Ramucirumab（Cyramza）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 欣銳擇 注射劑 CYRAMZA injection | 台灣禮來股份有限公司 | 39,253 | 2026-04-01 |
| 欣銳擇 注射劑 CYRAMZA injection | 台灣禮來股份有限公司 | 8,836 | 2026-04-01 |
歷次支付價：欣銳擇 注射劑
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 39,253 |
| 2025-04-01 | 40,063 |
| 2024-04-01 | 40,570 |
| 2023-04-01 | 41,195 |
| 2021-05-01 | 41,816 |
藥品給付規定
用於sorafenib治療失敗之晚期肝癌，與特定藥物不得互換。
- 適用範圍
- 接受過sorafenib失敗之晚期肝細胞癌(AFP≥400ng/mL)。
- 治療線別
- 第二線治療
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 初次12週，後每8週評估
- 續用條件
- 無疾病惡化方可續用
免疫檢查點抑制劑用於多種晚期癌症之治療，部分需符合續用條件。
- 適用範圍
- 泌尿道上皮癌、頭頸部鱗狀細胞癌、胃癌、腎細胞癌、肝細胞癌、默克細胞癌、食道鱗狀細胞癌、大腸直腸癌
- 治療線別
- 部分為第一線、第二線或以上治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 續用條件
- 符合續用申請條件者
用於放射碘無效之甲狀腺癌或特定晚期肝癌，需事前審查。
- 適用範圍
- 放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌；或Child-Pugh A級晚期肝細胞癌（具肝外轉移、大血管侵犯或TACE治療失敗者）
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每次3個月
- 續用條件
- 每3個月評估，無惡化方可續用
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第60次會議 2023-02-16 | 價格調整 Cyramza |
通過 | 維持現行健保支付價並續簽訂藥品給付協議。 |
| 第48次 2021-02-18 | 新增收載 Cyramza injection |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2B類新藥，核定支付價分別為100mg/10mL每支9,292元、500mg/50mL每支41,816元。 |
| 第48次 2021-02-17 | 病人意見分享 ramucirumab |
僅討論 | 病友分享使用經驗及對新治療的期待。 |
| 第30次會議 2018-02-08 | 新增收載 Cyramza |
不通過 | 暫不納入健保給付，俟docetaxel擴增給付範圍後再議。 |
| 第20次會議 2016-06-16 | 新增收載 Cyramza Injectable |
不通過 | 不符醫療經濟效益，暫不納入健保給付。 |
| 第20次會議 2016-06-16 | 新增收載 欣銳擇注射劑 |
紀錄未見決議 | 建議將治療晚期或轉移性胃癌之新成分新藥納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣禮來股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
1.胃癌： (1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。 (2)Ramucirumab單一藥物適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine或platinum化學治療仍疾病惡化，且不適合接受含paclitaxel藥物治療之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。 2.非小細胞肺癌 (NSCLC): (1)Ramucirumab併用erlotinib適用於第一線治療具有表皮生長因子受體(EGFR) 突變之轉移性非小細胞肺癌。 (2)Ramucirumab併用docetaxel適用於治療正接受或接受過含platinum化學治療仍疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。 3.大腸直腸癌: Ramucirumab併用FOLFIRI
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2014-04-21（Cyramza）
- 歐盟 EMA
- Cyramza：Authorised，19/12/2014
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA635 Ramucirumab with erlotinib for untreated EGFR-positive metastatic non-small-cell lung cancer (terminated appraisal) 30 June 2020
- TA609 Ramucirumab for treating unresectable hepatocellular carcinoma after sorafenib (terminated appraisal) 30 October 2019
- TA403 Ramucirumab for previously treated locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer 24 August 2016
- TA378 Ramucirumab for treating advanced gastric cancer or gastro–oesophageal junction adenocarcinoma previously treated with chemotherapy 27 January 2016
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 8,836–39,253 元；該成分最早的收載紀錄為 2021-05-01。給付另受藥品給付規定第 9.92 節規範。
依藥品給付規定第 9.92 節：用於sorafenib治療失敗之晚期肝癌，與特定藥物不得互換。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第60次會議（2023-02-16）審議「價格調整」，結果：通過。維持現行健保支付價並續簽訂藥品給付協議。