肝癌臨床試驗：進行中與尚未開始
重點整理
- 試驗數
- 全部 196 個：預計結束日未過 45 個、已過 151 個；期別：其他 17 個、第 1 期 33 個、第 1/2 期 27 個、第 2 期 59 個、第 2/3 期 1 個、第 3 期 57 個、第 4 期 2 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到肝癌相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日未過的試驗（45 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| IMPACT 31：一項隨機分配、開放性、多中心、二期輔助性試驗，評估個人化腫瘤新抗原 DNA 疫苗 (GNOS-PV02) 合併質體編碼的IL-12 (INO-9012) 相較主動監測在高風險肝細胞癌受試者的療效與安全性 計畫書編號 GT-31 |
第 2 期 多國多中心 |
GNOS-PV02、INO-9012 | 2026-07-01 至 2034-07-01 |
台灣立力科股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項第2b期、隨機分配、雙盲試驗，在患有無法切除或轉移性肝細胞癌和肝功能代償(Child-Pugh A級)，且接受第一線治療(包括抗PD-(L)1)失敗後的參與者中，探討Visugromab併用Nivolumab和Lenvatinib相較於雙安慰劑和Lenvatinib的療效和安全性(GDFATHER-HCC-01) 計畫書編號 CTL-002-005 |
其他 多國多中心 |
Nivolumab | 2026-05-01 至 2029-12-15 |
台灣璞氏健康發展有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗，評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療，用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效 計畫書編號 C6461013・無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-08634404 | 2026-04-17 至 2028-08-02 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| ROSETTA HCC-206：一項開放性、多中心、隨機分配的第1/2期試驗，以單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者 計畫書編號 CA2660006・單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療,用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC |
第 1/2 期 多國多中心 |
Ipilimumab | 2025-12-15 至 2028-06-29 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項第 1 期首次人體試驗，評估 ABBV-324 用於患有肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌成人的安全性、藥物動力學和療效 計畫書編號 M25-292・肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
ABBV-324 | 2025-10-01 至 2030-12-24 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項單組、全球多中心的第 IIIb 期試驗，評估 Durvalumab 併用 Tremelimumab 和 Lenvatinib 且同時使用局部區域治療局部區域性肝細胞癌之患者 (EMERALD-CURE) 計畫書編號 D910VC00004・肝細胞癌 |
其他 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab、Lenvatinib | 2025-09-26 至 2029-12-03 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項首次用於人體、第 1 期、開放性，新型磷脂肌醇聚糖-3 標靶抗體-藥物複合體 ZW251 用於包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤參與者的多中心試驗 計畫書編號 ZWI-ZW251-101・包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
ZW251 | 2025-09-24 至 2028-11-30 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 16 人 |
| 靶向磷脂肌醇聚糖 3（GPC3）的 T 細胞銜接抗體 AZD9793，用於晚期或轉移性實體腫瘤成人受試者的一項模組化第 I/II 期開放性劑量遞增與劑量擴展試驗，評估 AZD9793 的安全性、藥物動力學、藥效學和療效（RHEA-1） 計畫書編號 D7040C00001・肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
AZD9793 | 2025-05-01 至 2028-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗，評估 Rilvegostomig 聯合 Bevacizumab 併用或不併用 Tremelimumab 作為晚期肝細胞癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-HCC01) 計畫書編號 D7029C00001・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Tremelimumab | 2025-04-01 至 2030-06-18 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 一項多中心、開放標記、首次於人體執行之試驗，旨在研究 TYRA-430 用於治療晚期肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431) 計畫書編號 TYR430-101・肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431) |
第 1 期 多國多中心 |
TYRA-430 | 2025-03-31 至 2028-05-06 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第1期、開放性、首次使用於人體、劑量遞增試驗，研究MT-303在表現GPC3晚期或轉移性癌症(包括肝細胞癌)成人的安全性、藥物動力學、藥效學與初步療效 計畫書編號 MTX-GPC3-303・表現GPC3晚期或轉移性癌症(包括肝細胞癌) |
第 1 期 多國多中心 |
MT-303 | 2025-03-01 至 2027-02-28 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中，對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較 計畫書編號 TPST-1120-301・肝細胞癌(HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
TPST-1120 | 2025-02-03 至 2029-12-23 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項隨機分配、第 2 期試驗，評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者 計畫書編號 CHS-388-202・無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Bevacizumab | 2025-01-01 至 2029-12-31 |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 超極化碳13磁振造影、代謝體學及影像組學在接受放射治療、癌自禦及癌思停的肝癌患者之免疫反應預測 計畫書編號 2401190005・肝癌 |
第 2 期 台灣單中心 |
Atezolizumab、Bevacizumab | 2024-07-01 至 2029-06-30 |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 45 人 |
| 以ECT204T細胞療法治療成人晚期肝細胞癌(HCC)患者的開放性、劑量遞增、多中心第I/II期臨床試驗 計畫書編號 ETUS20GPC3AR124・成人晚期肝細胞癌 |
第 1/2 期 台灣單中心 |
ECT204 | 2024-03-29 至 2039-03-28 |
賀維斯特國際醫藥有限公司 台灣預計收案 15-20 人 |
| 一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2 計畫書編號 M24-052・局部晚期或轉移性肝細胞癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
livmoniplimab、budigalimab | 2024-01-01 至 2030-11-30 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 26 人 |
| 評估regorafenib和pembrolizumab的全身性療法相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）或肝動脈放射栓塞療法（TARE）的局部區域療法，用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（REPLACE） 計畫書編號 TRIO041・超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Regorafenib、Pembrolizumab | 2023-10-31 至 2027-08-31 |
華鼎生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項第2期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效 計畫書編號 M24-147・局部晚期或轉移性肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
livmoniplimab、budigalimab | 2023-09-01 至 2027-04-30 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患中評估ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB的試驗 計畫書編號 CO44668・肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
TIRAGOLUMAB | 2023-09-01 至 2027-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 晚期肝臟癌症使用冷凍腫瘤消融合併免疫細胞治療之安全與有效性評估 計畫書編號 202112056DIPC・晚期肝癌 |
第 1/2 期 台灣單中心 |
— | 2023-08-15 至 2026-12-31 |
國立臺灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配平台試驗，評估術前免疫療法組合使用於可手術切除的肝細胞癌患者的療效與安全性（MORPHEUS-NEO 肝細胞癌） 計畫書編號 GO44457・肝細胞癌 |
其他 多國多中心 |
— | 2023-08-01 至 2028-06-30 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項第I/II期隨機分配、雙盲試驗，評估FB-1603對接受經動脈化療栓塞治療之肝細胞癌患者的安全性及療效（FECHT試驗） 計畫書編號 FB-1603_TACE_PII_2022_1・肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
FB-1603 | 2023-05-01 至 2028-12-31 |
菲比克生物醫學股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 以樹突狀細胞為輔助治療避免手術後肝癌復發─第二期臨床試驗 計畫書編號 DC_clinical trial 20220311・肝癌術後輔助性治療 |
第 2 期 0 |
Dendritic cell | 2023-04-12 至 2028-04-12 |
財團法人長庚紀念醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第 1/2 期的開放標記試驗，針對已知與 MYC 致癌基因相關的肝細胞癌及其他實體腫瘤類型受試者，評估 OTX-2002 做為單一藥物及併用標準照護的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性 計畫書編號 OTX-2002-101・肝細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
OTX-2002 | 2022-10-31 至 2026-12-31 |
新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項 E7386 併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的開放性試驗 計畫書編號 E7386-J081-102・實體腫瘤
肝細胞癌
子宮內膜癌
大腸直腸癌 |
其他 多國多中心 |
E7386 | 2022-07-06 至 2026-12-31 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 以個人化癌症新抗原為基礎的樹突細胞免疫癌症治療 計畫書編號 A-BR-108-087・胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌,但不含肉瘤及神經內分泌瘤 |
第 1 期 台灣單中心 |
— | 2022-06-16 至 2026-12-31 |
國立成功大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 12 人 |
| 一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者 計畫書編號 SRF388-201・未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者 |
第 2 期 多國多中心 |
Atezolizumab、Bevacizumab | 2022-06-01 至 2026-12-31 |
丘以思生技顧問有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106) 計畫書編號 CA224106・晚期/轉移性肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
relatlimab | 2022-06-01 至 2029-01-31 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| 一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3) 計畫書編號 D910VC00001・無法接受治癒性療法(如手術切除、移植或燒灼)的局部區域性肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab、Lenvatinib | 2022-03-31 至 2027-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| A Phase 2, Open-Label Study of CVM-1118 in Combination with Nivolumab in Subjects with Unresectable Advanced Hepatocellular Carcinoma 計畫書編號 CVM-008・晚期不可切除之肝癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
CVM-1118 | 2022-01-01 至 2026-12-31 |
台睿生物科技股份有限公司 台灣預計收案 106 人 |
| 一項第II期臨床試驗，對於根除性治療後的肝癌病人，評估施用活化T淋巴球（ATL）之有效性與安全性。 計畫書編號 LUKACTZ20171215・根除性治療後的肝癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
ATL | 2021-09-01 至 2027-12-31 |
路迦生醫股份有限公司 台灣預計收案 95 人 |
| 一項第III期、開放性的隨機分配試驗，針對先前接受過ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB治療之肝細胞癌，比較ATEZOLIZUMAB搭配LENVATINIB或SORAFENIB與單獨使用LENVATINIB或SORAFENIB 計畫書編號 MO42541・無法切除之肝細胞癌(HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2021-06-01 至 2026-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 20-30 人 |
| 一個局部晚期或轉移性肝細胞癌患者使用ERY974的第一期臨床試驗 計畫書編號 ERY103JG・肝細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Atezolizumab、Bevacizumab | 2021-03-01 至 2026-12-30 |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項針對晚期肝細胞癌患者，評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗 計畫書編號 MK-1308A-004・晚期肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab、Lenvatinib | 2021-01-01 至 2026-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項針對局部晚期或轉移性實質腫瘤受試者使用Livmoniplimab(ABBV-151)單一治療及併用Budigalimab(ABBV-181)治療，以確認安全性、耐受性、藥物動力學及第2 期建議劑量的第1 期首次使用於人體、多中心、開放性、劑量遞增試驗 計畫書編號 M19-345・實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
Livmoniplimab、Budigalimab | 2020-07-01 至 2027-07-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法：評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗 計畫書編號 KF-CSR02-001・中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) |
其他 多國多中心 |
CSR02-Fab-TF | 2020-06-01 至 2026-12-31 |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012) 計畫書編號 MK-7902-012 (E7080-G000-318)・無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab、Lenvatinib | 2020-03-01 至 2028-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗，比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測，用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患 計畫書編號 WO41535・手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab、Bevacizumab | 2019-11-01 至 2028-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第三期、雙盲、對照之臨床試驗評估Pembrolizumab (MK-3475)相較安慰劑作為外科手術切除或局部消融術後達到完全放射線反應的肝細胞癌症患者之輔助療法的安全性及療效(KEYNOTE-937) 計畫書編號 MK-3475-937・肝細胞癌(HCC)的輔助治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2019-05-01 至 2029-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 約65 ~ 70 人 |
| 一項經動脈灌流化學栓塞治療(TACE)合併Durvalumab 單一治療或合併 Durvalumab 加上Bevacizumab 治療，用於局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗(EMERALD-1) 計畫書編號 D933GC00001・局部區域性肝細胞癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Bevacizumab | 2018-11-30 至 2028-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 72 人 |
| 於接受治癒性肝臟切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌參與者中，比較輔助性 Nivolumab 與安慰劑的一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗 計畫書編號 ONO-4538-70/CA2099DX・接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2018-06-01 至 2027-08-31 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 84 人 |
| 一項評估用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後復發的抗PD1抗體單一治療、P1101單一治療、以及P1101再接續抗PD1抗體治療的安全性、預防性效果的第一期/第二期開放性試驗 計畫書編號 P1101.HCC・肝細胞癌 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
Nivolumab、Ropeginterferon ALFA-2B | 2018-03-31 至 2026-11-30 |
藥華醫藥股份有限公司 台灣預計收案 84 人 |
| 隨機分配、開放標籤、多中心、第三期的試驗，於晚期肝癌患者中以 Durvalumab 與 Tremelimumab做為第一線治療(HIMALAYA) 計畫書編號 D419CC00002・肝癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2017-11-01 至 2027-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| 一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效 計畫書編號 GW-020202・不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者 |
第 2 期 台灣多中心 |
PTS100 | 2017-01-01 至 2028-12-31 |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 33 人 |
| 運用碳-11醋酸鹽正子斷層掃描協助診斷肝癌病灶 計畫書編號 2007/12/28 v1.3・運用C11-acetate正子斷層掃描協助診斷肝癌病灶 |
其他 台灣單中心 |
— | — 至 — |
阮綜合醫療社團法人阮綜合醫院 台灣預計收案 01 17 2008 12:00AM 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
常見問題
台灣有哪些肝癌的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到肝癌的試驗有 196 個，其中預計結束日未過的 45 個列在本頁、已過的 151 個另列「已結束的試驗」。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。