肝癌臨床試驗：已結束
重點整理
- 試驗數
- 全部 196 個：預計結束日未過 45 個、已過 151 個；期別：其他 17 個、第 1 期 33 個、第 1/2 期 27 個、第 2 期 59 個、第 2/3 期 1 個、第 3 期 57 個、第 4 期 2 個。
- 判定方式
- 試驗適應症（或試驗名稱）寫到肝癌相關病名；「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷。
預計結束日已過的試驗（151 個，第 1／2 頁，依預計起始日新到舊）
| 試驗 | 期別 | 受試藥 | 預計期間 | 試驗申請者 |
|---|---|---|---|---|
| 一項比較 sitravatinib 併用 tislelizumab 或安慰劑併用 tislelizumab，相對於安慰劑做為輔助治療，用於手術切除後復發風險高之肝細胞癌患者的療效及安全性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗 計畫書編號 BGB-A317-Sitravatinib-303・肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2022-09-15 至 2023-04-25（已過） |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 90 人 |
| 針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗 計畫書編號 HCC・肝細胞癌合併門靜脈栓塞 |
其他 台灣多中心 |
Pembrolizumab、Lenvatinib | 2022-09-01 至 2026-08-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 27 人 |
| 以 NGM707 做為單一療法及併用 pembrolizumab 治療晚期或轉移性實體惡性腫瘤之第 1/2 期劑量遞增/擴展試驗 計畫書編號 NGM707-IO-101・間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部 |
第 1/2 期 多國多中心 |
NGM707 | 2022-01-05 至 2026-01-06（已過） |
美捷國際有限公司 台灣預計收案 45 人 |
| 一項在未接受過酪胺酸激酶抑制劑且於先前治療過肝細胞癌(HCC) 末期併患有B 型肝炎或C 型肝炎病毒感染的參與者中，評估MTL-CEBPA 併用Sorafenib或單藥Sorafenib 之安全性及療效的開放性、隨機分配的第2 期試驗(OUTREACH2) 計畫書編號 MNA-3521-014-RNDZ・第二線 肝細胞癌 末期治療 |
第 2 期 多國多中心 |
MTL-CEBPA | 2022-01-01 至 2024-12-31（已過） |
新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 10 人 |
| 評估regorafenib併用nivolumab相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（RENOTACE） 計畫書編號 Bayer #: 20993; Bristol Myers Squibb #: CA209-68U・肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Regorafenib、Nivolumab | 2021-12-31 至 2023-10-31（已過） |
華鼎生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 56 人 |
| 一項臨床Ib/II期非隨機開放性試驗，評估肝癌患者接受剋必達®聯合癌瑞格®治療之安全性、耐受性、療效與藥物動力學 計畫書編號 KEPIDA-1・肝癌(HCC) |
第 1/2 期 台灣多中心 |
Regorafenib | 2021-12-30 至 2025-12-31（已過） |
華上生技醫藥股份有限公司 台灣預計收案 52 人 |
| 比較ADI-PEG 20 與安慰劑於血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗 計畫書編號 POLARIS2021-001・肝細胞癌 |
其他 多國多中心 |
ADI-PEG 20 | 2021-12-01 至 2026-07-31（已過） |
北極星藥業股份有限公司 台灣預計收案 200 人 |
| ABC-HCC 試驗: 一項第 IIIb 期、隨機分配、多中心、開放標記試驗，比較 Atezolizumab 加上 Bevacizumab 相對肝動脈栓塞化療 (TACE) 於中期肝細胞癌 計畫書編號 ABC-HCC・肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab、Bevacizumab | 2021-11-01 至 2025-12-31（已過） |
台灣立力科股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 一項YH001 合併Toripalimab 治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)受試者之開放、非隨機、多中心第Ⅱ期試驗 計畫書編號 YH001004・晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC) |
第 2 期 多國多中心 |
YH001、Toripalimab | 2021-10-01 至 2023-09-30（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 9 人 |
| 一項一期開放性臨床試驗評估Poly-ICLC合併保疾伏治療無法開刀的肝癌患者的安全性與療效 計畫書編號 IRB案號: 202104104MIND・聚肌苷酸-聚胞苷酸-聚-L-賴氨酸羧甲基纖維素(poly-ICLC)是一種合成的雙鏈核糖核酸 |
第 1 期 台灣單中心 |
Nivolumab | 2021-10-01 至 2024-07-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 10 人 |
| 一項探討Ociperlimab 與Tislelizumab 併用加上BAT1706 併用，以及Tislelizumab 加上BAT1706 作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2 期、隨機分配、開放性臨床試驗 計畫書編號 AdvanTIG-206・晚期肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2021-07-01 至 2024-07-26（已過） |
臺灣百濟神州有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項使用大員油 (T-ACE Oil)以肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)用於肝細胞癌 (HCC)病人之首次使用於人體之第I/II期試驗 計畫書編號 TACE-OHEP-001・1.放射診斷顯影劑。
2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
— | 2021-01-31 至 2026-06-30（已過） |
頂尖生技顧問股份有限公司 台灣預計收案 90 人 |
| 一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患(RELATIVITY-073) 計畫書編號 CA224-073・晚期肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Relatlimab | 2020-12-15 至 2026-01-30（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 28 人 |
| 一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗，其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受 計畫書編號 TCD14678・:曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1(抗-PD-1)或抗程序性細胞死亡配體-1(抗PD-L1)治療失敗的晚期不可切除或轉 |
第 1 期 多國多中心 |
Cemiplimab | 2020-07-01 至 2022-01-17（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究 計畫書編號 DC-CIK_TRIAL_PROPOSAL_Version_8_20210820・患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀 |
第 1 期 0 |
neoantigen-expanded autologous immune cell therapy | 2020-07-01 至 2023-06-30（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 12~25 人 |
| A randomized, open-label, multi-center phase III clinical study to evaluate the safety and efficacy of Toripalimab (JS001) combined with Bevacizumab versus Sorafenib as first-line therapy for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) 計畫書編號 JS001-035-III-HCC・Toripalimab (JS001)併用Bevacizumab作為晚期肝細胞癌之治療。 |
第 3 期 多國多中心 |
Toripalimab | 2020-06-30 至 2024-10-11（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，將 Nivolumab 與 Ipilimumab、Nivolumab 單一療法，或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法 (TACE) 使用於中期肝細胞癌 (HCC) 患者 計畫書編號 CA209-74W・中期肝細胞癌 (HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2020-06-30 至 2023-12-12（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究 計畫書編號 DC-CIK_TRIAL_PROPOSAL (CDE編號:108CONS08300.1)・患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀 |
第 1 期 台灣多中心 |
— | 2020-06-01 至 2021-05-31（已過） |
財團法人長庚紀念醫院林口分院 台灣預計收案 12~25 人 |
| 一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001) 計畫書編號 ALKS 4230-001・晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer,NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (s |
其他 多國多中心 |
ALKS 4230 | 2020-05-18 至 2023-12-31（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項首次使用於人體、開放性、劑量遞增的第一期試驗，評估無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤受試者口服單劑 RO7119929（TLR7 促效劑 4）的安全性、藥物動力學、藥效動力學和初步臨床活性資料 計畫書編號 WP41377・ADVANCED OR METASTATIC HEPATOCELLULAR CARCINOMA, BILIARY TRA |
第 1 期 多國多中心 |
RO7119929 | 2020-05-01 至 2022-12-25（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| 一項比較CS1003併用lenvatinib與安慰劑併用lenvatinib作爲一線治療晚期肝細胞癌(HCC)受試者的有效性與安全性的多中心、雙盲、隨機分配的III期臨床研究 計畫書編號 CS1003-305・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
CS1003 | 2020-03-01 至 2024-03-31（已過） |
臺灣基石藥業有限公司 台灣預計收案 39 人 |
| 對罹患晚期肝癌及慢性活動型B型肝炎的受試者給予Durvalumab治療的第二期臨床試驗 計畫書編號 ESR-18-14271・慢性活動性B型肝炎的晚期肝細胞癌 |
第 2 期 台灣單中心 |
Durvalumab | 2020-01-01 至 2025-12-31（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 30 人 |
| Regorafenib plus tislelizumab as first-line systemic therapy for patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) 計畫書編號 NTUH-BAY-73-4506-BGB-A317・晚期肝細胞癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
Regorafenib、Tislelizumab | 2019-12-20 至 2024-08-16（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 125 人 |
| 針對已接受肝動脈化學栓塞治療之無法手術切除肝癌患者，使用PTX-9908注射液做為癌症惡化抑制劑之第I/II期試驗(Phase I/II Study of PTX-9908 Injection as an Inhibitor of Cancer Progression in Patients with Non-Resectable Hepatocellular Carcinoma Following Transarterial Chemoembolization Treatment) 計畫書編號 PTX-9908-HCC-01・肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma) |
第 1/2 期 台灣單中心 |
PTX-9908 | 2019-12-01 至 2022-11-30（已過） |
泰宗生物科技股份有限公司 台灣預計收案 74 人 |
| 一項第 Ib/II 期、多中心開放性試驗，將 CS1001 併用 regorafenib 用於晚期或難治實體腫瘤的患者 計畫書編號 CS1001/Regorafenib-101・1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌,第二線治療(2L)
2.局部晚期或轉移性肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Regorafenib | 2019-12-01 至 2022-12-31（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 競爭型收案 人 |
| 有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗 計畫書編號 CA2099DW・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2019-11-30 至 2026-09-30（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗 計畫書編號 CA209-9DW・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 0 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2019-11-30 至 2024-07-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| 一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者 計畫書編號 YIV-906-2018L1・晚期肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
YIV-906 | 2019-08-01 至 2025-06-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗，針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者，使用Durvalumab單一治療或Durvalumab加上Bevacizumab併用治療作為其輔助療法 (EMERALD-2) 計畫書編號 D910DC00001・針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Durvalumab、Bevacizumab | 2019-07-01 至 2026-06-30（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 針對患有晚期肝細胞癌而未曾接受先前全身性抗癌療法之受試者，研究Cabozantinib (XL184) 併用Atezolizumab 相較於Sorafenib的一項隨機分配對照第3期試驗 計畫書編號 XL184–312・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Cabozantinib、Atezolizumab | 2019-03-01 至 2024-12-26（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 62 人 |
| 合併GT90001及Nivolumab用於治療轉移性肝細胞癌 計畫書編號 GT90001-TW-1001・治療轉移性肝細胞癌 |
第 1/2 期 台灣多中心 |
GT90001 | 2019-03-01 至 2022-09-30（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 20-32 人 |
| A Pilot Trial to Study Alterations of HBsAg Level in HBV-related Hepatocellular Carcinoma Receiving Post-operative P1101 Combined with Meriva® 計畫書編號 T6217・用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後的病患,評估其安全性與預防性效果,在臨床上是否安全而且能降低病患在術後的復發率。 |
第 2 期 台灣多中心 |
Ropeginterferon ALFA-2B | 2019-02-01 至 2019-12-25（已過） |
財團法人國家衛生研究院癌症研究所 台灣預計收案 132 人 |
| A Phase 1/2, open-label, multi-center study of the safety and efficacy of KY1044 as single agent and in combination with anti-PD-L1 (atezolizumab) in adult patients with selected advanced malignancies 計畫書編號 KY1044-CT01・晚期/轉移性惡性腫瘤,以及優先選擇的適應症:頭頸部鱗狀細胞癌 (head and neck squamous cell |
第 1/2 期 多國多中心 |
KY1044 | 2019-01-01 至 2023-09-30（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療 計畫書編號 T2217・肝細胞癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2018-11-01 至 2022-12-31（已過） |
財團法人國家衛生研究院癌症研究所 台灣預計收案 50 人 |
| 一項評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002） 計畫書編號 MK-7902-002(E7080-G000-311)・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 0 |
Pembrolizumab | 2018-11-01 至 2025-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 35-45(競爭型收案) 人 |
| 評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002） 計畫書編號 MK-7902-002・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2018-11-01 至 2025-01-13（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 35-45(競爭型收案) 人 |
| 口服癌症用藥CVM-1118和sorafenib併用於晚期肝癌患者之二期、開放性臨床試驗/ A Phase 2, Open-Label Study with Orally Administered CVM-1118 and Sorafenib in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma 計畫書編號 CVM-004・晚期肝癌(Advanced Hepatocellular Carcinoma, HCC) |
第 2 期 多國多中心 |
CVM-1118 | 2018-10-01 至 2022-11-02（已過） |
精睿醫藥科技股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| Randomized, controlled, open label, clinical trial for - adagloxad simolenin/OBI-821 in combination with TACE therapy in hepatocellular carcinoma patients with GALNT14-rs9679162-non-TT genotype 計畫書編號 CGMH/TMUH/VGH-OBI822-HCC001・肝癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
adagloxad simolenin、OBI-821 | 2018-07-01 至 2020-10-25（已過） |
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 台灣預計收案 51 人 |
| An Open-label Phase 2 Trial of Dual TORC1/TORC2 Inhibitor ATG-008 in HBV+ Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Subjects Who Have Received at Least One Prior Line of Systemic Therapy (TORCH) 計畫書編號 ATG-008-HCC-001・肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
ATG-008 | 2018-07-01 至 2022-06-30（已過） |
台灣泰格國際醫藥股份有限公司 台灣預計收案 16-55 人 |
| 一項第1/2期開放性、多中心，針對晚期惡性腫瘤患者給予isatuximab (SAR650984)和 atezolizumab 併用治療或isatuximab單藥治療以評估其安全性、初步療效及藥物動力學試驗 計畫書編號 ACT15377・肝細胞癌
頭頸部鱗狀細胞癌
上皮性卵巢癌
多形性膠質母細胞瘤 |
第 1 期 多國多中心 |
Isatuximab、Atezolizumab | 2018-06-01 至 2022-11-15（已過） |
賽諾菲股份有限公司 台灣預計收案 42 人 |
| 一項第III期、開放標籤、隨機分配試驗，比較ATEZOLIZUMAB併用BEVACIZUMAB與SORAFENIB用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患 計畫書編號 YO40245・肝細胞癌 (HEPATOCELLULAR CARCINOMA, HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
Atezolizumab、Bevacizumab | 2018-03-01 至 2023-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 50-60 人 |
| 一項第二期、開放標示、多中心試驗，在肝細胞癌曾接受治療且無法切除的病患中，探討抗PD-1單株抗體BGB-A317之療效、安全性和藥物動力學 計畫書編號 BGB-A317-208・Previously Treated Unresectable Hepatocellular Carcinoma |
第 2 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2018-03-01 至 2021-01-04（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 120 人 |
| A Retrospective Chart Review Study of Patients who Previously Participated in the PATRON Phase III Trial/針對先前參與PATRON第III期試驗之患者的一項回溯性病歷回顧研究 計畫書編號 CT-PI-31F・Adjuvant treatment of Post- Resection Hepatocellular Carcino |
其他 多國多中心 |
PI-88 | 2017-12-01 至 2018-12-20（已過） |
基亞生物科技股份有限公司 台灣預計收案 143 人 |
| 一項比較BGB-A317 與Sorafenib 作為一線治療用於不可切除肝細胞癌患者的有效性和安全性的隨機、開放性、多中心的第三期研究 計畫書編號 BGB-A317-301・不可切除肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2017-11-01 至 2023-12-26（已過） |
百瑞精鼎國際股份有限公司 台灣預計收案 14 人 |
| 一個開放性之第一期臨床試驗，評估無法動手術之肝癌病人接受錸-188-MN-16ET/利比多的安全性 計畫書編號 INE188Z20150617・治療肝癌 |
第 1 期 台灣單中心 |
Rhenium-188-MN-16ET | 2017-06-01 至 2018-12-04（已過） |
諾為泰生物科技股份有限公司 台灣預計收案 10 人 |
| 針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌亞洲受試者，比較Pembrolizumab併用最佳支持性照護相對於安慰劑併用最佳支持性照護，作為第二線療法的一項隨機分配、雙盲第三期試驗(KEYNOTE-394) 計畫書編號 MK3475-394・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2017-05-01 至 2025-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 16 人 |
| 晚期肝細胞癌 (HCC) 患者併用 PDR001 及 sorafenib 之第 Ib 期試驗 計畫書編號 CPDR001G2101・晚期肝細胞癌 (HCC) |
其他 多國多中心 |
Sorafenib | 2017-04-01 至 2020-06-24（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 11-20 人 |
| 一項第一期開放標示、多中心試驗，於晚期肝細胞癌受試者中，評估 H3B-6527 的安全性、藥物動力學與藥物藥效學 計畫書編號 H3B-6527-G000-101・晚期肝細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
H3B-6527 | 2017-03-24 至 2021-09-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 28 人 |
| 以Statins降血脂藥預防肝癌經痊癒性治療後復發: 一項雙盲隨機對照試驗 計畫書編號 CF17041B・1.年齡介於20歲到70歲之間,
2.新診斷肝癌經病理組織確定或符合美國肝病醫學會影像診斷條件
3.肝癌分級為BCLC |
第 2 期 多國多中心 |
statin | 2017-03-01 至 2022-03-31（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台中榮民總醫院 台灣預計收案 240 人 |
| 針對 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1 抗體）與BEVACIZUMAB 和/或其他治療方式併用於實體瘤患者時的安全性與耐受性所做的開放標記、多中心、第 1b 期試驗(計畫編號：GO30140) 計畫書編號 GO30140・肝癌、轉移性胰臟癌、轉移性食道癌、胃癌 |
其他 多國多中心 |
Atezolizumab、Bevacizumab | 2017-01-05 至 2023-02-04（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| Statin 合併sorafenib 療法用於晚期肝癌患者：一個隨機對照試驗 計畫書編號 CF16263B・目的:本試驗主要目的是研究接受標靶藥物sorafenib治療的肝癌患者,若同時服用statin類藥物,是否能延緩腫瘤的進 |
第 4 期 台灣單中心 |
Sorafenib | 2017-01-01 至 2020-12-31（已過） |
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台中榮民總醫院 台灣預計收案 200 人 |
| BMS-986183用於晚期肝細胞癌受試者中的一項第1/2期試驗 計畫書編號 CA015-003・肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
BMS-986183 | 2016-11-30 至 2019-11-13（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| 一項第一/二期劑量遞增試驗，在併發門靜脈癌栓的肝細胞癌中研 究含 Lipotecan®同步化學放射療法 計畫書編號 TLC388A1008・併發門靜脈血栓的肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
TLC388 | 2016-11-01 至 2018-10-20（已過） |
台灣微脂體股份有限公司 台灣預計收案 0 人 |
| ADI-PEG 20併用FOLFOX於晚期胃腸道惡性腫瘤以肝細胞癌患者為主之第一、二期臨床試驗 計畫書編號 POLARIS2013-001・肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
ADI-PEG 20 | 2016-11-01 至 2020-05-29（已過） |
北極星藥業股份有限公司 台灣預計收案 180 人 |
| 一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期A/B臨床試驗，試驗核糖核酸(RNA)寡核苷酸(oligonucleotide)藥物MTL-CEBPA用於肝癌晚期受試者的安全性、耐受性與抗腫瘤活性。 計畫書編號 MNA-3521-011・不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者 |
其他 多國多中心 |
MTL-CEBPA | 2016-10-01 至 2025-12-31（已過） |
台灣雙健維康生技顧問有限公司 台灣預計收案 47 人 |
| 評估BLU-554使用於肝細胞癌病患之安全性、耐受性、藥動學、藥效學及初步療效的第1期試驗 計畫書編號 BLU-554-1101・肝細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
BLU-554 | 2016-10-01 至 2020-06-30（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 1-8 人 |
| 第一期、開放性、多試驗中心、CODRITUZUMAB (抗磷脂肌醇蛋白聚糖3之單株抗體)藥物增量試驗，探討局部晚期或轉移性肝細胞癌患者併用CODRITUZUMAB及ATEZOLIZUMAB 計畫書編號 GC-207JG・肝細胞癌 |
第 1 期 台灣單中心 |
Atezolizumab | 2016-09-15 至 2024-12-31（已過） |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 7-9 人 |
| A Phase I, open-label, multiple-ascending dose trial to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics, biological and clinical activity of MSB0011359C (M7824) in subjects with metastatic or locally advanced solid tumors with expansion to selected indications in Asia 計畫書編號 MS200647-0008・肝細胞癌 (HCC)、胃癌(GC)、食道鱗狀細胞癌(ESCC)及膽道癌(BTC) |
第 1 期 多國多中心 |
bintrafusp alfa | 2016-07-01 至 2022-09-05（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 16 人 |
| 一項 INC280 併用 PDR001 或 PDR001 單一藥物用於治療晚期肝細胞癌的第 Ib/II 期、開放性、多中心試驗 計畫書編號 CINC280X2108・advanced hepatocellular carcinoma |
第 2 期 多國多中心 |
capmatinib | 2016-06-15 至 2021-06-24（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 6 人 |
| A Phase 1A/1B, Open Label, Multiple Dose, Dose Escalation and Expansion Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics and Antitumor Activities of the anti-PD-1 Monoclonal Antibody BGB-A317 in Subjects with Advanced Tumors 計畫書編號 BGB-A317_Study_001・晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌 |
第 1 期 多國多中心 |
Tislelizumab | 2016-06-01 至 2020-08-26（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 70 人 |
| 針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240) 計畫書編號 MK3475-240・肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Pembrolizumab | 2016-05-01 至 2022-12-31（已過） |
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台灣預計收案 36 人 |
| 一項第 II 期開放標記、單一組別、多中心，以口服 INC280 治療晚期肝細胞癌成人患者之試驗 計畫書編號 CINC280X2201・晚期肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
capmatinib | 2016-03-22 至 2018-03-31（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 4 人 |
| A Randomized, Multi-center Phase III Study of Nivolumab versus Sorafenib as First-Line Treatment in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma 計畫書編號 ONO-4538-35/CA209459・Hepatocellular Carcinoma |
第 3 期 多國多中心 |
Nivolumab | 2016-02-01 至 2024-02-06（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 60 人 |
| 以Ramucirumab併用MEDI4736治療局部晚期、無法手術切除或轉移性的胃腸道或胸部惡性腫瘤病患之一項開放性、多中心、第一期試驗 計畫書編號 I4T-MC-JVDJ・胃或胃食道接合處[gastroesophageal junction, GEJ)腺癌、非小細胞肺癌[non-small |
第 1 期 多國多中心 |
Ramucirumab、Durvalumab | 2016-02-01 至 2022-03-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 20 人 |
| NA 計畫書編號 TU0510(940813)・進展性或轉移性肝癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Thalidomide | 2016-01-01 至 2016-12-31（已過） |
臺灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣預計收案 41 人 |
| 併用動脈輸注tirapazamine及肝動脈血管栓塞術(TAE)治療肝細胞癌(HCC)的第一期劑量調升試驗 計畫書編號 LT002・肝細胞癌 |
第 1 期 台灣多中心 |
Tirapazamine | 2016-01-01 至 2023-08-01（已過） |
祈瑞新藥開發股份有限公司 台灣預計收案 48 人 |
| A Phase 3 Randomized, Open-Label Study Comparing Pexa Vec (Vaccinia GM CSF / Thymidine Kinase-Deactivated Virus) Followed by Sorafenib Versus Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Without Prior Systemic Therapy 計畫書編號 JX594-HEP024・未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者 |
第 3 期 多國多中心 |
Pexa-Vec | 2015-12-01 至 2020-04-30（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 25 人 |
| 一項評估Enzalutamide用於晚期肝細胞癌受試者之療效與安全性的第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 計畫書編號 9785-CL-3021・肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
Enzalutamide | 2015-10-01 至 2018-03-31（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗 計畫書編號 D4190C00022・對無法以手術切除肝細胞癌的受試者 |
第 2 期 多國多中心 |
Durvalumab、Tremelimumab | 2015-09-10 至 2023-12-31（已過） |
台灣愛康恩研究有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 針對罹患肝細胞癌且Sorafenib第一線治療後基準期α-胎兒蛋白(AFP)數值高的病患，相較於安慰劑併用最佳支持性照護(BSC)，以Ramucirumab併用最佳支持性照護(BSC)作為第二線治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗 計畫書編號 I4T-MC-JVDE・肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Ramucirumab | 2015-07-20 至 2021-11-19（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 44-49 人 |
| 一項第1/2期、劑量調升、開放性、非對照、針對伴隨或未伴隨慢性病毒性肝炎的晚期肝細胞癌受試者使用Nivolumab或Nivolumab合併Ipilimumab試驗；以及一項隨機分配、開放性、針對未曾接受全身性療法的晚期肝細胞癌受試者使用Nivolumab相較於Sorafenib的試驗。 計畫書編號 CA209-040・晚期肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Nivolumab、Ipilimumab | 2015-05-01 至 2022-12-31（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項第 I/II 期、多中心、開放標記試驗，以口服 FGF401 治療帶有 FGFR4 及 KLB 表現陽性的肝細胞癌或實體惡性腫瘤成人患者 (CFGF401X2101) 計畫書編號 CFGF401X2101・肝細胞癌或實體惡性腫瘤 |
第 1/2 期 多國多中心 |
FGF401、PDR001 | 2015-03-20 至 2019-06-28（已過） |
台灣諾華股份有限公司 台灣預計收案 16-30 人 |
| 一項評估JNJ-42756493 (一種泛纖維母細胞生長因子受體[FGFR]酪胺酸激酶抑制劑)給予晚期肝細胞癌(HCC)受試者的安全性、藥物動力學和藥效動力學的第1/2a期試驗 計畫書編號 42756493HCC1001・肝細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
erdafitinib | 2015-03-01 至 2019-12-04（已過） |
嬌生股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| ADI-PEG 20 併用Cisplatin治療轉移性黑色素瘤或其它晚期實體惡性腫瘤的一期臨床試驗 計畫書編號 POLARIS2012-005・肝細胞癌,肝細胞癌併存膽管癌或單獨膽管癌 |
第 1 期 多國多中心 |
ADI-PEG 20 | 2015-01-01 至 2016-11-30（已過） |
北極星藥業股份有限公司 台灣預計收案 50 人 |
| ASP5878的第一期試驗, 單劑和多劑口服型ASP5878用於實體腫瘤患者之開放標示第一期試驗 計畫書編號 5878-CL-0101・尿路上皮癌、肝細胞癌或鱗狀細胞肺癌 |
第 1 期 多國多中心 |
ASP5878 | 2014-12-31 至 2015-12-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 15 人 |
| 一項開放標示、多中心、第一期劑量遞增試驗，加上第二期擴展群體，以探討 TKM 080301 靜脈注射用於晚期肝細胞癌受試者之安全性、藥物動力學特性與初步抗腫瘤活性 計畫書編號 TKM-HCC-001・肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
TKM 080301 | 2014-12-30 至 2016-05-01（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項針對使用ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD)治療以標準化射頻燒灼術(RFA)治療時間≥ 45分鐘處理≥ 3 cm至≤ 7 cm孤立病灶之肝細胞癌(HCC)的第3期、隨機分配、雙盲、虛擬藥物對照試驗。 計畫書編號 104-13-302・Hepatocellular Carcinoma (HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
Doxorubicin | 2014-07-01 至 2022-12-31（已過） |
台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| 併用靜脈輸注tirapazamine及肝動脈血管栓塞術(TAE)治療肝細胞癌(HCC)的第一期劑量調升試驗 計畫書編號 LT001・併用tirapazamine與肝動脈血管栓塞術(TAE)以治療肝細胞癌(HCC) |
第 1 期 多國多中心 |
Tirapazamine | 2014-05-01 至 2016-01-01（已過） |
祈瑞新藥開發股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 比較ADI-PEG 20合併經導管動脈化學藥物栓塞治療(TACE)與單純經動脈化學栓塞治療於無法手術切除肝細胞癌(HCC)患者之隨機、開放式第二期臨床試驗。 計畫書編號 POLARIS2013-003・無法手術切除的肝細胞癌 |
第 2 期 台灣多中心 |
ADI-PEG 20 | 2014-04-20 至 2016-05-20（已過） |
北極星藥業股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 一項在晚期肝細胞癌病患中比較LY2157299治療與LY2157299－Sorafenib合併治療以及Sorafenib治療的隨機分配、第2期試驗 計畫書編號 H9H-MC-JBAS・肝細胞癌 (HCC) |
第 2 期 多國多中心 |
galunisertib | 2014-04-01 至 2017-01-01（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 比較於晚期肝癌成人病患中，以抗ALK-1單株抗體PF-03446962搭配最佳支持性照護或單獨進行最佳支持性照護之療效、安全性、藥效動力學及藥物動力學的隨機、開放、第2期試驗 計畫書編號 A8471005・晚期肝癌 |
第 2 期 多國多中心 |
PF-03446962 | 2014-03-15 至 2017-12-31（已過） |
台灣法瑪特股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 第三期、安慰劑對照、多國多中心、隨機分配、雙盲試驗，評估 K-333 (peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性 計畫書編號 K-333-3.01-AS・抑制肝細胞癌復發 |
第 3 期 多國多中心 |
Peretinoin | 2014-03-01 至 2019-01-31（已過） |
日商益新國際醫藥科技有限公司台灣分公司 台灣預計收案 200 人 |
| 以5-FU/FA與Oxaliplatin (FOLFOX4)併用 Ramucirumab (LY3009806) 用於晚期肝細胞癌患者之第 1b 期試驗 計畫書編號 I4T-CR-JVCQ・肝細胞癌 |
第 1 期 台灣多中心 |
Ramucirumab | 2014-02-01 至 2014-10-31（已過） |
台灣禮來股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項評估晚期肝細胞癌（HCC）患者單獨使用onartuzumab，以及與sorafenib併用時之安全性、耐受性與藥物動力學特性的第Ib期開放式試驗 計畫書編號 GO28651・晚期肝細胞癌(HCC) |
第 1 期 多國多中心 |
Onartuzumab | 2013-10-01 至 2016-12-31（已過） |
羅氏大藥廠股份有限公司 台灣預計收案 8 人 |
| 一項第I期/第Ib期針對晚期/轉移性肝細胞癌病患，評估AZD9150之安全性、耐受性、藥物動力學及初步評估抗腫瘤活性之開放標示、多中心臨床試驗 計畫書編號 D5660C00001・肝細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
AZD9150 | 2013-10-01 至 2015-01-31（已過） |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台灣預計收案 12 人 |
| 一項多中心、隨機分配之第Ib/II期試驗，評估相較於Sorafenib，MSC2156119J單一治療對於患有MET陽性之晚期肝細胞癌且Child-Pugh肝功能為A級的亞裔受試者之療效、安全性、與藥物動力學 計畫書編號 EMR 200095-004・肝細胞癌 |
第 1/2 期 多國多中心 |
Tepotinib | 2013-09-01 至 2018-10-31（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 40 人 |
| 一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib，作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗 計畫書編號 BAY 86-9766 / 16728・帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
refametinib | 2013-09-01 至 2017-05-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| 一項以refametinib (BAY 86-9766)用於具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗。 計畫書編號 BAY 86-9766 / 16553・帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
refametinib | 2013-09-01 至 2017-05-31（已過） |
台灣拜耳股份有限公司 台灣預計收案 100 人 |
| An Open-Label, Single Arm, Two-Stage, Multi-Centre Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TLC388 as Second-line Treatment in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma 計畫書編號 TLC388.4・晚期肝細胞癌 |
第 2 期 多國多中心 |
TLC388 | 2013-08-01 至 2015-12-31（已過） |
台灣微脂體股份有限公司 台灣預計收案 53 人 |
| 一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗，針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者，比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性 計畫書編號 E7080-G000-304・無法切除之肝細胞癌的受試者 |
第 3 期 多國多中心 |
Lenvatinib | 2013-03-31 至 2019-04-30（已過） |
艾昆緯股份有限公司 台灣預計收案 75 人 |
| A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) vs Placebo in Subjects with Hepatocellular Carcinoma Who Have Received Prior Sorafenib 計畫書編號 XL184-309・晚期肝細胞癌 |
第 3 期 多國多中心 |
Cabozantinib | 2013-02-07 至 2020-03-31（已過） |
香港商法馬蘇提克產品發展有限公司台灣分公司 台灣預計收案 90 人 |
| A randomized, double blind, placebo-controlled, multicenter phase III study of regorafenib in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) after sorafenib 計畫書編號 15982・先前蕾莎瓦全身治療無效、肝功能狀態為 Child-Pugh 分級A級的 HCC 患者。 |
第 3 期 多國多中心 |
Regorafenib | 2013-02-01 至 2018-07-31（已過） |
富啓睿台灣股份有限公司 台灣預計收案 43 人 |
| 一項隨機分派、雙盲、單一中心試驗，評估低劑量人類干擾素-α口含錠併用Sorafenib(蕾莎瓦)療法相對Sorafenib(蕾莎瓦)與安慰劑於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌患者之療效與安全性 計畫書編號 CPMAHCC001・肝細胞癌 |
第 2 期 台灣單中心 |
interferon-alpha | 2012-09-01 至 2015-08-31（已過） |
賽德醫藥科技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 經由區域動脈投予具肝癌專一性之T細胞治療末期肝癌之第I/II期免疫療法之人體試驗 計畫書編號 KMUH-CRC100・肝癌 |
第 1 期 台灣單中心 |
— | 2012-03-15 至 2014-04-30（已過） |
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 台灣預計收案 12 人 |
| 一項針對先前曾接受治療、罹患無法切除之晚期肝細胞癌或肝細胞癌轉移(HCC)病患每2週1次(Q2W) 經靜脈注射GC33 1600 mg的隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心、第二期試驗 計畫書編號 NP27884・在罹患無法切除之晚期肝細胞癌或肝細胞癌轉移的成人病患中作為第二線治療 |
第 2 期 多國多中心 |
GC33 | 2012-03-01 至 2014-11-30（已過） |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 34 人 |
| 一項第一期、開放性、多試驗中心、劑量漸增試驗，用來評估試驗藥物GC33合併蕾莎瓦(Sorafenib)治療晚期或轉移性肝細胞癌患者的安全性、耐受性和藥物動力學試驗 計畫書編號 GC-002US・晚期或轉移性肝細胞癌 |
第 1 期 多國多中心 |
GC33 | 2012-02-15 至 2014-03-31（已過） |
台灣中外製藥股份有限公司 台灣預計收案 18 人 |
| 氟-18 Fluorocholine正子造影於肝細胞癌術前之臨床運用 計畫書編號 201109017MD・肝細胞癌患者 |
其他 台灣單中心 |
— | 2012-01-02 至 2015-01-02（已過） |
國立台灣大學醫學院附設醫院 台灣預計收案 60 人 |
| 以瑞復美(lenalidomide)作為晚期肝細胞癌的第二線治療 計畫書編號 RV-HCC-PI-0669・Hepatocellular carcinoma |
第 2 期 0 |
Lenalidomide | 2011-10-13 至 2013-12-31（已過） |
賽基有限公司 台灣預計收案 55 人 |
| 一項隨機分配、雙盲、多中心的第III階段臨床試驗，針對患有晚期肝細胞癌(HCC)但對Sorafenib治療失敗或耐受性不佳的亞洲受試者，施以Brivanib加上最佳支持性照護(BSC)與安慰劑加上最佳支持性照護(BSC)之比較 計畫書編號 CA182-047・肝細胞癌(HCC) |
第 3 期 多國多中心 |
brivanib | 2011-09-30 至 2014-12-30（已過） |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
| 「比較使用JX-594（牛痘顆粒球巨噬细胞聚落刺激因子／胸腺嘧啶激酶去活化病毒）加上最佳支持性照護與最佳支持性照護，於Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者的第二b期、隨機分配、開放式設計的臨床試驗」 計畫書編號 JX594-HEP018・Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者 |
其他 多國多中心 |
Pexa-Vec | 2011-09-01 至 2013-12-31（已過） |
保瑞爾生技股份有限公司 台灣預計收案 30 人 |
食藥署核准的試驗紀錄；期間為計畫書登記的預計起訖，不代表仍在收案。是否收案與收案條件請洽試驗申請者或執行醫院。
「已結束」依計畫書登記的預計結束日判斷，實際可能提前結束或延長；試驗資料沒有收案狀態，預計結束日未過不代表仍在收案。
資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-21。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。