Olaparib（Lynparza）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 令癌莎膜衣錠100毫克 Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 1,005 | 2025-06-01 |
| 令癌莎膜衣錠150毫克 Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 1,005 | 2025-06-01 |
歷次支付價：令癌莎膜衣錠100毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2025-06-01 | 1,005 |
| 2023-11-01 | 1,192 |
| 2022-11-01 | 1,469 |
| 2020-11-01 | 1,500 |
藥品給付規定
高復發風險早期乳癌患者，術後輔助治療可申請olaparib。
- 適用範圍
- 高復發風險之早期乳癌術後輔助治療
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 以1年為上限
- 續用條件
- 需影像學證實無惡化
用於高風險前列腺癌，終生僅給付一種新型荷爾蒙藥物且不得互換。
- 適用範圍
- 高風險非轉移性去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)及高風險轉移性去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每次3個月
- 續用條件
- 每3個月申請，視PSA與影像學結果決定是否停藥
高風險前列腺癌患者，經事前審查核准後使用，終生限用一種新型荷爾蒙藥。
- 適用範圍
- 高風險轉移性去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)或高風險非轉移性去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)之成年男性
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- mCSPC上限36個月；nmCRPC每次3個月
- 續用條件
- 每3個月申請，需符合PSA下降標準或無影像學惡化
用於特定前列腺癌，需事前審查，終生限用一種新型荷爾蒙藥物。
- 適用範圍
- 高風險轉移性去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)、轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)。
- 治療線別
- 第一線或化療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每3個月需再次申請；mCSPC總療程上限36個月(Ateron為24個月)
- 續用條件
- PSA下降未達50%或追蹤上升者需停藥
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第75次會議 2025-04-17 | 給付規定修訂 Lynparza |
通過 | 同意擴增給付於卵巢癌、早期乳癌及攝護腺癌治療。 |
| 第63次會議 2023-08-17 | 給付規定修訂 Lynparza (olaparib) |
通過 | 擴增給付範圍於轉移性攝護腺癌，並調降健保支付價。 |
| 第57次會議 2022-08-18 | 價格調整 Lynparza |
通過 | 依十國藥價中位數調降支付價，並續簽給付協議。 |
| 第57次會議 2022-08-18 | 給付協議屆期檢討 Lynparza Film-coated Tablets |
紀錄未見決議 | 給付協議屆期檢討案。 |
| 第56次會議 2022-06-16 | 給付規定修訂 Lynparza |
洽悉 | 修訂給付規定中 germline 翻譯及病理專科醫師簽發報告之文字，並規範與 talazoparib 僅得擇一使用。 |
| 第55次會議 2022-04-21 | 給付規定修訂 Olaparib (如 Lynparza)、Talazoparib (如 Talzenna)、Larotrectinib (如 Vitrakvi) |
通過 | 修訂精準醫療用藥給付規定，加註檢測報告之品質條件。 |
| 第445次會議 2020-08-20 | 新增收載 Lynparza |
修正後通過 | 同意納入卵巢癌及乳癌給付，屬第1類新藥；維持治療之部分暫不同意。 |
| 第45次會議 2020-08-20 | 新增收載 Lynparza |
待審 | 治療BRCA 1/2突變的卵巢癌及乳癌新成分新藥納入給付。 |
| 第45次 2020-08-20 | 新增收載 Lynparza |
待審 | 建議將治療BRCA突變卵巢癌及乳癌新藥納入健保給付。 |
| 第64次會議 日期未載 | 給付規定修訂 Lynparza |
通過 | 擴增於轉移性攝護腺癌之給付範圍。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
１、單一療法可用於： ● 晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2 (germlineorsomatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ● 對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人，作為維持治療。 ２、併用bevacizumab可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應(完全反應或部分反應)之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, HRD)： ● 致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或 ● 基因體不穩定(gen
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2014-12-19（LYNPARZA）
- 歐盟 EMA
- Lynparza：Authorised，16/12/2014
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA1190 Durvalumab with platinum-based chemotherapy, then with or without olaparib, for untreated advanced or recurrent endometrial cancer 9 September 2026
- TA1040 Olaparib for treating BRCA mutation-positive HER2-negative advanced breast cancer after chemotherapy 12 February 2025
- TA962 Olaparib for maintenance treatment of BRCA mutation-positive advanced ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer after response to first-line platinum-based chemotherapy 28 March 2024
- TA951 Olaparib with abiraterone for untreated hormone-relapsed metastatic prostate cancer 7 February 2024
- TA946 Olaparib with bevacizumab for maintenance treatment of advanced high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer 17 January 2024
- TA908 Olaparib for maintenance treatment of relapsed, platinum-sensitive ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer after 2 or more courses of platinum-based chemotherapy 5 July 2023
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 1,005 元；該成分最早的收載紀錄為 2020-11-01。給付另受藥品給付規定第 9.85 節規範。
依藥品給付規定第 9.85 節：高復發風險早期乳癌患者，術後輔助治療可申請olaparib。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第75次會議（2025-04-17）審議「給付規定修訂」，結果：通過。同意擴增給付於卵巢癌、早期乳癌及攝護腺癌治療。