肺癌臨床試驗：進行中與尚未開始（第 3 頁）
預計結束日未過的試驗（211 個，第 3／3 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項針對接受同步化學放射療法後未惡化的第一至第三期局限期小細胞肺癌患者，以Durvalumab或Durvalumab加上Tremelimumab作為鞏固療法的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心試驗 (ADRIATIC) 計畫書編號 D933QC00001・局限性小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2018-10-01 至 2026-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第三期、開放標示、隨機分配試驗，在完全切除第 Ib 期(腫瘤≥ 4 公分) 至第 IIIa 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌病患中，評估輔助性 Alectinib 相較於輔助性含鉑化療之療效與安全性 計畫書編號 BO40336・完全切除第 IB 期 (腫瘤 ≥ 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Alectinib | 2018-08-01 至 2032-07-01 |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 24 人 |
| 一項第III期、雙盲、多中心、隨機分配之試驗，評估在具有可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌病患中以ATEZOLIZUMAB作為前導性治療或安慰劑併用含鉑藥物化療的療效和安全性 計畫書編號 GO40241・可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab | 2018-05-01 至 2026-12-31 |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項針對患有可切除之第II期、第IIIA期及可切除之第IIIB(T3-4N2)期非小細胞肺癌(NSCLC)的受試者，評估鉑雙藥化療+/-Pembrolizumab (MK-3475)作為前導性/輔助性療法的第III期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-671) 計畫書編號 MK3475-671・針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者,作為前導性/輔助性治療 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2018-01-15 至 2029-06-30 |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 30 人 |
| 開放性第1/2 期試驗，以 INCB039110 併用Osimertinib ，對象為罹患局部末期、或轉移性非小細胞肺癌之受試者。 計畫書編號 INCB 39110-207・局部末期、或轉移性非小細胞肺癌 |
第 2 期 多國多中心 |
itacitinib | 2017-10-01 至 2026-12-31 |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗 計畫書編號 M14-237・晚期非小細胞肺癌(NSCLC) |
第 1 期 多國多中心 |
telisotuzumab vedotin | 2017-08-30 至 2026-12-31 |
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 一項開放性、隨機分配、第三期試驗，以Nivolumab加Ipilimumab、或Nivolumab加鉑類雙重化療相較於鉑類雙重化療，用於早期非小細胞肺癌(NSCLC)的病患 計畫書編號 CA209-816・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2017-06-30 至 2027-09-30 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 全球性第三期、隨機分配、多中心、開放標記、含對照的臨床試驗，評估 Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療，做為轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療 (POSEIDON) 計畫書編號 D419MC00004・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2017-05-01 至 2026-12-31 |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 一項第三期、開放性、隨機分配的試驗，針對完全切除之第 IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的患者，研究接受CISPLATIN 為基礎的輔助性化療後使用 ATEZOLIZUMAB（抗-PD-L1 抗體）相較於最佳支持性照護的療效與安全性 計畫書編號 GO29527・IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab、Cisplatin | 2015-11-30 至 2027-12-31 |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 50 人 |
| 第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，於接受完全腫瘤切除及有/無輔助性化學治療後的表皮生長因子受體突變陽性第IB-IIIA期非小細胞肺癌患者，評估AZD9291相較於安慰劑之療效及安全性(ADAURA) 計畫書編號 D5164C00001・非小細胞肺癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Osimertinib | 2015-11-19 至 2030-12-31 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 163 人 |
| 以癌症疫苗 Stimuvax® (L-BLP25 或BLP25微脂體疫苗)治療無法切除的第三期非小細胞肺癌的多中心、隨機、雙盲、安慰劑控制的第三期臨床試驗 計畫書編號 EMR 63325-001, Date / Version: 12 July 2006 / version 1.0・non-small cell lung cancer (NSCLC) |
第 3 期 多國多中心 |
L-BLP25 | — 至 — |
Merck KGaA Darmstadt, Germany and its USA affiliate, EMD Pharmaceuticals Inc., Durham, NC, USA |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。