ATC L03AX16
Plerixafor（Mozobil）
Plerixafor（Mozobil）；健保收載 1 品項、給付規定第 8.2.11 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
160,419支付價（元）
2013-12-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 總動原注射劑 Mozobil solution for injection | 賽諾菲股份有限公司 | 160,419 | 2026-04-01 |
歷次支付價：總動原注射劑
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 160,419 |
| 2025-04-01 | 161,759 |
| 2024-04-01 | 163,408 |
| 2023-04-01 | 165,260 |
| 2016-09-01 | 166,525 |
| 2015-02-01 | 223,020 |
藥品給付規定
第 8.2.11 節本成分專屬最近修訂 106/10/1
淋巴瘤或骨髓瘤患者幹細胞收集數量不足時使用。
- 適用範圍
- 自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤，且幹細胞驅動不佳者。
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 不超過2天(必要時可再加1天)
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第5次會議 2013-10-17 | 新增收載 總動原注射劑 Mozobil Solution for Injection |
通過 | 同意納入健保給付，屬第1類新藥。 |
| 第2次會議 2013-04-11 | 新增收載 Mozobil solution for injection 總動原注射劑 |
不通過 | 暫不同意納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
3現行有效藥證
1持證廠商家數
2010/12/03最早核發日
持證廠商：賽諾菲股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
成人 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。 兒童 (1歲至小於18歲) 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童： -使用G-CSF驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所能收集到的細胞數太少(不論是否併用化療)，或 -先前曾無法收集到足量的造血幹細胞。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2008-12-15（MOZOBIL）
- 歐盟 EMA
- Plerixafor Accord：Authorised，16/12/2022（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Plerixafor（Mozobil） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 160,419 元；該成分最早的收載紀錄為 2013-12-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.11 節規範。
Plerixafor（Mozobil） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 8.2.11 節：淋巴瘤或骨髓瘤患者幹細胞收集數量不足時使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Plerixafor（Mozobil） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第5次會議（2013-10-17）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，屬第1類新藥。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。