ATC H02AB02
Dexamethasone（Siuguandexaron、Dexaron）
Dexamethasone（Siuguandexaron、Dexaron）；健保收載 111 品項、給付規定第 14.9.4 節、共擬審議 12 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
111現行收載品項
0.59–25,888支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
52收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 傲迪適眼後段植入劑 Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 25,888 | 2026-06-01 |
| "利達" 得舒爽注射液４毫克/毫升 DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" | 利達製藥股份有限公司 | 19.6 | 2024-04-01 |
| 的剎美剎松注射液 DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 19.6 | 2024-04-01 |
| "南光"利解痛注射液４毫克/毫升 DEXAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "N.K." | 南光化學製藥股份有限公司 | 19.6 | 2024-04-01 |
| "東洲" 禮康明注射液４公絲/公撮 DECAMIN INJECTION 4MG/ML "ORIENTAL" | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 19.6 | 2024-04-01 |
| 的剎美剎松注射液４公絲/公撮 DEXAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "GENTLE" | 政德製藥股份有限公司 | 19.6 | 2024-04-01 |
| "台裕" 的剎美剎松注射液４毫克/毫升 DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 19.6 | 2024-04-01 |
| 〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升 DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 大豐製藥股份有限公司 | 19.6 | 2024-04-01 |
另有 103 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：傲迪適眼後段植入劑
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-06-01 | 25,888 |
| 2025-04-01 | 28,488 |
| 2024-04-01 | 29,040 |
| 2023-04-01 | 29,805 |
| 2022-03-01 | 30,558 |
| 2022-01-01 | 33,350 |
| 2020-03-01 | 34,117 |
| 2019-04-01 | 38,120 |
| 2018-05-01 | 38,664 |
| 2017-04-01 | 39,257 |
| 2016-04-01 | 39,736 |
| 2015-05-01 | 39,932 |
藥品給付規定
第 14.9.4 節本成分專屬最近修訂 115/6/1
非感染性眼後房葡萄膜炎，經傳統治療無效或無法口服藥物者，經審查後給付。
- 適用範圍
- 非感染性眼後房葡萄膜炎病人，且矯正視力0.05-0.5間，經口服類固醇或免疫抑制劑治療無效，或無法口服全身性藥物者。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 第一次1支，第二次2支，第三次3支，每眼上限6支
- 續用條件
- 需檢附改善證明及持續治療需求資料，符合CRT減少或視力等條件
- 處方限制
- 眼科專科醫師，限地區醫院以上層級
第 9.43 節類別或併用相關規定最近修訂 115/4/1
用於多發性骨髓瘤之治療，有療程上限與續用評估規定。
- 適用範圍
- 多發性骨髓瘤患者
- 治療線別
- 第一線或治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每次申請4個療程
- 續用條件
- 每4個療程重新申請
第 8.2.4.12 節類別或併用相關規定最近修訂 113/1/1
住院成年新冠肺炎患者，合併使用於嚴重肺炎者。
- 適用範圍
- 住院成年新型冠狀病毒肺炎患者，符合嚴重肺炎以上條件者。
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 單次給藥
第 8.2.4.13 節類別或併用相關規定最近修訂 113/1/1
住院成年新冠肺炎患者，合併治療需氧氣者。
- 適用範圍
- 住院成年新型冠狀病毒肺炎患者，需氧氣治療者。
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 14天或至出院
第 9.108 節類別或併用相關規定最近修訂 114/9/1
多發性骨髓瘤患者，經事前審查核准後，與carfilzomib及dexamethasone併用。
- 適用範圍
- 先前曾接受至少1種含bortezomib或lenalidomide治療失敗的多發性骨髓瘤成人，ECOG<2
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 首次10次輸注，之後每次4次輸注，終生限26次
- 續用條件
- 需確認M-protein未上升或骨髓檢查顯示穩定/有反應
第 9.111 節類別或併用相關規定最近修訂 113/9/1
多發性骨髓瘤患者，經審查核准後，與pomalidomide及dexamethasone併用。
- 適用範圍
- 曾接受至少兩種療法(含lenalidomide及蛋白酶體抑制劑)治療失敗的多發性骨髓瘤，ECOG<2
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 初次3個療程，續用每次3個療程，上限10個療程
- 續用條件
- 需確認M-protein未上升或骨髓檢查顯示穩定/有反應
第 9.62 節類別或併用相關規定最近修訂 113/9/1
多發性骨髓瘤二線以上治療，需事前審查，終生有療程上限。
- 適用範圍
- 多發性骨髓瘤成年病人
- 治療線別
- 曾接受至少兩種療法失敗者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 初次3個療程，續用每次3個療程
- 續用條件
- 需證明對藥物有反應或穩定狀態，惡化即停
第 14.9.2 節類別或併用相關規定最近修訂 109/2/1
針對DME或PCV患者，經事前審查核准後使用，需定期評估改善狀況。
- 適用範圍
- DME、PCV
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 依疾病別規定支數上限
- 續用條件
- 需符合視力、CRT厚度及HbA1c等改善條件
- 處方限制
- 眼科專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第81次會議 2026-04-16 | 給付規定修訂 Ozurdex |
通過 | 同意擴增給付療程數，採漸進式給藥方式。 |
| 第53次會議 2021-12-16 | 給付規定修訂 Ozurdex |
紀錄未見決議 | 建議擴增給付範圍併其他給付協議屆期檢討。 |
| 第42次會議 2020-02-20 | 價格調整 OZURDEX |
紀錄未見決議 | 因給付範圍擴增，廠商同意調降藥價。 |
| 第38次會議 2019-06-20 | 給付規定修訂 Lucentis, Eylea, Ozurdex, Visudyne |
修正後通過 | 修訂眼科新生血管抑制劑給付規定，須待眼科醫學會回復無意見後實施。 |
| 第36次會議 2019-02-21 | 給付規定修訂 眼科新生血管抑制劑、Dexamethasone intra-vitreal implant (Ozurdex) |
通過 | 修訂眼科新生血管抑制劑及類固醇眼後段植入劑之藥品給付規定。 |
| 第23次會議 2016-12-15 | 給付規定修訂 dexamethasone (如Ozurdex) |
通過 | 修訂用於糖尿病黃斑部水腫所導致視力損害病人之給付規定。 |
| 第23次會議 2016-12-15 | 給付規定修訂 Ozurdex |
紀錄未見決議 | 建議修訂含dexamethasone成分藥品使用於糖尿病黃斑部水腫所導致視力損害病人之給付規定案。 |
| 第20次會議 2016-06-16 | 給付規定修訂 Ozurdex |
通過 | 同意擴增給付於分支或中央視網膜靜脈阻塞導致黃斑部水腫。 |
| 第12次會議 2015-02-12 | 新增收載 傲迪適眼後房段植入劑 |
通過 | 同意納入健保給付，核予每支39,932元。 |
| 第9次會議 2014-06-19 | 新增收載 傲迪適眼後段植入劑 (Ozurdex) |
修正後通過 | 原則同意納入，請健保署規範給付規定並經醫學會確認後再提會。 |
| 第8次會議 2014-04-17 | 新增收載 傲迪適眼後段植入劑 (Ozurdex) |
緩議 | 因單價甚高且財務衝擊不及討論，保留至下次會議。 |
| 第6次會議 2013-12-19 | 新增收載 Ozurdex |
不通過 | 建議不同意納入收載，請廠商提供更進一步資料後再議。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
129現行有效藥證
79持證廠商家數
1969/04/01最早核發日
持證廠商：壽元化學工業股份有限公司、應元化學製藥股份有限公司、台裕化學製藥廠股份有限公司、榮民製藥股份有限公司、利達製藥股份有限公司、大豐製藥股份有限公司 等 79 家
核准適應症（藥證登載）
因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡萄膜炎的治療。 糖尿病黃斑部水腫 (DME)所導致的視力損害。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2025-09-09 | 目施妥點眼液 | 台灣諾華股份有限公司 | 替代建議 |
| 2025-07-29 | "應元"明美眼藥水 | 應元化學製藥股份有限公司 | 替代建議 |
| 2025-02-18 | 得舒捷眼用凝膠劑 | 武昌貿易有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1982-01-01（DECASPRAY、DECADRON、DECADRON-LA）
- 歐盟 EMA
- Dexamethasone Taw：Application withdrawn，（共 4 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA1195 Daratumumab with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone for untreated multiple myeloma when a stem cell transplant is suitable 30 September 2026
- TA1194 Isatuximab with pomalidomide and dexamethasone for treating relapsed and refractory multiple myeloma 24 September 2026
- TA1170 Daratumumab with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone for untreated multiple myeloma when a stem cell transplant is unsuitable 24 June 2026
- TA1149 Belantamab mafodotin with bortezomib and dexamethasone for previously treated multiple myeloma 30 April 2026
- TA1133 Belantamab mafodotin with pomalidomide and dexamethasone for previously treated multiple myeloma 18 February 2026
- TA974 Selinexor with bortezomib and dexamethasone for previously treated multiple myeloma 15 May 2024
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Dexamethasone 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 111 個品項，支付價 0.59–25,888 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 14.9.4 節規範。
Dexamethasone 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 14.9.4 節：非感染性眼後房葡萄膜炎，經傳統治療無效或無法口服藥物者，經審查後給付。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Dexamethasone 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第81次會議（2026-04-16）審議「給付規定修訂」，結果：通過。同意擴增給付療程數，採漸進式給藥方式。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。