肺癌臨床試驗：已結束（第 2 頁）
預計結束日已過的試驗（315 個，第 2／4 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項以 DS-1205c 併用 osimertinib 治療罹患轉移性或無法切除的 EGFR 突變型非小細胞肺癌受試者的多中心、開放性第 1 期試驗 計畫書編號 DS1205-A-U101・非小細胞肺癌 |
第 1 期 台灣多中心 |
Osimertinib | 2018-10-01 至 2021-04-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 118 人 |
| 一項第 2 期、開放性試驗，旨在評估 Avelumab (Bavencio®) 合併 Axitinib (Inlyta®) 使用於曾接受治療之晚期或轉移性非小細胞肺癌或未曾治療且不適合接受 Cisplatin 之泌尿上皮癌患者的安全性和臨床活性 計畫書編號 B9991027・使用於曾接受治療之晚期或轉移性非小細胞肺癌或未曾治療且不適合接受 Cisplatin 之泌尿上皮癌患者 |
第 2 期 多國多中心 |
Avelumab、Axitinib | 2018-10-01 至 2022-09-26（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| A Randomized, Phase 3, Open-Label Study of Combinations of REGN2810 (Anti-PD-1 Antibody), Ipilimumab (Anti-CTLA-4 Antibody) and Platinum-Based Doublet Chemotherapy in First-Line Treatment of Patients with Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With Tumors Expressing PD-L1 <50% 計畫書編號 R2810-ONC-16113・以未曾為晚期疾病接受全身性治療且腫瘤PD-L1 表現程度 <50% 之第 IIIB 期或第 IV 期鱗狀或非鱗狀NSCL |
第 3 期 多國多中心 |
Cemiplimab、Ipilimumab | 2018-09-01 至 2019-02-26（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 臨床I期開放式試驗，EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者，以EGFR-TKI標準治療，聯合PB101免疫細胞製劑的安全性與耐受性評估 計畫書編號 PB-2018・經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。 |
第 1 期 台灣多中心 |
PB101 | 2018-09-01 至 2023-05-31（已過） |
精準生技股份有限公司 台灣預計收案 2-12 人 |
| 一項探討tepotinib用於帶有MET外顯子14（METex14）跳躍變異或MET擴增的晚期（第IIIB/IV期）非小細胞肺癌之第II期單組試驗（VISION） 計畫書編號 MS200095-0022・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Tepotinib | 2018-07-18 至 2021-08-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項以生物標記導向，使用Pembrolizumab- (MK-3475，SCH 900475)合併療法用於晚期非小細胞肺癌的第二期精準腫瘤學試驗(KEYNOTE-495；KeyImPaCT) 計畫書編號 MK3475-495・晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療 |
第 2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2018-07-05 至 2026-05-30（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| A Phase III Randomized, Open-Label, Multi-Center Study of Durvalumab Versus Standard of Care Platinum-Based Chemotherapy as First Line Treatment in Patients with PD-L1-High Expression Advanced Non Small- Cell Lung Cancer 計畫書編號 D419AC00002・PD-L1 高度表現之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2018-07-01 至 2022-11-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 150 人 |
| 一項第 II 期、隨機分配、盲性、安慰劑對照試驗，探討 TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體) 與 ATEZOLIZUMAB 併用於未接受過化療之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患的效果 計畫書編號 GO40290・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
tiragolumab | 2018-06-08 至 2021-01-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 24 人 |
| RESILIENT：在接受含鉑第一線療法期間或之後疾病已惡化的小細胞肺癌病患中，比較irinotecan微脂體注射劑（ONIVYDE®）與topotecan的隨機分配、開放標示、第3期試驗 計畫書編號 MM-398-01-03-04・Small cell lung cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Irinotecan | 2018-06-01 至 2022-09-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的試驗，針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化且EGFR陽性突變之非小細胞肺癌(第三期)患者，評估osimertinib做為維持性療法(LAURA) 計畫書編號 D5160C00048・針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後,病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2018-06-01 至 2025-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 一項針對腫瘤為EGFR突變具TKI抗藥性之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌(NSCLC)受試者，比較Pemetrexed + 含鉑化療合併或未合併Pembrolizumab (MK-3475)治療的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (KEYNOTE-789) 計畫書編號 MK-3475-789・先前接受過 EGFR TKIs治療失敗之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2018-05-01 至 2023-09-30（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 約56 人 |
| 一項多國、隨機分配、多中心、活性對照、開放性第三期研究，評估 olmutinib 相對於含鉑雙重合併化療用於先前接受一次表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑 (EGFR-TKI) 治療後疾病仍惡化的 T790M 突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者之療效 計畫書編號 HM-EMSI-301・T790M 突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Olmutinib | 2018-05-01 至 2021-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 55 人 |
| Alectinib於晚期RET基因突變非小細胞肺癌患者的臨床療效，一個第二期多中心臨床試驗 計畫書編號 CF18152B・ALECENSA®適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 |
第 2 期 台灣多中心 |
Alectinib | 2018-05-01 至 2020-06-07（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台中榮民總醫院 台灣預計收案 20 人 |
| 一項針對分期 AJCC/UICC 第 8 版 II-IIIA 及 IIIB (T>5cm N2) 完全切除 (R0) 之非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年受試者，評估 canakinumab 相較於安慰劑做為輔助療法之療效及安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 CACZ885T2301・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Canakinumab | 2018-05-01 至 2023-03-13（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 50-80 人 |
| 一項標準劑量與高劑量 REGN2810（CEMIPLIMAB；抗 PD-1 抗體）併用 IPILIMUMAB（抗 CTLA-4 抗體）作為晚期非小細胞肺癌患者二線治療之隨機分配、開放性試驗 計畫書編號 R2810-ONC-1763・腫瘤表現 PD-L1 <50% 轉移性非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Cemiplimab、Ipilimumab | 2018-04-13 至 2022-04-13（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項對於晚期實體腫瘤受試者接受免疫檢查哨抑制劑 ASP8374 作為單一藥物與併用Pembrolizumab 的第 1b 期試驗 計畫書編號 8374-CL-0101・曾經接受過治療的局部晚期(無法切除)或轉移性實體腫瘤(惡性腫瘤)受試者,包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非 |
第 1 期 多國多中心 |
ASP8374 | 2018-04-01 至 2021-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 11 人 |
| 研究G1T38 合併Osimertinib 使用於EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 患者的第1b/2 期安全性、藥動學、和療效試驗。 計畫書編號 G1T38-03・EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) |
其他 多國多中心 |
Osimertinib | 2018-03-01 至 2019-09-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 86 人 |
| 一項開放性、多中心、第II期試驗，在罹患晚期及/或轉移性實體腫瘤的參與者中，評估靜脈投予之RO6874281 (一種免疫細胞因子，包含由針對纖維母細胞活化蛋白A [FAP]為目標的介白素-2變體[IL-2V]所組成)併用ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1)的治療活性 計畫書編號 BP40234・第1部分:第二、三線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌
第2部分:第一線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌
第3部分:局部晚期或持續 |
第 2 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2018-03-01 至 2023-12-06（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 29 人 |
| 一項針對晚期實質固態腫瘤受試者使用ABBV-428 (一種免疫療法)之多中心、第一期、開放性、劑量遞增試驗 計畫書編號 M15-819・晚期實質固態腫瘤,包括但不限於卵巢癌、間皮瘤、胰臟癌與非鱗狀細胞非小細胞肺癌(non-squamous NSCLC) |
第 1 期 多國多中心 |
ABBV-428 | 2017-12-15 至 2019-07-23（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第Ib 期、開放標記、多中心試驗，評估EGF816 併用特定標靶藥物對於EGFR (表皮生長因子受體) 突變NSCLC (非小細胞肺癌) 的安全性、耐受性、初步療效 計畫書編號 CEGF816X2102・EGFR (表皮生長因子受體)突變之NSCLC(非小細胞肺癌) |
其他 多國多中心 |
EGF816 | 2017-11-01 至 2024-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 30-38 人 |
| 對轉移性非小細胞肺癌患者以pembrolizumab (MK-3475)加上epacadostat (INCB024360)併用含鉑化療作為第一線療法，並與pembrolizumab加上含鉑化療搭配安慰劑進行比較的隨機分配第二期試驗 計畫書編號 MK-3475-715/ECHO-306・治療轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)的患者 |
第 2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2017-10-15 至 2021-06-11（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項針對先前未接受過治療且腫瘤為PD-L1陽性(TPS ≥ 50%)之第四期轉移性非小細胞肺癌受試者，比較Pembrolizumab加上Ipilimumab與Pembrolizumab加上安慰劑的第三期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-598) 計畫書編號 MK3475-598・第四期轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Ipilimumab | 2017-10-01 至 2023-05-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項兩部分、開放性、隨機分配、第II/III期試驗，針對復發性或難治型小細胞肺癌受試者，以Dinutuximab和Irinotecan相較於以Irinotecan進行第二線治療 計畫書編號 DIV-SCLC-301・針對復發性或難治型小細胞肺癌受試者 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Dinutuximab | 2017-10-01 至 2020-03-27（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，以Rovalpituzumab Tesirine相較於Topotecan，用於在前一線含鉑化學治療期間或之後首次疾病惡化的晚期或轉移性DLL3高之小細胞肺癌(SCLC)受試者(Tahoe) 計畫書編號 M16-289・廣泛期小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Rovalpituzumab Tesirine | 2017-07-26 至 2020-02-12（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| ONO-4538 Phase 3 study A Multicenter, Randomized, Double-Blind Trial in Subjects with Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer 計畫書編號 ONO-4538-52・非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2017-06-26 至 2024-05-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 100 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，在罹患廣泛期小細胞肺癌的受試者中，研究rovalpituzumab tesirine作為第一線含鉑化療後之維持療法 (MERU) 計畫書編號 M16-298・廣泛期小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Rovalpituzumab Tesirine | 2017-05-15 至 2020-01-07（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 37 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以Pembrolizumab(MK-3475/SCH900475)合併Etoposide/鉑類藥物(Cisplatin或Carboplatin)作為擴散期小細胞肺癌受試者的第一線治療(KEYNOTE-604) 計畫書編號 MK3475-604・擴散期小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2017-05-01 至 2021-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 21 人 |
| 一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、對照試驗，目的為評估 Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療，做為擴散期小細胞肺癌 (SCLC) 患者第一線治療的療效(CASPIAN) 計畫書編號 D419QC00001・擴散期 (第四期) 小細胞肺癌 (SCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2017-03-01 至 2023-10-18（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 自體免疫殺手細胞（IKC）治療對接受過化療或標靶治療失敗後的第IV期非小細胞肺癌的有效性和安全性的開放第II期臨床研究 計畫書編號 IVY03・第IV期非小細胞肺癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
— | 2017-02-28 至 2020-02-11（已過） |
長春藤生命科學股份有限公司 台灣預計收案 26 人 |
| 單獨使用Lorlatinib (PF-06463922)對比單獨使用Crizotinib於第一線治療晚期ALK陽性之非小細胞肺癌患者的第三期、隨機、開放性試驗 計畫書編號 B7461006・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Lorlatinib | 2017-02-28 至 2020-06-09（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗 計畫書編號 R2810-ONC-1624・晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Cemiplimab | 2017-02-10 至 2025-12-31（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| Open-Label, Randomized Trial of Nivolumab (BMS-936558) plus Pemetrexed/Platinum or Nivolumab plus Ipilimumab (BMS-734016) vs Pemetrexed plus Platinum in Stage IV or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Subjects with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutation, T790M Negative Who Failed 1L EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy 計畫書編號 CA209-722・非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2017-02-01 至 2023-10-30（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 96 人 |
| 一項評估使用抽血檢驗血漿中具有表皮生長因子受體抗藥性突變T790M去氧核醣核酸且曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸脢抑制劑治療的肺癌病人接受AZD9291治療之療效的第二期臨床試驗 計畫書編號 ESR-15-10932・具表皮生長因子受體突變肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2017-01-01 至 2018-07-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 15 人 |
| 高度選擇性 RET 抑制劑，BLU 667使用於甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期實體腫瘤病患的一項第 1/2 期試驗 計畫書編號 BO42863（先前稱為 BLU 667 1101）・甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
pralsetinib | 2017-01-01 至 2024-06-12（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 免疫自然殺手細胞療法對肺腺癌臨床之關聯研究 計畫書編號 NK2016-01・第三期以內之非小細胞肺癌 |
第 2/3 期 台灣多中心 |
— | 2016-12-05 至 2017-12-05（已過） |
阿瑪施生醫股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 以ASP2215併用Erlotinib治療表皮生長因子受體活化性突變陽性（EGFRm+）併有表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑（TKI）續發性抗藥性之晚期非小細胞肺癌受試者的一項第1b/2期試驗 計畫書編號 2215-CL-5101・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Gilteritinib、Erlotinib | 2016-12-01 至 2017-06-30（已過） |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項針對 ALK 陽性晚期肺癌病患使用 Brigatinib (AP26113) 對比 Crizotinib 的第 3 期、多中心、開放標示試驗 計畫書編號 AP26113-13-301・ALK-positive advanced lung cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Brigatinib | 2016-11-01 至 2021-01-29（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| A Phase 1/2, Open-label, Multicenter Study to Evaluate Safety, Tolerability,Pharmacokinetics and Efficacy of Oral Once-Daily Administration of HS-10296 in Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer Who Have Progressed Following Prior Therapy with an Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor Agent 計畫書編號 HS-10296-12-01・Non-small cell lung cancer |
第 1/2 期 多國多中心 |
HS-10296 | 2016-10-16 至 2022-06-30（已過） |
台灣泰格國際醫藥股份有限公司 台灣預計收案 175 人 |
| Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group Study to Assess the Efficacy and Safety of MYL-1402O Compared With Avastin®, in the First-line Treatment of Patients with Stage IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer 計畫書編號 MYL-1402O-3001・非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
MYL-1402O | 2016-09-12 至 2020-03-16（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 24 人 |
| 第 Ib 期、開放標記、多中心試驗，探討 PDR001 與 CJM112、EGF816、Ilaris® (canakinumab) 或 Mekinist® (trametinib) 併用之安全性、耐受性及藥效學 計畫書編號 CPDR001X2103・結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌 |
其他 多國多中心 |
Canakinumab | 2016-08-23 至 2021-03-17（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 開放性、多中心、第一期含擴展世代研究的臨床試驗，評估使用Ramucirumab或Necitumumab併用Osimertinib治療，對於接受第一線EGFR TKI 治療後惡化的晚期T790M陽性、EGFR突變非小細胞肺癌病患的療效 計畫書編號 I4T-MC-JVDL・非小細胞肺癌病患 |
第 1 期 多國多中心 |
Ramucirumab、Osimertinib | 2016-08-11 至 2021-08-20（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| 針對罹患頭頸部癌與EGFR 突變型肺癌病患評估DBPR112 之安全性、藥物動力學與療效的第I期、開放標示、多劑量、劑量訂定與劑量調升臨床試驗 計畫書編號 DBPR112-101・頭頸部癌與EGFR突變型肺癌 |
第 1 期 台灣多中心 |
DBPR112 | 2016-07-20 至 2018-08-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| ELUXA 2：一項國際、隨機分配、多中心、活性對照、開放標記第三期試驗評估接受表皮生長因子受體－酪胺酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療時疾病惡化之T790M突變陽性局部晚期或轉移的非小細胞肺癌(NSCLC)病患相較於標準含鉑雙效化學治療使用BI 1482694的療效 計畫書編號 1370.2・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
olmutinib | 2016-07-15 至 2019-08-01（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| PT-112合併Docetaxel使用於第I期劑量漸增試驗之晚期實質腫瘤受試者以及第II期劑量確認試驗之非小細胞肺癌（NSCLC）受試者的一項開放性第I/II期臨床試驗。 計畫書編號 SCI-PT112-ONC-P1-001・晚期實質腫瘤/非小細胞肺癌 |
其他 台灣多中心 |
PT-112 | 2016-07-01 至 2019-03-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 患有EGFR 活性化突變之非小細胞肺癌併腦部或軟腦膜轉移、先前接受酪胺酸激酶抑制劑治療的受試者 接受 Tesevatinib 的一項第二期、多中心試驗 計畫書編號 KD019-206・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Tesevatinib | 2016-07-01 至 2018-03-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項於未曾接受治療之廣泛期小細胞肺癌患者，使用CARBOPLATIN + ETOPOSIDE且有或無搭配ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體)的第一/三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 GO30081・小細胞肺癌 |
其他 多國多中心 |
Atezolizumab | 2016-07-01 至 2020-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| A PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTI-PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN OR CISPLATIN + PEMETREXED COMPARED WITH CARBOPLATIN OR CISPLATIN + PEMETREXED IN PATIENTS WHO ARE CHEMOTHERAPY-NAIVE AND HAVE STAGE IV NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER 計畫書編號 GO29438・IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2016-07-01 至 2020-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項開放標記、多中心合作的第 Ib 期試驗，評估 PDR001 併用 LCL161、everolimus (RAD001) 或 panobinostat (LBH589) 之安全性、耐受性及藥效學 (PD) (計畫編號：CPDR001X2102) 計畫書編號 CPDR001X2102・晚期/轉移性結直腸癌 (CRC)、非小細胞肺癌 (NSCLC) 、三陰性乳癌 (TNBC) |
第 1 期 多國多中心 |
Everolimus | 2016-07-01 至 2021-08-13（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 50-60 人 |
| 一項隨機分配、平行、雙盲試驗，比較FKB238相較於Avastin®（癌思停）在晚期/續發非鱗狀非小細胞肺癌第1線治療中併用紫杉醇及卡鉑的療效及安全性(簡稱:AVANA) 計畫書編號 FKB238-002・晚期/續發非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
FKB238 | 2016-06-03 至 2019-06-03（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 針對第IV期非小細胞肺癌或荷爾蒙受體陽性、HER2陰性乳癌病患，進行Abemaciclib併用Pembrolizumab治療的第1b期試驗 計畫書編號 I3Y-MC-JPCE・第IV期非小細胞肺癌(NSCLC)或荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2陰性(HER2-)乳癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Abemaciclib、Pembrolizumab | 2016-06-01 至 2020-03-30（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| A Phase 1A/1B, Open Label, Multiple Dose, Dose Escalation and Expansion Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics and Antitumor Activities of the anti-PD-1 Monoclonal Antibody BGB-A317 in Subjects with Advanced Tumors 計畫書編號 BGB-A317_Study_001・晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2016-06-01 至 2020-08-26（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 比較 MM-121 併用歐洲紫杉醇 (Docetaxel) 或愛寧達 (Pemetrexed) 與歐洲紫杉醇(Docetaxel) 單方或愛寧達 (Pemetrexed) 單方用於治療生長因子 (Heregulin) 陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之病患的一項第 2 期試驗 計畫書編號 MM-121-01-02-09・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
MM-121 | 2016-03-20 至 2019-01-20（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 第 Ib/II 期、開放標記、多中心試驗，探討單獨口服 cMET 抑制劑 INC280 及併用 erlotinib，相較於含鉑化療/pemetrexed，治療帶有 EGFR 突變、cMET 放大，且對先前 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (EGFR TKI) 治療產生後天抗藥性的局部晚期/轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者 計畫書編號 CINC280B2201・cMET放大之NSCLC |
第 2 期 多國多中心 |
Erlotinib | 2016-03-07 至 2018-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項第2a期的試驗，評估JNJ-42756493此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸激?抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床療效 計畫書編號 42756493LUC2001・非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌 |
第 2 期 多國多中心 |
erdafitinib | 2016-03-01 至 2024-11-28（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項以口服 cMET 抑制劑 INC280 治療帶有野生型 (wild-type，wt) EGFR 基因的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者之第II期、多中心試驗 計畫書編號 CINC280A2201・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
capmatinib | 2016-02-22 至 2022-12-22（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 以Ramucirumab併用MEDI4736治療局部晚期、無法手術切除或轉移性的胃腸道或胸部惡性腫瘤病患之一項開放性、多中心、第一期試驗 計畫書編號 I4T-MC-JVDJ・胃或胃食道接合處[gastroesophageal junction, GEJ)腺癌、非小細胞肺癌[non-small |
第 1 期 多國多中心 |
Ramucirumab、Durvalumab | 2016-02-01 至 2022-03-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項隨機分配、多中心、雙盲的第 3 期試驗，針對已完成第一線含鉑化療的擴散期小細胞肺癌(ED-SCLC)受試者，使用Nivolumab、Nivolumab 與Ipilimumab併用，或是安慰劑作為維持性療法 計畫書編號 CA209-451・小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2016-02-01 至 2021-06-30（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項1b期的開放性試驗，旨在評估MEDI4736與Tremelimumab併用時，對於晚期非小細胞肺癌受試者的安全性及耐受性 計畫書編號 D4190C00006・非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2016-01-31 至 2021-02-26（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心試驗，比較SB8(提倡為bevacizumab 生物相似性藥品)與Avastin®使用於轉移性或復發性之非鱗狀非小細胞肺癌的療效、安全性、藥動學與免疫原性 計畫書編號 SB8-G31-NSCLC・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
SB8 | 2016-01-01 至 2018-12-26（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項多中心、隨機分配、開放標記試驗，對於 ALK 重組 (ALK 陽性) 轉移非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，評估隨低脂肪餐點服用 450 毫克 ceritinib，和隨低脂肪餐點服用 600 毫克 ceritinib，相較於空腹狀態服用 750 毫克 ceritinib 之全身曝藥量、療效和安全性 計畫書編號 CLDK378A2112・ALK 重組之NSCLC |
第 1 期 多國多中心 |
Ceritinib | 2016-01-01 至 2020-03-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 11 人 |
| A PHASE II, OPEN LABEL, MULTICENTER STUDY OF BEVACIZUMAB IN COMBINATION WITH ERLOTINIB VERSUS ERLOTINIB ALONE IN PATIENTS WITH EGFR MUTANT NON-SMALL CELL LUNG CANCER WHO HAVE BRAIN METASTASES. 計畫書編號 ML29869・有腦部轉移之具表皮生長因子受體突變肺癌病患 |
第 2 期 台灣多中心 |
Bevacizumab | 2015-12-10 至 2020-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 109 人 |
| 合併使用口服型S 49076與Gefitinib治療帶有表皮生長因子受體 （EGFR）突變且在以EGFR TKI (表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑)治療後惡化之非小細胞肺癌晚期患者的第一／二期試驗 計畫書編號 CL1-49076-003・非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Gefitinib | 2015-12-01 至 2018-08-13（已過） |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項針對先前接受含鉑第一線化療的復發小細胞肺癌受試者使用Nivolumab 或化療的開放性、隨機分配、第三期的試驗 計畫書編號 CA209-331・小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2015-12-01 至 2016-12-23（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項針對腫瘤具有表皮細胞生長因子接受體活性突變的第 IIIB 期、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌受試者，評估 INCB039110 併用 ERLOTINIB 相較於單一使用 ERLOTINIB 的隨機分配、雙盲第 1/2 期研究 計畫書編號 INCB 39110-205・Non–Small Cell Lung Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
itacitinib | 2015-11-30 至 2018-11-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 170 人 |
| 一項開放性、隨機分配、第3期試驗，以Nivolumab、或Nivolumab併用Ipilimumab，相較於鉑類雙重化療，用於未接受化療的第IV期或復發之非小細胞肺癌(NSCLC)病患 計畫書編號 CA209-227・NSCLC 非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2015-11-01 至 2025-08-29（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤病患，以ASP8273 對照 Erlotinib 或 Gefitinib 作為第一線治療的開放式隨機分配第 3 期療效試驗 計畫書編號 8273-CL-0302・針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
ASP8273 | 2015-11-01 至 2017-10-31（已過） |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台灣預計收案 96 人 |
| 一項第三期、開放標示、多中心試驗，以avelumab（MSB0010718C）或含鉑雙藥療法作為復發性或第四期PD-L1陽性非小細胞肺癌的第一線治療 計畫書編號 EMR 100070-005・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Avelumab | 2015-10-01 至 2022-06-22（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項開放性、多國、多中心、實際治療試驗，將單一藥劑AZD9291用於先前接受過EGFR酪胺酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療的晚期/轉移型表皮生長因子受體(EGFR) T790M突變陽性非小細胞肺癌病患 計畫書編號 D5160C00022・Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2015-09-18 至 2019-04-18（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 189 人 |
| 第二期、開放性、單組試驗，評估以SAR125844作為單藥治療，每週進行一次靜脈(IV)輸注，用於治療帶有MET基因擴增且患有晚期、曾接受過治療之非小細胞肺癌(NSCLC)病患的臨床效益 計畫書編號 ACT14205・NSCLC |
第 2 期 多國多中心 |
SAR125844 | 2015-09-01 至 2018-12-24（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項第2 期，平行組，探討MGCD265針對間質-上皮轉化因子上有活化型基因變異的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的研究 計畫書編號 265-109・Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer wi |
第 2 期 多國多中心 |
MGCD265 | 2015-09-01 至 2018-03-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 對於曾接受含鉑化療之第4期鱗狀非小細胞肺癌患者，使用Abemaciclib (LY2835219) 相較於Docetaxel治療的一項隨機分配第2期試驗 計畫書編號 I3Y-MC-JPBX・第4期鱗狀非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Abemaciclib | 2015-08-01 至 2019-07-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| 評估免疫細胞療法作為不受標靶藥物gefitinib或erlotinib控制之末期肺癌輔助療法的安全性 計畫書編號 BOGCIK20141231・不受標靶藥物gefitinib控制之末期肺癌輔助療法 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
CIK cells | 2015-08-01 至 2019-12-31（已過） |
維州生物科技股份有限公司 台灣預計收案 8~15 人 |
| Multicenter, open-label, single arm, Phase II study in advanced non-small cell lung cancer；Subtitle:A multicenter, open-label, single arm Phase II study to evaluate safety and efficacy of ONO-4538 in stage IIIB/IV or recurrent non-small cell lung cancer patients who are unsuited to radical radiotherapy and resistant to a platinum-base chemotherapeutic regimen. 計畫書編號 ONO-4538-25・stage IIIB/IV or recurrent non-small cell lung cancer patien |
第 2 期 台灣多中心 |
Nivolumab | 2015-07-01 至 2021-11-10（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| A Phase III, Open-Label, Multicenter, Randomized Study Evaluating The Efficacy And Safety Of MPDL3280A (Anti-PD-L1 Antibody) In Combination With Carboplatin + Paclitaxel Or MPDL3280A In Combination With Carboplatin + Nab-Paclitaxel Versus Carboplatin + Nab-Paclitaxel In Chemotherapy-Naïve Patients With Stage IV Squamous Non-Small Cell Lung Cancer 計畫書編號 GO29437・以初次接受化學治療、患有第四期鱗狀非小細胞肺癌患者為對象 |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab、Paclitaxel | 2015-07-01 至 2019-09-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 70 人 |
| A Phase III, Open-Label, Randomized Study Of MPDL3280A (Anti-PD-L1 Antibody) In Combination With Carboplatin + Paclitaxel With Or Without Bevacizumab Compared With Carboplatin + Paclitaxel + Bevacizumab In Chemotherapy-Naïve Patients With Stage IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer 計畫書編號 GO29436・以初次接受化學治療、患有第四期非鱗狀非小細胞肺癌患者為對象 |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2015-07-01 至 2020-05-19（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 90 人 |
| 一項第三期多中心、開放標示、隨機分配試驗，針對患有局部晚期或轉移性表皮生長因子受體(EGFR) T790M 突變呈陽性之非小細胞肺癌且先前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑(TKI)療法的患者，評估AZD9291 併用MEDI4736，相較於AZD9291 單一療法的療效與安全性 (CAURAL) 計畫書編號 D5165C00001・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib、Durvalumab | 2015-07-01 至 2019-07-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 一項針對第一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 (NSCLC)，評估 MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法或 MEDI4736 單一療法相較於標準含鉑化療的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全球試驗 (MYSTIC) 計畫書編號 D419AC00001・Locally Advanced or Metastatic
Non-Small-Cell Lung Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2015-07-01 至 2020-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 54 人 |
| TIGER-3: A Phase 3, Open-label, Multicenter, Randomized Study of Oral Rociletinib (CO 1686) Monotherapy Versus Single-agent Cytotoxic Chemotherapy in Patients with Mutant EGFR Non small Cell Lung Cancer (NSCLC) after Failure of at Least 1 Previous EGFR-directed Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) and Platinum-doublet Chemotherapy 計畫書編號 CO-1686-020・EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和 |
第 3 期 多國多中心 |
rociletinib | 2015-07-01 至 2017-11-30（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 一項第 3 期隨機、雙盲試驗在晚期非鱗狀非小細胞肺癌的患者將PF 06439535 併用 PACLITAXEL-CARBOPLATIN 與 BEVACIZUMAB 併用 PACLITAXEL-CARBOPLATIN作為第一線療法 計畫書編號 B7391003・晚期非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Bevacizumab | 2015-06-25 至 2018-01-09（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 21 人 |
| 一項單組、開放性、第2期試驗針對曾接受表皮生長因子受體-酪胺酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療的T790M陽性非小細胞肺癌(NSCLC) 受試者評估HM61713的療效、安全性與藥動學 計畫書編號 HM-EMSI-202・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
HM61713 | 2015-06-21 至 2019-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 一項第三期、開放標示、多中心試驗，對使用含鉑雙藥療法後體內非小細胞肺癌呈現惡化的受試者比較avelumab (MSB0010718C)和docetaxel 計畫書編號 EMR100070-004・非小細胞肺癌 NSCLC |
第 3 期 多國多中心 |
Avelumab | 2015-06-01 至 2019-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 多中心、隨機分配的雙盲試驗，探討Erlotinib併用Ramucirumab或安慰劑，對於未曾接受治療、EGFR突變陽性之轉移性非小細胞肺癌患者的效果 計畫書編號 I4T-MC-JVCY・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Ramucirumab、Erlotinib、Gefitinib、Osimertinib | 2015-05-06 至 2024-05-01（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 65 人 |
| 一項INCB039110或安慰劑併用Docetaxel於之前已治療之第IIIb、IV期或復發性非小細胞肺癌患者的隨機分配、第2期試驗 計畫書編號 INCB 39110-203・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
itacitinib | 2015-05-01 至 2016-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者，評估其安全性及耐受性之開放性試驗 計畫書編號 OBI 833-001・胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌 |
第 1 期 多國多中心 |
OBI-833、OBI-821 | 2015-04-15 至 2021-06-30（已過） |
丘以思生技顧問有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第 Ib/II 期試驗，以ALK抑制劑ceritinib併用 CDK4/6抑制劑LEE011治療帶有ALK表現陽性的非小細胞肺癌患者 計畫書編號 CLEE011X2110C・非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Ceritinib、Ribociclib | 2015-03-13 至 2019-10-24（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 針對先前不曾接受治療、患有轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)突變之非小細胞肺癌(NSCLC)且具有BDX004陽性標記(Positive Label)的受試者，比較ficlatuzumab加上erlotinib與安慰劑加上erlotinib所進行的ㄧ項第2期、多中心、隨機分配、雙盲的研究。 計畫書編號 AV-299-14-206・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
ficlatuzumab | 2015-03-02 至 2017-01-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 評估口服 ceritinib，用於治療腦部及/或軟腦脊膜轉移之 ALK 陽性非小細胞肺癌患者的療效和安全性的第 II 期、多中心、開放標記、五組試驗 計畫書編號 CLDK378A2205・腦部及/或軟腦脊膜轉移之 ALK 陽性非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Ceritinib | 2015-03-01 至 2019-09-16（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 對患有特定分子變異的晚期非小細胞肺癌患者使用PF-06463922（ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑）之第1期/第2期研究 計畫書編號 B7461001・間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase ; ALK)陽性(ALK+)或 o |
第 1/2 期 多國多中心 |
Lorlatinib | 2015-03-01 至 2022-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| TIGER 1: A Randomized, Open-Label, Phase II Study of CO-1686 or Erlotinib as First-Line Treatment of Patients with EGFR- Mutant Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 計畫書編號 CO-1686-022・Non-Small Cell Lung Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
Erlotinib | 2015-02-02 至 2018-08-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 癌症正子掃描試劑氟18-FSPG(谷氨酸)於評估腫瘤xC-轉運子之活性的研發生產及其臨床運用 計畫書編號 201412135MINC・肺癌、乳癌、肝胰惡性腫瘤 |
其他 台灣單中心 |
— | 2015-01-31 至 2019-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 120 人 |
| 一項針對完全切除的非小細胞肺癌以MEDI4736輔助性治療的第三期、前瞻性、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗 計畫書編號 BR.31・COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER |
第 3 期 多國多中心 |
MEDI4736 | 2015-01-27 至 2025-03-28（已過） |
丘以思生技顧問有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 在未曾接受治療、間變性淋巴瘤激酶陽性的晚期非小細胞肺癌患者中，比較ALECTINIB和CRIZOTINIB的隨機分組、多中心、第三期、開放標示試驗 計畫書編號 BO28984・Anaplastic lymphoma kinasepositive (ALK-positive) nonsmall c |
第 3 期 多國多中心 |
Alectinib | 2015-01-01 至 2024-11-26（已過） |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 多中心、隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較口服nintedanib合併docetaxel與安慰劑合併docetaxel用於第一線化療失敗之第IIIB/IV期或復發的腺癌亞型非小細胞肺癌病患的療效及安全性 計畫書編號 1199.128・含鉑化療後惡化的局部晚期或轉移性肺腺癌[第IIIB或IV期非小細胞肺癌(NSCLC)] |
第 3 期 多國多中心 |
Nintedanib、Docetaxel | 2015-01-01 至 2018-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 27 人 |
| ASP5878的第一期試驗, 單劑和多劑口服型ASP5878用於實體腫瘤患者之開放標示第一期試驗 計畫書編號 5878-CL-0101・尿路上皮癌、肝細胞癌或鱗狀細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
ASP5878 | 2014-12-31 至 2015-12-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第一期、開放標示、非隨機、多中心試驗，於使用表皮生長因子受體酪胺酸激酶制劑(EGFR TKI)時疾病惡化的EGFR突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，評估 Rifampicin (一種CYP3A4誘發劑)對AZD9291藥物動力學特性的影響 / A Phase I, Open-Label, Non-Randomised, Multicentre Study to Assess the Effect of Rifampicin (a CYP3A4 Inducer) on the Pharmacokinetics of AZD9291 in Patients with EGFRm Positive NSCLC Whose Disease has Progressed on an EGFR TKI 計畫書編號 D5160C00013・Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) |
第 1 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2014-12-04 至 2015-07-09（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項併用 EGF816 和 INC280 以治療 EGFR 突變之非小細胞肺癌成人患者之第 Ib/II 期、多中心、開放標記試驗 計畫書編號 CINC280X2105C・EGFR mutated non-small cell lung cancer |
第 1/2 期 多國多中心 |
nazartinib、capmatinib | 2014-12-01 至 2020-11-19（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 20~35 人 |
| 為比較Nivolumab與試驗主持人選擇的化學療法兩者做為第四期或復發之PD-L1+非小細胞肺癌第一線治療之第三期開放性隨機分組試驗 計畫書編號 ONO-4538-10/CA209-026・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2014-10-30 至 2018-01-31（已過） |
台灣立力科股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第一期、開放標示、非隨機、多中心試驗，於使用表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激酶抑制劑(TKI)時疾病惡化的EGFR突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，評估AZD9291對Simvastatin(一種對CYP3A4敏感的受質)藥物動力學的影響 計畫書編號 D5160C00014・NSCLC |
第 1 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2014-10-15 至 2016-05-16（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 2 人 |
| 於未曾接受過治療且PD-L1陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，使用Pembrolizumab (MK-3475)相較於含鉑藥物化學療法治療後的整體存活期之隨機分組、開放標示的第三期臨床試驗 (Keynote042) 計畫書編號 MK-3475-042・未曾接受過治療且PD-L1陽性[腫瘤比例分數(TPS)≥1%]的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2014-10-01 至 2023-03-16（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 27 人 |
| 一項開放性、多中心的第一期臨床試驗，以評估 AZD3759 在表皮生長因子受體(EGFR)突變呈現陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中之安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤活性 計畫書編號 D6030C00001・治療表皮生長因子受體(EGFR)突變呈現陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 1 期 多國多中心 |
AZD3759 | 2014-10-01 至 2017-02-28（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 17 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。