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ATC L01BC05

Gemcitabine(Gemmis、Gemita)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Gemcitabine(Gemmis、Gemita);健保收載 11 品項、給付規定第 9.4 節、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

11現行收載品項
311–1,690支付價(元)
1998-02-01最早收載紀錄
6收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
健仕注射液38毫克/毫升
Gemmis Injection 38 mg/ml
台灣東洋藥品工業股份有限公司 1,690 2026-09-01
"卡比"健彌達靜脈凍晶注射劑
Gemita Lyophilized for Injection
台灣費森尤斯卡比股份有限公司 1,537 2026-09-01
"永信"健法凍晶注射劑
Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin"
永信藥品工業股份有限公司 1,475 2026-06-01
健特瑞凍晶注射劑
Gemtero (Gemcitabine for Injection)
凱沛爾藥品有限公司 1,475 2026-06-01
健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑
Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
台灣山德士藥業股份有限公司 1,475 2026-06-01
健仕注射液38毫克/毫升
Gemmis Injection 38 mg/ml
台灣東洋藥品工業股份有限公司 360 2026-04-01
"卡比"健彌達靜脈凍晶注射劑
Gemita Lyophilized for Injection
台灣費森尤斯卡比股份有限公司 328 2026-09-01
"永信"健法凍晶注射劑
Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin"
永信藥品工業股份有限公司 311 2026-06-01

另有 3 個品項未列出(依支付價由高至低列前 8 項)。

歷次支付價:健仕注射液38毫克/毫升

生效日支付價(元)
2026-09-011,690
2026-04-011,708
2025-04-011,783
2024-02-011,883
2023-04-012,354
2022-01-012,854
2020-10-013,369
2019-04-013,585
2018-05-013,722
2017-04-013,883
2016-04-014,020
2015-04-014,099

藥品給付規定

第 9.4 節本成分專屬最近修訂 115/2/1

用於非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌及膽道癌。

適用範圍
非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌及膽道癌之病例
事前審查
否
第 9.5.2 節類別或併用相關規定最近修訂 108/11/1

Albumin-based paclitaxel限併用gemcitabine治療轉移性胰腺癌。

適用範圍
轉移性胰腺癌。
治療線別
第一線
事前審查
否
第 9.46 節類別或併用相關規定最近修訂 113/2/1

用於胰臟癌、胃癌、非小細胞肺癌及膽道癌治療。

適用範圍
胰臟癌、胃癌術後輔助、非小細胞肺癌二線、膽道癌一線
治療線別
二線(肺癌)、一線(膽道癌)
事前審查
部分
療程/數量
胃癌術後限用1年

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第81次會議
2026-04-16
給付規定修訂
Docetaxel, Paclitaxel, Gemcitabine, Uracil-Tegafur, Capecitabine
修正後通過 同意修訂給付規定與許可證適應症相同,惟須廠商同意協議價格。
第43次
2020-04-01
給付規定修訂
gemcitabine
通過 公告修正含gemcitabine成分藥品之給付規定。
第17次會議
2015-12-17
給付規定修訂
Gemzar
紀錄未見決議 建議擴增給付範圍於膽道癌。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

3現行有效藥證
3持證廠商家數
2006/03/06最早核發日

持證廠商:台灣山德士藥業股份有限公司、霖揚生技製藥股份有限公司、台灣東洋藥品工業股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

1.非小細胞肺癌2.胰臟癌3.膀胱癌4.Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌患者。5.用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2026-06-25"卡比"健彌達靜脈凍晶注射劑台灣費森尤斯卡比股份有限公司已恢復供應

來源:食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1996-05-15(GEMZAR、GEMCITABINE HYDROCHLORIDE、INFUGEM)
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

英國 NICE 技術評估

  • TA1138 Durvalumab with gemcitabine and cisplatin for neoadjuvant treatment then alone for adjuvant treatment of muscle-invasive bladder cancer 2 March 2026
  • TA1113 Glofitamab with gemcitabine and oxaliplatin for treating relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma 3 December 2025
  • TA966 Pembrolizumab with gemcitabine and cisplatin for untreated advanced biliary tract cancer (terminated appraisal) 24 April 2024
  • TA944 Durvalumab with gemcitabine and cisplatin for treating unresectable or advanced biliary tract cancer 10 January 2024
  • TA560 Bevacizumab with carboplatin, gemcitabine and paclitaxel for treating the first recurrence of platinum-sensitive advanced ovarian cancer (terminated appraisal) 20 February 2019
  • TA476 Paclitaxel as albumin-bound nanoparticles with gemcitabine for untreated metastatic pancreatic cancer 6 September 2017

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Gemcitabine 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 11 個品項,支付價 311–1,690 元;該成分最早的收載紀錄為 1998-02-01。給付另受藥品給付規定第 9.4 節規範。

Gemcitabine 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 9.4 節:用於非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌及膽道癌。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Gemcitabine 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第81次會議(2026-04-16)審議「給付規定修訂」,結果:修正後通過。同意修訂給付規定與許可證適應症相同,惟須廠商同意協議價格。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。