肺癌臨床試驗：已結束（第 4 頁）
預計結束日已過的試驗（315 個，第 4／4 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 晚期非腺癌組織非小細胞肺癌患者單獨使用 Erlotinib 或併用 CP-751,871 的隨機、開放標記、第三期試驗 計畫書編號 A4021018・組織形態為鱗狀細胞或腺鱗狀癌的非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
figitumumab | 2008-05-01 至 2011-01-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 第 IIb/III 期隨機、雙盲試驗，比較 BIBW 2992 加上最佳支持性照護 (BSC)與安慰劑加上 BSC，用於erlotinib或gefitinib治療後無效之非小細胞肺癌病人的療效。 計畫書編號 1200.23・非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer) |
第 2/3 期 多國多中心 |
Afatinib | 2008-03-01 至 2010-06-30（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 一項比較Carboplatin和Paclitaxel併用或未使用Sorafenib (BAY 43-9006)對患有第IIIB-IV 期非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療的患者之安全性和療效的隨機分配對照試驗 計畫書編號 12621・第III-IV期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Sorafenib | 2007-10-01 至 2009-12-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項隨機、開放、平行與多中心的第四期臨床試驗，比較評估口服Gefitinib (IRESSATM) 250 mg與靜脈注射Docetaxel (TAXOTERE®) 60 mg/m2用於先前已使用過一線以鉑類為基礎的化療，但仍局部惡化或轉移的非小細胞肺腺癌的患者的安全性、耐受性、和有效性。 計畫書編號 D7913C00046・Patients with Locally Advanced or Metastatic Non Small Cell |
第 4 期 台灣多中心 |
Gefitinib | 2007-09-01 至 2008-08-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 第二期單一治療組，評估BIBW 2992治療非小細胞肺癌且有 EGFR活化基因突變患者之臨床試驗。 計畫書編號 1200.22・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Afatinib | 2007-09-01 至 2009-11-30（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 一項以AMG 706併用Paclitaxel和Carboplatin用於晚期非小細胞肺癌的第3期、多中心、隨機分配、安慰劑對照組、雙盲的試驗 計畫書編號 20050201・不可切除的第IIIB期且伴有心包膜或肋膜積水,或第IV期,或復發性之非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
AMG 706 | 2007-07-01 至 2010-07-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 27 人 |
| 一項雙盲、隨機分配、以安慰劑為對照組之第三期臨床研究，針對罹患可切除性非小細胞肺癌且其肺癌腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者，評估以recMAGE-A3 + AS15之抗原特異性癌症免疫療法做為輔助治療的療效。 計畫書編號 109493 (MAGE3-AS15-NSC-003 (ADJ))・針對罹患可切除性非小細胞肺癌且其肺癌腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者,做為預防癌症復發之輔助治療。 |
第 3 期 多國多中心 |
recMAGE-A3、AS15 | 2007-05-10 至 2017-12-31（已過） |
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25 人 |
| 第三期、隨機、雙盲、平行、多中心研究，評估在第一線抗癌治療失敗後，合併使用 ZD6474 (ZACTIMA™) 與 Pemetrexed (Alimta®)，或單獨使用Pemetrexed 治療局部晚期或轉移性（IIIB 或 IV 期）非小細胞肺癌患者的藥效與安全性 計畫書編號 D4200C00036・局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLCIIIB-IV) |
第 3 期 多國多中心 |
Vandetanib | 2007-01-01 至 2008-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| Pemetrexed用於台灣接受過化療的晚期非小細胞肺癌病患的單組第四期開放性試驗 計畫書編號 H3E-MC-JMIC・與CISPLATIN併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。單一藥物可治療曾接受化學治療之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。 |
第 4 期 多國多中心 |
Pemetrexed | 2006-10-01 至 2009-10-30（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 第III階段、隨機分配、雙盲、平行試驗、多中心的國際性研究，對接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyros 計畫書編號 D4200C00044・接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Facto |
第 3 期 多國多中心 |
Vandetanib | 2006-10-01 至 2009-04-30（已過） |
國際精鼎科技股份有限公司 台灣預計收案 100-150 人 |
| 針對ZD6474與Erlotinib再罹患局部晚級或轉移性非小細胞肺癌,並接受過至少一次化學治療失敗的患者身上的藥效進行評估的第三期,隨機,雙盲,多中心,平行試驗 計畫書編號 D4200C00057・局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLCIIIB-IV) |
第 3 期 多國多中心 |
Vandetanib、Erlotinib | 2006-08-01 至 2008-05-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 在亞洲地區評估第一線使用艾瑞莎(Iressa/gefitinib)250毫克與Carboplatin合併Paclitaxel來治療第三B期或第四期非小細胞肺癌患者療效、安全性及耐受性的開放、隨機分配、平行、多中心第三期臨床試驗 計畫書編號 D791AC00007・非小細胞肺癌第一線用藥 |
第 3 期 多國多中心 |
Gefitinib | 2006-03-01 至 2010-01-01（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 多國多中心、隨機、開放性第三期臨床試驗：gemcitabine/cisplatin合併PF-3512676與單獨使用gemcitabine/cisplatin作為晚期非小細胞肺癌患者一線治療的療效比較 計畫書編號 A8501002・非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
PF-3512676 | 2005-12-01 至 2008-06-01（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 多國、隨機、開放標籤、第3階段臨床試驗:用於評估PF-3512676合併Paclitaxel/Carboplatin相較於單獨使用Paclitaxel/Carboplatin化療，用於第一線治療晚期非小細胞肺癌病患的療效和安全性。 計畫書編號 A8501001・非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
PF-3512676 | 2005-12-01 至 2008-06-01（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項比較Carboplatin和Paclitaxel並用或使用Sorafenib(BAY 43-9006)對患有IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療的患者之安全性和療效的隨機分配對照試驗 計畫書編號 11961・晚期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Carboplatin、Paclitaxel、Sorafenib | 2005-10-01 至 2008-05-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 26 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。