Lenalidomide（Revlimid、Leavdo）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 連安久膠囊10毫克 Lenangio 10 | 台灣瑞迪博士有限公司 | 3,079 | 2026-04-01 |
| 連安久膠囊25毫克 Lenangio 25 | 台灣瑞迪博士有限公司 | 3,079 | 2026-04-01 |
| 連安久膠囊15毫克 Lenangio 15 | 台灣瑞迪博士有限公司 | 3,079 | 2026-04-01 |
| 嵐霓膠囊10毫克 Lenli Capsules 10mg | 美時化學製藥股份有限公司 | 2,931 | 2026-04-01 |
| 蘭多美膠囊25毫克 Lendomy Capsules 25mg | 台灣邁蘭有限公司 | 2,893 | 2026-04-01 |
| 蘭多美膠囊10毫克 Lendomy Capsules 10mg | 台灣邁蘭有限公司 | 2,893 | 2026-04-01 |
| 蘭多美膠囊15毫克 Lendomy Capsules 15mg | 台灣邁蘭有限公司 | 2,893 | 2026-04-01 |
| 嵐霓膠囊25毫克 Lenli Capsules 25mg | 美時化學製藥股份有限公司 | 2,878 | 2026-04-01 |
另有 16 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：連安久膠囊10毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 3,079 |
| 2025-04-01 | 3,226 |
| 2024-04-01 | 3,331 |
| 2023-04-01 | 3,413 |
| 2021-10-01 | 3,418 |
藥品給付規定
用於多發性骨髓瘤之治療，有療程上限與續用評估規定。
- 適用範圍
- 多發性骨髓瘤患者
- 治療線別
- 第一線或治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每次申請4個療程
- 續用條件
- 每4個療程重新申請
不適合移植之復發型DLBCL病人，限與lenalidomide併用。
- 適用範圍
- CD19陽性、不適合移植、一線含rituximab及anthracycline治療失敗且12個月內復發之DLBCL成人病人。
- 治療線別
- 第二線
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 3個療程
- 續用條件
- 需達CR或PR，後續需無疾病惡化，總上限12療程
- 處方限制
- 血液病或造血幹細胞移植專科醫師
用於特定淋巴瘤治療，需經事前審查核准。
- 適用範圍
- 和緩性非何杰金氏淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
- 治療線別
- 先前曾接受至少一線全身性治療
- 事前審查
- 是
治療失敗之多發性骨髓瘤，合併lenalidomide及dexamethasone使用。
- 適用範圍
- 先前至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤，且體能不適合化療或有嚴重心血管共病無法用carfizomib者
- 治療線別
- 第二線以上
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每次4個療程
- 續用條件
- 需確認M-protein未上升或骨髓檢查有效，終生上限12個療程
多發性骨髓瘤患者，合併特定藥物治療。
- 適用範圍
- 新診斷適合移植之多發性骨髓瘤，或曾接受至少一種療法失敗之成人患者
- 治療線別
- 第一線或第二線以上
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 第一線12+4次；第二線10+4次
- 續用條件
- 需檢附移植計畫或療效評估（M-protein或骨髓檢查）
- 處方限制
- 具訓練血液及骨髓移植醫師能力之醫院及醫師
用於治療失敗之多發性骨髓瘤，終生上限10療程。
- 適用範圍
- 多發性骨髓瘤成人患者
- 治療線別
- 先前治療失敗者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 初次4療程，續用每次3療程，終生上限10療程
- 續用條件
- 需證明對藥物有反應或穩定
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 給付規定修訂 多發性骨髓瘤藥品 |
通過 | 增列血清游離輕鏈(FLC)作為多發性骨髓瘤疾病惡化判斷指標。 |
| 第79次會議 2025-12-18 | 給付規定修訂 Revlimid |
通過 | 擴增給付併用rituximab於濾泡性淋巴瘤及修訂多發性骨髓瘤使用至36個療程。 |
| 第61次會議 2023-04-20 | 給付規定修訂 bortezomib、lenalidomide、pomalidomide、carfilzomib、ixazomib、daratumumab |
通過 | 修訂相關成分藥品之給付規定。 |
| 第60次會議 2023-02-16 | 給付規定修訂 Bortezomib 等多發性骨髓瘤藥品 |
通過 | 酌修初診斷用藥及復發或惡化用藥條件，使審查要件客觀具體化。 |
| 第60次會議 2023-02-16 | 給付規定修訂 Revlimid |
紀錄未見決議 | 建議修訂含 lenalidomide 成分藥品之給付規定。 |
| 第41次會議 2019-12-01 | 給付規定修訂 Revlimid |
通過 | 擴增用於先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者之第一線治療，並調降支付價格。 |
| 第41次會議 2019-12-01 | 價格調整 Lenli |
修正後通過 | 屬BA/BE學名藥，依藥品分類核價原則重新核價。 |
| 第39次會議 2019-08-15 | 給付規定修訂 Revlimid |
通過 | 擴增第一線治療給付，延長療程至24個月，並調降藥價。 |
| 第26次會議 2017-06-15 | 給付規定修訂 Revlimid |
通過 | 同意延長給付療程至18個療程。 |
| 第22次會議 2016-10-20 | 給付規定修訂 Revlimid (lenalidomide) |
緩議 | 暫不同意延長給付療程，請廠商提供更充分之研究報告。 |
| 第64次會議 日期未載 | 給付規定修訂 Velcade / Revlimid / Pomalyst / Kyprolis / Ninlaro / Darzalex |
通過 | 修訂多發性骨髓瘤相關成分藥品之給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣必治妥施貴寶股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司、台灣東洋藥品工業股份有限公司、凱沛爾藥品有限公司、台灣邁蘭有限公司、台灣瑞迪博士有限公司
核准適應症（藥證登載）
1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (１)Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。 (２)Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 (３)Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)： 在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I492746 | 瑞復美膠囊20毫克 Revlimid Capsules 20mg | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2027-07-06 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2005-12-27（REVLIMID）
- 歐盟 EMA
- Lenalidomide Celgene Europe：Application withdrawn，（共 7 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA1195 Daratumumab with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone for untreated multiple myeloma when a stem cell transplant is suitable 30 September 2026
- TA1170 Daratumumab with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone for untreated multiple myeloma when a stem cell transplant is unsuitable 24 June 2026
- TA917 Daratumumab with lenalidomide and dexamethasone for untreated multiple myeloma when a stem cell transplant is unsuitable 25 October 2023
- TA883 Tafasitamab with lenalidomide for treating relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma 3 May 2023
- TA870 Ixazomib with lenalidomide and dexamethasone for treating relapsed or refractory multiple myeloma 22 February 2023
- TA774 Lenalidomide for relapsed or refractory mantle cell lymphoma (terminated appraisal) 9 March 2022
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 24 個品項，支付價 594–3,079 元；該成分最早的收載紀錄為 2012-12-01。給付另受藥品給付規定第 9.43 節規範。
依藥品給付規定第 9.43 節：用於多發性骨髓瘤之治療，有療程上限與續用評估規定。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第83次會議（2026-08-20）審議「給付規定修訂」，結果：通過。增列血清游離輕鏈(FLC)作為多發性骨髓瘤疾病惡化判斷指標。
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2027-07-06。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。