Doxorubicin（Doxor、Adriamycin）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升 DOXLOX | 台灣瑞迪博士有限公司 | 24,061 | 2026-04-01 |
| 力得微脂體注射劑2毫克/毫升（鹽酸杜薩魯比辛） LIPO-DOX LIPOSOME INJECTION 2MG/ML(DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE) | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 13,184 | 2026-04-01 |
| 德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升 DOXLOX | 台灣瑞迪博士有限公司 | 11,986 | 2023-04-01 |
| "意欣"杜索拉凍晶注射劑 Doxora Lyophilized Injection "L.L." | 意欣國際有限公司 | 380 | 2023-04-01 |
| 利癌凍晶注射劑10毫克(多索如比辛) DOXOR LYO INJECTION 10 MG | 南光化學製藥股份有限公司 | 380 | 2023-04-01 |
| 艾黴素注射液 ADRIAMYCIN INJ. 2MG/ML | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 380 | 2023-04-01 |
| "霖揚"鹽酸杜薩魯比辛凍晶注射劑10毫克 Doxorubicin Hydrochloride Lyophilized Inj. 10mg "GBC" | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 380 | 2023-04-01 |
歷次支付價：德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 24,061 |
| 2025-04-01 | 25,039 |
| 2023-04-01 | 25,968 |
| 2020-12-01 | 27,186 |
藥品給付規定
用於特定卵巢癌、AIDS相關肉瘤及有心臟風險之轉移性乳癌。
- 適用範圍
- 1.含platinum及paclitaxel治療失敗或復發之卵巢癌；2.CD4<200之AIDS相關Kaposi’s肉瘤；3.有心臟風險之轉移性乳癌。
- 治療線別
- 第一線治療失敗後
- 事前審查
- 否
用於乳癌、肺癌、前列腺癌、頭頸癌及胃腺癌之化學治療。
- 適用範圍
- 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 頭頸癌限4個療程
用於CD30+何杰金氏淋巴瘤及sALCL之成人病人。
- 適用範圍
- CD30+何杰金氏淋巴瘤(HL)及全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(sALCL)成人病人。
- 治療線別
- 第一線或復發/頑固型
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每次4個療程，終身上限16個療程
- 續用條件
- 視病情緩解或惡化情況決定是否續用
Paclitaxel注射劑用於多種癌症，部分併用療法需符合免疫檢查點抑制劑規定。
- 適用範圍
- 卵巢癌、非小細胞肺癌、乳癌、卡波西氏肉瘤、子宮內膜癌。
- 治療線別
- 第一線、第二線或術前前導治療
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- dostarlimab併用組至多6個療程
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第63次會議 2023-08-17 | 價格調整 Doxor lyo injection 10 mg |
紀錄未見決議 | 建議調高抗腫瘤用藥之健保支付價格。 |
| 第50次會議 2021-08-19 | 價格調整 Lipo-dox liposome injection 2mg/mL |
通過 | 同意公告不列為特殊藥品。 |
| 第50次會議 2021-08-19 | 特殊藥品認定 Lipo-dox liposome injection 2mg/mL |
紀錄未見決議 | 重新認定該成分製劑是否為特殊藥品。 |
| 第12次會議 2015-02-12 | 價格調整 力得微脂體注射劑 |
通過 | 認定為必要藥品。 |
| 第12次會議 2015-02-12 | 其他 力得微脂體注射劑 |
紀錄未見決議 | 建議認定為必要藥品。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：輝瑞大藥廠股份有限公司、意欣國際有限公司、霖揚生技製藥股份有限公司、台灣瑞迪博士有限公司、台灣東洋藥品工業股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
用於治療CD4數量低下(<200 D4 LYMPHOCYTES/ MM3)和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI’S SARCOMA的病人。用於治療曾接受第一線含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。可與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2024-07-08 | 德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升 | 台灣瑞迪博士有限公司 | 替代建議 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1982-01-01（DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE、DOXIL (LIPOSOMAL)）
- 歐盟 EMA
- Doxorubicin Hydrochloride Tillomed：Application withdrawn，（共 7 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA389 Topotecan, pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride, paclitaxel, trabectedin and gemcitabine for treating recurrent ovarian cancer 27 April 2016
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 7 個品項，支付價 380–24,061 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 9.14 節規範。
依藥品給付規定第 9.14 節：用於特定卵巢癌、AIDS相關肉瘤及有心臟風險之轉移性乳癌。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第50次會議（2021-08-19）審議「價格調整」，結果：通過。同意公告不列為特殊藥品。