高血壓臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 58 個（預計起始日在近 24 個月內的 4 個）；期別：其他 2 個、第 1 期 1 個、第 2 期 14 個、第 3 期 39 個、第 4 期 2 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到高血壓相關病名。
試驗清單（58 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| ZENITH：一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護，用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者，以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性 計畫書編號 ALN-AGT01-008・高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者,以減少心血管 (CV) 死亡、非 |
第 3 期 多國多中心 |
Zilebesiran | 2026-03-01 至 2030-10-09 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 150 人 |
| 一項第 2b 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗，評估 Baxdrostat 併用 Dapagliflozin 相較於 Baxdrostat 用於在患有慢性腎臟病和高血壓的受試者中，對白蛋白尿之影響 計畫書編號 D6972C00006・慢性腎臟疾病和高血壓 |
第 2 期 多國多中心 |
Dapagliflozin | 2025-12-01 至 2027-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 64 人 |
| EASi-PROTKT™-一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性 計畫書編號 1378-0041・第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病 |
第 3 期 多國多中心 |
vicadrostat | 2025-10-01 至 2030-06-30 |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 95 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法在慢性腎臟疾病和高血壓患者中，對腎臟結果和心血管相關死亡率的療效、安全性和耐受性 計畫書編號 D6972C00002・慢性腎臟疾病和高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
Baxdrostat | 2024-12-01 至 2030-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 110 人 |
| 一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗，以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性 計畫書編號 D6972C00003・慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
Baxdrostat | 2024-02-01 至 2028-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Baxdrostat 對於頑固性高血壓受試者之動態血壓的影響 計畫書編號 D6970C00009・頑固性高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
Baxdrostat | 2024-02-01 至 2026-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Baxdrostat 用於接受兩種或多種藥物之控制不良高血壓參與者（包括頑固性高血壓參與者）的療效與安全性 計畫書編號 D6970C00002・控制不良高血壓和頑固性高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
Baxdrostat | 2023-10-01 至 2026-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、20 週劑量探索試驗，評估 XXB750 用於頑固性高血壓患者的療效、安全性和耐受性 計畫書編號 CXXB750B12201・頑固性高血壓 |
第 2 期 多國多中心 |
XXB750 | 2022-12-01 至 2025-02-26（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性 計畫書編號 CT-L05-301・原發性高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
Azilsartan Medoxomil、Amlodipine | 2022-06-01 至 2024-12-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 67 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，評估KBP-5074 (一種礦物皮質素受體拮抗劑)在患有未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病受試者中的療效和安全性 計畫書編號 KBP5074-3-001・未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病 |
第 3 期 多國多中心 |
KBP-5074 | 2021-12-27 至 2024-07-10（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項針對難治型/頑固性高血壓患者，每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗 計畫書編號 QGC001-3QG2・難治型/頑固性高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
Firibastat | 2021-09-01 至 2022-11-30（已過） |
友華生技醫藥股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項透過開放標示延伸期評估 RalinEpag 對肺動脈高壓(PAH)受試者之長期療效和安全性的試驗 (ADVANCE-extension) 計畫書編號 ROR-PH-303(APD811-303)・WHO第1類PAH (Pulmonary arterial hypertension) |
第 3 期 多國多中心 |
Ralinepag | 2019-03-01 至 2028-12-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項透過開放標示延伸期評估 RalinEpag 對肺動脈高壓(PAH)受試者之長期療效和安全性的試驗 (ADVANCE-extension) 計畫書編號 ROR-PH-303(APD811-303・WHO第1類PAH (Pulmonary arterial hypertension) |
第 3 期 0 |
Ralinepag | 2019-03-01 至 2024-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項評估以RalinEpag改善肺動脈高壓(PAH)病患治療結果之療效和安全性的試驗(ADVANCE-outcomes) 計畫書編號 ROR-PH-301(APD811-301)・WHO第一類PAH(Pulmonary artery hypertension) |
第 3 期 多國多中心 |
Ralinepag | 2019-03-01 至 2026-12-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項評估以RalinEpag改善肺動脈高壓(PAH)病患治療結果之療效和安全性的試驗(ADVANCE-outcomes) 計畫書編號 ROR-PH-301(APD811-301・WHO第一類PAH(Pulmonary artery hypertension) |
第 3 期 0 |
Ralinepag | 2019-03-01 至 2024-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 評估 riociguat 用於年滿 6 歲但未滿 18 歲、患有肺動脈高壓（PAH）之兒童的安全性、耐受性與藥物動力學的開放標記、個別劑量調整試驗 計畫書編號 BAY 63-2521 / 15681・pulmonary arterial hypertension (PAH) 肺動脈高壓 |
第 3 期 多國多中心 |
Riociguat | 2018-03-01 至 2024-05-10（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 周邊血液衍生幹細胞(CD34+)治療於慢性腎衰竭的第一期人體試驗—安全性的分析及第二期隨機安慰控制研究 計畫書編號 16040600022・年齡大於20歲小於80歲,因高血壓而造成慢性腎衰竭病人,經過腎臟科醫師評估過, 受試者已接受最適當藥物治療,含ACEI、 |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2016-06-01 至 2020-05-31（已過） |
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 台灣預計收案 56 人 |
| ㄧ項開放、重覆劑量性試驗，用以評估於健康受試者，Amlodipine與DM在藥物動力學方面的交互作用 計畫書編號 TSHDM1402・高血壓疾病 |
其他 台灣單中心 |
Amlodipine | 2016-01-01 至 2016-12-31（已過） |
東生華製藥股份有限公司 台灣預計收案 46 人 |
| 在根據特定整體基因概廓選定的高血壓族群中，以診間與動態血壓監測評估不同劑量之Rostafuroxin相較於Losartan的抗高血壓效果。 計畫書編號 CVT-CV-001・高血壓 |
第 2 期 多國多中心 |
Rostafuroxin | 2015-08-01 至 2018-12-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 為期24週、隨機、雙盲、安慰劑控制的平行試驗，評估藥物鹽酸氯卡色林在過重或肥胖之非糖尿病患者的安全性與有效性。 計畫書編號 CYBBV1302・體重管理:搭配飲食和運動,輔助身體質量指數 (BMI) 過高者進行長期體重管理,適用之身體質量指數為: (1) 45≧B |
第 3 期 台灣多中心 |
lorcaserin | 2014-07-01 至 2016-06-30（已過） |
創益生技股份有限公司 台灣預計收案 200 人 |
| 一天一劑緩釋型藥物Corever用以治療高血壓的雙盲、隨機分派、安慰劑對照、平行之第三期試驗 計畫書編號 TSHCR1201・高血壓 |
第 3 期 台灣多中心 |
Carvedilol | 2014-01-01 至 2016-12-31（已過） |
東生華製藥股份有限公司 台灣預計收案 143 人 |
| 一項針對單用nifedipine GITS（nifedipine gastrointestinal therapeutic system）療法控制不佳的原發性高血壓成人患者，以nifedipine GITS和Candesartan Cilexetil組合療法進行8週口服治療的多中心、隨機、雙盲、單一療法對照研究 計畫書編號 BAY 98-7106/14728・治療單一藥物療法之下控制不佳的原發性高血壓患者 |
第 3 期 多國多中心 |
candesartan cilexetil | 2013-11-01 至 2014-11-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 69 人 |
| 一複方Ramipril 10 mg + Carvedilol 12.5 mg (ramipril 10 mg + carvedilol 12.5 mg膠囊)相較於同時併服Altace® 10mg (ramipril 10 mg 膠囊) + Coreg® 12.5 mg (carvedilol 12.5 mg 錠劑)於健康人之生體相等性試驗 計畫書編號 MCPK11002J1・congestive heart failure and hypertension |
其他 台灣單中心 |
— | 2013-07-18 至 2014-02-18（已過） |
佳生科技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 心臟型法布瑞氏症的預防性藥物臨床試驗-Amiloride的新適應症 計畫書編號 Fabry-CT-01・利尿、高血壓 |
第 2 期 台灣單中心 |
Amiloride | 2013-06-01 至 2015-08-31（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 台灣預計收案 43 人 |
| 一項多機構合作、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、為期 8 週之試驗，評估 LCZ696 相較於 olmesartan，治療原發性高血壓患者之療效與安全性。 計畫書編號 CLCZ696A2315・ESSENTIAL HYPERTENSION |
第 3 期 多國多中心 |
LCZ696 | 2013-05-01 至 2014-12-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、活性藥物對照、多中心合作、為期 52 週的試驗，透過測量年長原發性高血壓患者的中心血壓，評估 LCZ696 治療動脈硬化的安全性與療效。 計畫書編號 CLCZ696A2216・ESSENTIAL HYPERTENSION |
第 2 期 多國多中心 |
LCZ696 | 2012-12-01 至 2016-08-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 一項隨機分配、為期 8 週、雙盲、平行分組、活性藥物對照、多中心合作試驗，評估併用 LCZ696 200 毫克 + amlodipine 5 毫克，相較於 amlodipine 5 毫克，治療對 amlodipine 5 毫克單一治療無適當療效反應之原發性高血壓患者的療效與安全性 計畫書編號 CLCZ696A2319・原發性高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
LCZ696 | 2012-09-01 至 2013-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項隨機分配、雙盲的交叉試驗，評估 LCZ696 及 valsartan 用於對鹽分敏感亞洲高血壓患者之作用 計畫書編號 CLCZ696A2222・原發性高血壓 |
第 2 期 多國多中心 |
LCZ696 | 2012-09-01 至 2013-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 以第二階段臨床試驗探討amlodipine在合併不同劑量的DMTA07後對於高血壓的治療效果 計畫書編號 TSHDM1101・essential hypertension |
第 2 期 台灣多中心 |
DMTA07 | 2012-05-15 至 2014-04-14（已過） |
東生華製藥股份有限公司 台灣預計收案 95 人 |
| 一項比較以Benidipine及Lercanidipine治療輕度至中度高血壓患者療效與安全性之隨機、雙盲試驗 計畫書編號 MCCD05038B・高血壓 |
第 4 期 台灣多中心 |
Benidipine、Lercanidipine | 2012-04-01 至 2013-12-31（已過） |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 178 人 |
| Long-term extension, multi-centre, multi-national study to evaluate the safety and tolerability of oral BAY 63 2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH). CHEST-2 Study 計畫書編號 11349・Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH)慢性血栓性肺高 |
第 3 期 多國多中心 |
Riociguat | 2012-01-19 至 2015-12-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| Efficacy and Safety of Brinzolamide 10 mg/mL / Brimonidine 2 mg/mL Eye Drops, Suspension Compared to Brinzolamide 10 mg/mL Eye Drops, Suspension plus Brimonidine 2 mg/mL Eye Drops, Solution in Patients with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension 計畫書編號 C-10-041・Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2011-09-01 至 2013-05-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 以Valsartan/Amlodipine 作對照組評估Perindopril/Amlodipine 對於輕度至中度高血壓患者的療效與安全性之多國多中心隨機雙盲臨床研究及其 計畫書編號 CL3-05985-018・Hypertension |
第 3 期 多國多中心 |
perindopril | 2010-11-01 至 2012-12-31（已過） |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 50 人 |
| Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY 63 2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH). CHEST-1 Study 計畫書編號 11348・Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH)慢性血栓性肺高 |
第 3 期 多國多中心 |
Riociguat | 2010-10-29 至 2012-06-27（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項評估原發性高血壓患者接受 LCZ696 治療 12 個月之安全性、耐受性及療效的開放式長期延伸試驗 計畫書編號 CLCZ696A2219E1・高血壓 |
第 2 期 多國多中心 |
LCZ696 | 2010-09-01 至 2012-06-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之劑量範圍驗證研究，評估LCZ696相較於安慰劑在8週治療後對原發性高血壓患者之療效和安全性 計畫書編號 CLCZ696A2219・高血壓 |
第 2 期 多國多中心 |
LCZ696 | 2010-07-01 至 2011-07-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| Torsemide投予健康受試者之藥動學與藥效學試驗 計畫書編號 YSP- RMN3017P01-TMUH・治療鬱血性心臟衰竭,腎疾病、肝臟疾病及慢性腎衰竭所引發的水腫
症狀及高血壓。 |
第 1 期 台灣單中心 |
Torsemide | 2010-05-15 至 2011-06-14（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 在血糖和血壓控制不佳的第2型糖尿病病患中，評估每天服用1次PF-04971729和HYDROCHLOROTHIAZIDE的安全性、耐受性和療效之一項為期4週、第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量分組、平行分組試驗 計畫書編號 B1521004・糖尿病/高血壓 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-04971729 | 2010-05-01 至 2011-04-30（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| Long-term extension, multi-centre, multi-national study to evaluate the safety and tolerability of oral BAY 63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH).PATENT-2 Study 計畫書編號 12935・symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) |
第 3 期 多國多中心 |
Riociguat | 2010-02-10 至 2015-12-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| A Prospective, Randomized, Multi-national, Multi-center, Double-Blind, Placebo-Controlled, Six-arm, Parallel-group, Phase II (Factorial Design) Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Two Fixed Dose Combinations of Irbesartan / Amlodipine (150 mg/ 5 mg and 300 mg/ 5 mg) and Monotherapy (Amlodipine 5 mg, Irbesartan 150 mg and 300 mg) after Eight Weeks of Treatment in Subjects with Uncomplicated Mild to Moderate Essential Hypertension 計畫書編號 IRBES_R_04320・自發性高血壓 |
第 2 期 多國多中心 |
Amlodipine | 2009-07-01 至 2010-06-30（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 66 人 |
| 一個比較患有開放性青光眼或高眼壓之病患使用DuoTrav APS與DuoTrav®的安全性與療效之多中心、雙盲臨床試驗 計畫書編號 C-09-006・open-angle glaucoma, ocular hypertension |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2009-06-01 至 2010-04-30（已過） |
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一個比較患有開放性青光眼或高眼壓之病患使用Travoprost APS與TRAVATAN®的安全性與療效之多中心、雙盲臨床試驗 計畫書編號 C-08-40・open-angle glaucoma, ocular hypertension |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2009-05-01 至 2010-03-30（已過） |
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY 63 2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)- PATENT-1 Study 計畫書編號 12934・symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) |
第 3 期 多國多中心 |
Riociguat | 2008-12-15 至 2012-09-30（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一個比較患有開放性青光眼或高眼壓之病患使用Travoprost APS與TRAVATAN®的安全性與療效之多中心、雙盲臨床試驗 計畫書編號 C-08-10・Open-angle glaucoma or ocular hypertension |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2008-11-01 至 2011-06-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 64 人 |
| 一個為期三個月、多中心、雙盲臨床試驗，比較患有開放性青光眼或高眼壓之病患固定併用Travoprost / Brinzolamide懸液劑滴眼液療法與使用TRAVATAN®與AZOPT®的安全性與療效 計畫書編號 C-07-63・Open-angle glaucoma or ocular hypertension |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2008-11-01 至 2010-06-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一個採開放、隨機、平行及對照組設計之試驗，評估amlodipine/olmesartan medoxomil複方錠劑(Sevikar™)與單獨使用高劑量amlodipine在治療輕度至中度原發性高血壓患者的療效及安全性 計畫書編號 DAHAMLA20080716・高血壓 |
第 4 期 台灣多中心 |
Olmesartan Medoxomil | 2008-10-01 至 2010-12-31（已過） |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 150 人 |
| 評估單獨使用aliskiren或合併amlodipine治療本態性高血壓患者之療效與安全性之一項為期8週、雙盲、多中心、隨機分配、多因子、安慰劑對照、平行分組之臨床試驗。 計畫書編號 CSPA100A2305・本態性高血壓患者 |
第 3 期 多國多中心 |
aliskiren | 2008-09-15 至 2009-09-14（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| SERAPHIN-OL: Study with an ERA in Pulmonary arterial Hypertension to Improve cliNical outcome (Open Label) 計畫書編號 AC-055-303 OL・Symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension |
第 3 期 多國多中心 |
Macitentan | 2008-06-01 至 2019-09-10（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 雙盲、隨機、安慰劑對照之試驗，以評估SB221併用Renitec®, 用於治療原發性高血壓之患者 計畫書編號 97-Cli-001・Essential Hypertension |
第 2 期 台灣單中心 |
SB221 | 2008-05-01 至 2009-04-30（已過） |
順天生物科技股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 一項開放性追蹤試驗，評估高血壓患者長期單獨使用 40 毫克 telmisartan 加 5 毫克 amlodipine 的複方藥錠，或 80 毫克 telmisartan 加 5 毫克 amlodipine的複方藥錠，或併用其他抗高血壓藥物之治療療效與安全性。 計畫書編號 1235.7・高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
Amlodipine | 2008-01-01 至 2009-04-30（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項雙盲、隨機化、平行分組比較原發性高血壓受試者使用Ramipril與TAK-491之療效與安全性之臨床試驗 計畫書編號 01-06-TL-491-020・高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
TAK-491 | 2007-11-01 至 2010-10-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 90 人 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑與有效藥對照、平行分組之劑量範圍研究，評估LCZ696相對於valsartan，及AHU377相對於安慰劑的8週治療對原發性高血壓患者之療效及安全性 計畫書編號 CLCZ696A2201・essential hypertension |
第 2 期 多國多中心 |
LCZ696、AHU377 | 2007-10-15 至 2008-10-14（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 為期八週隨機、分配成四組之雙盲試驗，目的是針對amlodipine 5毫克單一治療反應不佳的高血壓患者，比較telmisartan 40毫克加amlodipine 5毫克的複方藥錠、telmisartan 80毫克加amlodipine 5毫克的複方藥錠、amlodipine 5毫克的單一治療、amlodipine 10毫克的單一治療等各組的療效與安全性。 計畫書編號 1235.5・高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
telmisartan | 2007-10-01 至 2008-10-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 已完成A1481131試驗口服Sildenafil治療肺動脈高血壓受試者之多中心、長期安全性評估延伸試驗 計畫書編號 A1481156・Pediatric Pulmonary Arterial Hypertension |
第 3 期 多國多中心 |
Sildenafil | 2007-06-30 至 2010-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 前瞻性、隨機、雙盲、對照、平行多中心試驗以評估Benidipine用於治療高血壓之療效性及安全性 計畫書編號 MCCD05038A・hypertension |
第 3 期 台灣多中心 |
Benidipine | 2007-05-01 至 2008-03-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 184 人 |
| 一項為期八週、雙盲、隨機分配、以安慰劑對照、多因子、平行對照的多中心臨床試驗，來評估固定劑量的aliskiren與HCTZ複合藥物(150/12.5mg、150/25、300/12.5、300/25 mg)，對本態性高血壓症病人的療效與安全性 計畫書編號 CSPP100A2352・hypertension |
第 3 期 多國多中心 |
aliskiren | 2007-02-01 至 2008-04-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 在開放型青光演或高眼壓受試者中, 以雙盲, 隨機, 平行分組的方式比較複方Brinzolamide/Timolol和COSOPT的安全性療效 計畫書編號 TDOC-0002790・Reduction of elevated intraocular pressure in patients with |
第 3 期 多國多中心 |
Brinzolamide、Timolol | 2006-04-01 至 2007-07-31（已過） |
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 採用中心, 雙盲, 雙虛擬, 隨機分配, 隨機分配, 平行對照之臨床試驗, 以評估及比較 Urapidil 和prazosin 在治療輕度至中度原發性高血壓病患的 有效性及安全性 計畫書編號 D-TY-007-01・東洋公司宣稱之適應症:治療輕度至中度原發性高血壓 |
第 3 期 多國多中心 |
Urapidil | 2004-03-01 至 2005-07-01（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 台灣預計收案 56 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些高血壓的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到高血壓的試驗有 58 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。