Irinotecan(Irino、Irican)
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 安能得微脂體注射劑 Onivyde (irinotecan liposome injection) | 智擎生技製藥股份有限公司 | 14,621 | 2025-12-01 |
| "杏輝" 艾益康靜脈輸注液 Irican Solution for I.V. Infusion "Sinphar" | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 1,367 | 2026-04-01 |
| 益立諾靜脈輸注液 IRINO SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 1,367 | 2026-04-01 |
| 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 1,367 | 2026-04-01 |
| 喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升 Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 南光化學製藥股份有限公司 | 1,367 | 2026-04-01 |
| "霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升 Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 1,367 | 2026-04-01 |
| 癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升 Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml | 永信藥品工業股份有限公司 | 1,367 | 2026-04-01 |
| 癌治佳靜脈輸注濃縮液 Irinotel Injection | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 1,367 | 2026-04-01 |
另有 3 個品項未列出(依支付價由高至低列前 8 項)。
歷次支付價:安能得微脂體注射劑
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2025-12-01 | 14,621 |
| 2025-04-01 | 19,893 |
| 2024-10-01 | 20,053 |
| 2024-04-01 | 21,109 |
| 2023-10-01 | 21,213 |
| 2023-04-01 | 22,330 |
| 2022-10-01 | 22,547 |
| 2021-10-01 | 23,734 |
| 2021-01-01 | 25,917 |
| 2020-10-01 | 26,118 |
| 2019-04-01 | 26,295 |
| 2018-08-01 | 26,400 |
藥品給付規定
Irinotecan相關給付規定。
用於轉移性大腸直腸癌或胰臟癌之第一線治療。
- 適用範圍
- 轉移性大腸直腸癌;轉移性胰臟癌。
- 治療線別
- 第一線
- 事前審查
- 否
用於特定腸胃道癌症之化療或與免疫檢查點抑制劑併用。
- 適用範圍
- 轉移性結腸直腸癌、第三期結腸癌術後輔助療法、局部晚期及復發/轉移性胃癌、轉移性胰臟癌、晚期或轉移性胃癌(非HER2過度表現)、晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌
- 治療線別
- 第一線
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第78次會議 2025-10-16 | 給付規定修訂 Onivyde |
通過 | 同意擴增給付規定,並調降健保支付價至每瓶14,621元。 |
| 第59次會議 2022-12-15 | 新增收載 Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" |
通過 | 同意納入健保給付作為轉移性胰臟癌患者的第一線治療用藥。 |
| 第48次 2021-02-18 | 給付規定修訂 irinotecan、oxaliplatin |
通過 | 同意擴增給付範圍用於轉移性胰臟癌第一線治療,並調降藥品支付價2.7%。 |
| 第31次加開臨時會議 2018-05-31 | 新增收載 Onivyde |
通過 | 同意納入健保給付,屬第2A類新藥,用於曾接受過gemcitabine治療後復發或惡化之轉移性胰腺癌。 |
來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商:美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司、輝瑞大藥廠股份有限公司、智擎生技製藥股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司、台灣費森尤斯卡比股份有限公司、永信藥品工業股份有限公司 等 10 家
核准適應症(藥證登載)
1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: (1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。 (6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2026-08-31 | 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 替代建議 |
來源:食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1996-06-14(CAMPTOSAR、ONIVYDE)
- 歐盟 EMA
- Onivyde pegylated liposomal (previously Onivyde):Authorised,14/10/2016
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV(輕微附加效益(mineure))
英國 NICE 技術評估
- TA1052 Pegylated liposomal irinotecan in combination for untreated metastatic pancreatic cancer (terminated appraisal) 2 April 2025
- TA440 Pegylated liposomal irinotecan for treating pancreatic cancer after gemcitabine 26 April 2017
- TA307 Aflibercept in combination with irinotecan and fluorouracil-based therapy for treating metastatic colorectal cancer that has progressed following prior oxaliplatin-based chemotherapy 25 March 2014
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 11 個品項,支付價 931–14,621 元;該成分最早的收載紀錄為 1999-10-01。給付另受藥品給付規定第 9.12、9.12.1 節規範。
依適應症不同,分屬藥品給付規定多個節次:第 9.12 節:Irinotecan相關給付規定。;第 9.12.1 節:用於轉移性大腸直腸癌或胰臟癌之第一線治療。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)
第78次會議(2025-10-16)審議「給付規定修訂」,結果:通過。同意擴增給付規定,並調降健保支付價至每瓶14,621元。