肺癌臨床試驗：已結束
重點整理
- 試驗數
- 全部 526 個：預計結束日未過 211 個、已過 315 個；期別：其他 18 個、第 1 期 80 個、第 1/2 期 44 個、第 2 期 134 個、第 2/3 期 17 個、第 3 期 228 個、第 4 期 5 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到肺癌相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日已過的試驗（315 個，第 1／4 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性 計畫書編號 DCSZ11-101・非小细胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2024-07-15 至 2026-08-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項以 Vudalimab 併用化療或以 Pembrolizumab 併用化療作為晚期非小細胞肺癌患者之第一線治療的第 1b/2 期、開放性、隨機分配試驗 計畫書編號 XmAb717-06・局部晚期(無法切除)或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Vudalimab | 2024-07-01 至 2025-02-18（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項第 Ia/Ib 期、開放性、多中心、劑量遞增試驗，評估 RO7568589 作為單一藥物及併用 atezolizumab 治療胰管腺癌、大腸直腸癌或非小細胞肺癌患者的安全性、細胞動力學和活性 計畫書編號 GO44154・無法切除、局部晚期或轉移性胰管腺癌、大腸直腸癌或非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2024-04-01 至 2024-05-06（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、平行組試驗，比較GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥) 和EU (歐盟)授權的Keytruda®在未經治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中的療效、安全性和免疫原性。 計畫書編號 CGME751A12301・患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者 |
第 3 期 多國多中心 |
— | 2024-03-28 至 2026-08-28（已過） |
台灣山德士藥業股份有限公司 台灣預計收案 NA 人 |
| 一項隨機分配、多中心、開放標記、第 III 期試驗，比較Lurbinectedin 單一藥物或 Lurbinectedin 併用 Irinotecan與試驗主持人的選擇（Topotecan 或 Irinotecan）於研究復發型小細胞肺癌 (SCLC) 患者（LAGOON 試驗） 計畫書編號 PM1183-C-008-21・小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
lurbinectedin | 2024-01-06 至 2026-04-30（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 5 人 |
| 一項第 IB 期試驗，評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 OSIMERTINIB 用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或合併 CETUXIMAB 用於轉移性大腸直腸癌患者的安全性、藥物動力學與活性 計畫書編號 GO44272・用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌;轉移性大腸直腸癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Osimertinib、Cetuximab | 2023-12-08 至 2024-08-28（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| DAREON™-5：在復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者和其他復發/難治性神經內分泌癌患者中靜脈注射 BI 764532 (一種 DLL3 靶向 T 細胞接合劑) 的一項開放標籤、多中心 第II期劑量選擇試驗 計畫書編號 1438-0005・復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者及其他復發/難治性神經內分泌癌 |
第 2 期 多國多中心 |
BI 764532 | 2023-11-01 至 2025-12-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項全球首次於人體評估Azirkitug作為單一療法以及併用Budigalimab、Bevacizumab或Telisotuzumab Adizutecan用於非小細胞肺癌 (NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 及實體腫瘤的試驗 計畫書編號 M21-410・非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
Bevacizumab | 2023-07-07 至 2026-07-31（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 62 人 |
| 一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或 口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKIPPirr 計畫書編號 61186372NSC2005・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Amivantamab | 2023-05-01 至 2026-06-30（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項選擇性間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑NVL-655的第1/2期試驗，對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ALKOVE-1) 計畫書編號 NVL-655-01・ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)以及其他ALK陽性之晚期實體腫瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
NVL-655 | 2023-04-01 至 2025-12-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 23 人 |
| 針對先前未曾接受治療且有MET基因擴增之局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者的第2期開放性試驗 計畫書編號 M22-137・未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者 |
第 2 期 多國多中心 |
Telisotuzumab vedotin | 2023-03-19 至 2024-10-28（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 4 人 |
| 比較 Sacituzumab Govitecan 及 Docetaxel 用於罹患晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 且在接受含鉑化療及抗 PD 1/PD L1 免疫療法期間或之後病情惡化者的開放標籤、全球、多中心、隨機分配、第 3 期試驗 計畫書編號 GS-US-577-6153・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Sacituzumab Govitecan | 2023-03-02 至 2023-02-09（已過） |
香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項第III 期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較Ceralasertib 加上Durvalumab 相較於Docetaxel 用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗PD-(L)1 療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY 計畫書編號 D533BC00001・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2023-01-30 至 2025-10-06（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項第Ib 期、開放標記、多中心試驗，評估TNO155 併用spartalizumab 或ribociclib 對於特定惡性腫瘤的安全性、耐受性及初步療效 計畫書編號 CTNO155B12101・晚期非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Ribociclib | 2022-10-31 至 2024-09-24（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 4-8 人 |
| 一項第I/Ib 期、開放標記、多中心試驗，評估QEQ278 治療晚期實體腫瘤患者 計畫書編號 CQEQ278A12101・1. 非小細胞肺癌
2. 食道鱗狀細胞癌
3. 腎細胞癌
4. 頭頸部鱗狀細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
QEQ278 | 2022-10-28 至 2025-11-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 12-24 人 |
| 一項第三期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Durvalumab 和 Carboplatin 相較於 Pembrolizumab 併用含鉑化療，作為未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療（D926NC00001；AVANZAR） 計畫書編號 D926NC00001・未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Carboplatin | 2022-09-15 至 2026-09-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| 針對罹患不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，將 Sacituzumab Govitecan 合併療法用於第一線治療的一項開放標記、多中心、第二期試驗 計畫書編號 GS-US-576-6220・不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Sacituzumab Govitecan、Pembrolizumab | 2022-05-01 至 2026-01-11（已過） |
香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項針對第一線、高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，評估Zimberelimab (AB122)併用Domvanalimab (AB154)的第二期試驗 計畫書編號 ARC-10・高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Zimberelimab、Domvanalimab | 2022-05-01 至 2026-03-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 體外培養自體樹突細胞與自然殺手細胞用於非小細胞肺癌患者之治療 計畫書編號 NSCLC-DC-NK (Version 3.0)・肺癌 |
其他 0 |
— | 2022-03-23 至 2025-12-31（已過） |
國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院 台灣預計收案 10 人 |
| 一項在指定復發型晚期胃癌和小細胞肺癌患者族群中，評估EP0057 併用olaparib 之安全性和療效的第2 期多組別開放性試驗 計畫書編號 EP0057-202・ATM 陰性復發型晚期胃癌、復發型晚期小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Olaparib | 2022-03-01 至 2022-12-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第三期隨機分配、對照、開放標記、多中心全球試驗，評估 capmatinib 併用 osimertinib 相較於鉑類 pemetrexed 的雙重化療用於患有局部晚期或轉移性 EGFR 活化突變非小細胞肺癌、曾於 EGFR-TKI 治療中發生惡化，且其腫瘤為 T790M 突變陰性且具有 MET 擴增之患者 (GEOMETRY-E) 計畫書編號 CINC280L12301・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2022-03-01 至 2022-05-18（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 關於 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 使用於轉移性固態腫瘤受試者的一項第 2 期、開放性試驗 計畫書編號 IMMU-132-11・屬於晚期或轉移性 NSCLC(腺癌和 SCC)、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。 |
第 2 期 多國多中心 |
Sacituzumab Govitecan | 2022-02-12 至 2025-09-30（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 有關 ABBV-011 作為單一用藥及與 Budigalimab (ABBV-181) 聯合用藥以治療復發性/難治性小細胞肺癌受試者的一階段研究 計畫書編號 M17-327・小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
ABBV-011 | 2022-02-01 至 2025-11-30（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第 1b 期試驗，評估 Bemarituzumab 單一療法及合併其他抗癌療法用於鱗狀細胞非小細胞肺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (FORTITUDE-201) 計畫書編號 20210102・FGFR2b 陽性鱗狀非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
bemarituzumab | 2022-01-19 至 2025-03-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 以 NGM707 做為單一療法及併用 pembrolizumab 治療晚期或轉移性實體惡性腫瘤之第 1/2 期劑量遞增/擴展試驗 計畫書編號 NGM707-IO-101・間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部 |
第 1/2 期 多國多中心 |
NGM707 | 2022-01-05 至 2026-01-06（已過） |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| 一項多中心、開放標籤、含安全導入[SLI]部分的第二期試驗，研究Encorafenib合併Binimetinib在未接受過BRAF和MEK抑制劑治療的BRAF V600E突變型、轉移性非小細胞性肺癌之華人病患中的療效、安全性和藥物動力學 計畫書編號 W00090GE203・Encorafenib與Binimetinib併用於BRAFV600E突變的轉移性非小細胞肺癌成年患者,這些患者未接受過 |
第 2 期 多國多中心 |
Encorafenib | 2022-01-01 至 2025-02-28（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| Novel (68)Ga-FAPI PET in evaluation of the patient with known or suspected lung cancer: comparison with standard (18)F-FDG PET 計畫書編號 FAPI_2022/09/05V4・肺癌 |
第 2 期 0 |
68Ga-FAPI | 2022-01-01 至 2025-12-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 103 人 |
| Novel (68)Ga-FAPI PET in evaluation of the patient with known or suspected lung cancer: comparison with standard (18)F-FDG PET 計畫書編號 FAPI_2022/07/06 V3・肺癌 |
第 2 期 台灣單中心 |
68Ga-FAPI | 2022-01-01 至 2024-12-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 103 人 |
| Novel (68)Ga-FAPI PET in evaluation of the patient with known or suspected lung cancer: comparison with standard (18)F-FDG PET 計畫書編號 Aug. 05,2021 Version 1・肺癌 |
第 2 期 台灣單中心 |
68Ga-FAPI | 2022-01-01 至 2024-12-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 100 人 |
| A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects With Small Cell Lung Cancer 計畫書編號 20160323・小細胞肺癌 (SCLC) |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 757 | 2021-11-15 至 2024-03-15（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第二期試驗，評估 Tarlatamab 用於已在兩線以上治療後復發/難治性的小細胞肺癌受試者之療效、安全性、耐受性及藥物動力學 (DeLLphi-301) 計畫書編號 20200491・Small Cell Lung Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
Tarlatamab | 2021-11-03 至 2025-08-25（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項YH001 合併Toripalimab 治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)受試者之開放、非隨機、多中心第Ⅱ期試驗 計畫書編號 YH001004・晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC) |
第 2 期 多國多中心 |
YH001、Toripalimab | 2021-10-01 至 2023-09-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 探討表皮生長因子受體 (EGFR) 突變之非小細胞肺癌患者後天抗性作用機轉的第 1/2 期試驗 計畫書編號 BLU-945-1101・表皮生長因子受體 (EGFR) 突變之非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
BLU-945 | 2021-10-01 至 2025-12-31（已過） |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第 2 期、非隨機分配、開放性、多群組、多中心試驗，旨在評估 SAR444245 (THOR-707) 合併其他抗癌療法用於治療肺癌或胸膜間皮瘤受試者之臨床效益 計畫書編號 ACT16849・肺癌或胸膜間皮瘤 |
第 2 期 多國多中心 |
SAR444245 | 2021-09-01 至 2025-12-31（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項隨機分配、第 2 期、雙盲試驗，以評估 Dostarlimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療使用於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的療效 計畫書編號 213403・非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Dostarlimab、Pembrolizumab | 2021-08-01 至 2024-11-01（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第 1b 期試驗，評估 AMG 757 併用 AMG 404 對小細胞肺癌 (SCLC) 受試者的安全性和療效 計畫書編號 20200439・Small Cell Lung Cancer |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 757、AMG 404 | 2021-07-15 至 2025-02-06（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對經 PD-L1 表達篩選之不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，且患者在同步放化療 (cCRT) 後疾病未發生惡化，比較 Ociperlimab (BGB-A1217) 併用 Tislelizumab(BGB-A317) 相對於 Durvalumab 治療 計畫書編號 BGB-A317-A1217-301・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2021-06-30 至 2023-11-14（已過） |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項第1/2a期、開放性、多中心試驗，旨在評估皮下Durvalumab用於非小細胞肺癌和小細胞肺癌受試者的安全性、藥物動力學和初步療效 – SCope-D1 計畫書編號 D9072C00001・非小細胞肺癌和小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2021-06-01 至 2023-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 有關 Sasanlimab 合併目標作用於多重分子機轉之抗癌療法使用於非小細胞肺癌(NSCLC) 參與者的第 1b ∕ 2 期開放性傘形試驗 計畫書編號 B8011011・非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
SASANLIMAB | 2021-06-01 至 2024-02-27（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效 計畫書編號 20190436・非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Sotorasib | 2021-05-31 至 2025-07-23（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 計畫書編號 20190136・晚期實體腫瘤且已知具 MSLN 表現,包括間皮瘤、非小細胞肺癌 (NSCLC) 鱗狀細胞癌及腺癌、胰臟腺癌及高度惡性漿液 |
第 1 期 多國多中心 |
AMG 994、AMG 404 | 2021-05-03 至 2022-07-07（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及併用 Nivolumab 療法用於之前以 PD-1/L1、EGFR 或 ALK 抑制劑治療有疾病惡化或無法耐受治療的轉移性非小細胞肺癌成年病人的第 2 期試驗 計畫書編號 BA3011-002・轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 2 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2021-05-01 至 2024-12-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療、經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，探討BGB-A1217 (一種抗TIGIT抗體) 併用Tislelizumab相較於Pembrolizumab 的作用 計畫書編號 BGB-A317-A1217-302・不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2021-02-01 至 2026-03-18（已過） |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項接受檢查點抑製劑免疫治療的受試者接受[68Ga] -NOTA-hGZP-PET影像之首次人體安全性臨床試驗 計畫書編號 hGZP-101・診斷黑色素瘤及非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
[68Ga]-NOTA-hGZP | 2021-01-01 至 2026-06-30（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項併用 RMC-4630 與 Sotorasib 於在先前標準療法失敗後，帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第 2 期、開放性、多中心試驗 計畫書編號 RMC-4630-03・帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 2 期 多國多中心 |
RMC-4630、Sotorasib | 2021-01-01 至 2024-12-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 5-10 人 |
| 一項第三期隨機分配試驗，比較DS-1062a與docetaxel於先前接受治療且無論是否有可處置基因體變異的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung01) 計畫書編號 DS1062-A-U301・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
DS-1062a | 2020-12-14 至 2026-09-18（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗，將trastuzumab deruxtecan 用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02] 計畫書編號 DS8201-A-U206・非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 2 期 多國多中心 |
Trastuzumab Deruxtecan | 2020-11-01 至 2025-01-31（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對帶有 HER2 外顯子 20 突變且在含鉑藥物化學療法治療期間或之後惡化的晚期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，研究 Pyrotinib 相較於 Docetaxel 的療效和安全性 計畫書編號 HR-BLTN-Ⅲ-NSCLC・HER2 外顯子 20 突變的非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pyrotinib | 2020-10-15 至 2026-03-31（已過） |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 評估ATEZOLIZUMAB併用TIRAGOLUMAB相較於DURVALUMAB用於患有局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌且在合併含鉑化放療後無惡化之患者的一項第三期、開放性、隨機分配試驗(SKYSCRAPER-03) 計畫書編號 GO41854・含鉑化放療後無惡化之局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2020-10-01 至 2026-01-08（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 10-20 人 |
| 一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗，以評估Lazertinib 相較於Gefitinib 用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性 計畫書編號 YH25448-301・表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Lazertinib | 2020-09-22 至 2024-03-29（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| A Phase I, Open-Label Study to Assess the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of OBI-866/OBI-821, a Novel Anti-Stage-Specific Embryonic Antigen-4 (SSEA-4) Active Immunotherapy, in Patients with Advanced/Metastatic Cancers of the Ovary, Kidney, Brain, Pancreas, Breast or Lung 計畫書編號 OBI-866-001・轉移性卵巢癌、腎臟癌、腦癌、胰臟癌、乳癌或肺癌 |
第 1 期 台灣多中心 |
OBI-866、OBI-821 | 2020-09-20 至 2024-02-22（已過） |
台灣浩鼎生技股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| HERTHENA-Lung01：一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗 計畫書編號 U31402-A-U201・非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 2 期 多國多中心 |
Patritumab deruxtecan | 2020-09-15 至 2025-10-08（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項針對以Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用Pembrolizumab搭配或未搭配含鉑化療，用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之第1b期、多中心、開放性試驗(Tropion-Lung02) 計畫書編號 DS1062-A-U102・非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2020-09-15 至 2026-10-01（已過） |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 55 人 |
| 一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者，評估使用Durvalumab治療的療效(MERMAID-2) 計畫書編號 D910MC00001・接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2020-08-21 至 2024-03-26（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| 評估Cofetuzumab Pelidotin (ABBV-647，一種PTK7標靶抗體 藥物複合體)用於PTK7表現、復發性非小細胞肺癌患者的一 項第1b期、療效與安全性試驗 計畫書編號 M19-611・PTK7表現復發性非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Cofetuzumab Pelidotin | 2020-07-23 至 2024-02-15（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| SAR442720併用其他藥物治療晚期惡性腫瘤參與者的一項第1/2期、開放性、多中心、劑量遞增和劑量擴大試驗。 計畫書編號 TCD16210・晚期/轉移性NSCLC或大腸直腸癌[colorectal cancer, CRC |
第 1/2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2020-07-01 至 2022-05-01（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗，其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受 計畫書編號 TCD14678・:曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1(抗-PD-1)或抗程序性細胞死亡配體-1(抗PD-L1)治療失敗的晚期不可切除或轉 |
第 1 期 多國多中心 |
Cemiplimab | 2020-07-01 至 2022-01-17（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究 計畫書編號 DC-CIK_TRIAL_PROPOSAL_Version_8_20210820・患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀 |
第 1 期 0 |
neoantigen-expanded autologous immune cell therapy | 2020-07-01 至 2023-06-30（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 12~25 人 |
| 一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究 計畫書編號 DC-CIK_TRIAL_PROPOSAL (CDE編號:108CONS08300.1)・患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀 |
第 1 期 台灣多中心 |
— | 2020-06-01 至 2021-05-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院林口分院 台灣預計收案 12~25 人 |
| 一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第 3 期試驗，比較 AMG 510 與 Docetaxel 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除或轉移、帶有 KRAS p.G12C 突變的 NSCLC 受試者之療效 計畫書編號 20190009・先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除或轉移、帶有 KRAS p.G12C 突變的 NSCLC |
第 3 期 多國多中心 |
Sotorasib | 2020-06-01 至 2022-02-09（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001) 計畫書編號 ALKS 4230-001・晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer,NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (s |
其他 多國多中心 |
ALKS 4230 | 2020-05-18 至 2023-12-31（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，使用輔助性Durvalumab合併含鉑化學療法的療效 (MeRmaiD-1) 計畫書編號 D910LC00001・完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC) 且手術後為 MRD+ |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2020-05-12 至 2025-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 32 人 |
| 一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗，比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效 計畫書編號 TAK-788-3001・帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
TAK-788 | 2020-05-01 至 2026-01-13（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 19 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，CS1001作為鞏固性治療用於合併／接續性化放療後，未進展的局部晚期／無法切除（3期）的非小細胞肺癌受試者的第三期臨床試驗 計畫書編號 CS1001-301・局部晚期/無法切除的非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
CS1001 | 2020-05-01 至 2020-06-29（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項在晚期實體腫瘤和小細胞肺癌患者中評估 IMP4297 併用 temozolomide 之安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性的第一期、開放性、多中心、劑量遞增和擴展試驗 計畫書編號 IMP4297-106・Advanced Solid Tumors and Small Cell Lung Cancer |
第 1 期 多國多中心 |
IMP4297 | 2020-04-01 至 2025-01-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab 或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab 之第三期、隨機分配、開放性試驗 計畫書編號 CA209-73L・先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2020-04-01 至 2025-11-26（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 在 RET 融合陽性、轉移性非小細胞肺癌中，以 Pralsetinib 相較於標準照護做為第一線治療的一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗 計畫書編號 BLU-667-2303・局部晚期/無法切除的非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pralsetinib | 2020-03-02 至 2021-10-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項隨機分配、開放標記、多中心第二期試驗，評估capmatinib (INC280) 併用pembrolizumab 相較於單獨使用pembrolizumab，作為局部晚期或轉移性PD-L1≥ 50% 非小細胞肺癌第一線治療的療效及安全性 計畫書編號 CINC280I12201・部晚期或轉移性PD-L1 ≥ 50% 非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
capmatinib | 2020-02-01 至 2023-03-28（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 15-30 人 |
| 在由非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移(BM)患者中，探討口服PAX-1療法的一項第2期開放性試驗 計畫書編號 KOM-PAX-1-004・非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移 |
第 2 期 多國多中心 |
PAX-1 | 2019-12-24 至 2023-03-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| A Phase II, two arm study to investigate tepotinib combined with osimertinib in MET amplified, advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring activating EGFR mutations and having acquired resistance to prior osimertinib therapy (INSIGHT 2 Study) 計畫書編號 MS200095-0031・非小細胞肺癌non-small cell lung cancer(NSCLC) |
第 2 期 多國多中心 |
Tepotinib | 2019-12-01 至 2024-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 自體免疫細胞製劑對肺癌臨床病徵之關聯研究 計畫書編號 NK2019-2・經細胞學或組織學診斷,具有肺癌三期B到四期,並已接受過一線治療無效者。 |
第 2 期 台灣多中心 |
— | 2019-09-25 至 2021-09-24（已過） |
天明製藥股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項以canakinumab 或pembrolizumab 單一療法或合併療法用於可手術切除的非小細胞肺癌受試者，做為術前輔助治療的隨機分配、開放標記、第II 期試驗(CANOPY-N) 計畫書編號 CACZ885V2201C・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Canakinumab、Pembrolizumab | 2019-09-13 至 2022-09-30（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6-10 人 |
| 有關 tislelizumab (BGB-A317) 併用化放療隨後給予 tislelizumab 單藥療法使用於新診斷、局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌受試者的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。 計畫書編號 BGB-A317-NSCL-001・本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung can |
第 3 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2019-09-01 至 2019-08-06（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第二期、開放性、單組、國際多中心的試驗，針對表皮生長因子受體 (EGFR)突變陽性之非小細胞肺癌 (NSCLC) 相關之軟腦膜轉移 (LM) 患者，評估Osimertinib 80 mg的療效和安全性 計畫書編號 D5160C00049・表皮生長因子受體 (EGFR)突變陽性之非小細胞肺癌 (NSCLC) 相關之軟腦膜轉移 (LM) 患者 |
第 2 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2019-08-30 至 2019-10-01（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗，旨在評估 DZD9008 使用於帶有 EGFR 或 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效 計畫書編號 DZ2019E0001・Non-Small Cell Lung Cancer 非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
DZD9008 | 2019-08-01 至 2025-12-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 98 人 |
| 一項第 2 期、開放性、多中心、隨機分配、多藥物平台試驗，評估 Durvalumab 單一藥物或合併創新藥物使用於局部晚期、無法切除、第 III 期非小細胞肺癌的受試者 (COAST)/A Phase 2, Open-label, Multicenter, Randomized, Multidrug Platform Study of Durvalumab Alone or in Combinat 計畫書編號 D9108C00001・第III 期非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2019-08-01 至 2024-09-02（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 2 人 |
| 一項第三期、開放性、隨機分配試驗，針對表皮生長因子受體(EGFR)陽性突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，評估以osimertinib併用或不併用鉑類藥物加上pemetrexed化療，作為第一線治療(FLAURA2) 計畫書編號 D5169C00001・適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。 |
第 3 期 多國多中心 |
Pemetrexed | 2019-06-10 至 2026-09-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 56 人 |
| 一項在患有無法切除之第三期非小細胞肺癌參與者中，比較M7824併用同步化放療後接著使用M7824與同步化放療加上安慰劑後接著使用Durvalumab之多中心、雙盲、隨機對照試驗 計畫書編號 MS200647_0005・Non-small Cell Lung Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
bintrafusp alfa | 2019-06-01 至 2021-09-28（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項臨床二期、開放、隨機、平行對照試驗，研究Pemetrexed維持療法併用ADXS11-001免疫治療與否於接受第一線誘導化療後的人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者之療效與安全性 計畫書編號 GBP-11-201・人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者 |
第 2 期 台灣多中心 |
ADXS11-001 | 2019-06-01 至 2022-12-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 160 人 |
| An Open-Label, Multi-Center, Global Study to Evaluate Long Term Safety and Efficacy in Patients Who are Receiving or Who Previously Received Durvalumab in Other Protocols (WAVE) 計畫書編號 D910FC00001・非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸癌 |
第 4 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2019-06-01 至 2024-03-29（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第 1 期、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗，旨在評估 MEDI5752使用於晚期實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學、免疫原性和抗腫瘤活性 計畫書編號 D7980C00001・Solid Tumor, non-small cell lung cancer, urothelial bladder |
第 1 期 多國多中心 |
MEDI5752 | 2019-06-01 至 2025-12-31（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| BOS172738用於RET基因變異之晚期實體腫瘤包括非小細胞肺癌(NSCLC)及甲狀腺髓質癌(MTC)患者的第1期試驗 計畫書編號 BOS172738-01・非小細胞肺癌及甲狀腺髓質癌 |
第 1 期 多國多中心 |
BOS172738 | 2019-06-01 至 2023-11-16（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| A Randomized, Open-label, Controlled, Multi-Center Phase II/III Study to Assess the Efficacy and Safety of AZD3759 vs. a Standard of Care Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor (Erlotinib or Gefitinib), as First Line Treatment in Patients with Epidermal Growth Factor Receptor Mutation Positive Advanced Non-Small Cell Lung Cancer with Central Nervous System Metastasis 計畫書編號 AZD3759-003・Advanced Non-Small Cell Lung Cancer with Central Nervous Sys |
第 2/3 期 多國多中心 |
AZD3759 | 2019-05-01 至 2022-12-31（已過） |
台灣泰格國際醫藥股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸酶抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗 計畫書編號 T1519・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2019-04-01 至 2022-12-31（已過） |
財團法人國家衛生研究院癌症研究所 台灣預計收案 50 人 |
| 一項針對非小細胞肺癌研究口服 EGFR/HER2 抑制劑 TAK-788 (AP32788) 之安全性、藥物動力學及抗腫瘤活性的第 1/2 期試驗 計畫書編號 AP32788-15-101・非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
mobocertinib | 2019-04-01 至 2023-12-07（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 針對肺癌患者，評估免疫合併療法的安全性和耐受性之第1/1b期試驗 計畫書編號 AB928CSP0004・非鱗狀細胞非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
AB928、AB122 | 2019-03-18 至 2024-12-31（已過） |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項開放標記、多中心、第一期劑量探索試驗，針對晚期實體腫瘤成人患者，評估口服TNO155 的最佳治療劑量 計畫書編號 CTNO155X2101・晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC)、HNSCC、食道鱗狀細胞癌(SCC)、KRAS G12C 突變CRC和N |
第 1 期 多國多中心 |
TNO155 | 2019-03-01 至 2025-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項針對先前未曾接受治療且其腫瘤的腫瘤比例分數(TPS)大於或等於1%的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者，比較pembrolizumab (MK-3475)併用或未併用lenvatinib (E7080/MK-7902)的第三期、隨機分配、雙盲試驗 (LEAP-007) 計畫書編號 MK7902-007(E7080-G000-314)・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab、Lenvatinib | 2019-02-01 至 2024-08-14（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20(競爭性收案) 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 III 期試驗，針對曾接受 PD-(L)1 抑制劑與含鉑化療的非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，相較於安慰劑併用 docetaxel，評估 canakinumab 併用 docetaxel 治療的療效及安全性 (CANOPY-2) 計畫書編號 CACZ885V2301・非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Canakinumab | 2019-01-03 至 2021-07-12（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| A Phase 1/2, open-label, multi-center study of the safety and efficacy of KY1044 as single agent and in combination with anti-PD-L1 (atezolizumab) in adult patients with selected advanced malignancies 計畫書編號 KY1044-CT01・晚期/轉移性惡性腫瘤,以及優先選擇的適應症:頭頸部鱗狀細胞癌 (head and neck squamous cell |
第 1/2 期 多國多中心 |
KY1044 | 2019-01-01 至 2023-09-30（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 一項針對 Brigatinib (ALUNBRIG®) 對比 Alectinib (ALECENSA®) 用於使用 Crizotinib (XALKORI®) 時疾病惡化之晚期間變性淋巴瘤激酶陽性非小細胞肺癌患者的第三期、隨機分配、開放標示試驗 計畫書編號 Brigatinib-3001・晚期間變性淋巴瘤激酶陽性 (ALK+) 非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Brigatinib | 2019-01-01 至 2024-12-25（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 23 人 |
| Brigatinib in Patients With Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+), Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) Progressed on Alectinib or Ceritinib 計畫書編號 2002・Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+), Advanced Non–Sma |
第 2 期 多國多中心 |
Brigatinib | 2019-01-01 至 2021-05-20（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項JNJ-61186372 (一種以EGFR及cMet為標靶的人類雙特異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1期、首次於人體進行、開放性、劑量遞增試驗 計畫書編號 61186372EDI1001・晚期非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
JNJ-61186372 | 2018-12-30 至 2024-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 III 期試驗，評估 pembrolizumab 加含鉑雙重化 計畫書編號 CACZ885U2301・局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Canakinumab、Pembrolizumab | 2018-12-21 至 2026-01-26（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 15-30 人 |
| 一項在表現 PD-L1 的晚期非小細胞肺癌病患中，比較 M7824 和 pembrolizumab 作為第一線治療之第二期、多中心、隨機分配、開放標示、對照試驗 計畫書編號 MS200647-0037・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
bintrafusp alfa | 2018-12-15 至 2022-09-27（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 38 人 |
| 病人一等親之免疫自然殺手細胞製劑對肺癌臨床病徵之關聯研究 計畫書編號 NK2018-1・經細胞學或組織學診斷,具有肺癌三期B到四期,並已接受過一線治療無效者。 |
第 2 期 台灣多中心 |
— | 2018-12-05 至 2020-05-31（已過） |
天明製藥股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對局部晚期、無法手術切除、接受決定性含鉑化學放射療法後，未惡化的非小細胞肺癌 (第 III 期) 患者，探討 durvalumab 做為鞏固療法的療效 (PACIFIC 5) 計畫書編號 D933YC00001・Non-Small Cell Lung Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2018-12-01 至 2024-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 一項第 1B 期、開放性、多中心試驗，評估 Durvalumab 併用新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN) 計畫書編號 D933IC00001・NSCLC |
第 1 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2018-12-01 至 2026-03-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項多試驗組、開放性、多中心、第 1b/2 期試驗， 評估創新合併 療法於曾 接 受過治療之晚期 EGFRm 非小細胞肺癌(NSCLC)受試 者 計畫書編號 D6070C00004・晚期 EGFRm 非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 1/2 期 多國多中心 |
— | 2018-12-01 至 2021-12-31（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 針對曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌受試者評估使用Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)的安全性與療效之第2期開放性試驗 計畫書編號 M14-239・曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者 |
第 2 期 多國多中心 |
telisotuzumab vedotin | 2018-10-01 至 2022-02-28（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。