過敏性鼻炎臨床試驗
重點整理
- 試驗數
- 10 個（預計起始日在近 24 個月內的 0 個）；期別：其他 2 個、第 1 期 1 個、第 2 期 2 個、第 3 期 5 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到過敏性鼻炎相關病名。
試驗清單（10 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| An open-label, randomized, parallel-group, multi-site study to evaluate the efficacy and safety of azelastine HCl-fluticasone propionate nasal spray 137-50 mcg/ spray in perennial allergic rhinitis patients. 計畫書編號 AFC-TW-001・本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 |
第 3 期 台灣多中心 |
Azelastine、Fluticasone Propionate | 2020-03-01 至 2021-10-13（已過） |
健喬信元醫藥生技股份有限公司 台灣預計收案 250 人 |
| 一個評估UBITh®過敏免疫療法疫苗(UB-211)治療過敏性鼻炎成人患者的安全性、耐受性與免疫原性的開放性、劑量遞增、第一期臨床試驗 計畫書編號 V120-ALG・過敏性鼻炎 |
第 1 期 台灣單中心 |
UB-211 | 2019-10-01 至 2024-12-31（已過） |
聯亞生技開發股份有限公司 台灣預計收案 27 人 |
| 一項隨機分組、安慰劑對照，針對因屋塵蟎造成呼吸道過敏的受試者，評估鼻腔內給予AD17002 [LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及潛在療效 計畫書編號 AD17002-AI01・過敏性鼻炎 |
其他 台灣單中心 |
AD17002 | 2018-08-01 至 2020-12-15（已過） |
丘以思生技顧問有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 玻璃體眼內注射triamcinolone對非動脈炎性前缺血視神經病變的治療效果研究 計畫書編號 TCRD102-21・風濕性關節炎、滑囊炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、天疱瘡、過敏性及發炎性眼科疾患。 |
其他 台灣單中心 |
Triamcinolone | 2013-01-01 至 2013-12-31（已過） |
佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 台灣預計收案 50 人 |
| 臨床第二期之研究，用來比較兩種不同劑量之LRCA10與安慰劑在治療常年性過敏性鼻炎之6-12歲之孩童的有效性以及安全性 計畫書編號 TTYLR1101・perennial allergic rhinitis |
第 2 期 台灣多中心 |
LRCA10 | 2011-05-01 至 2012-06-30（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 114 人 |
| 以雙盲、隨機、平行及安慰劑對照組之第三期臨床試驗，評估以益生菌eN-Lac® capsules (Lactobacillus paracasei GMNL-32) 治療兒童常年性過敏性鼻炎之有效性及安全性。 計畫書編號 MA0809005101・兒童常年性過敏性鼻炎 |
第 3 期 台灣多中心 |
Lactobacillus paracasei GMNL-32 | 2010-05-01 至 2012-12-31（已過） |
台塑生醫科技股份有限公司 台灣預計收案 250 人 |
| 隨機、評估者盲性之臨床試驗，用於評估Fluticasone Nasal Spray 與 Flixonase Nasal Spray 用於過敏性鼻炎患者的療效及安全性 計畫書編號 SYNFLU008-R-07・可用於患有長期或季節性過敏性鼻炎之成人及4歲以上之兒童,主要用途在於降低發炎反應。 |
第 3 期 台灣多中心 |
Fluticasone | 2008-01-10 至 2009-01-30（已過） |
明生生物科技股份有限公司 台灣預計收案 64 人 |
| 以雙盲,隨機平行及安慰劑對照組的方式,評估Lactobacillus paracasei (eN-Lac)在治療兒童常年性過敏性鼻炎之有效性及安全性 計畫書編號 GMENA040813・過敏性鼻炎 |
第 2 期 台灣多中心 |
Lactobacillus paracasei | 2006-10-20 至 2007-07-12（已過） |
維州生物科技股份有限公司 台灣預計收案 140 人 |
| 一個12週.雙盲.隨機分配.用以評估口服一天一次的Roflumolist 500 ug用於治療慢性阻塞性肺病患之肺功能的效果與安慰劑比較的臨床試驗 計畫書編號 BY217/M2-119・Oral roflumilast may have usefulness in asthma, allergic rhi |
第 3 期 多國多中心 |
Roflumilast | 2005-06-01 至 2007-01-01（已過） |
和聯藥業股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 以雙盲,隨機,平行及對照的方式,比較Cetirizine and sustained-release pseudoephedrine capsule與Loratadine and sustained-release pseudoephedrine 錠劑在治療常年型過敏性鼻炎患者的安全性及有效性 計畫書編號 SWCPA031209・宣稱適應症:常年型過敏性鼻炎 |
第 3 期 多國多中心 |
cetirizine | 2004-02-01 至 2005-02-01（已過） |
維州生物科技股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
常見問題
台灣有哪些過敏性鼻炎的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到過敏性鼻炎的試驗有 10 個，本頁依預計起始日新到舊列出。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。