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ATC L01EH01

Lapatinib(Tykerb)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Lapatinib(Tykerb);健保收載 1 品項、給付規定第 9.47 節、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

1現行收載品項
264支付價(元)
2014-09-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
泰嘉錠 250 毫克膜衣錠
Tykerb film-coated tablets 250mg
台灣諾華股份有限公司 264 2026-07-01

歷次支付價:泰嘉錠 250 毫克膜衣錠

生效日支付價(元)
2026-07-01264
2025-06-01292
2024-06-01310
2015-02-01502

藥品給付規定

第 9.47 節本成分專屬最近修訂 114/2/1

用於多線治療失敗之HER2陽性轉移性乳癌併腦轉移。

適用範圍
曾接受anthracycline, taxane及trastuzumab治療惡化之HER2陽性轉移性乳癌併腦轉移
治療線別
其他治療失敗後
事前審查
否
續用條件
每3個月療效評估,無惡化方可續用
第 9.87 節類別或併用相關規定最近修訂 114/5/1

HER2陽性乳癌患者,符合特定治療史及條件者,可申請Trastuzumab emtansine。

適用範圍
HER2過度表現之早期乳癌或轉移性乳癌
治療線別
早期乳癌術後輔助治療或轉移性乳癌二線治療
事前審查
是
療程/數量
早期乳癌上限14個療程;轉移性乳癌上限13個療程
續用條件
需檢附療效評估資料

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第9次會議(加開)
2014-07-10
新增收載
TYKERB
通過 同意納入健保給付,用於轉移性乳癌併有腦部轉移。
第5次會議
2013-10-17
新增收載
泰嘉錠 250 毫克膜衣錠 Tykerb Tablets 250mg
不通過 缺乏延長整體存活率之證據,暫不納入健保給付。
第9-13次會議
2012-04-01
新增收載
Tykerb (嘉泰錠)
緩議 基於尚無實證文獻資料證實本案藥品之治療結果優於現行治療藥物前,仍暫緩納入健保給付。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2007-03-13(TYKERB)
歐盟 EMA
Tyverb:Authorised,10/06/2008
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR III(中等附加效益(modérée))

英國 NICE 技術評估

  • TA257 Lapatinib or trastuzumab in combination with an aromatase inhibitor for the first-line treatment of metastatic hormone receptor-positive breast cancer that overexpresses HER2 27 June 2012

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Lapatinib(Tykerb) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 264 元;該成分最早的收載紀錄為 2014-09-01。給付另受藥品給付規定第 9.47 節規範。

Lapatinib(Tykerb) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 9.47 節:用於多線治療失敗之HER2陽性轉移性乳癌併腦轉移。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Lapatinib(Tykerb) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第9次會議(加開)(2014-07-10)審議「新增收載」,結果:通過。同意納入健保給付,用於轉移性乳癌併有腦部轉移。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。