異位性皮膚炎臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 58 個（預計起始日在近 24 個月內的 7 個）；期別：其他 7 個、第 1 期 2 個、第 1/2 期 2 個、第 2 期 16 個、第 3 期 31 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到異位性皮膚炎相關病名。
試驗清單（58 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項評估 Rezpegaldesleukin (NKTR-358) 單一療法治療 ≥ 12 歲中度至重度異位性皮膚炎患者之療效和安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗 計畫書編號 25-358-10 |
第 3 期 多國多中心 |
Rezpegaldesleukin | 2026-10-01 至 2029-07-31 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性藥物與安慰劑對照、設有維持期的第 3 期單一療法試驗，旨在探討 TILREKIMIG 對於罹患中度至重度異位性皮膚炎之成人及年滿 12 歲之青少年參與者的療效與安全性 計畫書編號 C4531005 |
第 3 期 多國多中心 |
tilrekimig | 2026-09-01 至 2029-12-31 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第II期雙盲試驗，用以確認輕度至中度異位性皮膚炎受試者使用AR100DP1的安全性、耐受性及療效 計畫書編號 AR100DP1-02 |
第 2 期 台灣多中心 |
AR100DP1 | 2026-07-01 至 2027-12-31 |
康煜生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，旨在評估 JNJ-95597528 用於治療中度至重度異位性皮膚炎成人參與者的療效與安全性 計畫書編號 95597528ADM2001・異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
JNJ-95597528 | 2026-01-05 至 2028-05-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗，評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。 計畫書編號 CADPT17A12201・異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
— | 2025-07-18 至 2029-12-31 |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 13 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估Lebrikizumab用於中度至重度手部和足部異位性皮膚炎成人和青少年參與者的療效和安全性 計畫書編號 J2T-MC-KGCD・中度至重度手足異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Lebrikizumab | 2025-06-30 至 2027-07-28 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 15-45 人 |
| 一項評估 SAR444656 用於中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的療效和安全性的多國、多中心、雙盲、安慰劑對照第 2 期試驗 計畫書編號 ACT17754・異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
SAR444656 | 2025-02-01 至 2025-08-05（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項第 3 期、開放性、療效評估者盲性試驗，比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 用於 2 歲至未滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎兒童的安全性和療效 (START UP) 計畫書編號 M17-380・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Upadacitinib | 2024-10-01 至 2030-10-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項第 3 期、多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、為期 52週的延伸試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 的兩種劑量療程對於年滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的治療反應和安全性。 計畫書編號 EFC17600・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
amlitelimab | 2024-05-31 至 2027-05-31 |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、3 臂、多國、多中心試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 對於 12 歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎 (AD)、正在接受外用皮質類固醇背景療法且對先前接受的生物製劑或口服 Janus Kinase (JAK) 抑制劑治療反應不佳之受試者的療效及安全性。 計畫書編號 EFC17599・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
amlitelimab | 2024-04-01 至 2026-12-31 |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第三期、多中心、隨機分配、開放標記的性能研究，探討中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 青少年及成人受試者自行施用皮下 Rocatinlimab (AMG 451) (ROCKET-Outpost) 計畫書編號 20230180・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Rocatinlimab | 2024-03-25 至 2026-12-30 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、3 臂、多國、多中心試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 單一療法對於 12 歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎的受試者的療效及安全性 計畫書編號 EFC17559・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
amlitelimab | 2024-02-01 至 2026-07-27（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照，評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗 計畫書編號 FB825CLRS02・中度至重度之異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
FB825 | 2024-01-01 至 2027-05-31 |
合一生技股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書
特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性 計畫書編號 J4E-MC-IMMB/ISA：J4E-MC-FR01・異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
LY3454738 | 2023-07-31 至 2026-05-27（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 14-40 人 |
| 主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性 計畫書編號 J4E-MC-IMMB, J4E-MC-FR01・異位性皮膚炎 |
第 2 期 0 |
LY3454738 | 2023-07-31 至 2026-05-27（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 14-40 人 |
| 一項第 3 期、多中心、雙盲維持試驗，評估 Rocatinlimab 用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 成人和青少年受試者的長期安全性、耐受性及療效 (ROCKET-ASCEND) 計畫書編號 20210146・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Rocatinlimab | 2023-05-31 至 2027-08-21 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 53 人 |
| 一項第3 期、多中心的長期延伸試驗，評估Lebrikizumab 對6 個月至＜ 18 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效 計畫書編號 J2T-MC-KGBJ・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Lebrikizumab | 2023-05-15 至 2030-04-09 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 55 人 |
| 一項開放性多國多中心試驗，旨在評估 amlitelimab 皮下注射在 12 歲以上中度至重度異位性皮膚炎受試者中的長期安全性、耐受性及療效 計畫書編號 LTS17789・異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
amlitelimab | 2023-04-01 至 2031-12-31 |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 65 人 |
| 一項第 3b/4 期隨機分配、開放性、療效評估者盲性的試驗，在中度至重度異位性皮膚炎受試者中比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 的安全性和評估者盲性療效（Level-Up） 計畫書編號 M23-696・異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Upadacitinib | 2023-02-01 至 2024-08-08（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 32 人 |
| 一項第 3 期、24 週、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估 Rocatinlimab (AMG 451) 單一療法用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 成人受試者的療效、安全性及耐受性 (ROCKET-Ignite) 計畫書編號 20210142・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
rocatinlimab | 2023-01-27 至 2025-09-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、52 週、安慰劑對照、雙盲試驗，重新隨機分配以評估 Rocatinlimab (AMG 451) 用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 青少年受試者的療效、安全性及耐受性 (ROCKET-ASTRO) 計畫書編號 20210145・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Rocatinlimab | 2023-01-19 至 2026-06-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項長期延伸試驗，旨在評估 amlitelimab 皮下注射在參與先前 amlitelimab 臨床試驗之中度至重度異位性皮膚炎受試者中的長期安全性、耐受性及療效 計畫書編號 LTS17367・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
amlitelimab | 2022-11-01 至 2028-12-31 |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至＜18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學 計畫書編號 J2T-MC-KGBI・6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Lebrikizumab | 2022-09-01 至 2027-12-31 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 55 人 |
| 一項皮下注射 Anti-OX40L 單株抗體（KY1005）於中度至重度異位性皮膚炎的第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心劑量範圍試驗 計畫書編號 KY1005-CT05 (DRI17366)・中度至重度異位性皮膚炎 |
其他 多國多中心 |
KY1005 | 2021-10-01 至 2024-03-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書 計畫書編號 B7451064・青少年和成人患者的中度至重度異位性皮膚炎 AD |
其他 多國多中心 |
Abrocitinib | 2021-08-31 至 2024-12-13（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性 計畫書編號 DRM06-AD07/J2T-DM-KGAA・異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Lebrikizumab | 2021-04-30 至 2025-09-30（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第 3 期，多中心，隨機分配，雙盲，賦形劑對照試驗針對罹患輕度至中度異位性皮膚炎亞洲兒童及成人受試者 (年齡 2 歲以上) 使用2％CRISABOROLE軟膏之療效與安全性 計畫書編號 C3291032・異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Crisaborole | 2020-10-09 至 2020-12-10（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第I/IIa期、開放性、劑量遞增試驗，用以確認健康受試者與輕度至中度異位性皮膚炎受試者使用AR100DP1的安全性、耐受性及療效 計畫書編號 AR100DP1-01・異位性皮膚炎 |
第 1/2 期 台灣單中心 |
AR100DP1 | 2020-10-01 至 2022-11-17（已過） |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項第 3B 期隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照設計之多中心試驗，評估 ABROCITINIB 相較於 DUPILUMAB 使用於接受背景局部療法之中度至重度異位性皮膚炎成年參與者的療效和安全性 計畫書編號 B7451050・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Abrocitinib、Dupilumab | 2020-06-01 至 2021-06-16（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項以upadacitinib治療患有中度至重度異位性皮膚炎且已完成試驗M16-046治療之成年受試者的第3b期、開放性治療延伸試驗 計畫書編號 M19-850・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Upadacitinib | 2020-05-20 至 2023-09-11（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 8 人 |
| 編號 CZPL389A2203 劑量範圍試驗的隨機、雙盲、多中心、延伸試驗，評估口服 ZPL389 併用或間歇性使用 TCS 及/或 TCI 治療異位性皮膚炎成人患者的短期及長期安全性和療效 (ZEST 延伸試驗) 計畫書編號 CZPL389A2203E1・異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
ZPL389 | 2020-03-02 至 2021-04-27（已過） |
NOVARTIS 台灣預計收案 6 人 |
| 一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性，耐受性及藥物動力學特性，並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性 計畫書編號 XANGMXA20160505・異位性皮膚炎 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
GM-XANTHO | 2020-01-30 至 2025-12-31（已過） |
山酮新藥開發股份有限公司 台灣預計收案 2~99 人 |
| 評估 FB825 對於成人異位性皮膚炎療效之開放性探索研究 計畫書編號 FB825CLIIS-04-AD・異位性皮膚炎 |
其他 台灣單中心 |
FB825 | 2019-10-01 至 2020-09-30（已過） |
合一生技股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 異位性皮膚炎患者以自體多潛能細胞治療之安全性及療效的評估 計畫書編號 ASACRD002E4・異位性皮膚炎 |
第 1 期 台灣單中心 |
— | 2019-09-20 至 2022-09-19（已過） |
亞撒生物科技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的劑量範圍試驗，評估不同口服ZPL389劑量用於中度至重度異位性皮膚炎患者的安全性和療效(ZEST 試驗) 計畫書編號 CZPL389A2203・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
ZPL389 | 2019-08-01 至 2020-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第IIa 期試驗，評估REGN3500單獨治療及REGN3500 併用Dupilumab 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者之療效與安全性 計畫書編號 R3500-AD-1798・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
Dupilumab | 2019-07-10 至 2020-02-12（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 以外用褪黑激素治療兒童異位性皮膚炎之療效 計畫書編號 Ver1.0_1080401・異位性皮膚炎 |
第 1 期 台灣多中心 |
melatonin | 2019-05-01 至 2021-12-31（已過） |
台北市聯合醫院 台灣預計收案 180 人 |
| 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、門診試驗，評估Baricitinib對中度至重度異位性皮膚炎兒科病患的藥物動力學、療效和安全性 計畫書編號 I4V-MC-JAIP・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Baricitinib | 2019-04-15 至 2027-12-31 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 64 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性 計畫書編號 DRM06-AD05/J2T-DM-KGAC・異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Lebrikizumab | 2019-04-01 至 2022-06-20（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在研究PF-04965842 加上背景藥物局部療法使用於 12 至 <18 歲中度至重度異位性皮膚炎青少年參與者的療效和安全性 計畫書編號 B7451036・用於異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis)病人的口服治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Abrocitinib | 2019-04-01 至 2020-08-24（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項比較Upadacitinib與Dupilumab用於患有中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的安全性及療效之第3b期、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性對照試驗 計畫書編號 M16-046・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Upadacitinib | 2018-12-13 至 2020-12-09（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第三期、隨機退出、雙盲、安慰劑對照，研究 PF-04965842 用於 12 歲及以上患有中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效與安全性的多中心研究，並提供疾病發作的受試者救援治療 計畫書編號 B7451014・異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Abrocitinib | 2018-11-15 至 2020-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 43 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Baricitinib併用外用皮質類固醇對於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性- BREEZE-AD7 計畫書編號 I4V-MC-JAIY・中度至重度異位性濕疹(異位性皮膚炎) |
第 3 期 多國多中心 |
Baricitinib | 2018-11-01 至 2019-12-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第3期隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗，研究與安慰劑相比，PF-04965842和Dupilumab對罹患中度至重度異位性皮膚炎，接受局部背景療法之成人受試者的療效和安全性 計畫書編號 B7451029・異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis) |
第 3 期 多國多中心 |
Abrocitinib、Dupilumab | 2018-10-01 至 2020-02-13（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 評估Upadacitinib於中度至重度異位性皮膚炎青少年及成人受試者的一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲性試驗 計畫書編號 M18-891・中度至重度異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Upadacitinib | 2018-08-31 至 2025-11-11（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 50 人 |
| 比較靈定優(青黛油萃)軟膏和普特皮軟膏(Tacrolimus 0.1%)治療異位性皮膚炎的療效和安全性—隨機、評估者盲性、交叉、有效藥對照試驗 計畫書編號 MOST107-2320-B-182A-002-MY3・異位性皮膚炎,乾癬 |
其他 台灣多中心 |
— | 2018-08-01 至 2023-07-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 123 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估Antroquinonol在異位性皮膚炎患者的有效性 計畫書編號 GHADERM-2-001・異位性皮膚炎 atopic dermatitis |
第 2 期 台灣單中心 |
Antroquinonol | 2018-08-01 至 2020-01-16（已過） |
國鼎生物科技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第三期、多中心、雙盲試驗，評估異位性皮膚炎成人患者使用 Baricitinib 的長期安全性及療效 計畫書編號 I4V-MC-JAHN・中度至重度異位性皮膚炎成人病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Baricitinib | 2018-03-28 至 2023-09-30（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 一項第 3 期、多中心、長期延伸試驗，研究 PF-04965842 伴隨或未伴隨局部藥物使用於12歲以上中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效和安全性 計畫書編號 B7451015・Atopic dermatitis (AD) |
第 3 期 多國多中心 |
Abrocitinib | 2018-03-08 至 2024-04-01（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 43 人 |
| FB825CLIIS-01-AD試驗受試者之延伸試驗 計畫書編號 FB825CLIIS-01E-AD・成人異位性皮膚炎 |
第 2 期 台灣單中心 |
FB825 | 2018-03-01 至 2020-02-26（已過） |
頂尖生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗，評估 baricitinib 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性 計畫書編號 I4V-MC-JAHL・中度至重度異位性皮膚炎成人病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Baricitinib | 2017-11-23 至 2018-12-06（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 63 人 |
| 評估接受六個月劑量之FB825對於成人異位性皮膚炎療效及安全性之開放性探索研究 計畫書編號 FB825CLIIS-03-AD・成人異位性皮膚炎 |
第 2 期 台灣單中心 |
FB825 | 2017-10-18 至 2019-12-31（已過） |
頂尖生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 評估FB825對於成人異位性皮膚炎療效及安全性之開放性探索研究 計畫書編號 FB825CLIIS-01-AD・成人異位性皮膚炎 |
其他 台灣單中心 |
FB825 | 2017-05-05 至 2019-12-31（已過） |
頂尖生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 評估Lactobacillus rhamnosus用以輔助治療患有異位性皮膚炎之4至48個月孩童的有效性以及安全性:為期八週、雙盲、隨機分派、安慰劑控制之研究 計畫書編號 CYBLR1601・異位性皮膚炎 |
第 3 期 台灣多中心 |
Lactobacillus rhamnosus | 2017-03-01 至 2018-12-31（已過） |
創益生技股份有限公司 台灣預計收案 72 人 |
| 第II期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對無法以外用皮質類固醇妥善控制的持續中度至重度異位性皮膚炎病患，評估LEBRIKIZUMAB的安全性與療效 計畫書編號 GS29250・氣喘、異位性皮膚炎 |
第 2 期 多國多中心 |
Lebrikizumab | 2015-04-01 至 2018-06-30（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，證實Dupilumab用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及長期安全性。 計畫書編號 R668-AD-1224・異位性皮膚炎 |
第 3 期 多國多中心 |
Dupilumab | 2014-10-01 至 2016-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 青黛外用治療異位性皮膚炎的療效和安全性評估：隨機、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 103-0472A・異位性皮膚炎 |
其他 台灣多中心 |
Indigo naturalis | 2014-04-01 至 2017-09-30（已過） |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 112 人 |
| 有效使用Melatonin以改善異位性皮膚炎孩童的睡眠障礙 計畫書編號 200902026M・異位性皮膚炎孩童的睡眠障礙 |
其他 台灣單中心 |
Melatonin | 2011-05-20 至 2015-06-30（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 40 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些異位性皮膚炎的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到異位性皮膚炎的試驗有 58 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。