淋巴瘤臨床試驗：已結束
重點整理
- 試驗數
- 全部 146 個：預計結束日未過 63 個、已過 83 個；期別：其他 5 個、第 1 期 29 個、第 1/2 期 15 個、第 2 期 23 個、第 2/3 期 3 個、第 3 期 67 個、第 4 期 4 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到淋巴瘤相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日已過的試驗（83 個，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項 JNJ-87801493 併用 CD3 T 細胞銜接抗體用於復發型／難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 參與者的第 1 期、首次應用於人體試驗 計畫書編號 87801493LYM1001・淋巴瘤, 非何杰金氏 |
第 1 期 多國多中心 |
JNJ-87801493 | 2025-08-01 至 2025-09-09（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項多中心的第一期臨床試驗，評估 ACE1831 (一種結合 CD20 與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有復發/難治型 CD20 表現之 B 細胞瘤成人受試者的安全性及療效 計畫書編號 ACE1831-001・復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
ACE1831 | 2023-04-01 至 2026-03-31（已過） |
育世博生物科技股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，針對晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者，評估 HCB101 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性 計畫書編號 HCB101-101・非何杰金氏淋巴瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
HCB101 | 2023-03-19 至 2026-03-16（已過） |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 21 人 |
| 13C丙酮酸動態核極化磁振光譜於高風險性之瀰漫性大型B細胞淋巴癌患者之早期治療評估 計畫書編號 MOST 111-2314-B-182A-042-・Diffuse Large B Cell Lymphoma |
第 2 期 台灣單中心 |
— | 2022-10-01 至 2025-07-31（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 16 人 |
| 一項隨機分配、對照、開放性、多中心、推論性無縫第 2/3 期試驗，針對復發型或難治型被套細胞淋巴瘤受試者，評估 Ibrutinib 併用 Rituximab 相較於醫師選定 Lenalidomide 併用 Rituximab 或 Bortezomib 併用 Rituximab 計畫書編號 54179060MCL3004・復發型或難治型被套細胞淋巴瘤 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Ibrutinib、Rituximab | 2022-10-01 至 2024-09-26（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 1 人 |
| 一項第 1/2 期、多中心、開放性試驗，旨在針對復發型或難治型淋巴瘤受試者，評估 CC-220 單一療法與併用抗-CD20 單株抗體 (mAb) 的安全性、藥物動力學和初步療效。 計畫書編號 CC-220-NHL-001・復發型或難治型淋巴瘤,包括下列子型:侵襲性 B 細胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、周邊 T 細胞淋 |
第 1/2 期 多國多中心 |
iberdomide | 2021-12-15 至 2025-08-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第Ib/II期劑量爬升，安全性，耐受性及有效性試驗，以CPD-001(HDAC抑制劑)及CPD-002(抗PD-L1單株抗體)合併治療復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤病人 計畫書編號 CPT-2021-001 (HiLL-A)・復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。 |
第 1/2 期 多國多中心 |
CPD-001、CPD-002 | 2021-12-01 至 2024-12-31（已過） |
康煜生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 一項針對復發型或難治型血液惡性腫瘤患者，評估MK-7684A (MK-7684 [Vibostolimab] 與MK-3475 [Pembrolizumab]複方藥物)的安全性與療效之第2期 、開放性試驗 計畫書編號 MK-7684A-004・典型何杰金氏淋巴瘤、原發性縱膈腔B 細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、瀰漫性大型B 細胞淋巴癌、多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤 |
第 2 期 多國多中心 |
MK-7684A | 2021-09-01 至 2025-04-30（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項比較固定期間 Pirtobrutinib (LOXO-305) 加上 Venetoclax 和 Rituximab 與 Venetoclax 和 Rituximab，用於先前曾治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-322) 計畫書編號 LOXO-BTK-20022 (J2N-OX-JZNO)・Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma |
第 3 期 多國多中心 |
Pirtobrutinib | 2021-08-02 至 2026-09-18（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項第 1b/2 期隨機分配、多中心、開放性試驗，評估 iberdomide (CC-220) 併用 polatuzumab vedotin 加上 rituximab 或 tafasitamab 或 rituximab 加上化療用於復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者 計畫書編號 CC-220-DLBCL-002・復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Polatuzumab Vedotin、Rituximab、Tafasitamab | 2021-08-01 至 2021-09-27（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項比較 LOXO-305 與試驗主持人所選之 Idelalisib 加上 Rituximab，或 Bendamustine 加上 Rituximab，用於經 BTK 抑制劑事先治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-321) 計畫書編號 LOXO-BTK-20020 (J2N-OX-JZNN)・Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma |
第 3 期 多國多中心 |
Pirtobrutinib | 2021-07-30 至 2025-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| Valemetostat Tosylate 單一療法用於復發性／難治性周邊T 細胞淋巴瘤受試者的單組、第2 期試驗 計畫書編號 DS3201-A-U202・復發性/難治性周邊 T 細胞淋巴瘤 |
第 2 期 多國多中心 |
Valemetostat tosylate | 2021-07-26 至 2026-01-06（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗 計畫書編號 GO40554・瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Polatuzumab Vedotin | 2021-06-01 至 2026-02-01（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 － 一項 COASTAL 試驗 計畫書編號 ME-401-004・用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ,包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL) |
第 3 期 多國多中心 |
Zandelisib | 2021-05-20 至 2023-05-15（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 在健康男性志願者餐後狀態下評估Kepida® (chidamide 5毫克錠劑)和Epidaza® (chidamide 5毫克錠劑)的一項隨機、單劑量、開放式、三向交叉、部分重複生體相等性主試驗 計畫書編號 TW20-5404・治療在過去接受至少一次全身性化療的復發或難治性周邊T細胞淋巴瘤 |
其他 台灣單中心 |
Chidamide | 2021-04-01 至 2021-07-30（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321) 計畫書編號 J2N-OX-JZNM(LOXO-BTK-20019)・Mantle cell lymphoma (MCL) |
第 3 期 0 |
pirtobrutinib | 2021-03-17 至 2025-06-15（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項JNJ-75348780 (一種以CD3及CD22為標靶的雙特異性抗體)用於非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)受試者的第1期、首次於人體進行、劑量遞增試驗 計畫書編號 75348780LYM1001・B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
Chronic lymphoid leukemia |
第 1 期 台灣多中心 |
JNJ-75348780 | 2021-02-19 至 2025-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療 計畫書編號 SGN35-031・復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) |
第 3 期 多國多中心 |
Brentuximab Vedotin、Lenalidomide、Rituximab | 2020-12-25 至 2025-07-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項包含療效擴增組的第 I/IIA 期、多中心、開放性、劑量遞增試驗，對於特徵為 NOTCH 訊息傳遞途徑突變的局部晚期或轉移性實體腫瘤與血液疾病惡性腫瘤的成人患者，評估 CB-103 口服治療的安全性、耐受性、藥動學和初步療效 計畫書編號 CB-103-C-101・-復發性或難治型 (r/r) T 細胞急性淋巴母細胞白血病 (T-ALL) 或淋巴瘤 (TLBL)
-腺樣囊狀癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
CB-103 | 2020-12-01 至 2022-06-24（已過） |
新加坡商康安特股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 併用 Rituximab, Acalabrutinib，及 Durvalumab (RAD處方)治療原發性中樞神經淋巴瘤之第Ib期多中心臨床試驗 計畫書編號 T2420・組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一:
(1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後 |
第 1 期 台灣多中心 |
Rituximab、Acalabrutinib、Durvalumab | 2020-09-01 至 2025-05-14（已過） |
財團法人國家衛生研究院癌症研究所 台灣預計收案 22 人 |
| Tisagenlecleucel 相對於標準治療，用於復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者：一項隨機分配、開放標記、第III期試驗 (BELINDA) 計畫書編號 CCTL019H2301・復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Tisagenlecleucel | 2020-08-01 至 2021-09-10（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 2-4 人 |
| 一項第 I/Ib 期試驗，評估皮下注射重組人類蛋白NIZ985 ((het-IL-15) (IL-15/sIL-15Rα)) 併用 Spartalizumab (PDR001) 治療檢查點抑制劑 (CPI) 治療後復發之晚期實體腫瘤及淋巴瘤患者 計畫書編號 CNIZ985B12101・晚期實體腫瘤及淋巴瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2020-06-01 至 2024-05-31（已過） |
NOVARTIS 台灣預計收案 10-20 人 |
| 一項第II 期、開放標記、多中心單組試驗，評估tisagenlecleucel (CTL019) 對於頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤成人患者的療效及安全性 計畫書編號 CCTL019E2202・頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤 |
第 2 期 多國多中心 |
Tisagenlecleucel | 2019-12-01 至 2020-05-12（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| 第一期開放性試驗評估晚期實體腫瘤或非何杰金氏淋巴瘤患者對ATG-019(PAK4/NAMPT雙重標靶)治療之安全性和耐受性 計畫書編號 ATG-019-STL-001・晚期實體腫瘤、非何杰金氏淋巴瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
ATG-019 | 2019-12-01 至 2022-12-31（已過） |
丘以思生技顧問有限公司 台灣預計收案 39-70 人 |
| 一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗 計畫書編號 ME-401-003・先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者 |
第 2 期 多國多中心 |
Zandelisib | 2019-09-01 至 2022-12-31（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗 計畫書編號 R1979-ONC-1625・復發性或難治性濾泡型淋巴瘤 |
第 2 期 多國多中心 |
odronextamab | 2019-04-01 至 2025-12-31（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 55 人 |
| 一項第 Ib 期、開放標記的多中心試驗，探討腫瘤內注射 MIW815 (ADU-S100) 合併 PDR001 治療，用於晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤患者的安全性及療效 計畫書編號 CMIW815X2102J・晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤 |
其他 多國多中心 |
MIW815、PDR001 | 2019-04-01 至 2020-01-02（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 8-12 人 |
| 一項針對 Brigatinib (ALUNBRIG®) 對比 Alectinib (ALECENSA®) 用於使用 Crizotinib (XALKORI®) 時疾病惡化之晚期間變性淋巴瘤激酶陽性非小細胞肺癌患者的第三期、隨機分配、開放標示試驗 計畫書編號 Brigatinib-3001・晚期間變性淋巴瘤激酶陽性 (ALK+) 非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Brigatinib | 2019-01-01 至 2024-12-25（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 23 人 |
| Brigatinib in Patients With Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+), Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) Progressed on Alectinib or Ceritinib 計畫書編號 2002・Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+), Advanced Non–Sma |
第 2 期 多國多中心 |
Brigatinib | 2019-01-01 至 2021-05-20（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項第1/2期、開放性、多中心、安全性、初步療效與藥物動力學(PK)試驗，以評估isatuximab併用其他抗癌療法對淋巴瘤參與者的療效 計畫書編號 ACT15320・罹患典型何杰金氏淋巴瘤(cHL)、瀰漫性大B細胞淋巴瘤
(DLBCL)或周邊T細胞淋巴瘤(PTCL) |
第 1 期 多國多中心 |
Isatuximab、Cemiplimab | 2018-12-28 至 2022-12-31（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 開放性、單一組別試驗，評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效 計畫書編號 NM-ONC-002・瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL) |
第 2 期 多國多中心 |
IL-12 | 2018-11-15 至 2025-06-30（已過） |
頂尖生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第 1/2 期、開放性、多中心、首次應用於人體試驗，針對 ALK、ROS1、或NTRK1-3 基因重組之晚期實質腫瘤患者，評估TPX-0005使用的安全性、耐受性、藥動學、及抗癌作用（TRIDENT-1） 計畫書編號 TPX-0005-01・帶有 ALK、ROS1、NTRK1、NTRK2、或 NTRK3 基因重組之局部晚期或轉移性實質腫瘤(包括非何杰金氏淋巴瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
TPX-0005 | 2018-05-01 至 2025-06-30（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 13 人 |
| 一項在剛診斷出晚期何杰金氏淋巴瘤的兒童病患中探討 Brentuximab Vedotin+Adriamycin、Vinblastine 和 Dacarbazine 療法的開放標示試驗 計畫書編號 C25004・ADCETRIS 核准用於成人患者,治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL):
1. 已接受自體幹細胞移植 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Brentuximab Vedotin、Doxorubicin、Dacarbazine | 2018-03-01 至 2020-12-29（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，比較 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用 RITUXIMAB 與 CHP (R-CHP)，相對於 RITUXIMAB 與 CHOP (R-CHOP)，用於不曾接受過治療的瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤患者之療效與安全性 計畫書編號 GO39942・瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Polatuzumab Vedotin | 2017-12-19 至 2025-07-15（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項國際性、第2期、開放標示、隨機分配試驗，針對復發型/難治型濾泡性淋巴瘤，比較使用BGB-3111 併用Obinutuzumab 與 Obinutuzumab 單一療法 計畫書編號 BGB-3111-212・Follicular Lymphoma (FL) |
第 2 期 多國多中心 |
Zanubrutinib | 2017-11-15 至 2025-06-11（已過） |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項針對從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者，給予布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑 Ibrutinib 併用 Rituximab ，相較於安慰劑併用 Rituximab 之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗 計畫書編號 PCYC-1141-CA・從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者(1-3A 級)符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Fol |
第 3 期 多國多中心 |
Ibrutinib | 2017-10-01 至 2024-11-07（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第二期、多中心、開放標記試驗，評估NIR178 併用PDR001 治療特定晚期實體腫瘤及非何杰金氏淋巴瘤患者 計畫書編號 CNIR178X2201・晚期實體腫瘤及非何杰金氏淋巴瘤 |
第 2 期 多國多中心 |
NIR178、PDR001 | 2017-10-01 至 2022-03-20（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項開放標示、多中心、第1/2期試驗，以tazemetostat（EZH2組蛋白甲基轉移酶 [HMT] 抑制劑）單獨用於晚期固態瘤或B細胞淋巴瘤受試者，及以tazemetostat合併prednisolone用於瀰漫性大型B細胞淋巴瘤受試者 計畫書編號 E7438-G000-101・Relapsed or refractory diffuse large B cell or follicular ly |
第 2 期 多國多中心 |
Tazemetostat | 2017-04-01 至 2020-03-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 有關SP-02L (darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗 計畫書編號 SP-02L02・復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL) |
第 2 期 多國多中心 |
Darinaparsin | 2017-03-01 至 2020-03-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項隨機分配、開放性，針對Ibrutinib用於兒童及青年之復發性或難治型成熟B細胞非何杰金氏淋巴瘤的安全性與療效試驗 計畫書編號 54179060LYM3003・復發性/難治型BL、Burkitt類淋巴瘤、B-AL、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、未分類之DLBCL,或其他兒童 |
第 3 期 多國多中心 |
Ibrutinib | 2017-01-20 至 2022-02-17（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項針對患有復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤，鼻型 (NKTCL) 的受試者評估Daratumumab臨床療效與安全性之開放性、第二期臨床試驗 計畫書編號 54767414NKT2001・復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤,鼻型 (NKTCL) |
第 2 期 多國多中心 |
Daratumumab | 2017-01-15 至 2020-02-28（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 3-9 人 |
| 一項評估LY3039478合併Dexamethasone使用於T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)/T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤(T-LBL)病患之第1b期/隨機分配第2期試驗 計畫書編號 I6F-MC-JJCB・復發性/難治性T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)或T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤(T-LBL) |
第 2 期 多國多中心 |
LY3039478 | 2016-11-01 至 2019-12-02（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| Duvelisib 併用 Rituximab 及 Bendamustine 相較於安慰劑併用 Rituximab 及 Bendamustine 於之前接受過治療的緩型非何杰金氏淋巴瘤受試者的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗 計畫書編號 IPI-145-22・緩型非何杰金氏淋巴瘤(Indolent Non-Hodgkin Lymphoma) |
第 3 期 多國多中心 |
Duvelisib | 2016-04-04 至 2024-05-12（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of Lenalidomide (CC-5013) Plus R-CHOP Chemotherapy (R2-CHOP) Versus Placebo Plus R-CHOP Chemotherapy in Subjects with Previously Untreated Activated B-cell Type Diffuse Large B-cell Lymphoma 計畫書編號 CC-5013-DLC-002・具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶,並 |
第 3 期 多國多中心 |
Lenalidomide | 2016-03-01 至 2023-03-01（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項針對復發性和緩性非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)患者靜脈注射PI3K抑制劑copanlisib合併標準免疫化療相較於標準免疫化療的第III期、隨機分配、雙盲、對照、多中心試驗- CHRONOS-4 計畫書編號 BAY 80-6946 / 17833・復發性和緩性非何杰金氏淋巴瘤(iNHL) |
第 3 期 多國多中心 |
copanlisib | 2016-01-06 至 2023-11-10（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| A Multi-Center, Open-Labelled, Pralatrexate Study in Asian Patients with Peripheral T-cell Lymphoma after Prior Chemotherapy 計畫書編號 FOT14-TW-401・FOLOTYN 適用於治療復發或頑固型周邊 T-細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,簡稱 |
第 4 期 台灣多中心 |
Pralatrexate | 2016-01-01 至 2020-03-31（已過） |
台灣萌蒂藥品有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| A Phase 3, Randomised, Parallel-Group, Active-Controlled, Double-Blind Study to Compare Efficacy and Safety between CT-P10 and Rituxan in Patients with Low Tumour Burden Follicular Lymphoma 計畫書編號 CT-P10 3.4・濾泡性淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
CT-P10 | 2015-09-01 至 2021-01-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項針對復發性和緩性B細胞非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)患者，評估copanlisib併用rituximab的療效與安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 – CHRONOS-3 計畫書編號 BAY 80-6946 / 17067・復發性和緩性B細胞非何杰金氏淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
copanlisib | 2015-08-03 至 2023-11-10（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 21 人 |
| 一項針對患有晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤的受試者，評估泛FGFR酪胺酸激酶抑制劑JNJ-42756493的安全性、藥物動力學和藥效動力學之第1期試驗 計畫書編號 42756493GAC1001・胃腺癌(晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤) |
第 1 期 多國多中心 |
erdafitinib | 2015-08-03 至 2017-03-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 對患有特定分子變異的晚期非小細胞肺癌患者使用PF-06463922（ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑）之第1期/第2期研究 計畫書編號 B7461001・間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase ; ALK)陽性(ALK+)或 o |
第 1/2 期 多國多中心 |
Lorlatinib | 2015-03-01 至 2022-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 在未曾接受治療、間變性淋巴瘤激酶陽性的晚期非小細胞肺癌患者中，比較ALECTINIB和CRIZOTINIB的隨機分組、多中心、第三期、開放標示試驗 計畫書編號 BO28984・Anaplastic lymphoma kinasepositive (ALK-positive) nonsmall c |
第 3 期 多國多中心 |
Alectinib | 2015-01-01 至 2024-11-26（已過） |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項多中心、隨機分配、開放性、三平行分組的第2-3期研究，評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用Masitinib與Dexamethasone合併治療、Gemcitabine與 Dexamethasone合併治療或Masitinib、Gemcitabine與Dexamethasone合併治療的有效性與安全性 計畫書編號 AB10004・評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Masitinib | 2014-07-01 至 2017-12-31（已過） |
新加坡商康安特股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20-40 人 |
| 一項針對患有復發性或難治型慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的受試者，比較Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)與Rituximab的隨機分配、多中心、開放性、第3期試驗 計畫書編號 PCI32765CLL3002・復發型或難治型慢性淋巴細胞性白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的成年亞裔患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Ibrutinib | 2014-03-19 至 2016-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項開放性、第一期、藥物劑量遞增試驗，針對晚期惡性腫瘤受試者，探討以每天連續給予ㄧ劑BAY 1082439或間歇給藥方式的安全性、耐受性、藥動學與最大耐受劑量。 計畫書編號 Part A/B BAY 1082439 / 15734・Part A: 晚期實體腫瘤
Part B: 局部晚期或轉移性卵巢癌、子宮內膜癌或乳癌或非何杰金氏淋巴瘤(NHL) |
第 1 期 多國多中心 |
BAY 1082439 | 2014-03-01 至 2017-12-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Bendamustine和Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療的患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究 計畫書編號 GS-US-313-0125・低惡度非何杰金氏淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Idelalisib | 2014-01-01 至 2021-12-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療之患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究 計畫書編號 GS-US-313-0124・低惡度非何杰金氏淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Idelalisib | 2014-01-01 至 2020-12-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| AEB071 (一種蛋白激酶 C 抑制劑) 與 Everolimus (mTOR 抑制劑)用於 CD79 突變或 ABC 亞型之瀰漫性大型 B 細胞淋巴癌患者的開放標記、單一組別、第 Ib/II 期試驗 計畫書編號 COEB071X2103・malignant lymphoma, Non Hodgkin's type |
第 1/2 期 多國多中心 |
Everolimus | 2013-09-15 至 2016-07-11（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| 一項對新診斷非生發中心B細胞亞型之瀰漫性大B細胞淋巴瘤的受試者，給予Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)併用Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine及Prednisone (R-CHOP)治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗 計畫書編號 PCI-32765DBL3001・Diffuse Large B-Cell Lymphoma(DLBCL) |
第 3 期 多國多中心 |
Ibrutinib | 2013-09-01 至 2019-03-08（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 17 人 |
| 一項比較A + AVD以及ABVD作為第一線治療於晚期典型性何杰金氏淋巴瘤受試者之隨機分配、開放性、第三期臨床研究。 計畫書編號 C25003・ADCETRIS已在美國取得許可,針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬 |
第 3 期 多國多中心 |
Brentuximab Vedotin | 2013-08-12 至 2026-08-30（已過） |
愛爾蘭商愛康研究無限公司台灣分公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項隨機分配、多中心、第三階段開放藥品標示的臨床試驗，對於先前未接受治療的CD20陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤的病人，以GA101 (RO5072759)併用CHOP (G-CHOP)或RITUXIMAB併用CHOP (R-CHOP)之療法治療，以研究其療效。 計畫書編號 BO21005・CD20-陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Obinutuzumab | 2013-04-01 至 2019-06-20（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 23 人 |
| 一項對新診斷被套細胞淋巴瘤的受試者給予Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)併用Bendamustine及Rituximab (BR)治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗 計畫書編號 PCI-32765MCL3002・被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma |
第 3 期 多國多中心 |
Ibrutinib | 2013-03-01 至 2019-10-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項多中心、第三階段開放藥品標示、隨機分配的臨床試驗，對於先前未接受治療的晚期低惡性度非何杰金氏淋巴瘤病患，以GA101 (RO5072759)併用化學治療或Rituximab併用化學治療，並針對反應者繼續給予GA101或Rituximab之維持治療，以評估治療之利益 計畫書編號 BO21223・低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Obinutuzumab | 2013-03-01 至 2022-03-30（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) versus CHOP in the frontline treatment of patients with CD30-positive mature T-cell lymphomas 計畫書編號 SGN35-014・CD30 陽性成熟 T 細胞淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Brentuximab Vedotin | 2013-02-01 至 2021-12-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項針對CD20陽性晚期濾泡性淋巴瘤病患評估MK-8808相較於MabThera™之療效與安全性的隨機、雙盲、多中心試驗 計畫書編號 003-00・過去未曾接受治療的第III-IV期CD20陽性濾泡性淋巴瘤(FL)病患。 |
第 3 期 多國多中心 |
MK-8808 | 2013-02-01 至 2020-10-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機分配、開放性、多中心臨床試驗，對於先前未接受過治療的CD20表面抗原陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤或CD20表面抗原陽性之濾泡性非何杰金氏淋巴瘤第1、2、或3A級患者，評估患者對採用皮下注射RITUXIMAB或是靜脈輸注RITUXIMAB治療的接受傾向 計畫書編號 MO28457・淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Rituximab | 2013-01-01 至 2016-06-30（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma. 計畫書編號 1301.2・NON HODGKIN’S LYMPHOMA |
第 3 期 多國多中心 |
BI 695500 | 2012-12-03 至 2018-09-05（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 針對有復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)且已接受過至少一次治療的受試者，比較Ibrutinib(Bruton酪胺酸激酶[Btk]抑制劑)和Temsirolimus的一項隨機分配、對照、開放性、多中心第3期試驗 計畫書編號 PCI-32765MCL3001・復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL) |
第 3 期 多國多中心 |
Ibrutinib | 2012-11-01 至 2017-03-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| An Open Label, Phase 1, Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Clinical Activity of Gemcitabine Hydrochloride Oral Formulation (D07001-F4) in Patients with Advanced Solid Malignancies and Malignant Lymphomas 計畫書編號 HR-12-001・晚期惡性腫瘤及惡性淋巴瘤 |
第 1 期 台灣多中心 |
Gemcitabine | 2012-09-01 至 2014-10-31（已過） |
台灣法瑪特股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 以東亞地區末期實體腫瘤或淋巴瘤成年患者為對象，使用Aurora A 激酶抑制劑 Alisertib (MLN8237)進行治療，逐步提升劑量並評估其藥物動力學特性的第一期試驗 計畫書編號 C14013・末期實體腫瘤或淋巴瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
alisertib | 2012-06-01 至 2013-12-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌的東亞病患中，比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗 計畫書編號 A8081029・Crizotinib用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)。 |
第 3 期 多國多中心 |
Crizotinib | 2012-01-01 至 2014-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項比較E7777與CHOP併用以及單獨使用CHOP作為周邊T-細胞淋巴瘤第一線治療方法的第三期試驗 計畫書編號 E7777-G000-301・Peripheral T-cell Lymphoma 周邊T-細胞淋巴瘤 |
其他 多國多中心 |
E7777 | 2011-09-01 至 2014-08-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項針對帶有CD79 突變之瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者服用 AEB071（一種蛋白激酶 C 抑制劑）藥物之開放標記、單一組別之第 1 期試驗 計畫書編號 COEB071X2101・CD79-mutant Diffuse Large B-cell Lymphoma |
第 1 期 多國多中心 |
AEB071 | 2011-07-19 至 2013-10-17（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 2 人 |
| 一項開放性、隨機分配、第3期試驗，針對患有惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤、且不適合密集性高劑量化療病患為受試者，來比較INOTUZUMAB OZOGAMICIN併用RITUXIMAB與試驗主持人選定之規定治療 計畫書編號 B1931008・惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Inotuzumab Ozogamicin、Rituximab | 2010-12-01 至 2018-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到基因事件影響的腫瘤病患中，研究CRIZOTINIB (PF-02341066)安全性和臨床效果的第1B期、開放性試驗 計畫書編號 A8081013・Crizotinib為輝瑞大藥廠所製造的一種新型口服抗癌症試驗藥物,可抑制間變性淋巴瘤激酶融合基因(ALK gene f |
第 1 期 多國多中心 |
Crizotinib | 2010-11-01 至 2021-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌病患中，比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗 計畫書編號 A8081014・Crizotinib 的適應症為治療確認在間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Crizotinib | 2010-09-01 至 2013-12-31（已過） |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 多中心、隨機的第 4 期對照臨床試驗，比較搭配 G-CSF 使用下，在 ≤4 天依體重調整施予 Plerixafor 標準注射劑量(0.24mg/kg) 或固定劑量 (20mg) 並驅動與採集 ≥5 x 1000000 CD34+ cells/kg 的量，然後評估 ≤70 公斤的非何杰金氏淋巴瘤患者全身暴露量之的差異 計畫書編號 MOZ11809・Non-Hodgkin’s Lymphoma |
第 4 期 多國多中心 |
Plerixafor | 2010-07-01 至 2012-06-30（已過） |
健臻生技公司 台灣預計收案 20 人 |
| 臨床II期、隨機、開放、多中心研究，以評價TG-0054在多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤及霍奇金氏病的患者中之安全性，藥代動力學及造血幹細胞驅動效能 計畫書編號 TG-0054-02・需要進行自體移植之多發性骨髓瘤,霍奇金氏病
及非霍奇金氏淋巴瘤病人 |
第 2 期 台灣多中心 |
TG-0054 | 2010-03-06 至 2011-09-27（已過） |
太景生物科技股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| A Phase II Study of MK-0683 in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL), other Indolent B-cell non-Hodgkin's Lymphoma (B-NHL) or Mantle Cell Lymphoma (MCL) 計畫書編號 MK-0683, Protocol 103-00・Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL), other Indolent |
第 2 期 多國多中心 |
Vorinostat | 2009-04-01 至 2011-01-31（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 2 人 |
| The Pharmacokinetic Study of Bendamustine Hydrochloride in Subjects with Relapsed or Refractory Indolent B-cell non Hodgkin's Lymphoma and Mantle Cell Lymphoma 計畫書編號 IPI-BDH-PK01・Non-Hodgkin's lymphoma |
第 2 期 台灣多中心 |
Bendamustine | 2009-03-01 至 2010-12-31（已過） |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| Safety and Efficacy of Bendamustine Hydrochloride in Subjects with Relapsed or Refractory Indolent B-cell non-Hodgkin's Lymphoma and Mantle Cell Lymphoma 計畫書編號 IPI-BDH-CT01・B-cell Non-Hodgkin's lymphoma
Mantle cell lymphoma |
第 2 期 台灣多中心 |
Bendamustine | 2009-03-01 至 2010-12-31（已過） |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 以複合療法Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、VELCADE以及Prednisone（VcR-CAP）或Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine以及Prednisone（R-CHOP）治療無法接受骨髓移植之新診斷被套細胞淋巴瘤病患的隨機、開放性、多中心之第三期臨床試驗 計畫書編號 26866138-LYM-3002・Treatment of multiple myeloma and mantle cell lymphoma |
第 3 期 多國多中心 |
Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Bortezomib | 2008-03-31 至 2017-12-31（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 開放式、隨機分配的第3期臨床試驗，針對復發性或頑固性的CD-22陽性之濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者，比較Inotuzumab Ozogamicin (CMC-544)併用Rituxima與由試驗主持人選擇已定義之治療方式 計畫書編號 3129K4-3301-WW・治療復發性或頑固性的CD-22陽性之濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤 |
第 3 期 多國多中心 |
Inotuzumab Ozogamicin、Rituximab | 2008-01-31 至 2014-12-31（已過） |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 研究每日使用Enzastaurin 以預防淋巴癌復發的第三期臨床試驗 計畫書編號 H6Q-MC-JCBJ(b)・試驗目的: 預防淋巴癌復發(Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) |
第 3 期 多國多中心 |
Enzastaurin | 2006-07-01 至 2013-12-01（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。