肺癌臨床試驗：進行中與尚未開始（第 2 頁）
預計結束日未過的試驗（211 個，第 2／3 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| Beamion LUNG-2：一項第 III 期、開放標示、隨機分配、活性藥物對照之多中心試驗，針對罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者，評估口服zongertinib (BI 1810631) 並與作為第一線治療的標準照護治療比較 計畫書編號 1479-0008・罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者 |
第 3 期 多國多中心 |
zongertinib | 2024-01-15 至 2029-12-31 |
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 台灣預計收案 7~13 人 |
| SUNRAY-01，一項針對KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患之全球樞紐性試驗，比較在PD-L1表現≥50%的病患中LY3537982與Pembrolizumab之第一線治療相較於安慰劑與Pembrolizumab，或不論PD-L1表現時LY3537982與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum相較於安慰劑與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum 計畫書編號 J3M-MC-JZQB・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
LY3537982 | 2024-01-01 至 2030-12-31 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 30-60 人 |
| Tiragolumab加上atezolizumab相較於安慰劑加上atezolizumab用於患有已完全切除之第IIB、IIIA期或選定之第IIIB期、PD-L1陽性、非小細胞肺癌且曾接受輔助性含鉑類化療之受試者的第三期、隨機分配、雙盲試驗 計畫書編號 GO45006・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
tiragolumab | 2024-01-01 至 2040-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Rilvegostomig (AZD2936) 或 Rilvegostomig 單藥療法相較於 Pembrolizumab 單藥療法，用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療 (TROPION-Lung10) 計畫書編號 D7632C00001・用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCL |
第 3 期 多國多中心 |
Datopotamab Deruxtecan、Rilvegostomig | 2024-01-01 至 2030-06-30 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第二期、開放性、隨機分配試驗，在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響 計畫書編號 61186372NSC2007・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Amivantamab | 2024-01-01 至 2032-12-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 46 人 |
| 一項第 3 期、開放標記、多中心、隨機分配試驗，評估 Tarlatamab 併用 Durvalumab 相對於單獨使用 Durvalumab，用於 Platinum、Etoposide 及 Durvalumab 治療後的擴散期小細胞肺癌受試者 (DeLLphi-305) 計畫書編號 20200041・擴散期小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Tarlatamab | 2024-01-01 至 2028-09-30 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，探討患有侷限期小細胞肺癌 (LS-SCLC) 且同時接受化學放射線療法後未惡化受試者接受 Tarlatamab 治療 (DeLLphi-306) 計畫書編號 20230016・侷限期小細胞肺癌 (LS-SCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
tarlatamab | 2023-12-22 至 2029-10-31 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 13 人 |
| STX-721/PFL-721 首次應用於帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的人體試驗 計畫書編號 STX-721-101/PFL721CI101・帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
STX-721、PFL-721 | 2023-12-01 至 2028-12-31 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 36 人 |
| STX-721 首次應用於帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的人體試驗 計畫書編號 STX-721-101・帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
STX-721 | 2023-12-01 至 2028-12-31 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項評估抗體藥物複合體 MYTX-011 用於非小細胞肺癌受試者的第 1 期、多中心、劑量遞增與劑量擴展試驗 – KisMET-01 計畫書編號 MYTX-011-01・非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
MYTX-011 | 2023-12-01 至 2027-12-31 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項針對患有轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 TPS大於或等於50%的受試者，研究以MK-2870併用Pembrolizumab相較於Pembrolizumab單一療法用於第一線治療之隨機分配、開放性第三期試驗 (TroFuse-007) 計畫書編號 MK-2870-007・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
sacituzumab tirumotecan | 2023-12-01 至 2031-05-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項針對先前接受過治療且帶有EGFR突變或其他基因體變異的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC），研究使用MK-2870相較於化學治療（Docetaxel或Pemetrexed）的隨機分配、開放性第三期試驗 計畫書編號 MK-2870-004・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
sacituzumab tirumotecan | 2023-11-15 至 2031-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 35 人 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗，針對已切除之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌的受試者，研究使用輔助性V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab (INTerpath-002) 計畫書編號 V940-002・根據美國癌症聯合委員會(AJCC)第八版,已切除(R0)之第II、IIIA、IIIB(N2)期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
V940 | 2023-11-01 至 2035-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 36 人 |
| IL Believe：一項第 1/2 期、開放性、劑量遞增和劑量擴展試驗，旨在研究 TransCon IL-2 β/γ 單一療法或併用 Pembrolizumab、TransCon TLR7/8 促效劑，或其他抗癌療法，用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤成人參與者中的安全性和耐受性 計畫書編號 ASND0029・晚期實體腫瘤
局部晚期實體腫瘤
轉移性實體腫瘤
鉑類抗藥性卵巢癌 (PROC)
抗PD-1治療後黑色素瘤
第二線以後(2 |
第 2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2023-10-16 至 2026-12-31 |
全球臨試股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項第III期、雙組、平行、隨機分配、多中心、開放性、全球性試驗，針對轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）患者，比較Volrustomig （MEDI5752）合併化療相較於 Pembrolizumab 合併化療作為第一線治療的療效（eVOLVE－Lung02） 計畫書編號 D798AC00001・轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Volrustomig | 2023-09-01 至 2029-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 一項第 1 期開放性試驗，以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者 計畫書編號 U31402-A-U103・非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Patritumab deruxtecan | 2023-08-01 至 2027-04-30 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標記試驗，評估 Sotorasib 含鉑雙重治療合併療法，相對於 Pembrolizumab 含鉑雙重治療合併療法，做為第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 陽性受試者之初期治療的療效 (CodeBreaK 202) 計畫書編號 20190341・Sotorasib 含鉑雙重治療合併化療 (carboplatin 和 pemetrexed),用於罹患第 IV 期或第 |
第 3 期 多國多中心 |
Sotorasib | 2023-07-31 至 2031-02-01 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 22 人 |
| 一項第一期、多中心、開放性、首次應用於人體針對晚期實體腫瘤患者，使用AZD9592 作為單一療法與合併抗癌藥物之劑量遞增和擴展試驗 計畫書編號 D9350C00001・晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
AZD9592 | 2023-07-01 至 2028-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 74 人 |
| 一項第II期、開放性、單組、多中心的試驗評估Osimertinib搭配Amivantamab作為第一線治療用於表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的安全性和療效(OSTARA) 計畫書編號 D5162C00052・表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Osimertinib、Amivantamab | 2023-07-01 至 2027-11-30 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一項在曾接受治療且帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者中探討兩種Adagrasib給藥療程的隨機分配試驗 計畫書編號 849-021・具有 KRAS G12C 突變的非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Adagrasib | 2023-07-01 至 2027-04-20 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項比較Fianlimab（抗LAG-3抗體）併用Cemiplimab（抗PD-1抗體）和Cemiplimab單一療法，作為第一線治療腫瘤PD-L1表達程度≥50%之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的隨機分配、雙盲、第2/3期試驗 計畫書編號 R3767-ONC-2235・非小細胞肺癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
fianlimab | 2023-06-01 至 2030-06-30 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項研究併用 Fianlimab（抗-LAG-3 抗體）、Cemiplimab（抗-PD-1 抗體）和化療相較於 Cemiplimab 併用化療，作為不分 PD-L1 表現程度之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療的隨機分配、雙盲、第 2/3 期試驗 計畫書編號 R3767-ONC-2236・晚期非小細胞肺癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
fianlimab | 2023-05-12 至 2030-05-31 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 17 人 |
| 脊髓鞘內注射Pemetrexed 合併口服EGFR酪胺酸激?抑制劑於EGFR突變非小細胞肺癌病患合併軟腦膜轉移於osimertinib治療失敗後之療效研究 計畫書編號 ITpem・診斷為
(i) 非小細胞肺癌合併軟腦膜轉移
(ii)腫瘤具有EGFR突變 |
第 2 期 台灣單中心 |
Pemetrexed | 2023-05-01 至 2027-12-31 |
臺北榮民總醫院 台灣預計收案 23 人 |
| 一項第2期、開放性、平台試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌的參與者中評估以免疫療法為基礎之併用治療 計畫書編號 EDGE-Lung・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
— | 2023-04-17 至 2026-12-31 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 23 人 |
| 一項第 II期、開放性、多中心、隨機分配、針對可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌病患的前導性與輔助性治療試驗 (NeoCOAST 2) 計畫書編號 D9077C00001・可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2023-03-31 至 2030-12-30 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 19 人 |
| 一項開放性、單組、第 II 期、多國、多中心試驗，針對罹患上皮細胞生長因子受體突變陽性第 II-IIIB 期非小細胞肺癌的參與者，評估其在完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療後使用 osimertinib 5 年的療效和安全性 (TARGET) 計畫書編號 D5162C00048・上皮細胞生長因子受體突變陽性、完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療的非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2023-03-27 至 2029-07-30 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 17 人 |
| 一項評估新型治療組合在肺癌患者中的安全性和療效的2期平台試驗 計畫書編號 GS-US-624-6376・肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Sacituzumab Govitecan | 2023-03-01 至 2029-04-01 |
香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 台灣預計收案 121 人 |
| ELVN-002用於治療HER2突變之非小細胞肺癌患者的第1a/1b期試驗 計畫書編號 ELVN-002-001・HER2突變非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
ELVN-002 | 2023-03-01 至 2026-10-30 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| ROSY-D：一項針對曾經完成 Durvalumab腫瘤試驗並經由試驗主持人判定病患臨床獲益於該治療之延伸試驗 計畫書編號 D4191C00137・非小細胞肺癌、小細胞肺癌、膽道癌、頭頸癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2023-03-01 至 2026-12-31 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 7 人 |
| 一項第Ib/II期、開放性、多中心試驗，評估DIVARASIB併用其他抗癌療法用於患有先前未接受治療的晚期或轉移性非小細胞肺癌，且帶有KRAS G12C突變病患的安全性、活性以及藥物動力學 計畫書編號 BO44426・非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
divarasib | 2023-03-01 至 2027-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對鉑類藥物第一線化療後復發的小細胞肺癌受試者，比較 Tarlatamab 與標準治療 (DeLLphi-304) 計畫書編號 20210004・小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
tarlatamab | 2023-03-01 至 2029-05-01 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗， 對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1) 計畫書編號 NVL-520-01・ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
NVL-520 | 2023-02-23 至 2026-10-31 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 針對晚期或轉移性非小細胞肺癌病患，採用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 合併免疫治療再搭配或不搭配 Carboplatin 治療所進行的一項 1b 期多中心兩部分開放性試驗 (TROPION‑Lung04) 計畫書編號 DS1062-A-U104 (D926FC00001)・晚期或轉移性非小細胞肺癌病患 |
第 1 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2023-02-01 至 2026-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| ROSY-T：針對過去完成接受Osimertinib (TAGRISSO)治療的腫瘤試驗案，並經試驗主持人判定於臨床上受益於持續治療病患的轉入試驗 計畫書編號 D5161N00007・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2023-02-01 至 2026-12-31 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第3期隨機分配、開放性臨床試驗，在患有轉移性非小細胞肺癌受試者的第一線治療中合併施用化學治療，評估皮下注射Pembrolizumab與Hyaluronidase之複方（MK-3475A）相較於靜脈注射Pembrolizumab的藥物動力學和安全性 計畫書編號 MK-3475A-D77・轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
hyaluronidase | 2023-01-01 至 2029-05-19 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項隨機分配、開放性、第2/3期試驗，針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者，比較Cobolimab + Dostarlimab + Docetaxel、Dostarlimab + Docetaxel與單獨使用Docetaxel的療效 (COSTAR Lung) 計畫書編號 213410・針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Dostarlimab | 2023-01-01 至 2026-12-31 |
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 6~10 人 |
| 一項第3期隨機分配試驗，探討Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)與Pembrolizumab搭配或不搭配含鉑化療對過去未接受過治療且無可作用基因體變異之晚期或轉移性PD-L1 TPS ＜ 50%非鱗狀非小細胞肺癌患者 (TROPION-Lung07) 計畫書編號 DS1062-A-U303・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2022-11-30 至 2028-11-28 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 85 人 |
| 一項第 I−III 期的多中心試驗，針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組，評估多種療法之療效和安全性 計畫書編號 BO42777・非小細胞肺癌 |
其他 多國多中心 |
Alectinib、Entrectinib | 2022-11-15 至 2034-07-12 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 21 人 |
| 一項第一期、開放標記、多中心試驗，評估 KFA115 單一療法以及與 pembrolizumab 併用，治療特定的晚期癌症患者 計畫書編號 CKFA115A12101・非小細胞肺癌 、腎細胞癌 、皮膚黑色素瘤 、卵巢癌、鼻咽癌、肛門癌、胸腺癌、高度微衛星不穩定性大腸直腸癌、胃食道癌、間皮 |
第 1 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2022-11-01 至 2027-07-28 |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 21 人 |
| 一項開放性、多中心、第3期隨機分配、活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有PD-L1腫瘤比例分數（TPS）大於或等於50%之轉移性非小細胞肺癌的受試者，研究Pembrolizumab（MK-3475）併用Sacituzumab Govitecan相較於MK-3475單一療法做為第一線治療（KEYNOTE D46／EVOKE-03） 計畫書編號 MK-3475-D46・轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Sacituzumab Govitecan | 2022-10-01 至 2029-06-30 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，對於未帶有上皮細胞生長因子受體或間變性淋巴瘤激酶基因體腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌患者，評估以 Zimberelimab 和 Domvanalimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療作為第一線治療 計畫書編號 GS-US-626-6216・轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Zimberelimab、Domvanalimab | 2022-09-03 至 2028-12-31 |
香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 台灣預計收案 65 人 |
| KontRASt-02：一項隨機分配、開放標記、第三期對照試驗，評估JDQ443 相較於docetaxel 對曾接受治療的局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變非小細胞肺癌受試者的療效及安全性 計畫書編號 CJDQ443B12301・RAS G12C 突變非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
JDQ443 | 2022-08-12 至 2027-02-20 |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 3 人 |
| 一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON) 計畫書編號 D5087C00001・局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2022-08-01 至 2027-12-31 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項第三期、開放性、隨機分配試驗，比較 Lazertinib 併用皮下注射 Amivantamab 相較於靜脈輸注 Amivantamab，針對曾接受 Osimertinib 及化學治療後惡化具有 EGFR 突變之晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 計畫書編號 61186372NSC3004・晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Amivantamab | 2022-08-01 至 2026-12-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| An Open-Label Phase 2 Trial of Oral D07001-softgel in Patients With Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer Previously Treated With First and Second Line Anti-Neoplasm Drugs 計畫書編號 N202203130・非小細胞肺癌第四期(腫瘤無法切除的IIIB、IIIC及IV期),經第一、第二線治療後病情穩定(stable diseas |
第 2 期 台灣單中心 |
Gemcitabine | 2022-07-11 至 2026-12-31 |
臺北醫學大學附設醫院 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第二期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在經治療廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 受試者中評估
Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)（一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物 (ADC)）(IDeate-Lung01) 計畫書編號 DS7300-127・廣泛期小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
ifinatamab deruxtecan | 2022-06-01 至 2027-07-30 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| HERTHENA-Lung02：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激酶抑制劑(TKI)療法失敗後的轉移性或局部晚期表皮生長因子受體突變型(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)中，比較Patritumab Deruxtecan與含鉑化療 計畫書編號 U31402-A-U301・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Patritumab deruxtecan | 2022-05-10 至 2027-07-31 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項第 I/II 期、開放性、劑量遞增與劑量擴展試驗，評估 AZD2936 抗 TIGIT/抗 PD-1 雙特異性抗體用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之安全性、藥物動力學、藥效學和療效 (ARTEMIDE-01) 計畫書編號 D7020C00001・晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
Rilvegostomig | 2022-05-01 至 2028-06-30 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 13 人 |
| 針對帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌患者的一項Adagrasib 單藥療法與合併 Pembrolizumab 之第 2 期試驗，以及一項 Adagrasib 合併 Pembrolizumab 相對於 Pembrolizumab 之第 3 期試驗 計畫書編號 849-007・帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Adagrasib | 2022-04-15 至 2029-10-31 |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 針對已接受過治療的c-Met過度表現、EGFR野生型、局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌之受試者，進行Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)與Docetaxel比較的第3期開放性、隨機分配、對照全球性試驗 計畫書編號 M18-868・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Telisotuzumab Vedotin | 2022-04-01 至 2028-09-30 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 體外培養自體樹突細胞與自然殺手細胞用於非小細胞肺癌患者之治療 計畫書編號 NSCLC-DC-NK (Version 1.0)・肺癌 |
其他 台灣單中心 |
— | 2022-03-23 至 2026-12-31 |
國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院 台灣預計收案 10 人 |
| 針對Globo H陽性、具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人，評估OBI-833/ OBI-821合併Afatinib一線治療的一項隨機分派、開放性第二期臨床試驗。 計畫書編號 OBI-833-003・具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人 |
第 2 期 台灣多中心 |
OBI-833、OBI-821 | 2022-03-01 至 2026-12-31 |
台灣浩鼎生技股份有限公司 台灣預計收案 60 人 |
| 一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者(TROPION-Lung08) 計畫書編號 DS1062-A-U304・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Datopotamab deruxtecan | 2022-03-01 至 2026-12-31 |
台灣第一三共股份有限公司 台灣預計收案 22-42 人 |
| LORLATINIB (PF-06463922) 延續試驗計畫書：一項開放性、單組延續性試驗用於從 PFIZER 贊助之 LORLATINIB 臨床試驗中延續之ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者 計畫書編號 B7461039・ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 4 期 多國多中心 |
Lorlatinib | 2022-03-01 至 2026-12-31 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| 一項第 1b 期試驗，評估第一線 Tarlatamab 併用 Carboplatin、Etoposide 及 PD-L1 抑制劑對擴散期小細胞肺癌受試者的安全性及療效 計畫書編號 20200469・擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC) |
第 1 期 多國多中心 |
Carboplatin、Etoposide、Atezolizumab | 2022-03-01 至 2028-12-30 |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項開放性、首次於人體執行，將BAY 2927088用於帶有表皮生長因子受體和/或第二型人類上皮生長因子受體突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之試驗 計畫書編號 21607・帶有表皮生長因子受體和/或第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
BAY 2927088 | 2022-02-28 至 2026-12-10 |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 33 人 |
| 一項以自體免疫細胞PB101聯合抗PD-1抗體Pembrolizumab治療惡性非小細胞肺癌患者的第二期試驗 計畫書編號 PB-2022・轉移性非小細胞肺癌病患,非鱗狀癌者需為EGFR/ ALK/ ROS-1腫瘤基因原生型、鱗狀癌者需為EGFR/ ALK腫 |
第 2 期 台灣單中心 |
Pembrolizumab | 2022-02-25 至 2026-12-31 |
精準生技股份有限公司 台灣預計收案 44 人 |
| 一項比較Pembrolizumab/ Vibostolimab 複方藥物 (MK-7684A) 併用化療與pembrolizumab併用化療作為轉移性非小細胞肺癌患者之第一線療法的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (MK-7684A-007/KEYVIBE-007) 計畫書編號 MK-7684A-007・轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的第一線治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2022-02-01 至 2028-09-30 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT) 計畫書編號 FURMO-004・治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 ( |
第 3 期 多國多中心 |
furmonertinib | 2022-02-01 至 2028-02-15 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，於局部晚期(第三期)、無法手術切除之非小細胞肺癌，在接受確定性含鉑同步化放療後疾病未惡化之受試者，使用Durvalumab加上Domvanalimab (AB154)之多中心的全球性試驗(PACIFIC-8) 計畫書編號 D9075C00001・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2022-02-01 至 2029-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9) 計畫書編號 D9078C00001・確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期(第三期)、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2022-01-01 至 2031-02-27 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 46 人 |
| Crizotinib 主要試驗計畫書：一項讓參與者繼續參與輝瑞大藥廠委託之 Crizotinib 臨床試驗的開放性持續試驗 計畫書編號 A8081075・患有涉及 ALK 基因座(NSCLC 除外)之易位、倒置、突變或擴增事件的晚期惡性腫瘤參與者 |
第 4 期 多國多中心 |
Crizotinib | 2021-12-27 至 2027-01-26 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 1 人 |
| 一項針對患有不可切除第I或II期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，評估全身立體定位放射治療（SBRT）合併或未合併Pembrolizumab （MK-3475）之安全性和療效的隨機分配、安慰劑對照、第三期臨床試驗（KEYNOTE-867） 計畫書編號 MK-3475-867・非小細胞肺癌的治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2021-12-01 至 2026-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB作為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者 計畫書編號 GO43104・擴散期小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
lurbinectedin | 2021-12-01 至 2027-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、國際試驗，評估輔助性 Osimertinib 相較於安慰劑對已完全切除腫瘤並帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性之第 IA2-IA3 期非小細胞肺癌參與者的療效與安全性 (ADAURA2) 計畫書編號 D516FC00001・表皮生長因子受體突變陽性、已手術完全切除腫瘤的非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2021-12-01 至 2032-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 一項對患有表皮生長因子受體(EGFR)突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)並經Osimertinib治療失敗的病患，評估Amivantamab和Lazertinib併用含鉑化療相較於含鉑化療的第3期、開放性、隨機分配試驗 計畫書編號 61186372NSC3002・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Amivantamab | 2021-11-01 至 2028-03-01 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 35-40 人 |
| 一項開放性、隨機分配、多中心、第3期試驗，針對帶有人類表皮生長因子受體2 (HER2)外顯子19或20突變且無法手術切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，評估以Trastuzumab Deruxtecan作為第一線治療的療效與安全性(DESTINY Lung04) 計畫書編號 D967SC00001・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Trastuzumab Deruxtecan | 2021-10-01 至 2027-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 第Ib/II期、開放式、多中心臨床試驗，評估ABT-101於晚期實體腫瘤病患及第二型人類上皮生長因子受體外顯子20插入突變的非小細胞肺癌病患之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性 計畫書編號 ABT101-102・晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 1/2 期 多國多中心 |
ABT-101 | 2021-10-01 至 2027-12-31 |
安邦生技股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗 計畫書編號 J2G-MC-JZJX・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
selpercatinib | 2021-07-21 至 2031-04-19 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項隨機分組、第三期、開放性試驗，以患有轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌病人為對象，探討皮下給予Pembrolizumab相較於靜脈給予Pembrolizumab，在併用含鉑類雙重化療作為第一線治療時的藥物動力學與安全性 計畫書編號 MK-3475-A86・未曾接受治療的轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2021-07-01 至 2027-06-30 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 37 人 |
| 一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003) 計畫書編號 MK-7684A-003・轉移性非小細胞肺癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2021-03-01 至 2028-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 45 人 |
| 一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性 計畫書編號 MK-7684A-002・轉移性非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
MK-7684A | 2021-03-01 至 2028-08-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 19 人 |
| Tirapazamine栓塞術 (TATE) 併用Pembrolizumab治療肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌的開放二期試驗 計畫書編號 LT007・肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2021-03-01 至 2027-02-28 |
祈瑞新藥開發股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項針對罹患復發型與難治型實質腫瘤的成人受試者評估ABBV-637作為單一療法或合併療法時的安全性與療效，首次應用於人體的第1期試驗 計畫書編號 M20-111・晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Docetaxel | 2021-02-06 至 2026-12-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘型試驗，於轉移性非小細胞肺癌患者中，評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性(MORPHEUS-肺) 計畫書編號 BO39610・非小細胞肺癌 (NSCLC) |
第 1/2 期 多國多中心 |
— | 2021-01-15 至 2026-12-31 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第二/第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在先前未曾接受治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌病患中，比較TIRAGOLUMAB合併ATEZOLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/ CISPLATIN療法與PEMBROLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/CISPLATIN療法 計畫書編號 BO42592・非小細胞肺癌 |
第 2/3 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2020-12-01 至 2027-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 10-30 人 |
| 一項第1b 期多中心、開放性試驗以評估Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）合併免疫治療再併用或不併用化學治療作為人類表皮生長因子受體 2 (HER2)過度表現(OE)的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者第一線治療的安全性與耐受性 (DESTINY-Lung03) 計畫書編號 D967YC00001・人類表皮生長因子受體 2 過度表現(HER2+) 的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者 |
第 1 期 多國多中心 |
Trastuzumab Deruxtecan、Durvalumab | 2020-11-01 至 2027-06-30 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 80 人 |
| 一項隨機分配、開放性、第三期試驗，研究Amivantamab與Carboplatin-Pemetrexed合併療法相較於Carboplatin-Pemetrexed用於治療EGFR Exon 20ins突變、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 計畫書編號 61186372NSC3001・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Amivantamab | 2020-11-01 至 2027-12-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 13~17 人 |
| 第二期、單組、開放性的DS-1062a試驗，針對帶有可處理基因體變異且接受適用的標靶療法與含鉑化療時或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung05) 計畫書編號 DS1062-A-U202・非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer) |
第 2 期 多國多中心 |
DS-1062a | 2020-10-15 至 2026-12-31 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 25-30 人 |
| 一項多中心、第二期、雙盲、隨機分配試驗，針對具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，研究 Savolitinib 併用 Osimertinib 相較於 Savolitinib 併用安慰劑的試驗 計畫書編號 D5084C00009・具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 |
第 2 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2020-09-20 至 2027-12-31 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 13 人 |
| 一項第3期隨機分配試驗，比較Amivantamab加上Lazertinib併用療法、Osimertinib、Lazertinib，作為EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的第一線治療 計畫書編號 73841937NSC3003・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Amivantamab | 2020-09-01 至 2028-12-31 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 60~80 人 |
| 一項開放性1/1b期試驗，評估第三代表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑JNJ-73841937 (Lazertinib)的安全性及藥動學，作為單一治療或併用一人類雙特異性表皮生長因子受體及cMet抗體JNJ-61186372在晚期非小細胞肺癌參與者的治療。 計畫書編號 73841937NSC1001・晚期非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
lazertinib、JNJ-61186372 | 2020-09-01 至 2027-05-01 |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項針對局部晚期或轉移性實質腫瘤受試者使用Livmoniplimab(ABBV-151)單一治療及併用Budigalimab(ABBV-181)治療，以確認安全性、耐受性、藥物動力學及第2 期建議劑量的第1 期首次使用於人體、多中心、開放性、劑量遞增試驗 計畫書編號 M19-345・實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
Livmoniplimab、Budigalimab | 2020-07-01 至 2027-07-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 20 人 |
| 臨床Ι/IIa 期開放性試驗，III/IV或復發型非小細胞肺癌病患以標準治療聯合異體PB103 免疫細胞製劑的安全性及療效評估 計畫書編號 PB-2020Allo・IIIB/IV或復發型非小細胞肺癌 |
第 1/2 期 台灣單中心 |
PB103 | 2020-06-01 至 2030-12-31 |
精準生技股份有限公司 台灣預計收案 2~30 人 |
| 一項利用前導性 Osimertinib 作為單一療法或與化學療法併用相較於單獨使用標準照護化學療法，用於治療表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌患者之第三期、隨機分配、對照、多中心、3組試驗 (NeoADAURA) 計畫書編號 D516AC00001・表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2020-06-01 至 2029-05-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 35 人 |
| 針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究 計畫書編號 APL-101-01 (SPARTA)・c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
APL-101 | 2020-04-01 至 2028-12-31 |
晉加股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 第 1/2 期、開放標記、多中心試驗，針對罹患帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，先前接受過鉑類藥物全身性化療的患者，評估 CLN-081 的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效 計畫書編號 CLN-081-001・具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
CLN-081 | 2020-03-10 至 2027-03-31 |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 1-20 人 |
| 一項第2期試驗評估以AB122單一療法、AB154併用AB122、及AB154併用AB122與AB928，作為非小細胞肺癌一線治療之安全性與療效 計畫書編號 AB154CSP0002・非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
AB122、AB154、AB928 | 2020-02-05 至 2026-12-31 |
諾佛葛生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙 盲、安慰劑對照試驗，比較TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體)合併 ATEZOLIZUMAB 與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB 用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌患者 計畫書編號 GO41717・使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 |
第 3 期 多國多中心 |
tiragolumab | 2020-02-01 至 2026-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 14-28 人 |
| LIBRETTO-431：一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較Selpercatinib與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，做為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療 計畫書編號 J2G-MC-JZJC・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2020-01-06 至 2031-06-18 |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 一項針對未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者，使用ATEZOLIZUMAB加上CARBOPLATIN併用ETOPOSIDE有或無搭配TIRAGOLUMAB （抗TIGIT抗體）的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 GO41767・Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細 |
第 3 期 多國多中心 |
tiragolumab | 2020-01-01 至 2026-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 12-25 人 |
| 針對可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌參與者，使用前導性化療加Nivolumab相較於前導性化療加安慰劑，接著進行手術切除合併輔助性治療Nivolumab或安慰劑的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗 計畫書編號 CA209-77T・可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2020-01-01 至 2026-12-31 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| A phase II study of atezolizumab in combination with bevacizumab, carboplatin or cisplatin, and pemetrexed for EGFR-mutant metastatic non-small cell lung cancer patients after failure of EGFR tyrosine kinase inhibitors. 計畫書編號 ML41701・非小細胞肺癌 |
第 2 期 台灣單中心 |
Atezolizumab、Bevacizumab、Pemetrexed、Cisplatin | 2019-12-01 至 2029-12-31 |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 22 人 |
| 一項多中心、開放性，U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗 計畫書編號 U31402-A-U102・非小細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Patritumab deruxtecan | 2019-11-01 至 2029-03-31 |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療 計畫書編號 MK7339-006・轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab、Pemetrexed、Carboplatin、Cisplatin | 2019-05-01 至 2026-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第3期試驗，評估Pembrolizumab 併用Carboplatin 及Taxane 類藥物(Paclitaxel 或Nab-paclitaxel)，接著給予Pembrolizumab 併用或不併用維持性Olaparib，作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)第一線治療 計畫書編號 MK-7339-008・轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab、Olaparib | 2019-05-01 至 2026-12-31 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 15-20 人 |
| 一項第二期試驗，針對接受Osimertinib治療後惡化且具有EGFR突變(EGFRm+)及MET陽性(MET+)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，評估Osimertinib併用Savolitinib的療效(SAVANNAH試驗) 計畫書編號 D5084C00007・局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2019-04-01 至 2026-12-31 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項在晚期實體腫瘤患者中以免疫療法併用化學放射療法的第一期多中心試驗(CLOVER) 計畫書編號 D933BC00001・局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)、局部晚期無法切除(第三期)之非小細胞肺癌(NSCLC)、局限期之小細胞肺癌(SC |
第 1 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2018-12-01 至 2026-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 92 人 |
| 一項第II/III期、多中心試驗，評估多標靶療法用於治療晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)且血中偵測到帶有可作用體細胞突變之病患的療效與安全性(BFAST：血液優先測定篩選試驗) 計畫書編號 BO29554・Atezolizumb: bTMB 法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌
Entrectinib: bSMP 法判定為 |
第 2/3 期 多國多中心 |
— | 2018-12-01 至 2027-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 37 人 |
| 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、國際多中心試驗，針對可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，評估使用前導性/輔助性Durvalumab治療的療效 (AEGEAN) 計畫書編號 D9106C00001・可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC),前導性/輔助性Durvalumab治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab | 2018-11-02 至 2028-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。