肺癌臨床試驗：已結束（第 3 頁）
預計結束日已過的試驗（315 個，第 3／4 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項第III期、雙盲、隨機分配試驗，評估表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移的非小細胞肺癌病患使用AZD9291相較於使用表皮生長因子受體-酪胺酸激酶抑制劑標準照護作為第一線治療的療效與安全性 計畫書編號 D5160C00007・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2014-10-01 至 2023-11-14（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項隨機分配、開放性、多中心第三期試驗，在首次接受細胞毒性化療且目前或曾經吸菸的轉移性或晚期非鱗狀型非小細胞肺癌(NSCLC)受試者，對Veliparib與Carboplatin和paclitaxel的合併治療以及試驗主持人選擇的標準化療進行比較 計畫書編號 M14-359・非鱗狀型非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Carboplatin、Paclitaxel | 2014-09-30 至 2020-02-21（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 50 人 |
| A Randomized Phase 3 Study of LY2835219 plus Best Supportive Care versus Erlotinib plus Best Supportive Care in Patients with Stage IV NSCLC with a Detectable KRAS Mutation Who Have Progressed After Platinum-Based Chemotherapy 計畫書編號 I3Y-MC-JPBK・非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Abemaciclib | 2014-09-01 至 2018-11-30（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| TIGER-2: A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Safety and Efficacy Study of Oral CO 1686 as 2nd Line EGFR-Directed TKI in Patients with Mutant EGFR Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with the T790M Resistance Mutation 計畫書編號 CO-1686-019・Non-Small Cell Lung Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
rociletinib | 2014-09-01 至 2019-11-30（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 一項第一期、開放標示、非隨機試驗，於使用表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI)時疾病惡化的EGFRm陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，評估 Itraconazole(一種CYP3A4抑制劑)對AZD9291單一口服劑量藥物動力學的影響 計畫書編號 D5160C00012・NSCLC |
第 1 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2014-08-30 至 2023-03-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 38 人 |
| 針對之前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療，但隨後發生表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌惡化的病人，使用每天一次口服型 afatinib 合併每週靜脈輸注BI 836845 的一項第 Ib 期開放性臨床試驗 計畫書編號 1280.16・表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Afatinib | 2014-08-08 至 2018-12-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 10 (part A) 人 |
| 一項多組、第Ib期、開放標示、多中心臨床試驗，針對接受EGFR TKI治療後惡化的EGFRm+晚期非小細胞肺癌病患，評估AZD9291與劑量遞增創新療法併用的安全性、耐受性、藥物動力學與初步抗腫瘤活性(TATTON) 計畫書編號 D5160C00006・非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Osimertinib、Selumetinib | 2014-08-01 至 2020-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項針對先前使用表皮生長因子受體 (EGFR) 酪胺酸激脢抑制劑 (TKI) 治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患，且其腫瘤具有表皮生長因子受體基因帶有 T790M 突變，使用 AZD9291 相較於含鉑雙重化療之第三期、開放標示、隨機分配試驗 (AURA3) 計畫書編號 D5160C00003・Non-small cell lung cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2014-08-01 至 2025-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| A Phase III, Open label, Randomised, Multi-centre, International Study of MEDI4736, versus Standard of Care in Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (Stage IIIB-IV) Who Have Received at Least Two Prior Systemic Treatment Regimens Including One Platinum based Chemotherapy Regimen and Do Not Have Known EGFR TK Activating Mutations or ALK Rearrangements (ARCTIC) 計畫書編號 D4191C00004・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2014-08-01 至 2017-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 27 人 |
| A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-centre, International Study of MEDI4736 as Sequential Therapy in Patients with Locally Advanced, Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (Stage III) Who Have Not Progressed Following Definitive, Platinum-based, Concurrent Chemoradiation Therapy (PACIFIC) 計畫書編號 D4191C00001・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2014-08-01 至 2021-11-19（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第二期、開放標示、單組臨床試驗，針對先前使用表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的局部晚期/轉移性非小細胞肺癌病患，且其腫瘤具有表皮生長因子受體突變及T790M突變陽性，評估AZD9291的安全性及療效(AURA2) 計畫書編號 D5160C00002・Non Small Cell Lung Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2014-05-01 至 2018-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 第二期、非比較性、開放標示、多國多中心試驗，研究MEDI4736用於患有局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (第IIIB-IV期)且曾接受過包含一項含鉑化療在內之至少兩種全身性療法的患者(ATLANTIC) 計畫書編號 D4191C00003・非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 2 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2014-05-01 至 2023-09-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 以MK-3475 (SCH900475) 併用化療或免疫療法，治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之第一∕二期臨床試驗 計畫書編號 MK-3475-021・局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 |
第 1/2 期 0 |
— | 2014-04-01 至 2022-11-14（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 16-18 人 |
| 一項評估antroquinonol療效、安全性和藥物動力學在兩線抗癌治療失敗的第 IV 期(包括肋膜積液)之非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的單一組別、開放、第 II 期臨床試驗 計畫書編號 GHNSCLC-2-001・第 IV 期(包含胸腔積液)之非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 2 期 多國多中心 |
Antroquinonol | 2014-03-01 至 2019-08-26（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第二期、開放性、單組、多中心之前導性試驗，評估合併全腦放射治療及temozolomide用於肺癌腦轉移及乳癌腦轉移病患之療效與安全性。 計畫書編號 TEM-P001-A-2012・肺癌腦轉移;乳癌腦轉移 |
第 2 期 台灣多中心 |
Temozolomide | 2014-01-14 至 2017-01-14（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 台灣預計收案 24 人 |
| 針對未接受過治療之轉移性鱗狀細胞組織學非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，進行carboplatin 與 paclitaxel併用或不併用 buparlisib 之第 Ib 期劑量決定試驗，隨後進行隨機分配、雙盲之第 II 期試驗 計畫書編號 CBKM120D2204・metastatic non-small cell lung cancer |
第 1/2 期 多國多中心 |
BKM120 | 2014-01-14 至 2016-10-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| A phase Ib/II, open label, multicenter study of selumetinib administered orally in combination with gefitinib in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer who have developed acquired resistance of EGFR inhibitor treatment 計畫書編號 ISSIRES0085・具有表皮生長因子受體(EGFR)突變且對表皮生長因子受體抑制劑(EGFR inhibitor)產生繼發抗藥性的非小細胞肺 |
其他 台灣多中心 |
Selumetinib、Gefitinib | 2014-01-01 至 2016-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 38 人 |
| 第三期、開放性、多中心、隨機分配的臨床試驗，於曾接受含鉑療法但治療失敗之非小細胞肺癌患者中，探討MPDL3280A（抗PD-L1抗體）相較於DOCETAXEL的療效與安全性 計畫書編號 GO28915・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2014-01-01 至 2019-06-20（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| A Phase Ib/II Multicenter, Randomized, Open Label Trial to Compare Tepotinib (MSC2156119J) Combined with Gefitinib Versus Chemotherapy as Second line Treatment in Subjects with MET Positive, Locally Advanced or Metastatic Non small Cell Lung Cancer (NSCLC) Harboring EGFR Mutation and Having Acquired Resistance to Prior EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitor (EGFR TKI) Therapy 計畫書編號 EMR 200095-006・非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Tepotinib | 2013-12-23 至 2021-08-12（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 2/8 人 |
| A RANDOMIZED, PHASE III, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF ONARTUZUMAB (MetMAb) IN COMBINATION WITH ERLOTINIB AS SECOND- OR THIRD-LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH MET-POSITIVE INCURABLE STAGE IIIB/IV NON−SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) 計畫書編號 YO28345・第三B期或第四期非小細胞肺癌(NSCLC)MET陽性病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Onartuzumab | 2013-12-01 至 2016-11-30（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| ASP8273的第一期與第二期試驗—口服型ASP8273用於治療帶有上皮生長因子受體 (EGFR)突變之非小細胞肺癌患者的開放性試驗 計畫書編號 8273-CL-0101・上皮生長因子受體 (EGFR)突變之非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
ASP8273 | 2013-12-01 至 2016-12-31（已過） |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 針對患有晚期實體腫瘤受試者進行的第1期開放式、非隨機、rSIFN-co劑量遞增試驗以及針對患有非小細胞肺癌（NSCLC）、腎細胞癌或黑色素瘤擴展受試者人群進行建議劑量的研究試驗 計畫書編號 rSIFN-01・Non-small cell lung cancer
Renal cell carcinoma
Melanoma |
第 1 期 多國多中心 |
rSIFN-co | 2013-10-01 至 2015-09-30（已過） |
新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| A Randomized, Phase III, Multicenter, Double Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Onartuzumab In Combination With Erlotinib As First Line Treatment For Patients With Met Positive Unresectable Stage IIIb Or IV NonSmall Cell Lung Cancer (NSCLC) Carrying An Activating EGFR Mutation 計畫書編號 GO28758・本試驗針對未曾治療過的MET陽性、無法手術切除的第3B期或第4期非小細胞肺癌(NSCLC)帶有活化性EGFR突變 |
第 3 期 多國多中心 |
Onartuzumab | 2013-10-01 至 2017-10-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study Evaluating the Efficacy and Safety of ABP 215 Compared with Bevacizumab in Subjects with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer 計畫書編號 20120265・NSCLC |
第 3 期 多國多中心 |
ABP 215 | 2013-10-01 至 2016-06-30（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 29 人 |
| PHASE 2, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF CRIZOTINIB IN EAST ASIAN PATIENTS WITH ADVANCED ALK NEGATIVE NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) HARBORING A TRANSLOCATION OR INVERSION INVOLVING THE C-ROS ONCOGENE (ROS1) LOCUS 計畫書編號 OO 12-01・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Crizotinib | 2013-09-01 至 2020-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 第一／二期、開放式、非隨機分配、多中心試驗，以口服藥物RO5424802治療帶有ALK不正常基因且接受Crizotinib治療失敗後的非小細胞肺癌患者 計畫書編號 NP28673 (2)・非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
RO5424802 | 2013-09-01 至 2015-11-30（已過） |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 以惡化性局部晚期或轉移性上皮細胞癌、黑色素細胞癌及非小細胞肺癌患者為對象，施用MK-3475做為單一療法的第一期試驗 計畫書編號 Mk-3475-001・局部晚期或轉移性上皮細胞癌、黑色素細胞癌及非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2013-08-01 至 2015-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項針對先前未接受治療的第IIIB或IV期ALK重組(ALK陽性)之非鱗狀非小細胞肺癌成年病患，比較口服LDK378與標準化學治療的第III期多中心、隨機分配試驗 計畫書編號 CLDK378A2301・Non small cell lung cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Ceritinib | 2013-07-09 至 2024-01-07（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 一項隨機分配、對照、第二期試驗，評估 LY2875358 加上 Erlotinib，相較於 Erlotinib，做為第一線治療，用於帶有活化 EGFR 突變，經過 8 週 Erlotinib 導入治療後，病情獲得控制之轉移非小細胞肺癌患者的療效 計畫書編號 I4C-MC-JTBB・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
LY2875358 | 2013-07-01 至 2021-06-30（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第一/二期、開放標示、多中心臨床試驗，針對先前接受表皮生長因子受體酪胺酸激?抑制劑治療後惡化的晚期非小細胞肺癌病患，評估AZD9291劑量遞增下的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性(AURA) 計畫書編號 D5160C00001・非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2013-05-01 至 2023-12-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 針對有主導性基因變異（敏感性表皮生長因子受體突變除外）的第四期非小細胞肺癌患者先前接受過一種全身性治療仍惡化，使用 AUY922的多中心的第二期試驗 計畫書編號 CAUY922ATW02T・針對帶有EGFR 活化型突變、且對 EGFR TKI(例如 gefitinib 或 erlotinib)產生抗藥性的晚期 |
第 2 期 台灣單中心 |
AUY922 | 2013-05-01 至 2016-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 56 人 |
| 一項選擇性BRAF激酶抑制劑GSK2118436用於晚期非小細胞癌且BRAF突變之受試者第II期試驗 計畫書編號 CDRB436E2201・ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER |
第 2 期 多國多中心 |
Dabrafenib | 2013-04-01 至 2014-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 選擇性 BRAF 激酶抑制劑 GSK2118436 用於晚期非小細胞肺癌且 BRAF 突變之受試者第 II 期試驗 計畫書編號 BRF113928・ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER |
第 2 期 0 |
Dabrafenib | 2013-04-01 至 2018-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項針對於接受含鉑療法後，病情惡化的復發型及／或轉移型頭頸鱗狀細胞癌患者，評估口服型afatinib (BIBW 2992) 相較於靜脈注射型methotrexate 之療效與安全性的隨機分組、開放標示、第三期試驗 計畫書編號 1200.161・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Afatinib | 2013-03-15 至 2016-04-15（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 19 人 |
| 於先前曾接受過治療的鳞狀細胞型非小細胞肺癌患者，比較二種MK-3475 (SCH900475)劑量與Docetaxel治療之隨機分組的第二/三期臨床試驗 計畫書編號 MK-3475-010・用於罹患鱗狀細胞型非小細胞肺癌(NSCLC),且先前經含鉑全身性療法治療後發生疾病惡化之受試者 |
第 2 期 台灣多中心 |
Pembrolizumab | 2013-03-01 至 2020-12-10（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15~20 人 |
| A Multinational, Randomized, Open-Label Phase III Study of Custirsen (TV-1011/OGX/011) In Combination With Docetaxel Versus Docetaxel As A Second-Line Treatment In Patients With Advanced or Metastatic (Stage IV) Non-Small Cell Lung Cancer 計畫書編號 TV1011-LC-303・晚期或轉移性(第IV期)非小細胞肺癌病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Custirsen | 2013-02-01 至 2018-06-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 48 人 |
| 一項單組、多中心、開放性、第二期試驗，使用 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法併用 Necitumumab (IMC-11F8)，做為第 IV 期鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 之第一線治療 計畫書編號 I4X-MC-JFCK・Stage IV squamous NSCLC first line treatment. |
第 2 期 多國多中心 |
Gemcitabine、Cisplatin | 2013-02-01 至 2015-08-01（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第二期、多中心、單組試驗，研究口服 LDK378用於未接受過 crizotinib 治療之 ALK 活化非小細胞肺癌成年患者 計畫書編號 CLDK378A2203・支氣管及肺惡性腫瘤,肺癌,未明示者 |
第 2 期 多國多中心 |
Ceritinib | 2012-12-14 至 2018-04-27（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 5 人 |
| 多中心、開放標示、隨機分配的第二期試驗，針對帶有表皮生長因子受體突變且先前接受表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療仍惡化的非小細胞肺癌患者，評估AUY922相較於pemetrexed或 docetaxel的療效 計畫書編號 CAUY922A2207・Non small cell lung cancer |
第 2 期 多國多中心 |
AUY922 | 2012-10-22 至 2014-11-28（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項評估非小細胞肺癌腦轉移受試者搭配使用全腦放射線治療與Veliparib或安慰劑之安全性與療效之隨機、雙盲、第二期之劑量範圍探查研究 計畫書編號 M10-897・非小細胞肺癌腦轉移 |
第 2 期 多國多中心 |
veliparib | 2012-09-01 至 2016-09-01（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 60 人 |
| A Multi-center, Open-Label, Adaptive, Randomized Study of Palifosfamide-tris, a Novel DNA Crosslinker, in Combination with Carboplatin and Etoposide (PaCE) Chemotherapy versus Carboplatin and Etoposide (CE) Alone in Chemotherapy Naïve Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer. The MATISSE Study 計畫書編號 IPM3002・治療小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Palifosfamide-tris | 2012-09-01 至 2016-12-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 針對罹患晚期癌症並具有DDR2突變或非活化B-RAF突變的受試者所進行之第二期Dasatinib試驗。 計畫書編號 CA180-385・非小細胞型肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Dasatinib | 2012-08-01 至 2017-08-30（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| 比較Nanoplatin併用Pemetrexed和Cisplatin併用Pemetrexed作為第一線治療用於非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌且無法接受手術患者（第III/IV期）之隨機、多中心、第三期臨床試驗 計畫書編號 NanoPem-PIII-1L・非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nanoplatin | 2012-07-01 至 2015-06-30（已過） |
丘以思生技顧問有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項針對晚期固態瘤(solid tumor)病患使用單株抗體ABT-700之多中心，開放型，第1/1b期之劑量遞增試驗 計畫書編號 M12-375・Advance solid tumor/non-small cell lung cancer/astric/gastro |
第 1 期 多國多中心 |
ABT-700 | 2012-07-01 至 2015-07-31（已過） |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項全球性第三期、隨機分配、安慰劑對照雙盲試驗，評估AMG 706與Paclitaxel及Carboplatin併用，以治療晚期非鱗狀細胞、非小細胞肺癌之功效(亞洲第三期試驗) 計畫書編號 TB-AB030103・Advanced Non-Squamous Non Small Cell Lung Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
AMG 706 | 2012-05-31 至 2018-05-30（已過） |
ICON Clinical Research Pte Ltd 台灣預計收案 90-100 人 |
| 針對帶有表皮生長因子受體（EGFR）突變且 c-MET 放大之非小細胞肺癌成人病患，並且使用 EGFR 抑制劑後仍惡化者，以探討口服 INC280 合併 gefitinib 治療的第 IB/II 期、開放性的多試驗中心試驗 計畫書編號 CINC280X2202・cMET-amplified non-small cell lung cancer |
第 1/2 期 多國多中心 |
Gefitinib | 2012-05-01 至 2020-05-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 12-18 人 |
| 比較Ipilimumab加上Etoposide/Platinum與Etoposide/Platinum之間，使用在治療新診斷擴散期疾病小細胞肺癌(ED-SCLC)的病患有效性之隨機分配、多中心、雙盲、第三期試驗。 計畫書編號 CA184-156・治療新診斷擴散期疾病小細胞肺癌(ED-SCLC)的病患 |
第 3 期 多國多中心 |
Ipilimumab | 2012-05-01 至 2014-05-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| LUX-肺癌8：於第一線含鉑化療後的末期鱗狀細胞肺癌患者，比較afatinib與erlotinib第二線治療效果之開放標示、隨機分組的第三期臨床試驗。 計畫書編號 1200.125・肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Afatinib、Erlotinib | 2012-03-02 至 2014-08-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心合作試驗，針對患有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性，局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)，且艾瑞莎 (IRESSATM) 第一線治療後，病情惡化之患者，評估繼續使用 250 毫克艾瑞莎 (IRESSATM) 併用化療，相較於單用化療之療效與安全性 計畫書編號 D791LC00001・EGFR突變陽性之非小細胞肺癌且Iress第一線治療後病情惡化 |
第 3 期 多國多中心 |
Gefitinib | 2012-03-01 至 2016-06-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌的東亞病患中，比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗 計畫書編號 A8081029・Crizotinib用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)。 |
第 3 期 多國多中心 |
Crizotinib | 2012-01-01 至 2014-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項隨機、開放性、第IIb期臨床試驗，評估afatinib對照gefitinib用於第一線治療有表皮生長因子受體突變的晚期肺腺癌患者之研究。 計畫書編號 1200.123・肺腺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Afatinib、Gefitinib | 2011-12-07 至 2014-06-30（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 72 人 |
| A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study of first-line maintenance Tarceva vs Tarceva at the time of disease progression in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have not progressed following 4 cycles of platinum-based chemotherapy. 計畫書編號 BO25460・先前接受4週期含鉑藥物化學治療之晚期(第IIIB期或第IV期)非小細胞肺癌。 |
第 3 期 多國多中心 |
Erlotinib | 2011-11-01 至 2016-06-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| ADI-PEG 20於易復發或難治療的小細胞肺癌患者之第二期臨床試驗 計畫書編號 LUD2009-007・Relapsed Sensitive or Refractory Small Cell Lung Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
ADI-PEG 20 | 2011-10-01 至 2013-09-30（已過） |
北極星藥業股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，比較以Eribulin或是醫師選擇之治療方式，治療晚期非小細胞肺癌受試者的療效與安全性 計畫書編號 E7389-G000-302・Advanced Non-Small Cell Lung Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Eribulin | 2011-10-01 至 2015-06-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項針對三組非小細胞肺癌患者進行 MM-121 與 Erlotinib 合併治療的第1-2 期臨床試驗 計畫書編號 MM-121-01-101・局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Erlotinib | 2011-09-29 至 2013-12-16（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 針對具有上皮生長因子接受器活化性突變的第四期非鱗狀非小細胞肺癌病患，比較Pemetrexed併用Gefitinib相對於單獨使用Gefitinib作為第一線治療藥物之第二期隨機臨床試驗 計畫書編號 H3E-CR-JMIT・具有上皮生長因子接受器活化性突變的第四期非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Pemetrexed | 2011-09-01 至 2018-06-30（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗，比較先前接受治療、具野生型上皮生長因子受體、患有局部晚期或轉移性非鱗狀小細胞肺癌之受試者，使用ARQ 197搭配Erlotinib，或安慰劑搭配Erlotinib之療效與安全性 計畫書編號 ARQ 197-006・NON-SMALL-CELL LUNG CANCER |
第 3 期 多國多中心 |
tivantinib | 2011-08-01 至 2014-12-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 比較其Ipilimumab加Paclitaxel/Carboplatin與安慰劑加Paclitaxel/ Carboplatin，使用於患有第4期/復發型非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之療效的隨機分配、多中心、雙盲、第3期試驗 計畫書編號 CA184-104・非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Ipilimumab | 2011-07-01 至 2016-03-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 31 人 |
| A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of IPI 504 and Docetaxel in Previously Treated Patients with Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer 計畫書編號 IPI-504-14・NSCLC |
第 2 期 多國多中心 |
IPI-504 | 2011-05-01 至 2014-12-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| PI3K 路徑活化之轉移性非小細胞肺癌患者口服 BKM120 之開放性兩階段性試驗 計畫書編號 CBKM120D2201・罹患接受先前治療後病情惡化且表現出轉移性病灶的非小細胞肺癌患者 |
第 2 期 多國多中心 |
BKM120 | 2011-04-26 至 2014-12-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗 計畫書編號 I4T-MC-JVBA・2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Ramucirumab | 2011-04-01 至 2014-12-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 比較愛斯萬(S-1)與歐洲紫杉醇(Docetaxel)用於曾接受過鉑金類治療的非小細胞肺癌病患之隨機分配對照試驗 計畫書編號 TTYTG1005・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
S-1 | 2011-03-01 至 2015-12-31（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗 計畫書編號 ML25637・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Erlotinib | 2011-03-01 至 2015-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| A study of TS-1 plus cisplatin in patients with advanced non-small-cell Lung cancer (NSCLC) 計畫書編號 TTYTG0904・非小細胞肺癌 |
其他 台灣多中心 |
Cisplatin | 2011-01-01 至 2013-12-31（已過） |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 47 人 |
| A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Darbepoetin Alfa Administered at 500 μg Once-Every-3-Weeks (Q3W) in Anemic Subjects With Advanced Stage Non-small Cell Lung Cancer Receiving Multi-cycle Chemotherapy 計畫書編號 20070782・Non-small Cell Lung Cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Darbepoetin Alfa | 2010-11-01 至 2019-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 150 人 |
| 在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌病患中，比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗 計畫書編號 A8081014・Crizotinib 的適應症為治療確認在間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Crizotinib | 2010-09-01 至 2013-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，比較PF-02341066與標準化療照護(PEMETREXED或DOCETAXEL) 之療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗 計畫書編號 A8081007・晚期非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Crizotinib | 2010-08-01 至 2012-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗 計畫書編號 A8081005・晚期非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 2 期 多國多中心 |
Crizotinib | 2010-08-01 至 2012-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 併用MK-2206與gefitinib對於多數具有表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌病患確認MK-2206使用劑量的第一期臨床試驗 計畫書編號 OCSP-NSCLC_NTUH_V220100709・非小細胞肺癌 |
第 1 期 台灣單中心 |
MK-2206 | 2010-06-01 至 2013-02-28（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 21 人 |
| SQUIRE: SQUamous NSCLC treatment with the Inhibitor of EGFR Receptor. A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study of Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Plus IMC-11F8 Versus Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Alone in the First-Line Treatment of Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 計畫書編號 IMCL CP11-0806・Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung |
第 3 期 多國多中心 |
IMC-11F8 | 2010-06-01 至 2012-10-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 對曾治療晚期非小細胞肺癌的患者，以兩種不同Eribulin Mesylate給藥方案，併用間歇性Erlotinib的一項第二期、多中心、隨機分配之研究A Phase II, Multicenter, Randomized Study of Two Different Dose Regimens of Eribulin Mesylate in Combination with Intermittent Erlotinib in Patients with Previously Treated, Advanced Non-Small Cell Lung Cancer 計畫書編號 E7389-G000-205・Non-Small Cell Lung Cancer |
第 2 期 多國多中心 |
Eribulin | 2010-05-01 至 2012-07-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 針對患有無法治癒之第IIIB/IV期非小細胞肺癌患者，在以標準療法治療晚期或轉移性疾病無效後，進行的一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，試驗藥物為PF-804。 計畫書編號 BR.26・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
PF-804 | 2010-05-01 至 2015-07-31（已過） |
華鼎生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一個第一期的臨床試驗，對於使用傳統治療法無效之非小細胞肺癌患者，測量Antroquinonol (Hocena®)之最大耐受劑量及評估其藥物動力學、安全性/耐受性及療效 計畫書編號 GOLANTA20090911・lung cancer |
第 1 期 台灣多中心 |
Antroquinonol | 2010-04-01 至 2012-10-31（已過） |
台灣法瑪特股份有限公司 台灣預計收案 3-48 人 |
| SCH 900105與Gefitinib合併用於治療亞洲非小細胞肺癌患者之第1b/2期臨床試驗 計畫書編號 P06162・非小細胞肺癌 |
其他 多國多中心 |
SCH 900105 | 2010-03-01 至 2012-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 49 人 |
| 對於erlotinib或gefitinib治療無效之非小細胞肺癌病人，以BIBW 2992單一治療結束後，給予BIBW 2992併用每週1次paclitaxel相較於使用試驗醫師選擇之化學治療藥物之第 III 期隨機性試驗 計畫書編號 1200.42・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Afatinib、Paclitaxel | 2010-02-01 至 2011-10-30（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 94 人 |
| A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral talactoferrin in addition to best supportive care in patients with non-small cell lung cancer who have failed two or more prior treatment regimens. 計畫書編號 LF-0207・Non small cell lung cancer |
第 3 期 多國多中心 |
Talactoferrin | 2010-01-01 至 2013-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一個劑量遞增研究，以評估 SCH717454 併用不同藥物治療晚期腫瘤患者之安全性及耐受性 計畫書編號 P04722・療法 A:大腸直腸癌 (Colorectal Cancer);
療法 B:非小細胞肺癌 (Non-small Cell |
第 2 期 多國多中心 |
SCH 717454 | 2009-12-01 至 2012-01-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 晚期非小細胞肺癌患者以Racotumomab主動特異性免疫治療加最佳支持治療對比最佳支持治療之前瞻性隨機多中心開放性三期臨床試驗 計畫書編號 EC-AR-1E10 MAb-301・晚期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Racotumomab | 2009-12-01 至 2015-12-31（已過） |
新加坡商奧尼凱有限公司台灣分公司 台灣預計收案 35 人 |
| 評估惡化或轉移性非小細胞肺癌患者施用LY2603618合併Pemetrexed的二期試驗 計畫書編號 I2I-MC-JMMD・惡化或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
LY2603618 | 2009-11-01 至 2011-08-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 開放標籤之第2期臨床試驗，評估PF-00299804用於不抽菸或曾有輕微菸癮之未經治療的晚期肺腺癌病患 計畫書編號 A7471017・肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Dacomitinib | 2009-11-01 至 2012-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 評估GEMCITABINE和CISPLATIN併用CP-751,871對於末期非小細胞肺癌病患療效的隨機分配、開放性、第三期臨床試驗 計畫書編號 A4021017・局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療 |
第 3 期 多國多中心 |
figitumumab | 2009-10-15 至 2011-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 53 人 |
| A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy 計畫書編號 EMR 63325-012・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
L-BLP25 | 2009-10-01 至 2014-10-01（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 約80 人 |
| A Phase 1b/ 2 Trial of AMG 479 or AMG 102 in Combination with Platinum-based Chemotherapy as First-Line Treatment for Extensive Stage Small Cell Lung Cancer 第 1b/2 期試驗，以AMG 479 或 AMG 102併用含鉑化學治療，作為擴散期小細胞肺癌的第一線治療 計畫書編號 20060534・Extensive Stage Small Cell Lung Cancer |
第 1 期 多國多中心 |
Etoposide、Carboplatin | 2009-09-01 至 2013-09-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| A Randomized Discontinuation Study of XL184 in Subjects with Advanced Solid Tumors 計畫書編號 XL184-203・晚期實質腫瘤受試者(胰臟腺癌、非雄性素依賴型前列腺癌、肝細胞癌、胃或胃與食道接合處的腺癌、黑色素瘤、小細胞肺癌、上皮卵巢 |
第 2 期 多國多中心 |
XL184 | 2009-07-01 至 2011-07-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 112 人 |
| 第三期隨機分組、開放標示比較BIBW 2992與化療作為第一線療法治療有EGFR活化基因突變的第IIIB或IV期肺腺癌患者之臨床試驗(簡稱LUX-Lung 3) 計畫書編號 1200.32・肺腺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Afatinib | 2009-07-01 至 2012-08-31（已過） |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 90 人 |
| A Phase III, multi-center, placebo–controlled trial of Sorafenib (BAY 43-9006) in patients with relapsed or refractory advanced predominantly non squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) after 2 or 3 previous treatment regimens 計畫書編號 13266・先前曾接受2或3種療程的復發型或頑固型晚期、非鱗狀非小細胞肺癌NSCLC |
第 3 期 多國多中心 |
Sorafenib | 2009-06-01 至 2011-12-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 26 人 |
| 一項雙盲、隨機分配、平行、兩治療組的第二期試驗，針對之前接受過化學治療的非小細胞肺癌病患比較BMS-690514與Erlotinib的療效 計畫書編號 CA187-017・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
bms-690514 | 2009-05-01 至 2011-12-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 隨機分配、安慰劑控制、雙盲的第三期臨床試驗，以合併gemcitabine/platinum接續Tarceva® (erlotinib)或安慰劑投予的合併療法做為第三期B或第四期非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療 計畫書編號 MO22201・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Gemcitabine、Erlotinib | 2009-04-15 至 2015-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 中文：Protocol SV001 (Study 1): 華陽複方對於已進行標準治療的非小細胞肺癌末期患者的作用: 一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。英文：Protocol SV001 (Study 1): Effects of a Dietary Supplement (SV) on Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Standard Therapy: A Randomized Double-Blind Placebo Controlled Study. 計畫書編號 SV-001・末期非小細胞肺癌之輔助性療法 |
第 3 期 多國多中心 |
SV001 | 2009-02-01 至 2017-05-28（已過） |
華鼎生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 240 人 |
| 單獨使用CISPLATIN/PEMETREXED或併用AXITINIB (AG-013736)，作為非鱗狀非小細胞肺癌受試者第一線療法的隨機，第2期臨床試驗 計畫書編號 A4061039・NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER |
第 2 期 多國多中心 |
Axitinib | 2009-02-01 至 2011-01-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| Open, randomized, multinational phase IIIb trial evaluating the activity and safety of cetuximab as 250 mg/m² weekly and 500 mg/m² every two weeks maintenance therapy after platinum-based chemotherapy in combination with cetuximab as first-line treatment for subjects with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) 計畫書編號 EMR 62240-506・non-small cell lung cancer (NSCLC) |
其他 多國多中心 |
Cetuximab | 2008-12-01 至 2012-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗 計畫書編號 A7471028・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Dacomitinib | 2008-11-01 至 2011-05-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| Sorafenib Long Term Extension Program (STEP) 計畫書編號 12311・第IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC)
第IIIB-IV期肝惡性腫瘤(HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
Sorafenib | 2008-11-01 至 2016-12-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 針對無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌的患者，比較Pemetrexed、Cisplatin併用放射療法附加Pemetrexed加強療法，與Etoposide、Cisplatin併用放射療法二者療效的第3期試驗 計畫書編號 H3E-MC-JMIG・無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pemetrexed | 2008-10-31 至 2012-10-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 第二/第三階段隨機、雙盲之臨床試驗，對於第 IIIB 期（出現肋膜積水）或第 IV 期非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer) 病人給予 Paclitaxel 及Carboplatin合併 Vorinostat (MK-0683) 或安慰劑。 計畫書編號 MK-0683-056・非小細胞肺癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Paclitaxel、Carboplatin | 2008-10-01 至 2010-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| A Phase Ib, Multicenter Trial to Evaluate Molecular Determinants of Response to Erlotinib and MK-0646 in Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer 計畫書編號 MK-0646-008-01・Advanced Non Small Cell Lung Cancer |
第 1 期 多國多中心 |
Erlotinib | 2008-10-01 至 2011-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 每家醫院不超過10 人 |
| 一個隨機第二階段研究以Ixabepilone合併Carboplatin相對於Paclitaxel合併Carboplatin用於治療後期非小細胞肺癌病人。 計畫書編號 CA163-163・一個隨機第二階段研究以Ixabepilone合併Carboplatin相對於Paclitaxel合併Carboplati |
第 2 期 多國多中心 |
Ixabepilone、Paclitaxel | 2008-10-01 至 2010-12-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 氟-18 FLT 正子造影於肺部腫瘤之臨床運用 計畫書編號 200712071R・以氟-18-FLT 正子造影用來(1)區分肺部病灶之良惡性,(2)氟-18-FDG 及 氟-18-FLT 在病灶的攝取和 |
其他 台灣單中心 |
— | 2008-08-01 至 2011-07-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 90 人 |
| 一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，以ASA404合併使用paclitaxel與carboplatin作為局部晚期或轉移性(第IIIb/IV期)非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療。 計畫書編號 CASA404A2301・NSCLC, 非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
ASA404 | 2008-07-01 至 2012-02-28（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 評估CP-751,871合併Paclitaxel/Carboplatin相較於單獨使用Paclitaxel/Carboplatin化療，用於第一線治療晚期非小細胞肺癌病患的隨機、開放標籤、第3期臨床試驗 計畫書編號 A4021016・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
figitumumab | 2008-06-01 至 2012-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。