第二型糖尿病臨床試驗：進行中與尚未開始
重點整理
- 試驗數
- 全部 151 個：預計結束日未過 10 個、已過 141 個；期別：其他 1 個、第 1 期 6 個、第 2 期 21 個、第 3 期 118 個、第 4 期 5 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到第二型糖尿病相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日未過的試驗（10 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項第3期，隨機分配、開放性試驗，研究每日一次口服Orforglipron相較於每週一次Dulaglutide於10至未滿18歲第2型糖尿病兒童參與者中的療效、安全性與藥物動力學(ACHIEVE-PEDS) 計畫書編號 J2A-MC-GZGY |
第 3 期 多國多中心 |
Orforglipron | 2026-09-01 至 2030-04-02 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 10-20 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估對患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性 計畫書編號 WC45726 |
第 3 期 多國多中心 |
RO7795068 | 2026-03-01 至 2030-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 240 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估對未患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性 計畫書編號 WC45725 |
第 3 期 多國多中心 |
RO7795068 | 2026-03-01 至 2030-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 240 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究在接受每週一次腸泌素治療的持續性肥胖或過重成人參與者中(無論是否患有第2型糖尿病)，每週使用一次Eloralintide的療效和安全性(ENLIGHTEN-6) 計畫書編號 J3R-MC-YDAL |
第 3 期 多國多中心 |
Eloralintide | 2026-02-13 至 2029-03-22 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 30-72 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究在未患有第2型糖尿病的肥胖或過重成人參與者中，每週使用一次Eloralintide的療效和安全性(ENLIGHTEN-1) 計畫書編號 J3R-MC-YDAG |
第 3 期 多國多中心 |
Eloralintide | 2026-02-02 至 2031-04-05 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 40-56 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究在患有肥胖或過重和第2型糖尿病成人參與者中，每週使用一次Eloralintide的療效和安全性(ENLIGHTEN-2) 計畫書編號 J3R-MC-YDAF |
第 3 期 多國多中心 |
Eloralintide | 2026-02-01 至 2029-02-24 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 40-60 人 |
| 以 Metformin、SGLT2 抑制劑或合併使用無法有效控制血糖的第二型糖尿病受試者，每週一次皮下注射 Cagrilintide 合併 Semaglutide (CagriSema) 1.0 mg/1.0 mg 相較於每週一次皮下注射 Tirzepatide 5 mg 的療效及安全性 計畫書編號 NN9388-7741・第二型糖尿病 |
第 3 期 多國多中心 |
Semaglutide | 2024-11-05 至 2027-02-02 |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量不等試驗，評估 Maridebart Cafraglutide 用於第二型糖尿病成人受試者的療效、安全性及耐受性 計畫書編號 20230143・第二型糖尿病 |
第 2 期 多國多中心 |
Maridebart Cafraglutide | 2024-10-24 至 2027-07-15 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 32 人 |
| 一項第I期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、單次及多次劑量遞增試驗，評估PS1於人體的安全性、耐受性、藥物動力學、食物影響以及潛在療效 計畫書編號 PS1-01・第二型糖尿病 |
第 1 期 台灣單中心 |
PS1 | 2023-09-01 至 2027-12-31 |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 評估使用Exenatide一天兩次在第二型糖尿病患的長期安全性之開放性試驗 計畫書編號 H8O-MC-GWAN(b)・Exenatide is under clinical investigation as a potential tre |
第 3 期 多國多中心 |
Exenatide | — 至 — |
台灣禮來股份有限公司 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
常見問題
台灣有哪些第二型糖尿病的臨床試驗？
截至 2026-10-21，食藥署核准、適應症寫到第二型糖尿病的試驗有 151 個，其中預計結束日未過的 10 個列在本頁、已過的 141 個另列「已結束的試驗」。是否仍在收案請洽試驗申請者或執行醫院。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。