ATC L01ED04
Brigatinib（Alunbrig）
Brigatinib（Alunbrig）；健保收載 3 品項、給付規定第 9.82 節、共擬審議 3 筆、專利登載最晚 2038-03-07。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
3現行收載品項
581–2,973支付價（元）
2020-08-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 癌能畢 膜衣錠180毫克 Alunbrig film-coated tablets 180mg | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 2,973 | 2026-04-01 |
| 癌能畢 膜衣錠90毫克 Alunbrig film-coated tablets 90mg | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 1,688 | 2026-04-01 |
| 癌能畢 膜衣錠30毫克 Alunbrig film-coated tablets 30mg | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 581 | 2026-04-01 |
歷次支付價：癌能畢 膜衣錠180毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 2,973 |
| 2024-08-01 | 3,029 |
| 2024-04-01 | 3,058 |
| 2022-08-01 | 3,120 |
| 2022-01-01 | 4,999 |
| 2020-08-01 | 5,046 |
藥品給付規定
第 9.82 節本成分專屬最近修訂 113/6/1
ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者適用，每日限180mg。
- 適用範圍
- 1.ALK陽性晚期非小細胞肺癌第一線治療。2.使用crizotinib治療中惡化之ALK陽性晚期非小細胞肺癌。
- 治療線別
- 第一線治療；其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 3個月
- 續用條件
- 每3個月申請，需附治療後臨床資料及影像評估
第 9.81 節類別或併用相關規定最近修訂 113/6/1
ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者適用。
- 適用範圍
- 1.ALK陽性晚期非小細胞肺癌第一線治療。2.使用ceritinib、alectinib或brigatinib治療中惡化之ALK陽性晚期非小細胞肺癌。
- 治療線別
- 第一線治療；其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 3個月
- 續用條件
- 每3個月申請，需附治療後臨床資料及影像評估
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第55次會議 2022-04-21 | 新增收載/價格調整 Alunbrig (brigatinib) |
通過 | 同意擴增第一線治療適應症，並依協議結果調整支付價及修訂給付規定。 |
| 第55次會議 2022-04-21 | 給付規定修訂 Alunbrig |
紀錄未見決議 | 建議擴增含 brigatinib 成分藥品用於 ALK 陽性晚期非小細胞肺癌之第一線治療併其他協議屆期檢討案。 |
| 第44次會議 2020-06-18 | 新增收載 Alunbrig |
通過 | 治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌，同意納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
6現行有效藥證
1持證廠商家數
2019/08/26最早核發日
持證廠商：台灣武田藥品工業股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I794214 | 癌能畢 膜衣錠30毫克 Alunbrig film-coated tablets 30mg | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 2038-03-07 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2025-04-01 | 癌能畢 膜衣錠180毫克 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 已恢復供應 |
| 2025-04-01 | 癌能畢 膜衣錠30毫克 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 已恢復供應 |
| 2025-04-01 | 癌能畢 膜衣錠90毫克 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2017-04-28（ALUNBRIG）
- 歐盟 EMA
- Alunbrig：Authorised，22/11/2018
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA670 Brigatinib for ALK-positive advanced non-small-cell lung cancer that has not been previously treated with an ALK inhibitor 27 January 2021
- TA571 Brigatinib for treating ALK-positive advanced non-small-cell lung cancer after crizotinib 20 March 2019
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Brigatinib（Alunbrig） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 581–2,973 元；該成分最早的收載紀錄為 2020-08-01。給付另受藥品給付規定第 9.82 節規範。
Brigatinib（Alunbrig） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.82 節：ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者適用，每日限180mg。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Brigatinib（Alunbrig） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第55次會議（2022-04-21）審議「新增收載/價格調整」，結果：通過。同意擴增第一線治療適應症，並依協議結果調整支付價及修訂給付規定。
Brigatinib（Alunbrig） 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2038-03-07。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。