Paclitaxel(Phyxol、Formoxol)
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| "杏輝" 輝克癒蘇注射劑6毫克/毫升 PHYXOL INJECTION 6MG/ML "SINPHAR" | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 7,726 | 2026-08-01 |
| 亞伯杉注射劑 Abraxane for Injectable Suspension | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 7,541 | 2026-04-01 |
| "永信" 伏摩素注射液 FORMOXOL INJECTION | 永信藥品工業股份有限公司 | 2,121 | 2026-06-01 |
| "杏輝" 輝克癒蘇注射劑6毫克/毫升 PHYXOL INJECTION 6MG/ML "SINPHAR" | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 2,121 | 2026-08-01 |
| "永信" 伏摩素注射液 FORMOXOL INJECTION | 永信藥品工業股份有限公司 | 832 | 2026-06-01 |
| 癌克平注射液 Intaxel Injection | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 832 | 2026-06-01 |
| "杏輝" 輝克癒蘇注射劑6毫克/毫升 PHYXOL INJECTION 6MG/ML "SINPHAR" | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 832 | 2026-08-01 |
| "杏輝" 輝克癒蘇注射劑6毫克/毫升 PHYXOL INJECTION 6MG/ML "SINPHAR" | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 652 | 2026-08-01 |
另有 8 個品項未列出(依支付價由高至低列前 8 項)。
歷次支付價:"杏輝" 輝克癒蘇注射劑6毫克/毫升
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2026-08-01 | 7,726 |
| 2026-04-01 | 8,133 |
| 2025-04-01 | 9,141 |
| 2024-04-01 | 10,480 |
| 2023-04-01 | 12,909 |
| 2022-01-01 | 16,418 |
| 2020-10-01 | 20,393 |
| 2014-08-01 | 22,960 |
藥品給付規定
Paclitaxel成分藥品給付規定。
Albumin-based paclitaxel限併用gemcitabine治療轉移性胰腺癌。
- 適用範圍
- 轉移性胰腺癌。
- 治療線別
- 第一線
- 事前審查
- 否
Paclitaxel注射劑用於多種癌症,部分併用療法需符合免疫檢查點抑制劑規定。
- 適用範圍
- 卵巢癌、非小細胞肺癌、乳癌、卡波西氏肉瘤、子宮內膜癌。
- 治療線別
- 第一線、第二線或術前前導治療
- 事前審查
- 否
- 療程/數量
- dostarlimab併用組至多6個療程
非小細胞肺癌患者經前線化療無效後,經事前審查可用。
- 適用範圍
- 腺性非小細胞肺癌:第二線限曾接受第一線含鉑化療(或70歲以上接受過第一線化療)後惡化者;第三線限曾接受第一線及第二線化療(含platinum及taxanes)後惡化者。
- 治療線別
- 第二線、第三線
- 事前審查
- 是
- 療程/數量
- 每次3個月
- 續用條件
- 每3個月評估療效並經專業審查。
用於多種癌症(肺癌、乳癌、卵巢癌等)之第一線治療,需符合相關免疫藥物規定。
- 適用範圍
- 卵巢癌、腎功能不佳或腎切除之惡性腫瘤、轉移性鱗狀/非鱗狀非小細胞肺癌、擴散期小細胞肺癌、早期三陰性乳癌、EGFR exon 20插入突變NSCLC、可切除NSCLC術前輔助、dMMR/MSI-H子宮內膜癌
- 治療線別
- 第一線
- 事前審查
- 否
- 療程/數量
- 術前輔助至多3個療程;子宮內膜癌至多6個療程
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第81次會議 2026-04-16 | 給付規定修訂 Docetaxel, Paclitaxel, Gemcitabine, Uracil-Tegafur, Capecitabine |
修正後通過 | 同意修訂給付規定與許可證適應症相同,惟須廠商同意協議價格。 |
| 第39次會議 2019-08-15 | 新增收載 Abraxane for injectable suspension |
通過 | 同意納入健保給付,用於治療轉移性胰腺癌。 |
| 第20次會議 2016-06-16 | 新增收載 Abraxane |
通過 | 同意納入健保給付,屬2A類新藥。 |
| 第20次會議 2016-06-16 | 新增收載 亞伯杉注射劑 |
紀錄未見決議 | 建議將用於治療轉移性胰臟癌之新劑型新藥納入健保給付。 |
| 第19次會議 2016-04-21 | 新增收載 亞伯杉注射劑 |
待審 | 賽基有限公司建議將治療轉移性胰臟癌之新劑型新藥納入健保給付。 |
來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商:台灣必治妥施貴寶股份有限公司、永信藥品工業股份有限公司、健亞生物科技股份有限公司、台灣大昌華嘉股份有限公司、凱沛爾藥品有限公司、杏輝藥品工業股份有限公司 等 8 家
核准適應症(藥證登載)
晚期卵巢癌、液下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛 (DOXORUBICIN) 在內之輔助化學療法、已使用合併療法 (除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥) 失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2025-06-17 | 汰癌勝注射液(派立達師) | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 替代建議 |
| 2025-02-07 | 汰癌勝注射液(派立達師) | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 替代建議 |
來源:食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1992-12-29(TAXOL、ABRAXANE、PACLITAXEL)
- 歐盟 EMA
- Naveruclif:Authorised,05/01/2024(共 6 個品項)
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV(輕微附加效益(mineure))
英國 NICE 技術評估
- TA1092 Pembrolizumab with carboplatin and paclitaxel for untreated primary advanced or recurrent endometrial cancer 27 August 2025
- TA770 Pembrolizumab with carboplatin and paclitaxel for untreated metastatic squamous non-small-cell lung cancer 9 February 2022
- TA639 Atezolizumab with nab-paclitaxel for untreated PD-L1-positive, locally advanced or metastatic, triple-negative breast cancer 1 July 2020
- TA618 Atezolizumab with carboplatin and nab-paclitaxel for untreated advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (terminated appraisal) 15 January 2020
- TA560 Bevacizumab with carboplatin, gemcitabine and paclitaxel for treating the first recurrence of platinum-sensitive advanced ovarian cancer (terminated appraisal) 20 February 2019
- TA476 Paclitaxel as albumin-bound nanoparticles with gemcitabine for untreated metastatic pancreatic cancer 6 September 2017
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 16 個品項,支付價 357–7,726 元;該成分最早的收載紀錄為 1997-02-01。給付另受藥品給付規定第 9.5、9.5.2、9.5.1 節規範。
依適應症不同,分屬藥品給付規定多個節次:第 9.5 節:Paclitaxel成分藥品給付規定。;第 9.5.2 節:Albumin-based paclitaxel限併用gemcitabine治療轉移性胰腺癌。;第 9.5.1 節:Paclitaxel注射劑用於多種癌症,部分併用療法需符合免疫檢查點抑制劑規定。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)
第81次會議(2026-04-16)審議「給付規定修訂」,結果:修正後通過。同意修訂給付規定與許可證適應症相同,惟須廠商同意協議價格。