Mepolizumab（Nucala）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 舒肺樂凍晶注射劑 Nucala Powder for Solution for Injection | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 28,134 | 2026-04-01 |
| 舒肺樂注射劑100毫克/毫升 NUCALA SOLUTION FOR INJECTION 100MG/ML | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 28,134 | 2026-04-01 |
| 舒肺樂注射劑40毫克/0.4毫升 NUCALA SOLUTION FOR INJECTION 40MG/0.4ML | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 11,965 | 2026-04-01 |
歷次支付價：舒肺樂凍晶注射劑
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 28,134 |
| 2025-04-01 | 28,781 |
| 2024-04-01 | 29,165 |
| 2022-01-01 | 32,811 |
| 2020-11-01 | 33,247 |
| 2020-10-01 | 34,133 |
| 2018-11-01 | 34,245 |
藥品給付規定
用於標準療法控制不良的嗜伊紅性嚴重氣喘患者。
- 適用範圍
- 嗜伊紅性嚴重氣喘且控制不良者
- 治療線別
- 標準療法控制不良者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 32週後評估
- 續用條件
- 評估惡化情形減少方可續用
- 處方限制
- 胸腔或過敏免疫專科醫師
復發或難治型EGPA成人患者，經審查核准後使用。
- 適用範圍
- 18歲以上嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎(EGPA)病人，屬復發型或難治型者。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 52週
- 續用條件
- 治療52週後，評估類固醇減量、疾病緩解或未復發者可續用。
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第80次會議 2026-02-25 | 新增收載/給付規定修訂 Nucala |
通過 | 擴增6歲以上嚴重氣喘給付，並新增40mg規格項目，核予每支11,965元。 |
| 第80次會議 2026-02-25 | 給付規定修訂及新增收載 Nucala |
紀錄未見決議 | 建議修訂用於嚴重氣喘病人之給付規定，並新增 40mg/mL 規格納入健保支付。 |
| 第65次會議 2023-12-21 | 新增收載/給付規定修訂 Nucala |
通過 | 擴增給付於18歲以上嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎病人。 |
| 第60次會議 2023-02-16 | 給付規定修訂 Mepolizumab (如 Nucala) / Benralizumab (如 Fasenra) |
不通過 | 對健保財務影響甚鉅，不同意修訂給付規定。 |
| 第60次會議 2023-02-16 | 給付規定修訂 Nucala |
紀錄未見決議 | 台灣胸腔暨重症加護醫學會建議修訂嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘治療藥品給付規定。 |
| 第57次會議 2022-08-18 | 給付規定修訂 Nucala (mepolizumab) |
修正後通過 | 同意擴增給付於12-17歲嚴重氣喘病人，但須協議降價；暫不同意擴增於6-11歲病人。 |
| 第445次會議 2020-08-20 | 給付規定修訂 Nucala / Fasenra |
修正後通過 | 同意放寬給付條件，但廠商須同意降價。 |
| 第45次會議 2020-08-20 | 給付規定修訂 Nucala |
待審 | 建議修訂含mepolizumab成分藥品給付規定。 |
| 第45次 2020-08-20 | 給付規定修訂 Nucala |
待審 | 建議修訂含mepolizumab成分藥品之給付規定。 |
| 第33次會議 2018-08-16 | 新增收載 Nucala (mepolizumab) |
通過 | 納入健保給付，用於嗜伊紅性白血球之嚴重氣喘。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
核准適應症（藥證登載）
1. 嚴重氣喘之維持治療：表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。 ２.慢性鼻竇炎合併鼻息肉之維持治療：患有慢性鼻竇炎合併鼻息肉[chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)]且使用鼻腔內類固醇仍控制不良之成年病人的附加維持治療。 ３.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎：治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎[eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)]之成人病人。 ４.嗜伊紅性白血球增多症候群(HES)：患有嗜伊紅性白血球增多症候群(hypereosinophilic syndrome)之成年病人的附加治療。 ５.嗜伊紅性白血球表現型慢性阻塞性肺病(COPD) 之維持治療：患有
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2015-11-04（Nucala）
- 歐盟 EMA
- Bosatria：Application withdrawn，（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA1166 Mepolizumab for maintenance treatment of uncontrolled chronic obstructive pulmonary disease with raised blood eosinophils 17 June 2026
- TA845 Mepolizumab for treating eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (terminated appraisal) 29 November 2022
- TA846 Mepolizumab for treating severe hypereosinophilic syndrome (terminated appraisal) 29 November 2022
- TA847 Mepolizumab for treating severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps (terminated appraisal) 29 November 2022
- TA671 Mepolizumab for treating severe eosinophilic asthma 3 February 2021
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 11,965–28,134 元；該成分最早的收載紀錄為 2018-11-01。給付另受藥品給付規定第 6.2.8、8.2.17 節規範。
依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 6.2.8 節：用於標準療法控制不良的嗜伊紅性嚴重氣喘患者。；第 8.2.17 節：復發或難治型EGPA成人患者，經審查核准後使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第80次會議（2026-02-25）審議「新增收載/給付規定修訂」，結果：通過。擴增6歲以上嚴重氣喘給付，並新增40mg規格項目，核予每支11,965元。