Dasatinib（Sprycel、Pms-dasatinib）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 柏萊膜衣錠 70 毫克 SPRYCEL Tablets 70mg | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 1,491 | 2026-04-01 |
| 得塞尼膜衣錠70毫克 pms-Dasatinib film-coated tablets 70 mg | 運和生技有限公司 | 1,491 | 2026-04-01 |
| 柏萊膜衣錠 50 毫克 SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 1,214 | 2025-04-01 |
| 達沙尼膜衣錠50毫克 DASATINIB F.C. TABLETS 50 MG "C.C.P.C." | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 1,213 | 2026-04-01 |
| 得塞尼膜衣錠50毫克 pms-Dasatinib film-coated tablets 50 mg | 運和生技有限公司 | 1,213 | 2026-07-01 |
| 柏萊膜衣錠 20 毫克 SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 478 | 2026-04-01 |
| 得塞尼膜衣錠20毫克 pms-Dasatinib film-coated tablets 20 mg | 運和生技有限公司 | 478 | 2026-04-01 |
歷次支付價：柏萊膜衣錠 70 毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 1,491 |
| 2025-04-01 | 1,657 |
| 2024-04-01 | 1,674 |
| 2023-04-01 | 1,689 |
| 2015-02-01 | 1,695 |
藥品給付規定
用於CML及Ph+ ALL，需符合一線或二線治療條件。
- 適用範圍
- 慢性骨髓性白血病(CML)、費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)
- 治療線別
- 第一線、第二線
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- Ph+ ALL維持治療限2年
對imatinib無效或不耐受之白血病成人患者，經事前審查可用。
- 適用範圍
- 慢性骨髓性白血病（慢性、加速或急性期）或費城染色體陽性急性淋巴性白血病，且對imatinib 400mg以上治療具抗藥性或無耐受性之成人。
- 事前審查
- 是
imatinib治療無效或不耐受之CML患者，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- 對imatinib 400MG(含)以上耐受性不良或治療無效的慢性期或加速期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(CML)成年患者
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
用於費城染色體陽性慢性骨髓性白血病，可作為第一線或第二線治療。
- 適用範圍
- 1.第一線：新診斷費城染色體陽性慢性期慢性骨髓性白血病。2.第二線：慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，對imatinib有抗藥性或無耐受性者。
- 治療線別
- 第一線及第二線
用於T315I突變或多線TKI治療失敗之CML或ALL。
- 適用範圍
- 費城染色體陽性之CML或ALL，具T315I突變或多線TKI治療失敗/不耐受者
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 初次3個月
- 續用條件
- 每3個月申請，需檢附BCR-ABL定量RT-PCR
用於計畫移植之復發/頑固型B-ALL成人，限2療程。
- 適用範圍
- 復發型或頑固型CD22陽性B細胞前驅因子B-ALL成人患者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 限2療程
用於特定復發/頑固型或MRD陽性B細胞ALL，需計畫進行移植。
- 適用範圍
- 費城染色體陰性復發/頑固型B細胞前驅ALL成人及兒童；或MRD陽性B細胞前驅ALL且計畫造血幹細胞移植者
- 治療線別
- 二線以上
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 限2療程
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第48次 2021-02-18 | 給付規定修訂 Sprycel |
通過 | 同意擴增給付規定用於兒童慢性骨髓性白血病及急性淋巴性白血病。 |
| 第43次 2020-04-01 | 給付規定修訂 抗癌瘤成分藥品 |
通過 | 公告修正含5種抗癌瘤成分藥品之給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣必治妥施貴寶股份有限公司、運和生技有限公司、台灣瑞迪博士有限公司、中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
核准適應症（藥證登載）
▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 ▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 ▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人： ▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。 ▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2006-06-28（SPRYCEL、PHYRAGO）
- 歐盟 EMA
- Sprycel：Authorised，20/11/2006（共 4 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR II（重要附加效益（important））
英國 NICE 技術評估
- TA714 Dasatinib for treating Philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (terminated appraisal) 14 July 2021
- TA425 Dasatinib, nilotinib and high-dose imatinib for treating imatinib-resistant or intolerant chronic myeloid leukaemia 21 December 2016
- TA426 Dasatinib, nilotinib and imatinib for untreated chronic myeloid leukaemia 21 December 2016
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 7 個品項，支付價 478–1,491 元；該成分最早的收載紀錄為 2009-01-01。給付另受藥品給付規定第 9.30 節規範。
依藥品給付規定第 9.30 節：用於CML及Ph+ ALL，需符合一線或二線治療條件。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第48次（2021-02-18）審議「給付規定修訂」，結果：通過。同意擴增給付規定用於兒童慢性骨髓性白血病及急性淋巴性白血病。