Pemetrexed（Alimta、Pexeda）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 好佑得凍晶注射劑500毫克 Pemeda Lyophilized Powder for Injection 500mg | 南光化學製藥股份有限公司 | 18,168 | 2026-04-01 |
| 嬡倍斯靜脈凍晶注射劑 Pemetrexed lyophilized powder for concentrate for solution for infusion "CYH" | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 18,168 | 2026-04-01 |
| 愛寧達注射劑 ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG | 美時化學製藥股份有限公司 | 18,168 | 2026-04-01 |
| "意欣"欣新凍晶注射劑500毫克 Petrex Lyophilized Inj. 500mg | 意欣國際有限公司 | 18,168 | 2026-04-01 |
| "霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克 Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 18,168 | 2026-04-01 |
| 派得健凍晶注射劑500毫克 PEMGEM500 | 台灣瑞迪博士有限公司 | 18,168 | 2026-04-01 |
| 熙沛寧凍晶注射劑500毫克 "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial | 凱沛爾藥品有限公司 | 18,168 | 2026-04-01 |
| 伏肺瘤凍晶注射劑 Apeta Lyo-Injection | 永信藥品工業股份有限公司 | 8,250 | 2026-04-01 |
另有 13 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：好佑得凍晶注射劑500毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 18,168 |
| 2025-04-01 | 22,640 |
| 2024-04-01 | 24,067 |
| 2023-04-01 | 25,908 |
| 2022-01-01 | 24,682 |
| 2020-10-01 | 25,924 |
| 2019-04-01 | 26,686 |
| 2016-08-01 | 27,200 |
藥品給付規定
惡性肋膜間質細胞瘤或非鱗狀非小細胞肺癌患者使用。
- 適用範圍
- 惡性肋膜間質細胞瘤；非鱗狀非小細胞肺癌(含第一線、化療失敗後、術前輔助、EGFR exon 20插入突變)
- 治療線別
- 第一線或後線
- 事前審查
- 部分
- 續用條件
- 每4個療程評估，無惡化方可續用
用於惡性肋膜間質細胞瘤及非鱗狀非小細胞肺癌。
- 適用範圍
- 惡性肋膜間質細胞瘤；非小細胞肺癌（鱗狀細胞除外）。
- 治療線別
- 第一線或第一線化療失敗後
- 事前審查
- 是
- 續用條件
- 治療後再次申請
EGFR exon 20插入突變之晚期或轉移性NSCLC第一線治療。
- 適用範圍
- 帶有EGFR exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
- 治療線別
- 第一線
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 3個月
- 續用條件
- 每3個月評估，病情惡化即停用
用於多種癌症（肺癌、乳癌、卵巢癌等）之第一線治療，需符合相關免疫藥物規定。
- 適用範圍
- 卵巢癌、腎功能不佳或腎切除之惡性腫瘤、轉移性鱗狀/非鱗狀非小細胞肺癌、擴散期小細胞肺癌、早期三陰性乳癌、EGFR exon 20插入突變NSCLC、可切除NSCLC術前輔助、dMMR/MSI-H子宮內膜癌
- 治療線別
- 第一線
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 術前輔助至多3個療程；子宮內膜癌至多6個療程
免疫檢查點抑制劑併用化療或標靶藥物，用於肝癌及肺癌之第一線治療。
- 適用範圍
- 晚期肝細胞癌、非小細胞肺癌術前輔助及第一線治療
- 治療線別
- 第一線
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 術前輔助至多3個療程；轉移性鱗狀非小細胞肺癌併用化療至多4個療程
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第54次會議 2022-02-17 | 新增收載 Apeta Lyo-Injection 500MG |
紀錄未見決議 | 同成分劑型新品項藥品初核通過。 |
| 第61次 2021-07-01 | 新增收載 Petrex Lyophilized Inj. 500mg |
通過 | 暫核為每支24445.0元，生效日期依規定。 |
| 第9次會議(加開) 2014-07-10 | 給付規定修訂 Alimta |
通過 | 同意修訂非小細胞肺癌治療藥物初次申請療程數之給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：霖揚生技製藥股份有限公司、台灣瑞迪博士有限公司、奧沃思醫藥生技有限公司、意欣國際有限公司、美時化學製藥股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司 等 10 家
核准適應症（藥證登載）
1.Pemetrexed併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。 2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。 3. Pemetrexed單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。 4.Pemetrexed與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 5.Pemetrexed與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2004-02-04（ALIMTA、PEMFEXY、PEMETREXED）
- 歐盟 EMA
- Pemetrexed ditromethamine Hospira：Application withdrawn，（共 13 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA1158 Amivantamab with carboplatin and pemetrexed for untreated EGFR exon 20 insertion mutation-positive advanced non-small-cell lung cancer 28 May 2026
- TA1125 Pembrolizumab with pemetrexed and platinum-based chemotherapy for untreated unresectable advanced malignant pleural mesothelioma (terminated appraisal) 27 January 2026
- TA1060 Osimertinib with pemetrexed and platinum-based chemotherapy for untreated EGFR mutation-positive advanced non-small-cell lung cancer 8 May 2025
- TA683 Pembrolizumab with pemetrexed and platinum chemotherapy for untreated, metastatic, non-squamous non-small-cell lung cancer 10 March 2021
- TA402 Pemetrexed maintenance treatment for non-squamous non-small-cell lung cancer after pemetrexed and cisplatin 24 August 2016
- TA190 Pemetrexed for the maintenance treatment of non-small-cell lung cancer 23 June 2010
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 21 個品項，支付價 1,666–18,168 元；該成分最早的收載紀錄為 2006-03-01。給付另受藥品給付規定第 9.26 節規範。
依藥品給付規定第 9.26 節：惡性肋膜間質細胞瘤或非鱗狀非小細胞肺癌患者使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第61次（2021-07-01）審議「新增收載」，結果：通過。暫核為每支24445.0元，生效日期依規定。