ATC L01EB02
Erlotinib（Tarceva、Alvoceva）
Erlotinib（Tarceva、Alvoceva）；健保收載 12 品項、給付規定第 9.29 節、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
12現行收載品項
455–522支付價（元）
2007-06-01最早收載紀錄
6收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| "義大利"得舒緩膜衣錠 150 毫克 Tarceva Film-coated tablets 150mg"Italy" | 裕利股份有限公司 | 522 | 2026-04-01 |
| 艾肺靈膜衣錠150毫克 Alvoceva film-coated tablets 150mg | 美時化學製藥股份有限公司 | 522 | 2026-04-01 |
| 帝寧膜衣錠150毫克 Erlotinib Sandoz Film Coated Tablets 150mg | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 522 | 2026-04-01 |
| 安適伏膜衣錠150毫克 Zyceva 150 (Erlotinib Tablets 150mg) | 毅有生技醫藥股份有限公司 | 522 | 2026-04-01 |
| 癌停諾膜衣錠150毫克 Ertinob 150mg Film Coated Tablet | 精金生技有限公司 | 522 | 2026-04-01 |
| 厄洛凡膜衣錠150毫克 Erloven (Erlotinib Tablets 150mg) | 凱沛爾藥品有限公司 | 522 | 2026-04-01 |
| 艾肺靈膜衣錠100毫克 Alvoceva film-coated tablets 100mg | 美時化學製藥股份有限公司 | 455 | 2026-04-01 |
| "義大利"得舒緩膜衣錠 100 毫克 Tarceva Film-coated tablets 100mg"Italy" | 裕利股份有限公司 | 455 | 2026-04-01 |
另有 4 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價："義大利"得舒緩膜衣錠 150 毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 522 |
| 2026-03-01 | 541 |
| 2024-06-01 | 641 |
| 2024-04-01 | 765 |
| 2023-06-01 | 766 |
| 2020-06-01 | 774 |
| 2019-06-01 | 1,059 |
| 2018-01-01 | 1,081 |
| 2017-02-01 | 1,103 |
| 2016-02-01 | 1,190 |
| 2015-02-01 | 1,251 |
藥品給付規定
第 9.29 節本成分專屬最近修訂 103/5/1
用於肺腺癌及非小細胞肺癌之多線治療，需檢附基因檢測或影像證明。
- 適用範圍
- 肺腺癌（EGFR突變）、非小細胞肺癌（含維持、二線、三線治療）、腦轉移非鱗狀非小細胞肺癌
- 治療線別
- 第一線、第二線、第三線、維持療法
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 每次處方以4週為限
- 續用條件
- 每4週追蹤影像，每8至12週進行完整療效評估
第 9.80 節類別或併用相關規定最近修訂 115/8/1
具特定EGFR突變之肺腺癌或T790M突變之非小細胞肺癌患者適用。
- 適用範圍
- 1.具EGFR Exon 19 Del或Exon 21 L858R突變之局部侵犯性或轉移性肺腺癌。2.具EGFR T790M突變且先前使用EGFR標靶治療失敗之非小細胞肺癌。
- 治療線別
- 第一線治療；第二線治療
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 3個月
- 續用條件
- 每3個月申請，需附影像證實無惡化
第 9.83 節類別或併用相關規定最近修訂 115/8/1
具特定EGFR突變且無腦轉移之肺腺癌患者第一線治療適用。
- 適用範圍
- 具EGFR-TK Exon 19 Del或Exon 21 L858R突變，且無腦轉移之局部侵犯性或轉移性肺腺癌。
- 治療線別
- 第一線治療
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 4週(處方限制)
第 15.2 節類別或併用相關規定
非小細胞肺癌患者經前線化療無效後，經事前審查可用。
- 適用範圍
- 腺性非小細胞肺癌：第二線限曾接受第一線含鉑化療（或70歲以上接受過第一線化療）後惡化者；第三線限曾接受第一線及第二線化療（含platinum及taxanes）後惡化者。
- 治療線別
- 第二線、第三線
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每次3個月
- 續用條件
- 每3個月評估療效並經專業審查。
第 9.45 節類別或併用相關規定最近修訂 111/4/1
用於EGFR突變肺腺癌一線或鱗狀肺癌二線治療。
- 適用範圍
- EGFR突變肺腺癌第一線治療或含鉑化療失敗之鱗狀非小細胞肺癌第二線治療
- 治療線別
- 第一線(肺腺癌)或第二線(鱗狀肺癌)
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 每次處方4週為限
- 續用條件
- 每8至12週進行療效評估
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第44次會議 2020-06-18 | 給付規定修訂 Iressa, Tarceva, Giotrif, Tagrisso |
通過 | 修訂肺癌EGFR標靶藥物給付規定，加註第一線使用限制。 |
| 第39次會議 2019-08-15 | 給付規定修訂 Iressa, Tarceva, Giotrif |
通過 | 修訂肺癌EGFR標靶藥物之給付規定。 |
| 第337次會議 2019-04-18 | 給付規定修訂 Tarceva |
通過 | 修訂肺癌 EGFR 標靶藥物給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
21現行有效藥證
7持證廠商家數
2006/03/14最早核發日
持證廠商：裕利股份有限公司、毅有生技醫藥股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司、台灣山德士藥業股份有限公司、凱沛爾藥品有限公司、精金生技有限公司 等 7 家
核准適應症（藥證登載）
適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2004-11-18（TARCEVA）
- 歐盟 EMA
- Erlotinib Accord：Application withdrawn，（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA635 Ramucirumab with erlotinib for untreated EGFR-positive metastatic non-small-cell lung cancer (terminated appraisal) 30 June 2020
- TA374 Erlotinib and gefitinib for treating non-small-cell lung cancer that has progressed after prior chemotherapy 16 December 2015
- TA258 Erlotinib for the first-line treatment of locally advanced or metastatic EGFR-TK mutation-positive non-small-cell lung cancer 27 June 2012
- TA227 Erlotinib monotherapy for maintenance treatment of non-small-cell lung cancer 29 June 2011
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Erlotinib 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 12 個品項，支付價 455–522 元；該成分最早的收載紀錄為 2007-06-01。給付另受藥品給付規定第 9.29 節規範。
Erlotinib 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.29 節：用於肺腺癌及非小細胞肺癌之多線治療，需檢附基因檢測或影像證明。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Erlotinib 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第44次會議（2020-06-18）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂肺癌EGFR標靶藥物給付規定，加註第一線使用限制。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。