ATC B02BX06
Emicizumab（Hemlibra）
Emicizumab（Hemlibra）；健保收載 2 品項、給付規定第 4.2.7 節、共擬審議 5 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
1,728支付價（元）
2019-11-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 血甯博皮下注射劑30毫克/毫升 HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 台灣中外製藥股份有限公司 | 1,728 | 2026-03-01 |
| 血甯博皮下注射劑150毫克/毫升 HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 台灣中外製藥股份有限公司 | 1,728 | 2026-03-01 |
歷次支付價：血甯博皮下注射劑30毫克/毫升
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-03-01 | 1,728 |
| 2023-07-01 | 2,375 |
| 2019-11-01 | 2,969 |
藥品給付規定
第 4.2.7 節本成分專屬最近修訂 115/8/1
A型血友病（含抗體或嚴重型）預防性治療，需事前審查。
- 適用範圍
- A型血友病且有抗體病人，或嚴重(FVIII<1%)未帶抗體之A型血友病病人
- 事前審查
- 是
- 續用條件
- 比照化療以療程處理，需查驗上次治療紀錄及醫療評估追蹤紀錄表
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第79次會議 2025-12-18 | 給付規定修訂 Hemlibra |
紀錄未見決議 | 建議修訂用於未帶有第八凝血因子抗體的嚴重A型血友病病人預防性治療之給付規定。 |
| 第61次會議 2023-04-20 | 給付規定修訂 Hemlibra |
通過 | 擴增用於部分未帶有第八凝血因子抗體之嚴重 A 型血友病。 |
| 第46次會議 2020-10-15 | 給付規定修訂 血液治療藥物 |
通過 | 修訂給付規定，將醫療評估追蹤紀錄表由「填寫」改為「登錄」。 |
| 第44次會議 2020-06-18 | 給付規定修訂 Hemlibra |
通過 | 修訂第八凝血因子抗體之A型血友病給付規定，新增維持劑量及攜回使用規定。 |
| 第39次會議 2019-08-15 | 新增收載 Hemlibra SC injection |
通過 | 同意納入健保給付，用於A型血友病預防性治療。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
1持證廠商家數
2018/08/28最早核發日
持證廠商：台灣中外製藥股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2017-11-16（Hemlibra）
- 歐盟 EMA
- Hemlibra：Authorised，23/02/2018
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR II（重要附加效益（important））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Emicizumab（Hemlibra） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 1,728 元；該成分最早的收載紀錄為 2019-11-01。給付另受藥品給付規定第 4.2.7 節規範。
Emicizumab（Hemlibra） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 4.2.7 節：A型血友病（含抗體或嚴重型）預防性治療，需事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Emicizumab（Hemlibra） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第61次會議（2023-04-20）審議「給付規定修訂」，結果：通過。擴增用於部分未帶有第八凝血因子抗體之嚴重 A 型血友病。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。