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ATC L01EK01

Axitinib(Inlyta)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Axitinib(Inlyta);健保收載 2 品項、給付規定第 9.58 節、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

2現行收載品項
145–725支付價(元)
2017-01-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
抑癌特膜衣錠 5 毫克
INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg
輝瑞大藥廠股份有限公司 725 2025-12-01
抑癌特膜衣錠 1 毫克
INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg
輝瑞大藥廠股份有限公司 145 2025-12-01

歷次支付價:抑癌特膜衣錠 5 毫克

生效日支付價(元)
2025-12-01725
2017-01-01937

藥品給付規定

第 9.58 節本成分專屬最近修訂 108/12/1

用於sunitinib或cytokine治療失敗之晚期腎細胞癌。

適用範圍
已接受sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。
治療線別
治療失敗後
事前審查
是
療程/數量
每次3個月
續用條件
每3個月評估

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第15次會議
2015-09-03
新增收載
抑癌特膜衣錠 (Inlyta Film-Coated Tablets)
通過 同意納入健保給付,屬2A類新藥。
第9次會議
2014-06-19
新增收載
抑癌特膜衣錠 (Inlyta Film-Coated Tablets)
通過 同意納入健保給付,並訂定相關給付規定。
第5次會議
2013-10-17
新增收載
抑癌特膜衣錠 Inlyta Film-Coated Tablets
通過 同意納入健保給付,作為晚期腎細胞癌二線用藥。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

4現行有效藥證
1持證廠商家數
2012/11/13最早核發日

持證廠商:輝瑞大藥廠股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2012-01-27(INLYTA)
歐盟 EMA
Inlyta:Authorised,03/09/2012(共 2 個品項)
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

英國 NICE 技術評估

  • TA1120 Avelumab with axitinib for untreated advanced renal cell carcinoma 8 January 2026
  • TA650 Pembrolizumab with axitinib for untreated advanced renal cell carcinoma 30 September 2020
  • TA333 Axitinib for treating advanced renal cell carcinoma after failure of prior systemic treatment 25 February 2015

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Axitinib(Inlyta) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 2 個品項,支付價 145–725 元;該成分最早的收載紀錄為 2017-01-01。給付另受藥品給付規定第 9.58 節規範。

Axitinib(Inlyta) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 9.58 節:用於sunitinib或cytokine治療失敗之晚期腎細胞癌。 需經事前審查。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Axitinib(Inlyta) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第15次會議(2015-09-03)審議「新增收載」,結果:通過。同意納入健保給付,屬2A類新藥。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。