Docetaxel（Isotera、Phyxotere）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 輝克特爾20毫克/毫升注射液 Phyxotere 20mg/mL Concentrate for solution for infusion | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 8,894 | 2026-08-01 |
| 鈦能注射劑 Tynen Injection | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 6,838 | 2026-06-01 |
| 癌克定注射劑 40 毫克/毫升 Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml | 南光化學製藥股份有限公司 | 6,838 | 2026-06-01 |
| 易剔癌注射液20毫克/毫升 Daxotel Injection Concentrate 20mg/ml | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 6,838 | 2026-06-01 |
| 剋朵索注射劑 Docetaxel STADA | 韋淳貿易股份有限公司 | 6,838 | 2026-06-01 |
| 輝克特爾20毫克/毫升注射液 Phyxotere 20mg/mL Concentrate for solution for infusion | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 6,838 | 2026-08-01 |
| "永信"活克癌注射液20毫克/毫升 Nolbaxol Injection 20mg/ml "Yung Shin" | 永信藥品工業股份有限公司 | 6,838 | 2026-06-01 |
| 剋癌易20毫克/毫升單支注射液 Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 賽諾菲股份有限公司 | 6,838 | 2026-06-01 |
另有 11 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：輝克特爾20毫克/毫升注射液
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-08-01 | 8,894 |
| 2024-04-01 | 9,883 |
| 2023-04-01 | 11,099 |
| 2022-01-01 | 12,646 |
| 2018-05-01 | 14,311 |
| 2015-12-01 | 17,601 |
藥品給付規定
用於乳癌、肺癌、前列腺癌、頭頸癌及胃腺癌之化學治療。
- 適用範圍
- 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 頭頸癌限4個療程
用於乳癌、腸癌及胃癌，視條件單獨或合併其他藥物使用。
- 適用範圍
- 乳癌、轉移性結腸直腸癌、第三期結腸癌術後、晚期胃癌
- 治療線別
- 第一線、對特定藥物無效或無法接受者
- 療程／數量
- 第三期結腸癌術後以八個療程為限
高風險前列腺癌患者，經事前審查核准後使用，終生限用一種新型荷爾蒙藥。
- 適用範圍
- 高風險轉移性去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)或高風險非轉移性去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)之成年男性
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- mCSPC上限36個月；nmCRPC每次3個月
- 續用條件
- 每3個月申請，需符合PSA下降標準或無影像學惡化
非小細胞肺癌患者經前線化療無效後，經事前審查可用。
- 適用範圍
- 腺性非小細胞肺癌：第二線限曾接受第一線含鉑化療（或70歲以上接受過第一線化療）後惡化者；第三線限曾接受第一線及第二線化療（含platinum及taxanes）後惡化者。
- 治療線別
- 第二線、第三線
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每次3個月
- 續用條件
- 每3個月評估療效並經專業審查。
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第81次會議 2026-04-16 | 給付規定修訂 Docetaxel, Paclitaxel, Gemcitabine, Uracil-Tegafur, Capecitabine |
修正後通過 | 同意修訂給付規定與許可證適應症相同，惟須廠商同意協議價格。 |
| 第34次會議 2018-10-18 | 給付規定修訂 Docetaxel |
通過 | 同意修訂用於晚期胃腺癌之給付規定。 |
| 第32次會議 2018-06-21 | 給付規定修訂 Taxotere (docetaxel) |
通過 | 同意擴增給付範圍至晚期胃腺癌，並修訂給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：賽諾菲股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司、培力藥品工業股份有限公司、台灣費森尤斯卡比股份有限公司、中化裕民健康事業股份有限公司、暉達藥品有限公司 等 11 家
核准適應症（藥證登載）
(一)乳癌 Docetaxel 與 doxorubicin 和 cyclophosphamide 併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式（詳見 10.2藥效藥理特性）。 1. Docetaxel 與 doxorubicin 併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。 2. Docetaxel 單獨使用，適用於治療局部晚期或轉移性且先前化學治療失敗之乳癌病人。 3. Docetaxel 與 trastuzumab 併用，可用於治療腫瘤HER2 過度表現且先前未曾接受過化學治療的轉移性乳癌病人。 4. Docetaxel 與 capecitabine 併用於治療對化學治療（包括 anthracycli
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1996-05-14（TAXOTERE、DOCETAXEL、DOCEFREZ）
- 歐盟 EMA
- Docetaxel SUN：Application withdrawn，（共 11 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA903 Darolutamide with androgen deprivation therapy and docetaxel for treating hormone-sensitive metastatic prostate cancer 21 June 2023
- TA509 Pertuzumab with trastuzumab and docetaxel for treating HER2-positive breast cancer 7 March 2018
- TA391 Cabazitaxel for hormone-relapsed metastatic prostate cancer treated with docetaxel 25 May 2016
- TA316 Enzalutamide for metastatic hormone‑relapsed prostate cancer previously treated with a docetaxel‑containing regimen 23 July 2014
- TA259 Abiraterone for castration-resistant metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen 27 June 2012
- TA101 Docetaxel for the treatment of hormone-refractory metastatic prostate cancer 28 June 2006
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 19 個品項，支付價 1,914–8,894 元；該成分最早的收載紀錄為 1998-07-01。給付另受藥品給付規定第 9.3 節規範。
依藥品給付規定第 9.3 節：用於乳癌、肺癌、前列腺癌、頭頸癌及胃腺癌之化學治療。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第81次會議（2026-04-16）審議「給付規定修訂」，結果：修正後通過。同意修訂給付規定與許可證適應症相同，惟須廠商同意協議價格。