ATC L01FB01
Inotuzumab Ozogamicin（Besponsa）
Inotuzumab Ozogamicin（Besponsa）；健保收載 1 品項、給付規定第 9.73 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
364,410支付價（元）
2019-11-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 沛斯博凍晶注射劑1毫克 BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion | 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 364,410 | 2026-04-01 |
歷次支付價：沛斯博凍晶注射劑1毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 364,410 |
| 2025-04-01 | 366,788 |
| 2024-04-01 | 370,250 |
| 2023-04-01 | 372,081 |
| 2022-01-01 | 372,418 |
| 2021-01-01 | 372,763 |
| 2019-11-01 | 380,000 |
藥品給付規定
第 9.73 節本成分專屬最近修訂 112/12/1
用於計畫移植之復發/頑固型B-ALL成人，限2療程。
- 適用範圍
- 復發型或頑固型CD22陽性B細胞前驅因子B-ALL成人患者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 限2療程
第 9.64 節類別或併用相關規定最近修訂 112/12/1
用於特定復發/頑固型或MRD陽性B細胞ALL，需計畫進行移植。
- 適用範圍
- 費城染色體陰性復發/頑固型B細胞前驅ALL成人及兒童；或MRD陽性B細胞前驅ALL且計畫造血幹細胞移植者
- 治療線別
- 二線以上
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 限2療程
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第39次會議 2019-08-15 | 新增收載 Besponsa |
通過 | 同意納入健保給付，用於治療復發型或頑固型急性淋巴芽細胞白血病。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
5現行有效藥證
1持證廠商家數
2018/04/25最早核發日
持證廠商：美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
核准適應症（藥證登載）
Besponsa 單獨使用，適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之ALL的成人病患，應至少對一種酪胺酸激酶抑制劑(TKI)治療無效。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2017-08-17（Besponsa）
- 歐盟 EMA
- Besponsa：Authorised，28/06/2017
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA541 Inotuzumab ozogamicin for treating relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukaemia 19 September 2018
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Inotuzumab Ozogamicin（Besponsa） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 364,410 元；該成分最早的收載紀錄為 2019-11-01。給付另受藥品給付規定第 9.73 節規範。
Inotuzumab Ozogamicin（Besponsa） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.73 節：用於計畫移植之復發/頑固型B-ALL成人，限2療程。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Inotuzumab Ozogamicin（Besponsa） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第39次會議（2019-08-15）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，用於治療復發型或頑固型急性淋巴芽細胞白血病。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。