Tacrolimus（Advagraf、Prograf）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 普樂可復膠囊5毫克 PROGRAF CAPSULES 5MG | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 480 | 2015-02-01 |
| 安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊 Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 410 | 2025-04-01 |
| 普樂可復膠囊1毫克 PROGRAF CAPSULES 1MG | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 114 | 2015-02-01 |
| 安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊 Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsules | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 91 | 2025-04-01 |
| 普樂可復膠囊0.5毫克 PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 63 | 2015-02-01 |
| 安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 47.9 | 2025-04-01 |
藥品給付規定
2歲以上中重度異位性皮膚炎，傳統治療無效時的第二線用藥。
- 適用範圍
- 2歲以上，因潛在危險、反應不佳或無法耐受傳統治療，且患部面積>30%之中、重度異位性皮膚炎
- 治療線別
- 第二線
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 三個月為一個療程
- 續用條件
- 若需繼續治療，每月限30公克
成人肝腎移植患者之免疫抑制治療。
- 適用範圍
- 成人肝、腎移植病人。
- 治療線別
- 第一線或cyclosporin無效之第二線
- 事前審查
- 否
肝、腎、心臟移植患者，作為第一線或第二線抗排斥藥物。
- 適用範圍
- 肝臟、腎臟及心臟移植患者
- 治療線別
- 第一線或第二線
- 事前審查
- 否
兒童使用Tacrolimus需依據患部面積計算圖進行評估。
- 適用範圍
- 兒童患部面積計算
- 事前審查
- 否
- 處方限制
- 內科、風濕病、小兒科、小兒過敏免疫專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 新增收載 Prograf |
通過 | 同意納入新劑型注射劑，並擴增口服製劑用於預防異體骨髓移植排斥及GVHD。 |
| 第81次會議 2026-04-16 | 新增收載及給付規定修訂 Prograf |
通過 | 同意納入新劑型注射劑，並擴增含tacrolimus成分藥品於預防異體骨髓移植排斥及GvHD之給付。 |
| 第81次會議 2026-04-16 | 給付規定修訂及新增收載 Prograf |
紀錄未見決議 | 建議修訂含tacrolimus藥品給付規定及納入新給藥途徑新藥。 |
| 第36次加開 2019-03-14 | 給付規定修訂 Tacrolimus |
待審 | 配合境外器官移植通報政策，增訂需完成通報後始給付抗排斥藥品之規定。 |
| 第2次會議 2013-04-11 | 新增收載 Zygraf Injection 適克復濃縮輸注液 |
通過 | 同意納入健保給付，核定支付價為每支702元。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣安斯泰來製藥股份有限公司、微功商行有限公司、健喬信元醫藥生技股份有限公司、黃氏製藥股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。 1. 症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人，作為短期及間歇性長期治療。 2. 維持治療：治療中度至重度異位性皮膚炎，針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人，預防復發並延長無復發期。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1994-04-08（PROGRAF、PROTOPIC、ASTAGRAF XL）
- 歐盟 EMA
- Tacforius：Authorised，08/12/2017（共 6 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA82 Tacrolimus and pimecrolimus for atopic eczema 25 August 2004
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 6 個品項，支付價 47.9–480 元；該成分最早的收載紀錄為 1997-11-01。給付另受藥品給付規定第 13.10、8.2.2.1、8.2.2.2 節規範。
依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 13.10 節：2歲以上中重度異位性皮膚炎，傳統治療無效時的第二線用藥。；第 8.2.2.1 節：成人肝腎移植患者之免疫抑制治療。；第 8.2.2.2 節：肝、腎、心臟移植患者，作為第一線或第二線抗排斥藥物。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第83次會議（2026-08-20）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入新劑型注射劑，並擴增口服製劑用於預防異體骨髓移植排斥及GVHD。