ATC L04AA40
罕見疾病用藥
Cladribine（Mavenclad、Leustatin）
Cladribine（Mavenclad、Leustatin）；健保收載 3 品項、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
3現行收載品項
8,013–38,845支付價（元）
1999-04-01最早收載紀錄
3收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 瑪威克錠10毫克 Mavenclad Tablets 10mg | 台灣默克股份有限公司 | 38,845 | 2026-03-01 |
| 祿斯得停注射劑 LEUSTATIN? INJECTION | 裕利股份有限公司 | 9,014 | 2015-02-01 |
| LEUSTATIN (CLADRIBINE) 8MG/8ML/VIAL LEUSTATIN (CLADRIBINE) 8MG/8ML/VIAL | 嬌生股份有限公司 | 8,013 | 2012-05-01 |
歷次支付價：瑪威克錠10毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-03-01 | 38,845 |
| 2024-01-01 | 65,181 |
| 2020-01-01 | 72,424 |
藥品給付規定
第 8.2.3.1 節類別或併用相關規定最近修訂 112/3/1
限復發型多發性硬化症，部分藥物需事前審查，且不得合併使用。
- 適用範圍
- 復發型多發性硬化症，不適用視神經脊髓炎(NMO)
- 事前審查
- 部分
- 療程／數量
- Cladribine首次申請限兩年
- 續用條件
- Cladribine滿四年後若復發或MRI有活性可再申請
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第79次會議 2025-12-18 | 給付規定修訂 Mavenclad |
通過 | 擴增給付至第一線復發型多發性硬化症用藥，並調整支付價格。 |
| 第38次會議 2019-06-20 | 新增收載 Mavenclad 10mg |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2A類新藥，用於治療復發型多發性硬化症。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
2持證廠商家數
2004/12/20最早核發日
持證廠商：台灣默克股份有限公司、裕利股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者)
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1993-02-26（LEUSTATIN、MAVENCLAD）
- 歐盟 EMA
- Movectro：Application withdrawn，（共 3 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR II（重要附加效益（important））
英國 NICE 技術評估
- TA1053 Cladribine for treating active relapsing forms of multiple sclerosis 15 April 2025
- TA616 Cladribine for treating relapsing–remitting multiple sclerosis 19 December 2019
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Cladribine 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 8,013–38,845 元；該成分最早的收載紀錄為 1999-04-01。
Cladribine 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第79次會議（2025-12-18）審議「給付規定修訂」，結果：通過。擴增給付至第一線復發型多發性硬化症用藥，並調整支付價格。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。