole | 2011-07-01 至 2018-12-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 5 人 |
| 一項評估具持續性、負性症狀為主、接受抗精神病藥物治療之穩定精神分裂症患者，經過28週RO4917838雙盲治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、24週、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗。 計畫書編號 WN25309・使用抗精神病藥物之精神分裂症患者的負向症狀治療 |
第 3 期 多國多中心 |
RO4917838 | 2010-12-01 至 2014-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| 一項針對接受抗精神病藥物治療但精神分裂症症狀未理想控制的病患，評估RO4917838療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、12週、雙盲、平行分組、安慰劑對照的研究試驗，繼以40週雙盲、平行分組、安慰劑對照治療期。 計畫書編號 WN25306・未理想控制的精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
RO4917838 | 2010-12-01 至 2014-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| Paliperidone Palmitate對精神分裂症受試者進行的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、固定劑量、多中心臨床試驗研究 計畫書編號 PALM-JPN-4・Schizophrenia |
第 3 期 多國多中心 |
Paliperidone | 2010-11-01 至 2012-06-30（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 102 人 |
| Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125) 計畫書編號 P06125・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
asenapine | 2010-10-01 至 2014-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 90 人 |
| A multicenter, randomized, double-blind, fixed-dose, 6-week trial of the efficacy and safety of asenapine compared with placebo in subjects with an acute exacerbation of schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06124) 一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124) 計畫書編號 P06124・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
asenapine | 2010-09-01 至 2012-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 180 人 |
| 一項在精神分裂症病患中研究aripiprazole緩釋型肌肉注射(IM)針劑(OPC-14597IMD)相較於aripiprazole錠劑之療效和安全性的多中心、活性對照、雙盲、平行分組比較試驗 計畫書編號 031-08-003・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2010-07-07 至 2013-06-08（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 精神分裂症受試者由使用口服型抗精神病藥物改用Paliperidone Palmitate時的安全性、耐受性和治療反應 計畫書編號 R092670SCH3009・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Paliperidone | 2010-05-01 至 2012-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 331-08-210 計畫書編號 一項多中心、開放標示之第二期研究，以評估口服 OPC-34712作為精神分裂症成年患者單一治療之安全性和耐受性・精神分裂症成年患者 |
第 2 期 多國多中心 |
OPC-34712 | 2010-01-01 至 2010-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 多巴胺第二型受體正子造影在早期精神分裂症患者之研究 計畫書編號 200808027M・Early Schizophrenia |
其他 台灣單中心 |
— | 2010-01-01 至 2014-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 30 人 |
| 331-07-203 計畫書編號 一項為期 6 週、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照之第二期研究，以評估每日口服一次 OPC-34712，和每日口服一次 Aripiprazole 對住院治療的急性精神分裂症成年患者的療效、安全性和耐受性・Adult Patients with Acute Schizophrenia |
第 2 期 多國多中心 |
OPC-34712 | 2009-11-01 至 2010-10-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項52週、多中心、開放標示研究的臨床研究，以Aripiprazole肌肉注射製劑做為精神分裂症患者的維持治療，評估其療效。『ASPIRE OPEN-LABEL』（以Aripiprazole肌肉注射製劑治療精神分裂症之研究計畫[Aripiprazole Intramuscular Depot Program in Schizophrenia]） 計畫書編號 31-08-248・本研究案旨在探討以aripiprazole(Abilify®)長效型肌肉注射劑(注射在臀部之臀肌內)作為精神分裂 |
第 3 期 多國多中心 |
Aripiprazole | 2009-03-01 至 2015-01-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 針對精神分裂患者所進行的一項一年期跨國、多中心、隨機、雙盲、平行組別、固定劑量 bifeprunox 試驗，合併 12 週安慰劑控制、quetiapine 參照階段，與 12 個月的 quetiapine 控制階段。 計畫書編號 11915A・Schizophrenia |
第 3 期 多國多中心 |
bifeprunox | 2008-12-01 至 2011-12-01（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項52週、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照組的臨床研究，以Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）用於做為精神分裂症患者的維持治療，評估其療效、安全性及耐受性。 計畫書編號 31-07-246・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Aripiprazole | 2008-11-10 至 2012-11-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 針對使用risperidone的精神分裂症病患進行隨機分配、雙盲、平行分組之固定劑量試驗，探討Lu AE58054作為加強治療之有效性與安全性。 計畫書編號 12450A・精神分裂症 |
第 2 期 多國多中心 |
idalopirdine | 2008-11-01 至 2010-03-30（已過） |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| Randomized Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group, Confirmatory Study of SM-13496 (Lurasidone HCl) in Patients with Schizophrenia <Phase III Study> 計畫書編號 D1001002・Schizophrenia |
第 3 期 多國多中心 |
Lurasidone | 2008-10-01 至 2009-12-31（已過） |
日商日新國際發展有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 針對精神分裂症患者，給予三種不同劑量之JNJ-37822681，評估其每日服用兩次之療效與安全性之一隨機分配、雙盲、安慰劑暨活性對照組、平行分組之臨床試驗 計畫書編號 37822681SCH2002・Schizophrenia |
第 2 期 多國多中心 |
JNJ-37822681 | 2008-10-01 至 2010-10-01（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 評估 Paliperidone Palmitate的 3 個月劑型，於精神分裂症患者之藥物動力學、安全性和耐受性的單次劑量、開放標示、隨機、平行分組試驗。 計畫書編號 R092670-PSY-1005・精神分裂症 |
第 1 期 多國多中心 |
Paliperidone | 2008-04-01 至 2010-05-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 以150mg eq. Paliperidone Palmitate治療精神分裂症患者之開放標示、長期、多次投藥、安全性與耐受性、藥物動力學試驗 計畫書編號 R092670-PSY-1008・精神分裂症 |
第 1 期 多國多中心 |
Paliperidone | 2007-11-20 至 2009-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 評估緩釋型 OROS® Paliperidone 的兩種固定劑量（1.5 與 6 毫克／天）在治療精神分裂症患者的療效及安全性，一隨機、雙盲、安慰劑對照、平行進行的分組試驗 計畫書編號 R076477-SCH-4012・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Paliperidone | 2007-09-20 至 2008-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 32 人 |
| 評估以 3 種固定劑量之 Paliperidone Palmitate (25 mg eq.、100 mg eq. 以及 150 mg eq.) 在治療精神分裂症患者之療效及安全性，一隨機、雙盲、安慰劑對照、平行進行之劑量反應試驗 計畫書編號 R092670PSY3007・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Paliperidone | 2007-03-01 至 2008-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、Quetiapine參照之多中心試驗，評估Bifeprunox對穩定型精神分裂症患者的長期療效、安全性及耐受性 計畫書編號 11352A・穩定型精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
Bifeprunox | 2007-03-01 至 2009-02-28（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一個雙盲、隨機、平行、以安慰劑當對照組的試驗，以評估依序調整Lu 31-130劑量的治療方式對精神分裂症患者的安全性、耐受性及有效性 計畫書編號 11613A・精神分裂症 |
第 2 期 多國多中心 |
Lu 31-130 | 2007-02-01 至 2008-07-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 30-36 人 |
| 一個採隨機分派,雙盲,對照組平行進行,可調整劑量的臨床試驗,評估以Sertindole或Olanzapine治療亞洲區的精神分裂症患者十二週後其有效性與安全性 計畫書編號 11286・精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
sertindole | 2006-07-20 至 2007-09-30（已過） |
禾利行股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 比較長效肌肉注射Olanzapine與口服Olanzapine治療精神分裂症之門診病患其療效的開放性隨機試驗 計畫書編號 F1D-MC-HGLQ(a)・適應症: 精神分裂症 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2006-05-01 至 2009-12-30（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 評估三種固定劑量緩釋型Paliperidone(3,6,12毫克/日)在治療第一型躁鬱症患者急性躁症及混合型發作之療效與安全性,一隨機,雙盲,安慰劑對照,平行進行,劑量反應之多中心試驗 計畫書編號 R076477-BIM-3001・Schizophrenia/Bipolar I Disorder |
第 3 期 多國多中心 |
Paliperidone | 2006-02-01 至 2007-12-01（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 32 人 |
| 評估Paliperidone Palmitate預防精神分裂症復發的一項隨機分配、雙盲、以安慰劑為控制組、平行對照的試驗。 計畫書編號 R092670-PSY-3001・預防精神分裂症復發 |
第 3 期 多國多中心 |
Paliperidone | 2005-03-01 至 2008-10-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 探討多巴胺第二型受體放射藥物123I-IBZM予臨床輔助診斷精神分裂症之可行性 計畫書編號 未列編號・輔助診斷精神分裂症 |
其他 台灣單中心 |
Iofetamine I-123 | — 至 — |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 台灣預計收案 30 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些思覺失調症的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到思覺失調症的試驗有 60 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。