ATC D11AH10
Lebrikizumab（Ebglyss）
Lebrikizumab（Ebglyss）；健保收載 1 品項、共擬審議 1 筆、專利登載最晚 2042-08-10。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
23,183支付價（元）
2026-06-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 異可適注射劑 EBGLYSS INJECTION | 台灣禮來股份有限公司 | 23,183 | 2026-06-01 |
藥品給付規定
第 13.17 節類別或併用相關規定最近修訂 113/8/1
異位性皮膚炎相關生物製劑及口服藥物給付規定。
第 13.17.1 節類別或併用相關規定最近修訂 115/6/1
12歲以上中重度異位性皮膚炎，傳統治療無效者經審查可用。
- 適用範圍
- 12歲以上全身慢性中重度異位性皮膚炎，經照光及系統性治療無效者
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月
- 續用條件
- 每6個月申請，需達EASI 50
- 處方限制
- 皮膚科或風濕免疫科專科醫師（12-18歲限兒科過敏免疫風濕專長）
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第80次會議 2026-02-25 | 新增收載 Ebglyss Injection 250mg/2mL |
通過 | 同意納入健保支付項目，核予每支23,183元。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
1現行有效藥證
1持證廠商家數
2024/08/28最早核發日
持證廠商：台灣禮來股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎，且無法透過外用療法適當控制疾病或不建議接受這些療法之12歲以上且體重至少40公斤病人。可併用或不併用外用皮質類固醇治療。
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I859566 | 異可適注射劑 EBGLYSS Injection | 台灣禮來股份有限公司 | 2042-08-10 |
| I787203 | 異可適注射劑 EBGLYSS Injection | 台灣禮來股份有限公司 | 2037-09-21 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2024-09-13（Ebglyss）
- 歐盟 EMA
- Ebglyss：Authorised，16/11/2023
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA986 Lebrikizumab for treating moderate to severe atopic dermatitis in people 12 years and over 10 July 2024
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Lebrikizumab（Ebglyss） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 23,183 元；該成分最早的收載紀錄為 2026-06-01。
Lebrikizumab（Ebglyss） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第80次會議（2026-02-25）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保支付項目，核予每支23,183元。
Lebrikizumab（Ebglyss） 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2042-08-10。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。