Canakinumab（Ilaris）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 易來力注射液150毫克/毫升 Ilaris 150mg/mL solution for injection | 台灣諾華股份有限公司 | 345,196 | 2022-09-01 |
歷次支付價：易來力注射液150毫克/毫升
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2022-09-01 | 345,196 |
| 2018-06-01 | 389,169 |
藥品給付規定
CAPS患者經專科醫師診斷並符合條件者，經審查後使用。
- 適用範圍
- Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS)患者。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 1年
- 續用條件
- 暫緩續用後，若hsCRP及ESR上升≧50%可申請續用
- 處方限制
- 風濕或免疫專長醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第14次會議 2015-06-18 | 新增收載 易來力凍晶注射劑 (Ilaris) |
通過 | 同意納入健保給付，屬2A類新藥，核定支付價為每支428,021元。 |
| 第14次會議 2015-06-18 | 新增收載 Ilaris |
紀錄未見決議 | 建議將治療cryopyrin相關週期性症候群之新成分新藥納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣諾華股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
1.適用於治療成人、青少年及2 歲以上兒童(體重超過7.5 kg)的Cryopyrin 相關週期性症候群(Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome；CAPS)，包括： (1) Muckle-Wells 症候群(MWS)， (2) 新生兒多重系統發炎疾病(Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease；NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome；CINCA)， (3) 嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(Familial Cold Autoinflammatory Syndrome；FCAS)/家族性冷因性蕁麻疹(Familial Cold Urticaria；FCU)，即其徵兆與症
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2009-06-17（Ilaris）
- 歐盟 EMA
- Canakinumab Novartis：Application withdrawn，（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA302 Canakinumab for treating systemic juvenile idiopathic arthritis (terminated appraisal) 27 November 2013
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 345,196 元；該成分最早的收載紀錄為 2015-08-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.12 節規範。
依藥品給付規定第 8.2.12 節：CAPS患者經專科醫師診斷並符合條件者，經審查後使用。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第14次會議（2015-06-18）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，屬2A類新藥，核定支付價為每支428,021元。