ATC L01FX05
Brentuximab Vedotin（Adcetris）
Brentuximab Vedotin（Adcetris）；健保收載 1 品項、共擬審議 6 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
82,729支付價（元）
2016-10-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 雅詩力 凍晶注射劑 50毫克 ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 82,729 | 2026-04-01 |
歷次支付價：雅詩力 凍晶注射劑 50毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 82,729 |
| 2025-04-01 | 83,184 |
| 2024-02-01 | 83,726 |
| 2022-02-01 | 93,060 |
| 2022-01-01 | 118,324 |
| 2020-10-01 | 119,372 |
| 2019-04-01 | 119,523 |
| 2018-05-01 | 119,757 |
| 2016-10-01 | 119,923 |
藥品給付規定
第 9.139 節類別或併用相關規定最近修訂 115/10/1
用於照光及化療無效之MF或SS成人病人，需事前審查。
- 適用範圍
- 先前已接受照光療法與至少一種注射型全身性化學藥物治療的蕈狀肉芽腫(MF，第ⅡB 期或以上)或 Sezary 症候群(SS)成人病人。
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每療程28天，首次4個療程，後續依緩解狀況給付，總計上限8個療程
- 續用條件
- 需檢附前次治療結果評估資料，視緩解程度決定是否續用
第 9.56 節類別或併用相關規定最近修訂 115/10/1
用於治療先前化療失敗之CD30+皮膚T細胞淋巴瘤。
- 適用範圍
- CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人（MF、SS或pcALCL）。
- 治療線別
- 先前已接受照光及至少一種全身性化療失敗者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 總療程上限6個療程
- 續用條件
- 病情緩解或穩定可再給付2個療程
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第78次會議 2025-10-16 | 給付規定修訂 Adcetris |
通過 | 修訂給付規定，將全身性化學藥物治療範圍擴大至注射型。 |
| 第53次會議 2021-12-16 | 給付規定修訂 Adcetris |
紀錄未見決議 | 建議擴增給付範圍併其他給付協議屆期檢討。 |
| 第40次會議 2019-10-17 | 給付規定修訂 Adcetris |
通過 | 同意擴增給付範圍用於何杰金氏淋巴瘤。 |
| 第40次會議 2019-10-17 | 給付規定修訂 含brentuximab vedotin成分藥品 (如Adcetris) |
紀錄未見決議 | 建議擴增使用於何杰金氏淋巴瘤之給付規定。 |
| 第24次會議 2017-02-16 | 給付規定修訂 Adcetris |
通過 | 修訂含brentuximab vedotin成分藥品用於淋巴瘤之給付規定，加註須事前審查。 |
| 第20次會議 2016-06-16 | 新增收載 Adcetris |
通過 | 同意納入健保給付，屬第一類新藥。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
7現行有效藥證
1持證廠商家數
2014/09/09最早核發日
持證廠商：台灣武田藥品工業股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
１、何杰金氏淋巴瘤： (１)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (２)與 etoposide、cyclophosphamide、doxorubicin、dacarbazine和dexamethasone 併用(BrECADD) 適用於先前未曾接受治療的CD30+具危險因子之第IIB期、第III期或第IV期的何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (３)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後，高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。 (４)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人： 甲、已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或 乙、無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。 ２、周邊T細胞淋巴瘤
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2011-08-19（Adcetris）
- 歐盟 EMA
- Adcetris：Authorised，25/10/2012
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA1059 Brentuximab vedotin in combination for untreated stage 3 or 4 CD30-positive Hodgkin lymphoma 7 May 2025
- TA641 Brentuximab vedotin in combination for untreated systemic anaplastic large cell lymphoma 12 August 2020
- TA577 Brentuximab vedotin for treating CD30-positive cutaneous T-cell lymphoma 24 April 2019
- TA524 Brentuximab vedotin for treating CD30-positive Hodgkin lymphoma 13 June 2018
- TA478 Brentuximab vedotin for treating relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma 4 October 2017
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Brentuximab Vedotin（Adcetris） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 82,729 元；該成分最早的收載紀錄為 2016-10-01。
Brentuximab Vedotin（Adcetris） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第78次會議（2025-10-16）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂給付規定，將全身性化學藥物治療範圍擴大至注射型。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。