勃起功能障礙臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 3 個（預計起始日在近 24 個月內的 0 個）；期別：第 1/2 期 2 個、第 3 期 1 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到勃起功能障礙相關病名。
試驗清單（3 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項開放性、多中心第一/二期 (I/IIa)試驗，在患有糖尿病(DM)或根除性攝護腺切除術(RP)相關之勃起功能障礙(ED)的受試者中評估UA002 (同種異體羊水幹細胞)的安全性與有效性 計畫書編號 UA-CT-0201・男性勃起功能障礙 (erectile dysfunction) |
第 1/2 期 台灣多中心 |
UA002 | 2023-12-01 至 2027-12-31 |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| 評估TR399對於健康受試者與勃起功能障礙患者的安全性及耐受性之開放性第I期及第IIa期臨床試驗 計畫書編號 TR399-01・勃起功能障礙 |
第 1/2 期 台灣單中心 |
TR399 | 2016-09-01 至 2018-12-30（已過） |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 38 人 |
| 一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組設計、多中心試驗，對象為良性前列腺肥大及勃起障礙相關徵候與症狀之男性，於12週內每天施予一次tadalafil，以評估其療效與安全性 計畫書編號 H6D-MC-LVJE・治療勃起功能障礙 |
第 3 期 多國多中心 |
Tadalafil | 2013-08-01 至 2016-12-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些勃起功能障礙的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到勃起功能障礙的試驗有 3 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。